Jednoczasowe stosowanie leków Salofalk 500 i Metypred
Witam.Czy leki Salofalk 500 i Metypred mozna przyjmować razem?
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Witam.Czy leki Salofalk 500 i Metypred mozna przyjmować razem?
witam mam pytanie biore lek salofalk 500 ponad 5 mies i lek jest wydalany z kalem wiec ten lek ma sie w calosci rozpuscic w jelicie czy ma byc wydalany prosze o odp krzysztof 38 lat
Czy Nasorinse Izotoniczny Zest. Surfaktant. 1 but. 20 sasz. jest skuteczny na przewlekłe splywanie wydzieliny po tylnej ścianie gardla?
Witam wynik mojej kolonoskopii "strzępki ziarniny oraz drobne wycinki błony śluzowej j.cienkiego z ogniskowo nasilonym naciekiem zapalnym. Nie stwierdzono obecności ziarniaków. Obraz nie pozwala na pewne potwierdzenie choroby Crohna, budzi jednak takie podejrzenie. Lekarz twierdzi że to jednak CROHN proszę mi pomóc jakie badania dodatkowe mogą potwierdzić lub wykluczyć tą chorobę, czy lepiej zażywać ASAMAX 500 czy SALOFALK 500 (czy może to to...
Witam. Mam pytanie, czy jeżeli nie wyciskam takich grudek ropnych na twarzy, nie drapie ich to, czy gdy stosuje maść differin na noc i tabletki tetralysal 300 mg po śniadaniu, to będę miała blizny? Dziękuję serdecznie za odpowiedź.
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Ostry rzut wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (ulcerative colitis).
1 wlew doodbytniczy (60 ml zawiesiny w butelce) zawiera jako substancję czynną 4 g mesalazyny, tj. kwasu 5-aminosalicylowego (Mesalazinum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dawkowanie
Na ogół obowiązują następujące zalecenia odnośnie dawkowania.
Zawartość jednej butelki (60 ml zawiesiny) wprowadza się do odbytnicy w postaci wlewu doodbytniczego, raz na dobę, wieczorem przed nocnym spoczynkiem.
Najlepsze wyniki leczenia uzyskuje się po zastosowaniu zawiesiny doodbytniczej Salofalk, bezpośrednio po wcześniejszym opróżnieniu jelit.
Pożądany wynik leczenia można uzyskać jedynie wówczas, gdy Salofalk w postaci zawiesiny doodbytniczej jest podawany regularnie i konsekwentnie.
Czas trwania leczenia
Długość trwania terapii określana jest przez lekarza.
Ostry rzut wrzodziejącego zapalenia jelita grubego ustępuje zwykle po 8 – 12 tygodniach. Po tym okresie na ogół nie należy stosować leku Salofalk w postaci zawiesiny doodbytniczej.
Sposób podawania: Przygotowanie leku:
- Wstrząsać butelką przez 30 sekund.
- Usunąć ochronny kapturek z aplikatora.
- Trzymać butelkę z boku.
Właściwe ułożenie pacjenta:
- Pacjent powinien leżeć na lewym boku. Lewa kończyna dolna powinna być wyprostowana a prawa zgięta. Dzięki takiemu ułożeniu łatwiej podać lek w postaci zawiesiny doodbytniczej i jest on bardziej skuteczny.
Podanie zawiesiny doodbytniczej:
- Końcówkę aplikatora wprowadzić głęboko do odbytnicy.
- Butelkę delikatnie obrócić dnem do góry i powoli ściskać.
- Po opróżnieniu butelki powoli wyjąć aplikator z odbytnicy.
- Pacjent powinien pozostać w pozycji leżącej przez co najmniej 30 minut po podaniu zawiesiny, aby lek mógł równomiernie rozprowadzić się po całym jelicie grubym.
- W miarę możliwości, zawiesina doodbytnicza powinna pozostawać w odbytnicy i działać przez całą noc.
Stosowanie u dzieci:
Istnieje małe doświadczenie oraz ograniczona dokumentacja dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
Przed podaniem leku i w czasie jego podawania, według oceny lekarza prowadzącego leczenie, należy wykonywać badania krwi (morfologia z rozmazem, parametry czynnościowe wątroby, takie jak aktywność aminotransferazy alaninowej lub asparaginianowej, stężenie kreatyniny w surowicy krwi) i moczu (testy paskowe i osad moczu). Zaleca się przeprowadzenie tych badań po 14 dniach od rozpoczęcia leczenia, a następnie 2-3 razy w odstępach 4-tygodniowych.
Jeżeli wyniki są prawidłowe, badania należy wykonywać co trzy miesiące. W przypadku wystąpienia dodatkowych objawów choroby, należy badania przeprowadzić natychmiast.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Leku Salofalk nie należy podawać pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. W razie pogorszenia się czynności nerek w okresie stosowania leku, należy podejrzewać wystąpienie działania nefrotoksycznego mesalazyny.
Pacjenci z chorobami płuc, zwłaszcza z astmą, wymagają obserwacji w trakcie leczenia produktem Salofalk.
Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły objawy działań niepożądanych produktów leczniczych zawierających sulfasalazynę, powinni rozpoczynać leczenie produktem Salofalk wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza. Jeśli wystąpią ostre objawy nietolerancji, takie jak drgawki skurcze w obrębie jamy brzusznej, ostry ból brzucha, gorączka, ciężkie bóle głowy lub wysypka, należy natychmiast odstawić lek.
Ze względu na zawartość pirosiarczynu potasu, zawiesina doodbytnicza Salofalk może wywoływać reakcje alergiczne, włącznie ze wstrząsem anafilaktycznym i skurczem oskrzeli u osób z nadwrażliwością, szczególnie u osób z astmą lub alergią w wywiadzie.
Ze względu na zawartość benzoesanu sodu mogą wystąpić u osób predysponowanych reakcje nadwrażliwości, takie jak: podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.
Istnieje małe doświadczenie oraz ograniczona dokumentacja dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
Dostępne są bardzo ograniczone dane dotyczące przypadków przedawkowania (np. umyślne samobójstwo z użyciem wysokich doustnych dawek mesalazyny), które nie wskazują na możliwość wystąpienia działań toksycznych w obrębie nerek lub wątroby. Nie istnieje swoiste antidotum. Zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące. W razie potrzeby należy rozważyć zastosowanie wymuszonej diurezy poprzez dożylny wlew elektrolitów.
- nadwrażliwość na salicylany lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu;
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy; - skaza krwotoczna.
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość występowania według klasyfikacji MedDRA |
|
rzadko ( 1/10 000 do < 1/1000) |
bardzo rzadko (< 1/ 10 000) |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
zaburzenia morfologii krwi (niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia i trombocytopenia) |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
ból głowy, zawroty głowy |
neuropatia obwodowa |
Zaburzenia serca |
zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego |
|
Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia |
alergiczne i zwłókniające reakcje w obrębie płuc (w tym duszności, kaszel, skurcz oskrzeli, zapalenie pęcherzyków płucnych, eozynofilia płucna, nacieki na płuca, zapalenie płuc) |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
ból brzucha, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty |
ostre zapalenie trzustki |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
zaburzenia czynności nerek, w tym ostre i przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek oraz niewydolność nerek |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
łysienie |
|
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej |
ból mięśni, ból stawów |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka alergiczna, gorączka polekowa, zespół tocznia rumieniowatego, uogólnione zapalenie jelita grubego |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
zaburzenia parametrów czynności wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz i parametrów wskazujących na cholestazę), zapalenie wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby |
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
oligospermia (odwracalna) |
Ciąża
Dostępna jest niewystarczająca ilość danych dotyczących stosowania leku Salofalk u kobiet w ciąży. U ograniczonej liczby kobiet w ciąży, które przyjmowały mesalazynę, nie stwierdzono szkodliwego wpływu na przebieg ciąży lub rozwój płodu i noworodka. Brak dalszych istotnych danych epidemiologicznych. W jednym przypadku opisano niewydolność nerek u noworodka, urodzonego przez kobietę, która długotrwale przyjmowała mesalazynę w okresie ciąży, w dużych dawkach (2 – 4 g na dobę, doustnie).
Badania na zwierzętach, którym podawano mesalazynę doustnie, nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, przebieg porodu lub rozwój noworodka.
Salofalk wolno stosować w okresie ciąży jedynie wówczas, gdy spodziewane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem.
Karmienie piersią
Kwas N-acetylo-5-aminosalicylowy oraz niewielkie ilości mesalazyny przenikają do mleka kobiety. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania mesalazyny u kobiet w okresie laktacji. Nie można wykluczyć wystąpienia reakcji nadwrażliwości u niemowląt, np. biegunki. Z tego względu Salofalk należy stosować w okresie laktacji jedynie wówczas, gdy spodziewane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem. W razie wystąpienia biegunki u niemowlęcia, należy przerwać karmienie piersią.
Salofalk nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja ta uwalniana jest z tabletek dojelitowych w końcowym odcinku jelita cienkiego i początkowym odcinku jelita grubego. Mechanizm działania prawdopodobnie polega na hamowaniu syntezy prostaglandyny PGE2, prostacykliny PGI2, tromboksanu A2, leukotrienu B4 i zatrzymywaniu utleniania w błonie śluzowej. Stosowana jest we wrzodziejącym łagodnym i umiarkowanym zapaleniu jelita grubego oraz w chorobie Leśniowskiego i Crohna.
Komentarze