Polprazol AcidControl - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Polprazol AcidControl - opis
Polprazol Acidcontrol jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawów refluksu żołądkowoprzełykowego (np. zgagi i zarzucania
kwaśnej treści żołądkowej) u pacjentów dorosłych.
Polprazol AcidControl - skład
1 kapsułka dojelitowa twarda zawiera 10 mg omeprazolu
(Omeprazolum).
Substancja pomocnicza: sacharoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Polprazol AcidControl - dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych
Zalecane dawkowanie to 20 mg raz na dobę przez 14 dni.
W celu uzyskania poprawy objawów może być konieczne przyjmowanie
kapsułek przez 2-3 kolejne dni.
U większości pacjentów zgaga ustępuje całkowicie w ciągu 7 dni.
Po uzyskaniu całkowitego ustąpienia dolegliwości leczenie należy
zakończyć.
Szczególne populacje pacjentów
Pacjenci z niewydolnością nerek
Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek (patrz punkt 5.2).
Pacjenci z niewydolnością wątroby
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni poradzić się
lekarza przed rozpoczęciem przyjmowania produktu Polprazol
Acidcontrol (patrz punkt 5.2).
Pacjenci w podeszłym wieku (> 65 lat)
U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania
(patrz punkt 5.2).
Sposób podawania leku
Zalecane jest przyjmowanie produktu Polprazol Acidcontrol w
kapsułkach rano, najlepiej łącznie z posiłkiem, przez połknięcie
ich w całości popijając szklanką wody. Kapsułek nie wolno żuć ani
kruszyć.
Dotyczy pacjentów z zaburzeniami połykania
Pacjent może otworzyć kapsułkę, a zawartość połknąć
bezpośrednio, popijając połową szklanki wody lub po jej zmieszaniu
z nieco kwaśnym płynem, np. sokiem owocowym lub musem jabłkowym lub
po wymieszaniu z wodą niegazowaną. Pacjent powinien zostać
pouczony, że zawiesinę należy wypić natychmiast (lub w czasie do 30
minut od przygotowania) oraz, że w każdym przypadku zawiesinę
należy wymieszać bezpośrednio przed wypiciem, a po jej przyjęciu
należy wypić pół szklanki wody.
Ewentualnie pacjenci mogą ssać kapsułkę i połykać mikrogranulki
z połową szklanki wody. Mikrogranulek nie wolno żuć.
Polprazol AcidControl - środki ostrożności
W przypadku występowania jakichkolwiek niepokojących objawów
(np. istotnego niezamierzonego zmniejszenia masy ciała,
nawracających wymiotów, utrudnienia połykania, wymiotów krwistych
lub smolistych stolców), a także w przypadku podejrzenia lub
obecności owrzodzenia żołądka, należy wykluczyć obecność zmian
nowotworowych, ponieważ leczenie preparatem Polprazol Acidcontrol
może łagodzić objawy i opóźnić rozpoznanie.
Nie zaleca się jednoczesnego podawania atazanawiru oraz
inhibitorów pompy protonowej (patrz punkt 4.5). W przypadku, gdy
stosowanie łączne atazanawiru oraz inhibitora pompy protonowej jest
uznane za nieuniknione zalecane jest dokładna kontrola kliniczna
(np. ocena poziomu wiremii) w połączeniu ze zwiększeniem dawki
atazanawiru do 400 mg z dawką rytonawiru 100 mg, nie należy
stosować dawki omeprazolu większej niż 20 mg.
Omeprazol jest inhibitorem enzymu CYP2C19. Podczas rozpoczynania
oraz kończenia leczenia omeprazolem należy wziąć pod uwagę
możliwość interakcji z lekami metabolizowanymi przez enzym CYP2C19.
Obserwuje się interakcję pomiędzy klopidogrelem i omeprazolem
(patrz punkt 4.5). Znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest
pewne. Jednak nie zaleca się równoczesnego stosowania omeprazolu
oraz klopidogrelu.
Stosowanie leków z grupy inhibitorów pompy protonowej może
prowadzić do niewielkiego zwiększenia ryzyka występowania zakażeń
przewodu pokarmowego bakteriami, takimi jak Salmonella i
Campylobacter (patrz punkt 5.1).
Pacjenci z długotrwale występującymi, nawracającymi objawami
niestrawności lub zgagą powinni zgłaszać się do lekarza w
regularnych odstępach czasu. Szczególnie pacjenci w wieku powyżej
55 lat przyjmujący jakiekolwiek wydawane bez recepty leki na
niestrawność lub zgagę powinni poinformować o tym farmaceutę lub
lekarza.
Pacjenta/kę należy pouczyć, aby skonsultował/a się z lekarzem,
jeżeli:
• Miał/a wcześniej owrzodzenie żołądka lub zabieg
chirurgiczny przewodu pokarmowego
• Przyjmuje w sposób ciągły leki na niestrawność lub zgagę
przez 4 tygodnie lub dłużej
• Ma żółtaczkę lub ciężką chorobę wątroby
• Jest w wieku ponad 55 lat i występują u niego/niej nowe
objawy lub objawy, które w ostatnim czasie uległy zmianie.
Pacjenci nie powinni przyjmować omeprazolu zapobiegawczo.
Produkt zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni
przyjmować tego produktu leczniczego.
1 kapsułka zawiera 0,3265 mg sodu. Należy rozważyć zastosowanie
produktu u pacjentów będących na diecie ubogosodowej.
Ze względu na zawartość barwnika żółcieni pomarańczowej lek może
powodować reakcje alergiczne.
Polprazol AcidControl - przedawkowanie
Dostępne są jedynie ograniczone informacje na temat wpływu
przedawkowania omeprazolu u ludzi. W literaturze opisywano
przypadki przyjęcia dawek do 560 mg, a pojedyncze doniesienia
dotyczyły przypadków zastosowania pojedynczej dawki doustnej do
2400 mg omeprazolu (dawki 120-krotnie większej niż zalecana dawka
kliniczna). Zaobserwowane objawy przedawkowania omeprazolu to:
nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle brzucha, biegunka i bóle
głowy. W pojedynczych przypadkach opisywano również apatię,
depresję, splątanie.
Wszystkie objawy opisywane po przedawkowaniu omeprazolu były
przemijające i nie obserwowano po ich ustąpieniu poważnych skutków
klinicznych. Zwiększone dawki omeprazolu nie zmieniały szybkości
eliminacji leku (kinetyki pierwszego rzędu). Leczenie, o ile jest
potrzebne, jest wyłącznie objawowe.
Polprazol AcidControl - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na omeprazol, podstawione benzoimidazole lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
Omeprazolu, podobnie jak innych leków z grupy inhibitorów pompy
protonowej, nie należy podawać jednocześnie z nelfinawirem (patrz
punkt 4.5).
Polprazol AcidControl - działania niepożądane
Do najczęściej spotykanych działań niepożądanych omeprazolu
(występujących u 1-10% pacjentów) należą: bóle głowy, ból brzucha,
zaparcia, biegunki, wzdęcia oraz nudności/wymioty.
Wymienione poniżej działania niepożądane zostały odnotowane lub
były podejrzewane w programie badań klinicznych dotyczących
omeprazolu oraz w praktyce klinicznej po wprowadzeniu leku do
obrotu. Żadne z działań niepożądanych nie było zależne od dawki.
Wyszczególnione niżej reakcje niepożądane podzielono według
częstości występowania oraz zgodnie z klasyfikacją układów i
narządów. Częstość występowania określono następująco: bardzo
często (≥1/10), często (≥1/100 i < 1/10), niezbyt często (≥1/1
000 i < 1/100), rzadko (≥1/10 000 i < 1/1 000), bardzo rzadko
(< 1/10 000) oraz nieznane (częstość występowania nie mogła
zostać ustalona w oparciu o dostępne dane).
Klasyfikacja układów i
narządów/częstość Działanie niepożądane występowania
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko:
Bardzo rzadko: Leukopenia, trombocytopenia
Agranulocytoza, pancytopenia
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: Reakcje z nadwrażliwości, np. gorączka, obrzęk
naczynioruchowy oraz
reakcja anafilaktyczna/wstrząs
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Rzadko:
Hiponatremia
Bardzo rzadko:
Hipomagnezemia
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często:
Bezsenność
Rzadko: Pobudzenie, splątanie, depresja
Bardzo rzadko:
Agresja, omamy
Zaburzenia układu nerwowego
Często:
Ból głowy
Niezbyt często:
Uczucie zawrotu głowy, parestezje, senność
Rzadko:
Zaburzenia smaku
Zaburzenia oka
Rzadko:
Niewyraźne widzenie
Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często:
Zawroty głowy
Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia
Rzadko:
Skurcz oskrzeli
Zaburzenia żołądka i jelit
Często:
Ból brzucha, zaparcie, biegunka, wzdęcie, nudności/wymioty
Rzadko: Suchość błony śluzowej jamy ustanej, zapalenie błony
śluzowej jamy ustnej, kandydoza przewodu pokarmowego
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Niezbyt często:
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Rzadko:
Zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez niej
Bardzo rzadko:
Niewydolność wątroby, encefalopatia u pacjentów z wcześniej
istniejącą chorobą wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt często:
Rzadko:
|
Zapalenie skóry, świąd, wysypka, pokrzywka
Wypadanie włosów (łysienie), nadwrażliwość na światło
|
Bardzo rzadko:
|
Rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna
|
rozpływna martwica naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis,
TEN)
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Rzadko: Bóle stawów, bóle mięśni
Bardzo rzadko:
Osłabienie siły mięśniowej
Zaburzenia nerek i układu moczowego
Rzadko:
Śródmiąższowe zapalenie nerek
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Bardzo rzadko:
Ginekomastia
Zaburzenia ogólne oraz zmiany w miejscu podania leku
Niezbyt często:
Złe samopoczucie, obrzęki obwodowe
Rzadko:
Zwiększona potliwość
Polprazol AcidControl - ciąża i karmienie piersią
Wyniki trzech prospektywnych badań epidemiologicznych
(obejmujących ponad 1000 przypadków ekspozycji) wykazują brak
niepożądanych oddziaływań omeprazolu na ciążę lub na stan zdrowia
płodu/noworodka. Omeprazol może być stosowany podczas ciąży.
Omeprazol przenika do mleka matki, lecz nie ma zagrożenia
niekorzystnym oddziaływaniem na dziecko podczas stosowania leku w
dawkach terapeutycznych.
Polprazol AcidControl - prowadzenie pojazdów
Polprazol Acidcontrol nie wpływa na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Możliwe jest wystąpienie niepożądanych reakcji na lek, takich
jak odczucie zawrotu głowy oraz zaburzenia widzenia (patrz punkt
4.8). W przypadku ich wystąpienia pacjent nie powinien prowadzić
pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Komentarze