Tachyben
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka
- 0,1 g
- Ilość
- 5 amp.
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: EVER NEURO PHARMA GMBH
Tachyben - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Tachyben - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Tachyben - opis
Stany nagłe w przebiegu nadciśnienia tętniczego (np. przełom nadciśnieniowy), ciężkie i bardzo ciężkie postacie nadciśnienia tętniczego, nadciśnienie oporne na leczenie farmakologiczne.
Kontrolowane obniżanie ciśnienia tętniczego w przypadku zwiększenia ciśnienia w trakcie i (lub) po zabiegu operacyjnym.
Tachyben - skład
1 ml zawiera 5 mg urapidylu.
Ampułka 5 ml zawiera 25 mg urapidylu
Ampułka 10 ml zawiera 50 mg urapidylu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tachyben - dawkowanie
Stany nagłe w przebiegu nadciśnienia tętniczego, np. przełom nadciśnieniowy, ciężkie i bardzo ciężkie postacie nadciśnienia tętniczego, nadciśnienie oporne na leczenie farmakologiczne.
Wstrzyknięcie dożylne
10-50 mg urapidylu należy powoli podawać dożylnie, monitorując jednocześnie ciśnienie krwi. Obniżenie ciśnienia występuje zwykle w ciągu 5 minut po wstrzyknięciu. W zależności od reakcji ciśnienia krwi można powtórzyć podanie 10-50 mg urapidylu.
Infuzja dożylna lub wlew z użyciem pompy infuzyjnej są wykorzystywane w celu utrzymania
ciśnienia uzyskanego po pojedynczym wstrzyknięciu produktu.
Instrukcja rozcieńczenia produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.
Maksymalna ilość urapidylu wynosi 4 mg na ml roztworu do infuzji.
Szybkość podawania: Szybkość wlewu zależy od indywidualnych wartości ciśnienia pacjenta. Zalecana początkowa maksymalna szybkość podawania wynosi 2 mg/min.
Dawka podtrzymująca: Średnio 9 mg/godz.: dotyczy to 250 mg urapidylu dodanego do 500 ml roztworu do infuzji co odpowiada 1 mg = 44 krople = 2,2 ml.
Kontrolowane obniżanie ciśnienia tętniczego w przypadku zwiększenia ciśnienia w trakcie i (lub) po zabiegu operacyjnym.
Infuzja dożylna lub wlew z użyciem pompy infuzyjnej są wykorzystywane w celu utrzymania ciśnienia uzyskanego po pojedynczym wstrzyknięciu produktu.
Schemat dawkowania
(SCHEMAT DOSTĘPNY W ORYGINALNYM CHPL'u)
Uwaga
Produkt Tachyben jest podawany dożylnie i.v. jako wstrzyknięcie lub infuzja, pacjent powinien być w pozycji leżącej. Dawkę podaje się w postaci jednego lub kilku wstrzyknięć lub wolnej infuzji. Wstrzyknięcia mogą być łączone następnie z wolnym wlewem.
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku leki przeciw nadciśnieniowe muszą być podawane ze szczególną ostrożnością, początkowo w małych dawkach, ze względu na zmienioną wrażliwość tych pacjentów na leki z tej grupy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki urapidylu.
Dzieci i młodzież
Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania urapidylu podawanego dożylnie u dzieci i młodzieży w wieku od 0-18 lat. Brak zaleceń dotyczących dawkowania.
Czas leczenia
Stwierdzono, że ze względu na bezpieczeństwo toksykologiczne okres leczenia do 7 dni jest
bezpieczny. Ogólnie, leków podawanych parenteralnie nie powinno się podawać dłużej. Leczenie
pozajelitowe może być powtórzone w przypadku ponownego wzrostu ciśnienia krwi.
Możliwe jest równoległe zastosowanie leku doustnego o działaniu hipotensyjnym w trakcie leczenia
pozajelitowego.
Tachyben - środki ostrożności
Specjalne ostrzeżenia
- u pacjentów z niewydolnością serca spowodowaną zaburzeniami czynności hemodynamicznej np. zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej, zatorowość tętnicy płucnej lub zaburzona czynność serca z powodu choroby osierdzia;
- u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby;
- u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek;
- u pacjentów w podeszłym wieku;
- u pacjentów leczonych równocześnie cymetydyną (patrz punkt 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji)
Jeśli podano wcześniej inny lek zmniejszający ciśnienie tętnicze, przed podaniem urapidylu należy czekać na uwidocznienie wpływu podanego produktu na wartość ciśnienia. Dawkę urapidylu należy odpowiednio zmniejszyć.
Nadmiernie szybkie zmniejszenie ciśnienia krwi może prowadzić do bradykardii lub zatrzymania akcji serca.
Ze względu na obecność glikolu propylenowego, po podaniu produktu Tachyben mogą wystąpić objawy zbliżone do obserwowanych po zastosowaniu alkoholu.
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol jonów sodu (23 mg) na dawkę tj. jest zasadniczo wolny od sodu.
Tachyben - przedawkowanie
Objawy
Objawami przedawkowania są zawroty głowy, ortostatyczne zmniejszenie ciśnienia krwi i omdlenie, a także zmęczenie i zmniejszona szybkość reakcji.
Leczenie przedawkowania
Nadmiernemu obniżeniu ciśnienia krwi można przeciwdziałać poprzez ułożenie chorego z wysoko uniesionymi nogami i uzupełnienie objętości płynów ustrojowych. Jeżeli te środki będą niewystarczające, można powoli wstrzyknąć dożylnie, przy jednoczesnym monitorowaniu ciśnienia krwi, lek zwężający naczynia krwionośne. W bardzo rzadko występujących przypadkach może być konieczne dożylne podanie katecholamin (np. adrenaliny, 0,5-1,0 mg uzupełnione do 10 ml izotonicznym roztworem chlorku sodu).
Tachyben - przeciwwskazania
Produktu Tachyben nie należy stosować w przypadku nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie. Produktu Tachyben nie należy stosować w przypadku u pacjentów ze zwężeniem cieśni aorty lub przetoką tętniczo-żylną (z wyjątkiem nieczynnej hemodynamicznie przetoki do dializy).
Tachyben - działania niepożądane
W większości przypadków wymienione działania niepożądane były związane ze zbyt szybkim zmniejszeniem ciśnienia krwi, jednakże dotychczasowe doświadczenie wykazuje, że nawet podczas wolnej infuzji ustępują one w ciągu kilku minut, a zatem decyzję o przerwaniu podawania należy podjąć zależnie od ciężkości działania niepożądanego.
Częstość Układy i narządy \ |
Bardzo często (> =1/10) |
Często (> =1/100 do < 1/10) |
Niezbyt często (> = 1/1,000 do < 1/100) |
Rzadko (> = 1/10,000 do < 1/1,1000 |
Bardzo rzadko (< 1/10,000) |
Nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Trombocytopenia |
|||||
Zaburzenia serca |
Kołatanie serca, Tachykardia, Bradykardia, Uczucie ucisku za mostkiem, Duszność , Objawy przypominające dusznicę bolesną |
|||||
Zaburzenia żołądka i jelit |
Nudności |
Wymioty |
||||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Zmęczenie |
Osłabienie |
||||
Zaburzenia układu nerwowego |
Zawroty głowy Bóle głowy |
|||||
Zaburzenia psychiczne |
Niepokój |
|||||
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
Priapizm |
|||||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
Przekrwienie błony śluzowej nosa |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Pocenie się |
Skórne reakcje alergiczne (świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka) |
Tachyben - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Produkt Tachyben nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży. Brak danych dotyczących stosowania urapidylu u kobiet w okresie ciąży.
Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję bez działania teratogennego (patrz punkt 5.3)
Karmienie piersią
Brak danych dotyczących przenikania urapidylu do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia.
