Sildenafil Sandoz - dawkowanie
Podanie doustne.
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka wynosi 50 mg przyjmowane w razie potrzeby
na około 1 godzinę przed planowaną aktywnością seksualną. W
zależności od skuteczności i tolerancji leku dawkę można zwiększyć
do 75 mg lub 100 mg, bądź zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna zalecana
dawka wynosi 100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego
częściej niż raz na dobę. Jeśli syldenafil przyjmowany jest podczas
posiłku, początek działania może być opóźniony w porównaniu do
przyjmowania produktu na czczo (patrz punkt 5.2).
Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Zmiana dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie jest
konieczna.
Stosowanie u pacjentów ź zaburzeniami czynności
nerek:
Zalecenia dotyczące dawkowania opisane w punkcie
„Stosowanie u dorosłych" dotyczą również pacjentów z lekkimi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny
od 30 do 80 ml/min).
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
(klircns kreatyniny < 30 ml/min) klircns syldenafilu jest
zmniejszony, dlatego należy rozważyć stosowanie dawki 25 mg. W
zależności od skuteczności i tolerancji leku dawkę można zwiększyć
do 50 mg, 75 mg i 100 mg.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby:
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (np.
z marskością) klirens syldenafilu jest zmniejszony, dlatego należy
rozważyć stosowanie dawki 25 mg. W zależności od skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do 50 mg, 75 mg i 100
mg.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Stosowanie syldenafilu nie jest wskazane u osób w wieku
poniżej 18 lat.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne
leki
Z wyjątkiem rytonawiru, którego jednoczesne stosowanie z
syldenafilem nie jest zalecane (patrz punkt 4.4), u pacjentów
otrzymujących jednocześnie inhibitory izoenzymu CYP3A4 należy
rozważyć stosowanie dawki początkowej 25 mg (patrz punkt
4.5).
W celu zminimalizowania możliwości wystąpienia
niedociśnienia ortostatycznego, przed rozpoczęciem leczenia
syldenafilem stan pacjenta przyjmującego leki alfa-adrenolityczne
powinien być stabilny. Ponadto należy rozważyć rozpoczęcie
stosowania syldenafilu od dawki 25 mg (patrz punkty 4.4. i
4.5).
Sildenafil Sandoz - środki ostrożności
W celu rozpoznania zaburzeń wzwodu oraz określenia ich
możliwych przyczyn, przed rozpoczęciem leczenia farmakologicznego
należy zebrać wywiad oraz zbadać pacjenta.
Przed rozpoczęciem leczenia zaburzeń wzwodu lekarz
powinien wziąć pod uwagę stan układu naczyniowo-sercowego pacjenta,
gdyż z aktywnością seksualną wiąże się pewne ryzyko zaburzeń
czynności serca. Syldenafil ma właściwości rozszerzające naczynia
krwionośne, powodujące niewielkie i przemijające zmniejszenie
ciśnienia tętniczego krwi (patrz punkt 5.1). Przed przepisaniem
syldenafilu lekarz powinien starannie rozważyć, czy ze względu na
współistniejące choroby rozszerzenie naczyń krwionośnych, zwłaszcza
w skojarzeniu z aktywnością seksualną, nie wpłynie ujemnie na stan
pacjenta. Do pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na leki
rozszerzające naczynia krwionośne należą pacjenci ze zwężeniem
drogi odpływu z lewej komory (np. ze zwężeniem ujścia
aorty, kardiomiopatią przerostową) lub pacjenci z rzadkim
zespoleni atrofii wielonarządowej, charakteryzującym się ciężkim
zaburzeniem kontroli ciśnienia tętniczego krwi przez autonomiczny
układ nerwowy.
Syldenafil nasila hipotensyjne działanie azotanów (patrz
punkt 4.3).
W okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu obserwowano
ciężkie i pozostające w związku czasowym ze stosowaniem syldenafilu
zdarzenia naczyniowo-sercowe, w tym zawał mięśnia sercowego,
niestabilną dławicę piersiową, nagły zgon sercowy, komorowe
zaburzenia rytmu serca, udar krwotoczny mózgu, przemijający napad
niedokrwienny, nadciśnienie i niedociśnicnie tętnicze powiązane
czasowo z zastosowaniem syldenafilu. U większości (ale nie u
wszystkich) z tych pacjentów istniały wcześniej stwierdzone
czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Wiele zdarzeń
występowało podczas lub wkrótce po stosunku płciowym, a kilka
obserwowano wkrótce po zażyciu syldenafilu, zanim doszło do
aktywności seksualnej. Nie można określić, czy zdarzenia te były
związane bezpośrednio z tymi czynnikami czy też z innymi
czynnikami.
