Małopłytkowość samoistna a stosowanie Apap na przeziębienie
mam małopłytkowość samoistną czy mogę brać apap na przeziębienia? i co jaki czas powinnam robić badania ? ostatnie zrobiłam pod koniec marca i miałam 94tys. płytek
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »mam małopłytkowość samoistną czy mogę brać apap na przeziębienia? i co jaki czas powinnam robić badania ? ostatnie zrobiłam pod koniec marca i miałam 94tys. płytek
Jestem w 18 tyg. ciąży, jestem przeziębiona. Byłam u lekarza, nie dał mi żadnych leków, jednak boli mnie głowa, mam katar - czy mogę brać ibuprom? Albo apap? Cokolwiek na ból głowy?
Witam! Jestem w 40 tygodniu ciąży (termin 30 wrzesień) i dopadło mnie przeziębienie. Ogólne rozbicie, pobolewanie gardła, 37 gorączki...czy mogę zażyć Apap lub inne leki? Dodam że ciąża przebiega bez żadnych powikłań. Dziękuję i pozdrawiam.
mam małopłytkowość samoistną czy mogę brać apap przeziębienie ?
mam małopłytkowość samoistną i teraz przez 5 dni brałam apap bo byłam przeziębiona tabletki już skończyła brać ale nadal jestem trochę przeziębiona.Zastanawiam się czy zrobić morfologie i czy przez te tabletki parametry nie będą zmienione.Ostatnie badania robiłam 27 marca i miałam 94tys. płytek
Doraźne leczenie objawowe w celu złagodzenia objawów grypy i przeziębienia takich jak: nieżyt błony śluzowej nosa (katar), ból głowy (m.in. spowodowany zmniejszeniem drożności zatok przynosowych w wyniku obrzęku błony śluzowej nosa i ograniczenia jego drożności), ból gardła, gorączka, bóle stawowo-mięśniowe.
1 kapsułka twarda zawiera jako substancje czynne:
Paracetamolum (paracetamol) 500 mg
Phenylephrini hydrochloridum (fenylefryny chlorowodorek) 6,1 mg
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: doustnie, od 1 do 2 kapsułek, 3-4 razy na dobę. Nie stosować więcej niż 8 kapsułek na dobę.
Produkt leczniczy zawiera paracetamol. Ze względu na ryzyko przedawkowania należy sprawdzić czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu.
W czasie przyjmowania produktu leczniczego nie wolno pić alkoholu.
Stosowanie produktu leczniczego przez osoby z niewydolnością wątroby, nadużywające alkohol oraz głodzone stwarza ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby.
Ostrożnie stosować u osób:
- z niewydolnością wątroby lub nerek (należy monitorować aktywność enzymów wątrobowych i wydolność nerek),
- z zarostową chorobą naczyń,
- z zespołem Reynauda,
- ze stabilną chorobą wieńcową,
- z niewydolnością oddechową,
- z astmą oskrzelową,
- przyjmujących leki z grupy antagonistów receptorów beta-adrenergicznych,
- przyjmujących leki przeciwzakrzepowe (wskazane jest dostosowanie ich dawki na podstawie oznaczenia wskaźników krzepnięcia krwi).
APAP Przeziębienie CAPS z jedzeniem i piciem Pokarm nie zmienia w sposób istotny wchłaniania leku.
Przypadkowe lub zamierzone przedawkowanie produktu leczniczego może spowodować w ciągu kilku – kilkunastu godzin objawy takie, jak: nudności, wymioty, nadmierną potliwość, senność i ogólne osłabienie. Objawy te mogą ustąpić następnego dnia pomimo, że zaczyna się rozwijać uszkodzenie wątroby, które następnie daje o sobie znać rozpieraniem w nadbrzuszu, powrotem nudności i żółtaczką.
W każdym przypadku przyjęcia jednorazowo paracetamolu w dawce 5 g lub więcej trzeba sprowokować wymioty, jeśli od spożycia nie upłynęło więcej czasu niż godzina i skontaktować się natychmiast z lekarzem. Warto podać 60-100 g węgla aktywowanego doustnie, najlepiej rozmieszanego z wodą.
Wiarygodnej oceny ciężkości zatrucia dostarcza oznaczenie stężenia paracetamolu we krwi. Wysokość tego stężenia w stosunku do czasu, jaki upłynął od spożycia paracetamolu jest wartościową wskazówką, czy i jak intensywne leczenie odtrutkami trzeba prowadzić. Jeśli takie badanie jest niewykonalne, a prawdopodobna dawka paracetamolu była duża, to trzeba wdrożyć bardzo intensywne leczenie odtrutkami: co najmniej należy podać 2,5 g metioniny i kontynuować (już w szpitalu) leczenie acetylocysteiną i (lub) metioniną, które są bardzo skuteczne w pierwszych 10-12 godzinach od zatrucia, ale prawdopodobnie są także pożyteczne i po 24 godzinach. Leczenie zatrucia paracetamolem musi odbywać się w szpitalu, w warunkach intensywnej terapii.
Przedawkowanie fenylefryny objawia się zaburzeniami hemodynamicznymi (tachykardia, bradykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze), zapaścią naczyniową z towarzyszącą depresją oddechową, zaburzeniami widzenia, bólami głowy, zawrotami. Leczenie polega na płukaniu żołądka, podawaniu leków beta-adrenolitycznych.
W przypadku ciężkiego zatrucia konieczne jest monitorowanie czynności życiowych, wspomaganie oddechu i krążenia w warunkach intensywnej terapii.
Stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w przypadku:
- nadwrażliwości na substancje czynne lub inne leki o podobnym działaniu albo którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego,
- ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek,
- zaburzeń sercowo-naczyniowych,
- zaburzeń rytmu serca,
- nadciśnienia tętniczego,
- cukrzycy,
- guza chromochłonnego nadnercza,
- jaskry z zamkniętym kątem przesączania,
- nadczynności tarczycy,
- rozrostu gruczołu krokowego,
- wrodzonego niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej,
- stosowania inhibitorów monoaminooksygenazy MAO i w okresie 14 dni od zaprzestania ich stosowania,
- stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub zydowudyny,
- w okresie ciąży lub karmienia piersią,
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
bardzo często: (≥1/10)
często: (≥1/100 do < 1/10)
niezbyt często: (≥1/1000 do < 1/100)
rzadko: (≥1/10 000 do < 1/1000)
bardzo rzadko: (< 1/10 000)
częstość nieznana (brak możliwości oceny na podstawie dostępnych danych)
W obrębie każdej grupy działania niepożądane przedstawiono według zmniejszającej się ciężkości objawów.
PARACETAMOL
Układ/narząd |
Częstość |
Działania niepożądane |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Rzadko |
Niedokrwistość, zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia |
Zaburzenia serca / Zaburzenia naczyniowe |
Rzadko |
Obrzęki |
Zaburzenia przewodu pokarmowego |
Rzadko |
Ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwotok, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Rzadko |
Świąd, wysypka, pocenie się, plamica, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
Rzadko |
Nefropatie i tubulopatie |
Paracetamol to lek powszechnie stosowany, a doniesienia odnośnie do działań niepożądanych są rzadkie i zwykle związane z przedawkowaniem.
Obserwowano pojedyncze przypadki nekrolizy naskórka, zespołu Stevensa-Johnsona, rumienia wielopostaciowego, obrzęku krtani, wstrząsu anafilaktycznego i zawrotów głowy.
Działania nefrotoksyczne są rzadkie, nie odnotowano ich związku z dawkami terapeutycznymi, poza przypadkami przewlekłego stosowania leku.
FENYLEFRYNA
Układ / narząd |
Częstość |
Działania niepożądane |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
Nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, jadłowstręt |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Rzadko |
Reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka) |
Zaburzenia układu immunologicznego |
Rzadko |
Reakcje alergiczne i nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego i skurczu oskrzeli |
Zaburzenia serca |
Rzadko |
Podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, bladość powłok |
Zaburzenia układu nerwowego |
Bardzo rzadko |
Lęk, niepokój, drżenia, nerwowość, bezsenność, rozdrażnienie, zawroty i bóle głowy, omamy |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
Częstość nieznana |
Zatrzymanie moczu |
Ciąża
Nie należy stosować w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.
Nie stosować w okresie karmienia piersią.
W czasie stosowania produktu leczniczego należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
substancja - 250 g
substancja - 250 g
substancja - 100 g
substancja - 5 kg
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze