Stosowanie Vigantolu u dziecka
czy vigantol ma wiecej niż 400 j,m i mozna podawać dziecku które ma skonczone 3miesiace bo już sama nie wiem. Czy kupis inną wit d3 która ma równo 400 j,m
czy vigantol ma wiecej niż 400 j,m i mozna podawać dziecku które ma skonczone 3miesiace bo już sama nie wiem. Czy kupis inną wit d3 która ma równo 400 j,m
Czy w przypadku karmienia 3 miesięcznego niemowlaka mlekiem modyfikowanym (Bebilon 1 z Pronutra) można podawać witaminę Omegamed baby DHA witamina D?
mój synek 2lat. urodził się z zespołem downa od ok miesiąca ma straszne zaparcia jak już coś mu się uda to są to 4 małe bobki wielkich rozmiarów aż pojawił się hemoroid pedjatra przepisał debridat 7,78mg/g dostaje go od 2 dni ale narazie nie widzę rezultatów w ogóle czy ten lek jest ok.dla niego Pani genetyk kazała podawać mu omegamed baby+D oraz Kidabion 5ml. dziennie zastanawiam się czy to...
WiTAM jestem mamą 3,5 miesięcznej dziewczynki. Od urodzenia dziecko robi luźne stolce wręcz wodniste. Poczałkowo było to ok 10 kup dziennie, teraz jest jedna czasem dwie. Czasem są to gładkie kupki bardzo śmierdzące słodkawym zapachem, a czasem wyglądają jak lekko ścięta jajecznica o kwaśnym zapachu ale nie tak śmierdzącym. Mała jest od urodzenia na mleku modyfikowanym. Dostaje wit D, omegamed baby a teraz kropelki biogaia. Co dziecku może dolegać?...
Witam, czy takie dawkowanie jest dobre i czy mogę łączyć Kreatynę (Crea9) 2x1500mg L-Arginina 1500mg Karnitina L-Carnitine 2x1200mg? Do tego: Rano: Celanto: (Wapn 500mg, Magez 120mg, Cynk:8mg,Witamina D: 100%) Omega 3Forte 1000MG. Jedna kapsułka. Kwas Foliowy x1 Witamina D: 800 x1 Za 7dni odpadnie: Witamina A D 2500IU 200mg...
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
kapsułki miękkie - 100 kaps.
kapsułki elastyczne - 120 kaps. - 1 g
kapsułki elastyczne - 60 kaps. (pojemnik) - 0,5 g
tabletki - 30 tabl.
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Mukopolisacharydoza należy do schorzeń, które są uwarunkowane genetycznie. Mukopolisacharydoza stanowi grupę chorób, a poszczególne jej postaci różnią się od siebie w znaczący sposób, zarówno pod względem rokowania jak i leczenia. Czym zatem jest mukopolisacharydoza,...
Najnowsze badania przeprowadzone przez genetyków z Pensylwanii ogłaszają, że mutacje w „życiowo ważnych genach" mogą znacznie zwiększać ryzyko wystąpienia autyzmu. Wyniki badań powstały na skutek analizy genetycznej ponad 1700 rodzin. Dowiedziono,...
Czy kiedykolwiek zastanawialiście się, dlaczego nasze ręce mają dokładnie pięć palców? Naukowcy z Uniwersytetu w Montréalu na czele z zespołem dr Marie Kmity odkryli część tej tajemnicy, a ich niezwykłe odkrycie zostało właśnie opublikowane w czasopiśmie...
Chromosomy to forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki. Te nitkowate struktury są nośnikiem informacji genetycznej. Odpowiadają za charakter czy cechy wyglądu, ale także predyspozycje, zarówno jeśli chodzi o zdrowie, jak i uzdolnienia....
- Nie chcę umierać. Bardzo chcę wyzdrowieć. Jedyną szansą dla mnie jest kosztowna terapia, na którą zbieram pieniądze - mówi Kamila Borkowska, która od lat zmaga się z mukowiscydozą. Miała 6 lat, gdy zdiagnozowano u niej mukowiscydozę Kamila...
„Mukowiscydoza. Masz ją w genach. GEN = PRZYSZŁOŚĆ" XIV Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy będzie trwał od 23 lutego 2015 roku do 1 marca 2015 roku. Akcję objął Patronatem Honorowym Minister Edukacji Narodowej. Klaudia ma 14 lat. Dwa lata temu zdiagnozowano...
Narodziny pierwszego dziecka urodzonego za pomocą techniki zwanej mitochondrialną edycją zostały ogłoszone w dniu 27 września. Mitochondrialna edycja nie pozwala kobietom, które są nosicielkami chorób mitochondrialnych przekazywanie ich swojemu potomstwu....
Nastolatek z USA cierpiał na nieznaną chorobę neurologiczną, która niszczyła jego ciało dzień po dniu. Kiedy umarł, jego rodzina postanowiła przekazać jego ciało do badań. Mają nadzieję na odnalezienie lekarstwa dla innych chorych. Rzadka mutacja genetyczna Mitchell...
Zespół Hurler to choroba dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Jej objawy są konsekwencją braku lub niedoboru enzymu alfa-L iduronidazy. Przyjmuje trzy postaci. To choroba Hurlera, Scheie'a i Hurlera-Scheie'a. Wszystkie są postaciami mukopolisacharydozy...
Istota chorób rzadkich W Polsce żyje 2-3 mln osób chorych na choroby rzadkie. 80% tych chorób ma podłoże genetyczne. Występują one z częstotliwością mniejszą niż 5 na 10 000 przypadków. O tym jakie powinno być podejście do osób chorych na choroby rzadkie...
Komentarze