Pemidal - dawkowanie
Stosować doustnie
Podstawą skutecznego leczenia cukrzycy jest właściwa
dieta, regularne ćwiczenia fizyczne jak również regularne badania
krwi i moczu. Doustne leki przeciwcukrzycowe lub insulina nie są
skuteczne, jeśli pacjent nie przestrzega zaleconej
diety.
Dawkowanie zależy od wyników badań stężenia glukozy we
krwi i moczu.
Początkowo glimepiryd podaje się w dawce 1 mg na dobę.
Jeśli taka dawka zapewnia dobrą kontrolę glikemii, należy ją
przyjąć jako dawkę podtrzymującą.
W przypadku braku zadowalającej kontroli, dawkę należy
stopniowo zwiększać, na podstawie wyników kontroli glikemii, w
odstępach 1-2 tygodniowych do osiągnięcia dawki dobowej 2, 3 lub 4
mg glimepirydu.
Tylko w wyjątkowych przypadkach dawka glimepirydu większa
niż 4 mg na dobę daje lepsze wyniki terapeutyczne.
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 6 mg
glimepirydu.
U pacjentów, u których po zastosowaniu maksymalnej dawki
dobowej metforminy nie uzyskano zadowalającej skuteczności, można
zastosować leczenie skojarzone z glimepirydem. Utrzymując dawkę
metforminy, podawanie glimepirydu należy rozpocząć od małych dawek,
które w zależności od
skuteczności kontroli stężenia glukozy zwiększa się, aż do
maksymalnej dawki dobowej. Leczenie skojarzone należy rozpoczynać
pod ścisłą kontrolą lekarza.
U pacjentów, u których po zastosowaniu maksymalnej dawki
dobowej glimepirydu nie uzyskano zadowalającej skuteczności, można
w razie konieczności, rozpocząć jednoczesne leczenie insuliną.
Utrzymując dawkę glimepirydu, podawanie insuliny należy rozpocząć
od małych dawek, które stopniowo zwiększa się w zależności od
skuteczności kontroli stężenia glukozy. Leczenie skojarzone należy
rozpoczynać pod ścisłą kontrolą lekarza.
Zazwyczaj pojedyncza dawka dobowa glimepirydu jest
wystarczająca. Zaleca się przyjmowanie leku na krótko przed lub w
trakcie śniadania, lub - gdy pominięto śniadanie - na krótko przed
lub podczas pierwszego głównego posiłku.
W przypadku pominięcia dawki, nie należy zwiększać
następnej dawki leku. Tabletki należy połykać w całości, popijając
niewielką ilością wody.
Wystąpienie u pacjenta hipoglikemii po przyjęciu 1 mg
glimepirydu na dobę, oznacza możliwość kontrolowania glikemii
wyłącznie za pomocą samej diety.
W czasie leczenia, gdy na skutek poprawy kontroli cukrzycy
wzrasta wrażliwość na insulinę, zapotrzebowanie na glimepiryd może
się zmniejszyć. Z tego względu w celu uniknięcia hipoglikemii
należy rozważyć zmniejszenie dawki lub całkowite odstawienie leku.
Zmianę dawkowania należy także rozważyć w przypadku wystąpienia
zmiany masy ciała lub trybu życia pacjenta oraz wystąpienia innych
czynników zwiększających ryzyko hipo- lub hiperglikemii.
Produkt Pemidal dostępny jest w dawkach dostosowanych do
różnych schematów leczenia.
Zastąpienie innych doustnych leków
przeciwcukrzycowych glimepirydem
Możliwe jest dokonanie zmiany sposobu leczenia zastępując
inne doustne leki przeciwcukrzycowe
glimepirydem.
Przy zmianie leczenia na glimepiryd należy wziąć pod uwagę
dawkę oraz okres półtrwania poprzednio stosowanego leku. W
przypadku niektórych leków, szczególnie leków przeciwcukrzycowych o
długim okresie półtrwania (np. chlorpropamid), zaleca się
zachowanie kilkudniowego okresu na usunięcie leku z organizmu, w
celu zminimalizowania ryzyka reakcji hipoglikemicznych
spowodowanego łącznym działaniem leków. Zalecana dawka początkowa
glimepirydu wynosi 1 mg na dobę. W zależności od reakcji na
leczenie, dawka glimepirydu może być stopniowo zwiększana zgodnie z
powyższymi zaleceniami.
Zastąpienie insuliny glimepirydem
W wyjątkowych przypadkach, u pacjentów z cukrzycą typu 2
leczonych insuliną, wskazana może być zmiana leczenia na
glimepiryd.
Zmiana sposobu leczenia powinna odbywać się pod ścisłą
kontrolą lekarza.
Stosowanie w przypadkach zaburzeń czynności nerek
lub wątroby Patrz punkt 4.3.
Przeciwwskazania.
Pemidal - środki ostrożności
Tabletki zawierające glimepiryd należy przyjmować na
krótko przed lub w trakcie posiłku.
W przypadku nieregularnego spożywania posiłków lub
pomijania posiłków, leczenie glimepirydem może prowadzić do
hipoglikemii. Objawami hipoglikemii mogą być: bóle głowy, napady
głodu, nudności, wymioty, znużenie, senność, zaburzenia snu,
niepokój ruchowy, agresywność, osłabienie koncentracji, czujności i
czasu reakcji, depresja, dezorientacja, zaburzenia mowy i widzenia,
afazja, drżenia mięśni, niedowład, zaburzenia czucia, zawroty
głowy, uczucie bezradności, utrata samokontroli, delirium, drgawki
pochodzenia mózgowego, senność i utrata przytomności aż do stanu
śpiączki włącznie, płytki oddech oraz bradykardia.
Ponadto mogą wystąpić objawy zaburzenia regulacji układu
adrenergicznego, takie jak: pocenie się, wilgotna skóra, niepokój,
częstoskurcz, zwiększenie ciśnienia krwi, palpitacje, dławica
piersiowa oraz zaburzenia rytmu serca.
Obraz kliniczny w ciężkiej hipoglikemii może przypominać
udar.
Powyższe objawy można zazwyczaj zmniejszyć poprzez
natychmiastowe podanie węglowodanów (cukru). Sztuczne środki
słodzące są nieskuteczne.
Na przykładzie innych pochodnych sulfonylomocznika
wiadomo, że pomimo początkowego osiągnięcia zamierzonej
skuteczności, może wystąpić nawrót hipoglikemii. Ciężka lub
długotrwała hipoglikemia, wyrównana tylko doraźnie za pomocą zwykle
stosowanych ilości cukru, wymaga natychmiastowej interwencji
lekarza lub czasami hospitalizacji.
Czynniki mogące wpłynąć na rozwój hipoglikemii:
- niechęć lub (częściej u pacjentów w podeszłym
wieku) niezdolność do współpracy z lekarzem,
- niedożywienie, nieregularne przyjmowanie posiłków,
pomijanie posiłków, poszczenie,
- brak równowagi pomiędzy wysiłkiem fizycznym a
ilością spożywanych węglowodanów,
- zmiana diety,
- spożywanie alkoholu, szczególnie z jednoczesnym
pomijaniem posiłków,
- zaburzenia czynności nerek,
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
- przedawkowanie glimepirydu,
- niektóre niewyrównane zaburzenia (lub: nieleczone
choroby) endokrynologiczne prowadzące do zaburzenia przemiany
węglowodanów lub rozregulowania cukrzycy (np. niektóre zaburzenia
czynności tarczycy oraz przedniego płata przysadki lub niewydolność
kory nadnerczy),
- jednoczesne przyjmowanie niektórych leków (patrz
punkt 4.5).
Leczenie glimepirydem wymaga regularnego kontrolowania
stężenia cukru we krwi i w moczu. Ponadto zaleca się oznaczanie
stężenia hemoglobiny glikozylowanej.
W czasie leczenia glimepirydem wymagane jest regularne
kontrolowanie czynności wątroby oraz obrazu krwi (szczególnie
oznaczanie liczby leukocytów i trombocytów).
W sytuacjach stresowych (np. wypadek, poważna operacja,
infekcje ze stanem gorączkowym itp.) może być wskazana czasowa
zmiana leku na insulinę.
Brak danych dotyczących stosowania glimepirydu u pacjentów
z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów
dializowanych. U takich pacjentów wskazana jest zmiana leku na
insulinę.
Stosowanie pochodnych sulfonylomocznika u pacjentów z
niedoborem G6PD może prowadzić do wystąpienia anemii hemolitycznej.
Ponieważ glimepiryd jest zaliczany do grupy pochodnych
sulfonylomocznika, ze szczególną ostrożnością należy go
podawać pacjentom z G6PD i rozważyć zastosowanie alternatywnego
leczenia przy użyciu produktów nie będących pochodnymi
sulfanylomocznika.
Pemidal zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp
lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni
przyjmować leku Pemidal.
Pemidal - przedawkowanie
Po przedawkowaniu może wystąpić hipoglikemia trwająca od
12 do 72 godzin, która może nawrócić po początkowej poprawie.
Objawy mogą wystąpić dopiero po 24 godzinach od przedawkowania.
Najczęściej zaleca się obserwację w szpitalu. Mogą wystąpić
nudności, wymioty oraz bóle nadbrzusza. Hipoglikemii zazwyczaj
towarzyszą objawy neurologiczne, takie jak: niepokój ruchowy,
drżenia mięśni, zaburzenia widzenia, problemy z koordynacją,
senność, śpiączka oraz drgawki.
Początkowo leczenie polega na ograniczeniu wchłaniania
glimepirydu przez wywołanie wymiotów a następnie podanie
aktywowanego węgla (adsorbent) oraz siarczanu sodu (środek
przeczyszczający) z wodą lub lemoniadą. W przypadku przyjęcia dużej
dawki leku zaleca się płukanie żołądka, a następnie podanie
aktywowanego węgla i siarczanu sodu. W przypadku przedawkowania o
szczególnie ciężkim przebiegu zaleca się hospitalizację na oddziale
intensywnej opieki medycznej. Należy rozpocząć, możliwie jak
najszybciej, podawanie glukozy, w razie konieczności podaje się
dożylnie 50 ml 50% roztworu (bolus), a następnie 10% roztwór w
postaci wlewu dożylnego, monitorując stężenie glukozy we krwi.
Dalsze leczenie jest objawowe.
W szczególnych przypadkach leczenia hipoglikemii
spowodowanej przypadkowym przyjęciem glimepirydu przez niemowlęta
lub małe dzieci, dawka podawanej glukozy musi być starannie
kontrolowana w celu uniknięcia niebezpieczeństwa hiperglikemii.
Należy uważnie monitorować stężenie glukozy we krwi.
Pemidal - przeciwwskazania
Stosowanie glimepirydu jest przeciwwskazane u pacjentów z
następującymi schorzeniami:
- cukrzyca typu 1 (insulinozależna),
- śpiączka cukrzycowa,
- kwasica ketonowa,
- ciężkie zaburzenia czynności nerek lub
wątroby,
- nadwrażliwość na glimepiryd, inne pochodne
sulfonylomocznika lub sulfonamidu albo jakikolwiek inny składnik
produktu.
W przypadku ciężkiego zaburzenia czynności nerek lub
wątroby konieczna jest zmiana leku na insulinę.
Stosowanie glimepirydu u kobiet w okresie karmienia
piersią jest przeciwwskazane.
Pemidal - działania niepożądane
Poniżej wymieniono działania niepożądane, które wystąpiły
po zastosowaniu glimepirydu i innych pochodnych sulfonylomocznika,
uszeregowane zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz
zmniejszającą się częstością występowania:
Bardzo często:
|
(> =1/10)
|
Często:
|
(> =1/100, < 1/10)
|
Niezbyt często:
|
(> =1/1000, < 1/100)
|
Rzadko:
|
(> =1/10 000, < 1/1000)
|
Bardzo rzadko:
|
< 1/10 000
|
Nie znana
|
nie może być określona na podstawie dostępnych
danych
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: małopłytkowość, leukopenia,
granulocytopenia, agranulocytoza, erytropenia, niedokrwistość
hemolityczna, pancytopenia, które zwykle ustępują po odstawieniu
leku.
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: leukocytoklastyczne
zapalenie naczyń; łagodne reakcje nadwrażliwości, które mogą
nasilać się do ciężkich reakcji przebiegających z dusznością,
spadkiem ciśnienia tętniczego, niekiedy ze wstrząsem.
Nie znana: nadwrażliwość krzyżowa na
pochodne sulfonylomocznika, sulfonamidy lub pokrewne substancje
chemiczne.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Rzadko:
hipoglikemia.
Reakcje tego typu występują najczęściej nagle, mogą mieć
ciężką postać i nie zawsze dają się łatwo wyrównać. Podobnie jak w
przypadku innych leków hipoglikemizujących, wystąpienie takich
reakcji zależy od indywidualnych czynników, takich jak nawyki
żywieniowe i dawkowanie leku (więcej informacji w punkcie
4.4).
Zaburzenia oka
Nie znane: przemijające zaburzenia
widzenia, szczególnie podczas rozpoczynania leczenia, spowodowane
zmianami stężenia glukozy we krwi.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo rzadko: nudności, wymioty,
biegunka, wzdęcia, wrażenie pełnego żołądka, ból brzucha. Objawy te
rzadko prowadzą do odstawienia leku.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Bardzo rzadko: zaburzenia czynności
wątroby (np. zastój żółci i żółtaczka), zapalenie wątroby,
niewydolność wątroby.
Nie znana: zwiększenie aktywności
enzymów wątrobowych.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Nie znana: reakcje nadwrażliwości
skórnej, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka, nadwrażliwość na
światło.
Badania
Bardzo rzadko: zmniejszenie stężenia
sodu w surowicy.
Pemidal - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Ryzyko związane z cukrzycą
Nieprawidłowe stężenia cukru we krwi w okresie ciąży są
związane z wyższą częstotliwością występowania wad wrodzonych i
śmiertelności okołoporodowej. W związku z tym, w okresie ciąży,
należy dokładnie monitorować stężenie cukru we krwi, w celu
uniknięcia ryzyka wystąpienia wad rozwojowych. W takiej sytuacji
zalecane jest stosowanie insuliny. Pacjentki, które planują ciążę
powinny poinformować o tym lekarza.
Ryzyko związane ze stosowaniem glimepirydu
Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania
glimepirydu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały
występowanie toksycznego wpływu na zdolność do rozrodu, który
prawdopodobnie był związany z farmakologicznym działaniem
(hipoglikemia) glimepirydu (patrz punkt 5.3).
W związku z tym glimepirydu nie należy stosować w całym
okresie ciąży.
W przypadku stosowania glimepirydu, jeśli pacjentka
planuje ciążę lub, jeśli zostanie potwierdzona ciąża należy, tak
szybko jak to możliwe, zmienić dotychczasowe leczenie, na
insulinę.
Laktacja
Brak danych dotyczących przenikania glimepirydu do mleka
ludzkiego. Glimepiryd przenika do mleka u szczurów. Ponieważ inne
pochodne sulfonylomocznika przenikają do mleka kobiecego, oraz z
powodu istnienia ryzyka wystąpienia hipoglikemii u dzieci
karmionych piersią, stosowanie glimepirydu w okresie laktacji jest
przeciwwskazane.
Pemidal - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność
prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
maszyn.
Zdolność koncentracji i szybkość reakcji u chorych na
cukrzycę może ulec osłabieniu na skutek hipoglikemii lub
hiperglikemii lub np. z powodu zaburzeń widzenia. Może to stwarzać
zagrożenie w
sytuacjach wymagających szczególnej koncentracji (np.
prowadzenie samochodu lub obsługiwanie maszyn).
Pacjenta należy poinformować, że w czasie prowadzenia
pojazdów powinien unikać sytuacji mogących prowadzić do wystąpienia
hipoglikemii. Ma to szczególnie znaczenie u pacjentów z niską
świadomością lub brakiem świadomości objawów ostrzegawczych
hipoglikemii lub u których hipoglikemia występuje często. W takich
przypadkach należy rozważyć, czy prowadzenie pojazdów lub
obsługiwanie urządzeń mechanicznych jest wskazane.
Komentarze