Sumamed forte - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Sumamed forte - opis
Sumamed forte, 200 mg/5 ml, granulat do sporządzania
zawiesiny doustnej, jest wskazany w leczeniu wymienionych niżej
zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę
(patrz punkt 5.1).
- Zakażenia górnych dróg oddechowych:
bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie
zatok (patrz także punkt 4.4).
- Ostre zapalenie ucha środkowego.
- Zakażenia dolnych dróg oddechowych:
ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia
oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym
śródmiąższowe.
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich:
róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry; rumień
wędrujący - Erythemci migrcms (pierwszy objaw boreliozy z
Lyme).
Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące
prawidłowego stosowania środków przeć i wbakteryjnych.
Sumamed forte - skład
5 ml zawiesiny zawiera 200 mg azytromycyny
(Azithromycinum), w postaci azytromycyny
dwuwodnej.
Substancja pomocnicza wykazująca działanie biologiczne: 5
ml zawiesiny zawiera 3754,8 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
Sumamed forte - dawkowanie
W zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych,
zapaleniu ucha środkowego oraz zakażeniach skóry i tkanek miękkich
(z wyjątkiem Erythemci migrcms) całkowita dawka wynosi 30
mg/kg mc., czyli 10 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni.
Dawkowanie u dzieci zależy od masy ciała, jak
poniżej:
Masa ciała
|
Dawka azytromycyny (objętość zawiesiny)
|
10-14 kg
|
100 mg (2,5 ml)
|
15-24 kg
|
200 mg (5 ml)
|
25-34 kg
|
300 mg (7,5 ml)
|
35-44 kg
|
400 mg (10 ml)
|
> =45 kg
|
Należy stosować dawkę dla dorosłych
|
W leczeniu rumienią wędrującego całkowita dawka wynosi 60
mg/kg mc. podawana w następujący sposób: 20 mg/kg mc. pierwszego
dnia, następnie 10 mg/kg mc. raz na dobę od 2. do 5. dnia
leczenia.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek w stopniu lekkim
do umiarkowanego (klirens kreatyniny > 40 ml/min) modyfikacja
dawki nie jest konieczna. Brak danych dotyczących stosowania
produktu leczniczego u pacjentów z klirensem kreatyniny < 40
ml/min, dlatego w takich przypadkach zaleca się zachowanie
ostrożności.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności
wątroby
U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby w stopniu
lekkim do umiarkowanego, nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
Jednak z uwagi na fakt, iż azytromycyna jest metabolizowana w
wątrobie i wydalana z żółcią, produktu leczniczego nie należy
stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie
przeprowadzono badań dotyczących stosowania azytromycyny u tych
pacjentów.
Sposób podawania
Azytromycynę należy podawać doustnie, raz na
dobę.
Sumamed forte w postaci granulatu do sporządzania
zawiesiny doustnej można przyjmować niezależnie od
posiłku.
Przygotowaną zawiesinę należy podawać za pomocą dołączonej
do opakowania strzykawki lub dwustronnej łyżeczki-miarki.
Wstrząsnąć przed użyciem!
Po podaniu leku dziecku należy podać mu trochę herbaty lub
soku do popicia, aby lek nie pozostał w ustach.
Postępowanie w przypadku pominięcia
dawki
Pominiętą dawkę należy podać tak szybko, jak to możliwe, a
następne dawki podawać zgodnie z zaleconym schematem
dawkowania.
Sumamed forte - środki ostrożności
W rzadkich przypadkach odnotowano występowanie ciężkich
reakcji alergicznych, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksję
(rzadko śmiertelnych). Niektóre z nich występowały w postaci
nawracających objawów oraz konieczne było odpowiednie leczenie i
dłuższa obserwacja pacjenta.
Ponieważ wątroba jest głównym narządem uczestniczącym w
eliminacji azytromycyny, lek należy stosować z ostrożnością u
pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą wątroby. Podczas stosowania
azytromycyny opisywano przypadki piorunującego zapalenia wątroby,
mogącego prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby
(patrz punkt 4.8). U niektórych pacjentów mogły wcześniej
występować choroby wątroby lub mogli oni przyjmować inne produkty
lecznicze o działaniu hepatotoksycznym.
Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy zaburzenia
czynności wątroby, takie jak szybki rozwój astenii z jednoczesną
żółtaczką, ciemnym zabarwieniem moczu, skłonnością do krwawień lub
encefalopatią wątrobową, należy bezzwłocznie przeprowadzić badania
czynności wątroby. Jeśli wystąpią zaburzenia czynności wątroby,
należy przerwać podawanie azytromycyny.
Podczas leczenia innymi antybiotykami makrolidowymi
obserwowano wydłużenie sercowej repolaryzacji i odstępu QT,
wskazujące na ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu i torsade de
pointes. Nie można wykluczyć podobnego działania azytromycyny u
pacjentów, u których ryzyko przedłużenia sercowej repolaryzacj i
jest zwiększone. (Patrz punkt 4.5. Interakcje z innymi lekami i
inne rodzaje interakcji oraz 4.8. Działania niepożądane). Dlatego
też nie należy stosować azytromycyny:
u pacjentów z wrodzonym lub potwierdzonym nabytym
wydłużeniem odstępu QT; z innymi produktami, które wydłużają odstęp
QT, jak leki przeciwarytmiczne należące do klasy IA i 111, z
cyzaprydem i terfenadyną;
u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza w
przypadkach hipokaliemii i hipomagnezemii;
u pacjentów z istotną klinicznie bradykardią, zaburzeniami
rytmu serca lub ciężką niewydolnością krążenia.
W leczeniu
zapalenia gardła i migdalków podniebiennych, spowodowanych przez
Streptococcas pyogenes.
oraz w zapobieganiu
ostrej gorączce reumatycznej lekiem z wyboru jest zwykle
penicylina. Azytromycyna jest
skuteczna w leczeniu zakażeń gardła wywołanych przez paciorkowce,
nie przeprowadzono badań potwierdzających jej skuteczność w
zapobieganiu ostrej gorączce reumatycznej.
W przypadku chorób przenoszonych drogą płciową, należy
upewnić się, czy u pacjenta nie współistnieje zakażenie T.
pallidimi.
Podczas leczenia zaleca się obserwowanie pacjenta, czy nie
występują u niego objawy nadkażenia (np. zakażenia
grzybicze).
Podczas stosowania antybiotyków makrolidowych opisywano
rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Takie rozpoznanie należy
rozważyć u pacjentów, u których wystąpi biegunka po rozpoczęciu
leczenia azytromycyną. W przypadku rzekomobloniastego zapalenia
okrężnicy w wyniku stosowania azytromycyny, przeciwwskazane jest
podawanie środków hamujących perystaltykę.
Brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności
azytromycyny stosowanej długotrwale w wymienionych wyżej
wskazaniach. W przypadku szybko nawracających zakażeń, należy
rozważyć leczenie innym środkiem przeciwbakteryjnym.
Produktu Sumamed forte nie należy stosować razem z
pochodnymi sporyszu z uwagi na możliwość zatrucia alkaloidami
sporyszu (ergotyzm).
Należy zachować ostrożność podczas stosowania azytromycyny
u pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi lub
psychicznymi.
Nie należy stosować azytromycyny w leczeniu zakażonych ran
oparzeniowych.
Ze względu na zawartość sacharozy w produkcie Sumamed
forte w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej,
pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z
nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni
przyjmować tego produktu leczniczego.
Sumamed forte - przedawkowanie
Działania niepożądane, które występowały po przyjęciu
produktu w dawkach większych niż zalecane, były podobne do tych,
które opisywano po podaniu zwykle stosowanych dawek.
Charakterystyczne objawy po przedawkowaniu antybiotyków
makrolidowych to: przemijająca utrata słuchu, silne nudności,
wymioty i biegunka. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie
węgla leczniczego oraz zastosowanie leczenia objawowego, a jeżeli
konieczne, leczenie podtrzymujące czynności życiowe.
Sumamed forte - przeciwwskazania
Stosowanie azytromycyny jest przeciwwskazane u pacjentów,
u których występuje nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę,
inne antybiotyki makrolidowe lub ketolidowe oraz na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
Sumamed forte - działania niepożądane
Działania niepożądane zostały określone w następujący
sposób:
często (> =1/100 do < 1/10); niezbyt często (>
=1/1000 do < 1/100); rzadko (> =1/10 000 do <
1/1000).
Zaburzenia
krwi i układu chłonnego
Rzadko: małopłytkowość. W badaniach klinicznych
obserwowano lekkie i przemijające zmniejszenie liczby granulocytów
obojętnochłonnych (neutropenia), ale nie potwierdzono czy jest to
związane z leczeniem azytromycyną.
Zaburzenia
psychiczne
Rzadko: zachowanie agresywne, niepokój, lęk,
nerwowość.
Zaburzenia
układu nerkowego
Niezbyt często: zawroty głowy, senność, bóle głowy,
drgawki (obserwowane również podczas stosowania innych makrolidów),
zaburzenia smaku i węchu, utrata przytomności. Rzadko: parestezje i
astenia, bezsenność i nadmierna ruchliwość.
Zaburzenia
ucha i błędnika
Rzadko: uszkodzenia słuchu obserwowano podczas stosowania
antybiotyków makrolidowych. U niektórych pacjentów leczonych
azytromycyną opisywano osłabienie słuchu, głuchotę i szumy uszne.
Większość z tych przypadków odnosi się do badań doświadczalnych, w
których azytromycyna była przyjmowana w dużych dawkach przez długi
okres. Jednakże aktualnie dostępne dane potwierdzają, iż większość
spośród tych zaburzeń jest przemijająca.
Zaburzenia
oka
Rzadko: zaburzenia widzenia.
Zaburzenia
serca
Rzadko: kołatanie serca, arytmie z tachykardią komorową
(które występują także podczas stosowania innych makrolidów).
Istnieje ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade depoinles
(patrz punkt 4.4.).
Zaburzenia
naczyniowe
Rzadko: obniżenie ciśnienia tętniczego.
Zaburzenia
żołądka i jelit
Często: nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w
jamie brzusznej (ból, skurcze).
Niezbyt często: luźne stolce, wzdęcia, zaburzenia
trawienia, jadlowstręt.
Rzadko: zaparcia, zapalenie języka, rzekomobloniaste
zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki.
Zaburzenia
wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: zapalenie wątroby i żółtaczka cliolestatyczna z
nieprawidłowymi wartościami testów czynności wątroby, martwica
wątroby i niewydolność wątroby, rzadko prowadzące do
zgonu.
Zaburzenia
skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: reakcje alergiczne takie, jak świąd i
wysypka.
Rzadko: reakcje alergiczne, takie jak obrzęk
naczynioruchowy, pokrzywka i uczulenie na światło; ciężkie reakcje
skórne, jak rumień wielopostaciowy, zespól Stevensa-Johnsona i
martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
Zaburzenia
mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Niezbyt często: bóle stawów.
Zaburzenia
nerek i dróg moczowych
Rzadko: śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność
nerek.
Zaburzenia
układu rozrodczego i piersi
Niezbyt często: zapalenie pochwy.
Zaburzenia
układu immunologicznego
Rzadko: anafdaksja (rzadko prowadząca do zgonu), w tym
obrzęk naczynioruchowy.
Zakażenia i
zarażenia pasożytnicze
Rzadko: kandydozy.
Zaburzenia
ogólne
Rzadko: osłabienie, uczucie zmęczenia.
Sumamed forte - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Badania dotyczące wpływu na reprodukcję u zwierząt
wykazały, że azytromycyna przenika przez łożysko, ale nie powoduje
uszkodzeń płodu. Jednakże nie przeprowadzono odpowiednich i
dobrze
kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Z uwagi na fakt, iż
na podstawie badań prowadzonych na zwierzętach nie zawsze można
przewidzieć reakcje występujące u ludzi, azytromycyna może być
stosowana u kobiet w ciąży tylko w przypadku zdecydowanej
konieczności.
Karmienie piersią
Azytromycyna przenika do mleka kobiecego. Zaleca się, aby
nie karmić piersią w czasie oraz do dwóch dni po zakończeniu
leczenia azytromycyną. Następnie karmienie piersią można
kontynuować.
Sumamed forte - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu Sumamed
forte na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu. Należy jednak brać pod uwagę możliwość
wystąpienia takich działań niepożądanych, jak zawroty głowy i
drgawki.
Komentarze