Leki stosowane w leczeniu zaburzeń wzwodu, w tym
syldenafil, należy stosować ostrożnie u pacjentów z anatomicznymi
zniekształceniami prącia (takimi jak zakrzywienie prącia,
zwłóknienie ciał jamistych lub choroba Peyroniego) lub u pacjentów
z chorobami, które mogą sprzyjać wystąpieniu priapizmu (takimi jak
niedokrwistość sierpowata, szpiczak mnogi lub
białaczka).
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego
stosowania syldenafilu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu
zaburzeń wzwodu. Z tego względu takie leczenie skojarzone nie jest
zalecane.
W związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów
PDE5 zgłaszano zaburzenia widzenia i przypadki nietętniczej
przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Pacjentowi
należy zalecić, aby w przypadku wystąpienia nagłych zaburzeń
widzenia przerwał przyjmowanie syldenafilu i niezwłocznie
skonsultował się z lekarzem (patrz punkt 4.3).
Jednoczesne stosowanie syldenafilu z rytonawirem nie jest
zalecane (patrz punkt 4.5).
Należy zachować ostrożność, gdy syldenafil przyjmowany
jest jednocześnie z alfa-adrenolitykatni, gdyż tego typu terapia
skojarzona może u niektórych podatnych osób prowadzić do objawowego
niedociśnienia tętniczego (patrz punkt 4.5). Jest to najbardziej
prawdopodobne w ciągu 4 godzin od przyjęcia syldenafilu. W celu
zminimalizowania ryzyka niedociśnienia ortostatycznego stan
pacjenta przyjmującego leki alfa-adrcnolityczne powinien być
hemodynamicznie stabilny przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem.
Należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od dawki 25 mg syldenafilu
(patrz punkt 4.2). Ponadto lekarz powinien doradzić pacjentowi, co
robić w przypadku wystąpienia objawów niedociśnienia
ortostatycznego.
Badania z użyciem ludzkich płytek krwi wykazały, że
syldenafil nasila przeciwagregacyjne działanie nitroprusydku sodu w
warunkach in vitro. Brak informacji dotyczących
bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami
krzepnięcia lub czynnym wrzodem trawiennym. Z tego względu
syldenafil można stosować u tych pacjentów jedynie po starannym
rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści związanych z
leczeniem.
Syldenafil nie jest wskazany do stosowania u
kobiet.
Sildenafil Sandoz - przedawkowanie
W badaniach u zdrowych ochotników, u których stosowano
jednorazowe dawki do 800 mg, działania niepożądane były podobne do
obserwowanych po podaniu mniejszych dawek, ale większa była
częstość ich występowania i nasilenie. Dawka 200 mg nie była
bardziej skuteczna, ale zwiększała częstość występowania działań
niepożądanych (bólu głowy, uderzeń gorąca, zawrotów głowy,
niestrawności, przekrwienia błony śluzowej nosa, zmian
widzenia).
W razie przedawkowania należy zastosować standardowe
leczenie podtrzymujące. Syldenafil silnie wiąże się z białkami
osocza i nie jest wydalany w moczu, dlatego przypuszcza się, że
dializa nie przyspieszy klirensu leku.
Sildenafil Sandoz - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek
substancję pomocniczą.
Zgodnie ze znanym wpływem syldenafilu na szlak tlenku
azotu/cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP) (patrz punkt 5.1)
wykazano, że syldenafil zwiększa hipotensyjne działanie azotanów i
dlatego jego jednoczesne stosowanie z lekami uwalniającymi tlenek
azotu (takimi jak azotan amylu) lub azotanami w dowolnej postaci
jest przeciwwskazane.
Leków stosowanych w leczeniu zaburzeń wzwodu, w tym
syldenafilu, nie należy stosować u mężczyzn, u których aktywność
seksualna nie jest zalecana (np. u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna
dławica piersiowa lub ciężka niewydolność serca).
Stosowanie syldenafilu jest przeciwwskazane u pacjentów,
którzy utracili wzrok w jednym oku na skutek nietętniczej przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (ang. non-arteritic
anterior ischaemic optic neuropathy - NAION), niezależnie od tego,
czy miało to związek z wcześniejszą ekspozycją na inhibitor
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), patrz punkt 4.4.
Ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa
stosowania, syldenafil jest przeciwwskazany u pacjentów z
następujących podgrup: z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, z
niedociśnieniem tętniczym (< 90/50 mmHg), po niedawno przebytym
udarze mózgu lub zawale mięśnia sercowego oraz stwierdzonymi
dziedzicznymi zaburzeniami degeneracyjnymi siatkówki, takimi jak
retinopatia barwnikowa (u niewielkiej części tych pacjentów
występują genetyczne zaburzenia dotyczące fosfodiesteraz
siatkówkowych).
Sildenafil Sandoz - działania niepożądane
Profil bezpieczeństwa syldenafilu oparto na danych z 67
kontrolowanych placebo badań klinicznych z udziałem 8691 pacjentów,
którzy otrzymywali lek w zalecanych dawkach. W badaniach tych
najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były: ból głowy,
uderzenia gorąca, niestrawność, zaburzenia widzenia, przekrwienie
błony śluzowej nosa, zawroty głowy i zaburzenia widzenia
barwnego.
Dane o działaniach niepożądanych w okresie po wprowadzeniu
produktu do obrotu były gromadzone przez ponad 9 lat. Ponieważ nie
wszystkie działania niepożądane są zgłaszane podmiotowi
odpowiedzialnemu i wprowadzane do bazy danych dotyczących
bezpieczeństwa stosowania, nic można wiarygodnie ustalić częstości
ich występowania.
W poniższej tabeli wymieniono wszystkie istotne z
medycznego punktu widzenia działania niepożądane, które w badaniach
klinicznych występowały częściej niż po zastosowaniu placebo.
Działania te pogrupowano według klasyfikacji układów i narządów:
występujące bardzo często (> =1/10), często (> =1/100 do <
1/10), niezbyt często (> =1/1000 do < 1/100), rzadko (>
=1/10 000 do < 1/1000).
Ponadto częstość występowania istotnych z medycznego
punktu widzenia działań niepożądanych, zgłaszanych po dopuszczeniu
produktu leczniczego do obrotu określono jako
„nieznaną".
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania
objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się
nasileniem.
Tabela 1. Istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane, które
w kontrolowanych badaniach klinicznych występowały
częściej niż w grupie otrzymującej placebo oraz istotne z
medycznego punktu widzenia działania niepożądane, zgłaszane po
dopuszczeniu produktu do obrotu.
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działanie niepożądane
|
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko
|
Reakcje nadwrażliwości
|
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często Często
Niezbyt często Rzadko
Częstość nieznana
|
Ból głowy
Zawroty głowy
Senność, Niedoczulica
Udar naczyniowy mózgu, Omdlenie
Przemijający napad niedokrwienny, Napady
drgawek,
Nawracające napady drgawek
|
Zaburzenia oka
Często
Niezbyt często Częstość nieznana
|
Zaburzenia widzenia, Zaburzenia widzenia barwnego
Zaburzenia spojówek, Zaburzenia oka, Zaburzenia wydzielania łez,
Inne zaburzenia oka Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia
nerwu wzrokowego (NAION), Zamknięcie naczyń siatkówki, Ubytki pola
widzenia.
|
Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często Rzadko
|
Zaburzenia równowagi, Szumy uszne Głuchota*
|
Zaburzenia naczyniowe
Często Rzadko
|
Uderzenia gorąca
Nadciśnienie tętnicze, Niedociśnienie tętnicze
|
Zaburzenia serca
Niezbyt często Rzadko
Częstość nieznana
|
Kołatanie serca, tachykardia Zawał mięśnia sercowego,
Migotanie przedsionków Komorowe zaburzenia rytmu serca, Niestabilna
dławica piersiowa, Nagły zgon sercowy
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
Często Rzadko
|
Przekrwienie błony śluzowej nosa Krwawienie z
nosa
|
Zaburzenia żołądka i jelit
Często
Niezbyt często
|
Niestrawność
Wymioty, Nudności, Suchość błony śluzowej jamy
ustnej
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często
|
Wysypka skórna
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
Niezbyt często
|
Ból mięśni
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Częstość nieznana
|
Priapizm, Przedłużony wzwód
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
Niezbyt często
|
Ból w klatce piersiowej, Uczucie zmęczenia
|
Badania diagnostyczne
Niezbyt często
|
Przyspieszona czynność serca
|
* Zaburzenia ucha: Nagła utrata słuchu. Nagłe osłabienie
słuchu lub jego całkowitą utratę zgłaszano w niewielkiej liczbie
przypadków w badaniach porejestracyjnych i klinicznych z
zastosowaniem inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), w tym
syldenafilu.
Komentarze