Tachyben - prowadzenie pojazdów
Ten produkt leczniczy wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Reakcja na produkt może różnić się u indywidualnego pacjenta. Dotyczy to głównie początku leczenia, okresu zmiany sposobu leczenia lub przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Urapidilum
Dostępne opakowania
Tachyben
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 amp. - 0,1 g
EVER NEURO PHARMA GMBH
EVER NEURO PHARMA GMBH
Tachyben
roztwór do wstrzykiwań - 5 amp. - 0,05 g
EVER NEURO PHARMA GMBH
EVER NEURO PHARMA GMBH
Tachyben
roztwór do wstrzykiwań - 5 amp. - 0,025 g
EVER NEURO PHARMA GMBH
EVER NEURO PHARMA GMBH
Polecane artykuły
Powiązane artykuły
Kolejne wycofania leków na nadciśnienie. Nie tylko w Polsce
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu kolejnych serii leków Co-Bespres i Bespres. Tym razem chodzi o serie leków sprowadzane z Portugalii. Globalne wycofanie GIF uzasadnia swoją decyzję otrzymaniem informacji w systemie...
99-latka z Chorwacji pokonała COVID-19! Lekarze nie mogli uwierzyć
99-letnia Margareta Kranjcec to najstarsza mieszkanka Chorwacji, która pokonała COVID-19 po 20 dniach spędzonych w szpitalu. Lekarze nie mogą wyjść z podziwu. Pozytywny wynik testu na COVID-19 i 3 tygodnie w szpitalu Margareta Kranjcec, która na co...
Zażywasz leki z walsartanem? Zobacz, co powinieneś zrobić
Od kilki dni GIF wycofuje kolejne serie leków na nadciśnienie zawierające substancję czynną walsartan. Co mają zrobić osoby, które mają w swojej apteczce wycofane leki? Zanieczyszczenie substancji czynnej Przyczyną wycofania kolejnych serii leków...
Kolejne leki na nadciśnienie wycofane
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży na terenie całego kraju dwóch leków na nadciśnienie. Informacja dotyczy: Apo-Lozart 50 mg, Apo-Lozart 100 mg oraz Loreblok 50 mg, Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg. Przyczyny wycofania...
Wycofanie leków na nadciśnienie. Kolejne serie znikają z aptek
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje kolejne partie leków na nadciśnienie. Tym razem z aptek znikają serie leków Valsartan i Valsargen. Podmiot opdowiedzialny za te leki to Mylan S.A.S. i Mylan Healthcare Sp. z o.o. Kolejne wycofanie Główny...
Pilne! Nie kupisz go w aptece ani w hurtowni. Znany lek na nadciśnienie znika z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał oświadczenie, w którym poinformował o wstrzymaniu sprzedaży popularnego leku na nadciśnienie. Powodem jest podejrzenie wady jakościowej w produkcie leczniczym. Wstrzymanie sprzedaży w aptekach i hurtowniach Główny...
GIF wycofuje lek na nadciśnienie. O możliwej wadzie poinformowała jedna z aptek
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu leku Sumilar HCT dla pacjentów z nadciśnieniem. W jednej partii preparatu leczniczego wykryto możliwą wadę jakościową. Decyzja GIF - wstrzymanie obrotu leku Sumilar Do Głównego Inspektoratu...
Rimal - skład, działanie, wskazania i przeciwwskazania
Rimal dwuskładnikowy lek stosowany w leczeniu nadciśnienia. Jego substancjami czynnymi są ramipryl i amlodypina. Wdraża się go u osób, które stosowały wcześniej obie substancje czynne w oddzielnych preparatach. Czy istnieją zamienniki preparatu? Jak go...
Kolejne wycofanie leków na nadciśnienie. Powodem zanieczyszczenie
10 grudnia GIF wydał decyzje dotyczące wycofania kolejnych serii leków na nadciśnienie z powodu podejrzenia zanieczyszczenia substancji czynnej. Tym razem wycofano serie leku Vanatex, za dystrybucję którego odpowiedzialne są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA...
To problem niemal 10 mln Polaków. Tymczasem w wielu aptekach brakuje leków
Pacjenci narzekają na problem z realizacją recept na popularny lek na nadciśnienie, który nie ma zamienników. To kolejny z długiej listy środków, których brakuje w wielu aptekach. Problem potwierdza ministerstwo zdrowia i reaguje. Brakuje leków na...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze