Prazol - opis
Zastosowanie u pacjentów dorosłych
– czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, w tym
również postać współistniejąca z zakażeniem Helicobacter
pylori leczenie owrzodzenia dwunastnicy,
– zapobieganie nawrotom owrzodzenia dwunastnicy,
– leczenie owrzodzenia żołądka,
– zapobieganie nawrotom owrzodzenia żołądka,
– w skojarzeniu z odpowiednimi antybiotykami, terapia
eradykacyjna Helicobacter pylori (H. pylori) w
chorobie wrzodowej,
– leczenie refluksowego zapalenia przełyku,
– długoterminowe leczenie podtrzymujące pacjentów po
wygojeniu refluksowego zapalenia przełyku,
– leczenie objawowej choroby refluksowej przełyku,
– zespół Zollingera – Ellisona,
– leczenie owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych z
przyjmowaniem NLPZ
(niesteroidowych leków przeciwzapalnych),
– zapobieganie powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy
związanych z przyjmowaniem NLPZ (niesteroidowych leków
przeciwzapalnych) u pacjentów narażonych na ryzyko ich
wystąpienia.
− leczenie refluksowego zapalenia przełyku,
− leczenie objawowe zgagi i zarzucania kwaśnej treści żołądkowej
w chorobie refluksowej przełyku.
Dzieci i młodzież w wieku powyżej 4 lat
− w skojarzeniu z antybiotykami w leczeniu owrzodzenia
dwunastnicy wywołanego przez H. pylori.
Prazol - skład
Każda kapsułka zawiera 20 mgomeprazolu (Omeprazolum).
Substancja pomocnicza: każda tabletka zawiera również
sacharozę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Prazol - dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych
Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy
U pacjentów z czynną chorobą wrzodową dwunastnicy zalecana dawka
produktu leczniczego Prazol wynosi 20 mg raz na dobę. U większości
pacjentów wyleczenie następuję przez 2 tygodnie.
W przypadku pacjentów, u których zagojenie nie nastąpiło w tym
czasie, proces ten zachodzi zwykle podczas kolejnych dwóch tygodni
podawania leku. U pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy oporną
na leczenie zaleca się stosowanie produktu leczniczego Prazol w
dawce 40 mg raz na dobę. Wygojenie następuje zwykle w ciągu 4
tygodni.
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy:
W celu zapobiegania nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy u
pacjentów z ujemnym wynikiem badania na obecność H. pylori
oraz gdy eradykacja H. pylori nie jest możliwa zaleca się
stosowanie produktu leczniczego Prazol w dawce 20 mg raz na dobę. U
niektórych pacjentów wystarczająca może być dawka dobowa 10 mg. W
razie konieczności dawkę można zwiększyć do 40 mg.
Leczenie choroby wrzodowej żołądka
Zalecana dawka produktu leczniczego Prazol wynosi 20 mg raz na
dobę. U większości pacjentów gojenie następuje w ciągu 4 tygodni. U
pacjentów, u których w tym czasie nie doszło do zagojenia, proces
ten zachodzi zwykle podczas kolejnych 4 tygodni, U pacjentów z
chorobą wrzodową żołądka oporną na leczenie zaleca się stosowanie
produktu leczniczego Prazol w dawce 40 mg raz na dobę. Wygojenie
następuje zwykle w ciągu 8 tygodni.
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej
W przypadku zapobiegania nawrotom choroby wrzodowej żołądka
odpornej na leczenie zaleca się stosowanie produktu leczniczego
Prazol w dawce 20 mg raz na dobę. W razie konieczności dawka może
być zwiększona do 40 mg na dobę.
Leczenie choroby wrzodowej współistniejącej z
zakażeniem Helicobacter pylori w skojarzeniu z
antybiotykami
Przy wyborze antybiotyków w celu eradykacji Helicobacter
pylori należy uwzględnić indywidualną tolerancję leków przez
pacjenta oraz należy się kierować krajowymi, regionalnymi oraz
lokalnymi charakterystykami lekooporności, a także wytycznymi
dotyczącymi leczenia.
– Prazol w dawce 20 mg + klarytromycyna 500 mg +
amoksycylina 1000 mg 2 razy na dobę przez tydzień,
– Prazol w dawce 20 mg + klarytromycyna 250 mg (zamiennie
500 mg) + metronidazol 400 mg (lub 500 mg lub tynidazol 500 mg) 2
razy na dobę przez tydzień,
– Prazol w dawce 40 mg raz na dobę z amoksycyliną 500 mg i
z metronidazolem w 400 mg (lub 500 mg lub tynidazol 500 mg)) 3 razy
na dobę przez tydzień.
W każdym z powyższych schematów leczenia, jeżeli po zakończeniu
leczenia u pacjenta utrzymuje się zakażenie H. pylori
leczenie można powtórzyć.
Leczenie refluksowego zapalenia przełyku
Zwykle stosowaną dawką produktu leczniczego Prazol jest 20 mg
raz na dobę. U większości pacjentów gojenie następuje w ciągu 4
tygodni. U pacjentów, u których nie doszło do zagojenia w czasie
pierwszego etapu leczenia, proces ten zwykle zachodzi podczas
kolejnych czterech tygodni leczenia.
U pacjentów z ciężkim refluksowym zapaleniem przełyku produkt
leczniczy Prazol stosuje się w dawce 40 mg raz na dobę, a zagojenie
zwykle następuje w ciągu 8 tygodni.
Długoterminowe leczenie podtrzymujące pacjentów po wygojeniu
refluksowego zapalenia przełyku Zalecana dawka produktu
leczniczego Prazol wynosi 10 mg na dobę. W razie konieczności,
dawkę można zwiększyć do 20-40 mg na dobę.
Leczenie objawowej choroby refluksowej przełyku
Zalecana dawka produktu leczniczego Prazol wynosi 20 mg na dobę.
Ponieważ możliwa jest odpowiednia reakcja na dawkę 10 mg na dobę,
wskazane jest rozważenie indywidualnego dostosowania
dawkowania.
Jeżeli kontrola objawów nie została osiągnięta po czterech
tygodniach leczenie produktem Prazol w dawce 20 mg na dobę,
zalecane jest przeprowadzenie dalszych badań diagnostycznych.
Leczenie zespołu Zollingera-Ellisona:
U pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona dawkę produktu
leczniczego należy ustalać indywidualnie, a leczenie kontynuować
dopóki istnieją wskazania kliniczne.
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego Prazol wynosi 60
mg na dobę. Skuteczną kontrolę uzyskiwano u wszystkich pacjentów z
ciężką postacią choroby oraz niewystarczającą reakcją na inne
sposoby leczenia, a u ponad 90% pacjentów skuteczne jest leczenie
podtrzymujące dawką w zakresie od 20 mg do 120 mg na dobę.
W przypadku stosowania dawek większych niż 80 mg na dobę,
produkt leczniczy Prazol należy podawać w 2 dawkach
podzielonych.
Leczenie owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych ze
stosowaniem NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych)
W leczeniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych ze
stosowaniem NPLZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych) zalecane
jest stosowanie produktu leczniczego Prazol w dawce 20 mg raz na
dobę. U większości pacjentów wygojenie zmian następuje w okresie 4
tygodni. U pacjentów, u których w tym czasie nie doszło do pełnego
wygojenia po wstępnej serii podawania leku, proces ten zwykle
następuje podczas kolejnych 4 tygodniach leczenia.
Zapobieganie powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy
związanych ze stosowaniem NLPZ
(niesteroidowych leków przeciwzapalnych) u pacjentów z
podwyższonym ryzykiem ich wystąpienia W profilaktyce owrzodzeń
żołądka i owrzodzeń dwunastnicy związanych ze stosowaniem NLPZ u
pacjentów podwyższonego ryzyka ich wystąpienia (wiek> 60 lat,
wcześniejsze występowanie owrzodzeń żołądka i dwunastnicy,
wcześniejsze występowanie krwawień z górnego odcinka przewodu
pokarmowego) zalecana dawka produktu leczniczego Prazol wynosi 20
mg raz na dobę.
Dawkowanie u dzieci
Dzieci w wieku powyżej 1 roku oraz o masie ciała ≥ 10
kg
Leczenie refluksowego zapalenia przełyku Zalecany okres
leczenia 4-8 tygodni.
− Dzieci ≥ 1 roku życia o masie ciała 10-20 kg:
10 mg na dobę, w razie konieczności dawkę można zwiększyć do 20
mg na dobę. − Dzieci ≥ 2 roku życia o masie ciała > 20 kg:
20 mg na dobę, w razie konieczności dawkę można zwiększyć do 40
mg na dobę.
Leczenie objawowe zgagi i zarzucania kwaśnej treści
żołądkowej w chorobie refluksowej przełyku Okres leczenia
wynosi 2-4 tygodni. Jeżeli kontroli objawów nie uzyskano po 2-4
tygodniach leczenia, pacjent powinien zostać poddany dalszym
badaniom diagnostycznym.
Dzieci i młodzież w wieku powyżej 4 lat
Leczenie wrzodów dwunastnicy wywołanych zakażeniem H.
pylori
Przy wyborze odpowiedniej terapii skojarzonej mającej na celu
eradykację H. pylori należy kierować się krajowymi,
regionalnymi oraz lokalnymi wytycznymi dotyczącymi lekooporności
drobnoustrojów, czasem trwania leczenia (najczęściej 7 dni, lecz
niekiedy do 14 dni), a także odpowiednim zastosowaniem środków
przeciwbakteryjnych.
Leczenie powinno być nadzorowane prze lekarza-specjalistę.
Zalecenia dotyczące dawkowania:
− Dzieci o masie ciała 15-30 kg:
Prazol w dawce 10 mg + amoksycylina w dawce 25 mg/ kg masy ciała
+ klarytromycyna w dawce 7,5 mg/ kg masy ciała. Wszystkie produkty
podawane są dwa razy na dobę przez jeden tydzień.
− Dzieci o masie ciała 31-40 kg:
Prazol w dawce 20 mg + amoksycylina w dawce 750 mg +
klarytromycyna w dawce 7,5 mg/ kg masy ciała. Wszystkie produkty
podawane są dwa razy na dobę przez jeden tydzień.
− Dzieci o masie ciała > 40 kg
Prazol w dawce 20 mg + amoksycylina w dawce 1 g + klarytromycyna
w dawce 500 mg. Wszystkie produkty podawane są dwa razy na dobę
przez jeden tydzień.
Szczególne populacje pacjentów
Pacjenci z niewydolnością nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna
zmiana dawkowania (patrz punkt 5.2).
Pacjenci z niewydolnością wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wystarczające może
być stosowanie dawki dobowej wynoszącej 10-20 mg.
Pacjenci w podeszłym wieku (> 65 roku
życia)
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana
dawkowania.
Sposób podawania
Zaleca się podawanie preparatu rano, przed śniadaniem popijając
wodą.
Kapsułkę należy połykać w całości, nie należy jej żuć ani
kruszyć przed połknięciem.
Pacjenci z zaburzeniami połykania oraz dzieci, które są w
stanie pić lub połykać pokarm półstały Kapsułkę można otworzyć,
a jej zawartość połknąć bezpośrednio popijając połową szklanki wody
lub wsypać jej zawartość do ok. 10 ml soku owocowego lub innego
kwaśnego płynu, delikatnie wymieszać i wypić (nie później niż w
ciągu 30 minut od przygotowania), popijając dodatkowo połową
szklanki wody.
Prazol - środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia za pomocą omeprazolu należy upewnić
się za pomocą badania endoskopowego oraz histopatologicznego, że
owrzodzenie żołądka nie ma charakteru nowotworowego, ponieważ
leczenie omeprazolem może złagodzić objawy i opóźnić rozpoznanie.
Podczas długotrwałego stosowania omeprazolu stwierdzano zwiększenie
częstości występowania torbieli gruczołowych w żołądku. Zmiany te
miały charakter łagodny i były wynikiem zahamowania wydzielania
kwasu solnego.
U pacjentów leczonych omeprazolem przez okres do 5 lat nie
stwierdzono innych zmian w obrębie błony śluzowej żołądka,
związanych z podawaniem preparatu.
Omeprazol może powodować zwiększenie aktywności aminotransferazy
alaninowej i alkalicznej fosfatazy. Należy prowadzić badania
kontrolne aktywności enzymów wątrobowych podczas podawania
omeprazolu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby.
Hipomagnezemia
U pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (ang. proton
pump inhibitors, PPI), jak omeprazol, przez co najmniej trzy
miesiące oraz u większości pacjentów przyjmujących PPI przez rok,
odnotowano przypadki wstępowania ciężkiej hipomagnezemii. Mogą
występować ciężkie objawy hipomagnezemii, takie jak zmęczenie,
tężyczka, majaczenie, zawroty głowy oraz arytmie komorowe, jednakże
mogą one rozpocząć się niepostrzeżenie i pozostać niezauważone. U
pacjentów najbardziej dotkniętych chorobą, hipomagnezemia
zmniejszyła się po uzupełnieniu niedoborów magnezu i odstawieniu
inhibitorów pompy protonowej.
U pacjentów, u których przypuszcza się, że leczenie będzie
długotrwałe lub przyjmujących inhibitory pompy protonowej łącznie z
digoksyną lub innymi lekami mogącymi wywołać hipomagnezemię (np.
diuretyki), należy rozważyć pomiar stężenia magnezu we krwi przed
rozpoczęciem leczenia inhibitorami pompy protonowej oraz okresowe
pomiary w trakcie leczenia.
Inhibitory pompy protonowej, szczególnie stosowane w dużych
dawkach oraz w długotrwałej terapii (powyżej 1 roku), mogą
nieznacznie zwiększać ryzyko występowania złamań kości biodrowej,
kości nadgarstka i kręgosłupa, szczególnie u osób w podeszłym wieku
lub u pacjentów z innymi rozpoznanymi czynnikami ryzyka. Wyniki
przeprowadzonych badań wskazują, że inhibitory pompy protonowej
mogą zwiększać ogólne ryzyko złamań na poziomie 10-40%. Może być to
również spowodowane innymi czynnikami ryzyka. Pacjenci z ryzykiem
wystąpienia osteoporozy powinni otrzymać opiekę zgodnie z obecnymi
wytycznymi klinicznymi oraz powinni przyjmować odpowiednią dawkę
witaminy D oraz wapnia.
Lek Prazol zawiera sacharozę. Nie należy stosować tego leku u
pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z
nietolerancją sacharozy, zespołem złego wchłaniania
glukozo-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Prazol - przedawkowanie
Brak danych dotyczących przedawkowania omeprazolu u ludzi.
Pojedyncze dawki doustne do 400 mg na dobę nie powodowały
ciężkich objawów przedawkowania, wymagających leczenia.
Nie ma specyficznej odtrutki w przypadku zatrucia
omeprazolem.
W przypadkach zażycia leku w dawkach od 16 do 45 razy większych
od zwykle zalecanych u ludzi, wystąpiły następujące objawy
przedawkowania: splątanie, senność, zaburzenia widzenia,
tachykardia, pocenie się, uderzenia gorąca, bóle głowy, suchość w
jamie ustnej.
Ze względu na duży stopień wiązania omeprazolu z białkami
osocza, nie można go usunąć z krwi za pomocą dializy.
W przypadku przedawkowania preparatu stosuje się leczenie
objawowe i podtrzymujące czynności życiowe.
Prazol - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na omeprazol lub którąkolwiek substancję
pomocniczą. Nie stosować jednocześnie z atazanawirem.
Prazol - działania niepożądane
Lek Prazol jest na ogół dobrze tolerowany, a działania
niepożądane są zwykle łagodne i przemijające. W wielu przypadkach
nie udało się jednoznacznie stwierdzić związku pomiędzy
występowaniem opisanych objawów, a stosowaniem omeprazolu.
Podczas stosowania omeprazolu obserwowano następujące działania
niepożądane:
1. Zaburzenia serca i naczyń
Rzadko: bóle w klatce piersiowej, tachykardia, bradykardia,
kołatanie serca, obrzęki, podwyższenie ciśnienia tętniczego
krwi.
2. Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i
śródpiersia
Rzadko: zakażenia układu oddechowego, kaszel, skurcz oskrzeli,
krwawienie z nosa, bóle gardła.
3. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Niezbyt często: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w
surowicy krwi (AspAT, AlAT, GGTP, fosfatazy alkalicznej).
Rzadko: zapalenie wątroby, niekiedy z żółtaczką, zwiększenie
stężenia bilirubiny, niewydolność wątroby, encefalopatia wątrobowa
(pojedyncze przypadki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
w wywiadzie).
4. Zaburzenia żołądka i jelit
Często: biegunka, bóle w nadbrzuszu, nudności, wymioty,
zaparcie, wzdęcia.
Rzadko: zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, kandydoza jamy
ustnej, uczucie suchości w jamie ustnej, zaburzenia smaku, brak
łaknienia, zespół nadwrażliwego jelita, odbarwienie stolca, zanik
błony śluzowej języka, zapalenie trzustki. 5. Zaburzenia układu
nerwowego Często: bóle i zawroty głowy.
Niezbyt często: senność, parestezje.
Rzadko: depresja, agresja, omamy, stan splątania, bezsenność,
apatia, nerwowość, lęk.
6. Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Rzadko: śródmiąższowe zapalenie nerek, zakażenia układu
moczowego, częste oddawanie moczu, proteinuria, hematuria,
glikozuria, bóle jąder, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy.
7. Zaburzenia endokrynologiczne Rzadko: ginekomastia.
8. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
Często: bóle pleców.
Niezbyt często: złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub
kręgosłupa (patrz punkt 4.4).
Rzadko: skurcze mięśni, bóle kończyn, bóle stawów.
9. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: wysypka, zapalenie skóry, pokrzywka, świąd.
Rzadko: łysienie, nadwrażliwość na światło, wysypka pęcherzowa,
zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, zespół Lyella
(martwica toksyczno-rozpływna naskórka).
10. Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza,
pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna, leukocytoza.
11. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Rzadko: hipoglikemia, hiponatremia, przyrost masy ciała.
Częstość - nieznana: hipomagnezemia. [Patrz Specjalne
ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
(4.4)].
12. Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk
naczynioruchowy). 13. Zaburzenia oka
Rzadko: nieostre widzenie.
14. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Niezbyt
często: złe samopoczucie.
Rzadko: gorączka, nadmierne pocenie się, zmęczenie.
Komentarze