Rimantin
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki
- Dawka
- 0,05 g
- Ilość
- 10 tabl.
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: GENEXO SP. Z O.O.
Rimantin - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Rimantin - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Rimantin - opis
Produkt leczniczy Rimantin, 50 mg, tabletki, przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci do wczesnego leczenia grypy typu A, a także dla osób dorosłych do zapobiegania chorobom powodowanym przez wirusy grypy typu A podczas epidemii grypy.
Rimantin - skład
Jedna tabletka zawiera 50 mg chlorowodorku rymantadyny (Rimantadini hydrochloridum). Substancje pomocnicze biologicznie czynne: laktoza jednowodna.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Rimantin - dawkowanie
Produkt Rimantin podaje się doustnie, po posiłkach, z dużą ilością wody.
Leczenie grypy
Leczenie należy rozpocząć możliwie jak najwcześniej, najlepiej w okresie 24 do 48 godzin od chwili pojawienia się pierwszych objawów grypy i kontynuować do 5 dni lub przez 24 do 48 godzin po ustąpieniu objawów grypy.
Dorośli
100 mg (2 tabletki) dwa razy na dobę.
Dzieci
Powyżej 14 lat 100 mg (2 tabletki) dwa razy na dobę; 11-14 lat 50 mg (1 tabletka) trzy razy na dobę; 7-10 lat 50 mg (1 tabletka) dwa razy na dobę.
U dzieci w wieku od roku do 6 lat Rimantin można stosować tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści.
Zapobieganie wystąpieniu grypy u dorosłych
100 mg (2 tabletki) dwa razy na dobę. Czas podawania leku należy określić indywidualnie dla każdego pacjenta. W celu uzyskania maksymalnej skuteczności należy przyjmować lek każdego dnia w trakcie okresu aktywności grypy. Skuteczność i bezpieczeństwo terapii dłuższej niż 6 tygodni nie zostały ustalone.
W przypadku stosowania szczepionki przeciw grypie zawierającej żywe atenuowane wirusy grypy (występujące obecnie w szczepionkach donosowych) należy przerwać podawanie produktu Rimantin na 48 godzin przed zaszczepieniem. Podawanie leku można rozpocząć w 14 dni po zaszczepieniu.
Szczególne grupy pacjentów
Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby
U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/minutę) lub ciężkim zaburzeniem czynności wątroby stosuje się 100 mg (2 tabletki) na dobę.
Osoby w podeszłym wieku
U osób w wieku powyżej 65 lat dawka wynosi 100 mg (2 tabletki) na dobę.
Rimantin - środki ostrożności
Produkt należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności przewodu pokarmowego, chorobami wątroby, niewydolnością nerek, ciężkimi chorobami serca i zaburzeniami rytmu serca oraz u osób w podeszłym wieku.
U osób z wcześniej występującymi napadami padaczki lub stosujących leki przeciwpadaczkowe równoczesne stosowanie produktu powoduje ryzyko napadów padaczki. Zaleca się wówczas zmniejszenie dawki do 100 mg na dobę. W razie wystąpienia napadu padaczki koniecznie należy przerwać stosowanie leku.
Ze względu na zawartość laktozy produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Rimantin - przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. W razie zatrucia należy zapewnić leczenie objawowe i podtrzymujące czynności życiowe.
Opisano przedawkowanie podobnego leku - amantadyny. Występowały następujące objawy niepożądane: pobudzenie, omamy, arytmia oraz śmierć. Doniesiono, że dożylne podanie fizostygminy w dawce od 1 do 2 mg u osób dorosłych oraz 0,5 mg u dzieci, w razie konieczności powtórzonej lecz nie przekraczającej 2 mg/godzinę, ma korzystny wpływ u pacjentów z objawami niepożądanymi dotyczącymi ośrodkowego układu nerwowego po przedawkowaniu amantadyny.
Rimantin - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, leki należące do grupy adamantanów, w tym amantadyna, lub na dowolną substancję pomocniczą.
Ostre choroby wątroby, ostre i przewlekłe choroby nerek, nadczynność tarczycy. Ciąża i karmienie piersią. Dzieci w 1. roku życia.
Rimantin - działania niepożądane
Na podstawie publikacji dotyczących stosowania produktów zawierających rymantadynę stwierdza się możliwość wystąpienia niżej wymienionych działań niepożądanych.
Działania niepożądane przedstawione zostały zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA,
wraz z częstością ich występowania:
bardzo często (> =1/10)
często (> =1/100 do < 1/10)
niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100)
rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000)
bardzo rzadko (> = 1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia psychiczne
Często: bezsenność, nerwowość.
Niezbyt często\ pobudzenie, depresja, euforia.
Rzadko: omamy, w tym omamy węchowe, dezorientacja.
Zaburzenia układu nerwowego
Często: zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie.
Niezbyt często: hiperkineza, zaburzenia koncentracji, ataksja, senność.
Rzadko: zaburzenia chodu, drżenie, drgawki, zmiany smaku lub utrata smaku.
Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często: szumy uszne.
Zaburzenia serca
Rzadko: kołatanie serca, niewydolność serca, blok serca, częstoskurcz.
Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: nadciśnienie, zaburzenia naczyń mózgowych.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Niezbyt często: duszność.
Rzadko: skurcz oskrzeli, kaszel.
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, suchość w ustach.
Niezbyt często: biegunka, niestrawność.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: wysypka.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Rzadko: mlekotok.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często: osłabienie.
Rzadko: omdlenia.
Podczas podawania dawek większych niż zalecane opisywano także: zwiększone łzawienie, zwiększoną częstotliwość oddawania moczu, gorączkę, zaparcia, obfite pocenie się, utrudnione połykanie, przeczulicę i ból oczu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych, szczególnie związanych z układem pokarmowym i nerwowym, zwiększa się znacząco po zastosowaniu dawek wyższych niż zalecane.
Rimantin - ciąża i karmienie piersią
Nie są dostępne odpowiednie i dobrze kontrolowane badania kliniczne dotyczące stosowania leku podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Z tego względu podawanie preparatu w tych okresach jest przeciwwskazane.
Ciąża
Badania przeprowadzone na zwierzętach doświadczalnych wskazują, że rymantadyna przenika przez łożysko.
Laktacja
Rymantadyna przenika do mleka. Stężenie rymantadyny w mleku po upływie 2-3 godzin po podaniu pojedynczej dawki leku Rimantin przekracza jego stężenie w osoczu.
Rimantin - prowadzenie pojazdów
Pacjenci powinni zachować ostrożność, jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek niepożądane objawy dotyczące czynności ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy itp.); patrz punkt 4.8.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Rimantadini hydrochloridum
Dostępne opakowania
Rimantin
tabletki - 10 tabl. - 0,05 g
GENEXO SP. Z O.O.
GENEXO SP. Z O.O.
Rimantin
tabletki - 20 tabl. - 0,05 g
GENEXO SP. Z O.O.
GENEXO SP. Z O.O.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze