Olfen Uno - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Olfen Uno - opis
Objawowe leczenie: • reumatoidalnego zapalenia stawów, • choroby
zwyrodnieniowej stawów, • zesztywniającego zapalenia stawów
kręgosłupa (choroba Bechterewa), • zmian zwyrodnieniowych
kręgosłupa, • reumatyzmu pozastawowego (zapalenie mięśni, więzadeł,
powięzi, kaletek, ścięgien, pochewek ścięgnistych), • bólów po
urazach i po zabiegach chirurgicznych, • bólów stawowych lub
bolesnego miesiączkowania.
Olfen Uno - skład
Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 150 mg
diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum) Pełny wykaz substancji
pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Olfen Uno - dawkowanie
Dawkowanie diklofenaku zależy od przebiegu i nasilenia choroby.
Zalecana dawka dobowa diklofenaku wynosi do 150 mg. Dorośli 1
tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu na dobę, co odpowiada 150 mg
soli diklofenaku sodowego. Dzieci i młodzież Ze względu na wielkość
dawki, produkt leczniczy Olfen UNO nie jest zalecany do stosowania
u dzieci i młodzieży. Sposób i długość okresu stosowania Produkt
leczniczy należy połykać w całości, bez rozgryzania, w trakcie
posiłku, popijając dużą ilością płynu. U pacjentów z podrażnieniem
żołądka zaleca się przyjmowanie produktu leczniczego podczas
posiłków. Lekarz decyduje o długości okresu leczenia. W przypadku
reumatoidalnego zapalenia stawów może być konieczne stosowanie
produktu leczniczego długotrwale. Przyjmowanie leku w najmniejszej
dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia
objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).
Olfen Uno - środki ostrożności
Środki ostrożności Przyjmowanie produktu w najmniejszej dawce
skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów
zmniejsza ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.2 oraz wpływ
na przewód pokarmowy i układ krążenia). Należy unikać stosowania
produktu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym
także selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze względu na
brak korzyści wynikających z działania synergistycznego i ryzyka
nasilenia się działań niepożądanych. Produkt należy ostrożnie
stosować u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku pacjentów w
podeszłym wieku osłabionych i z niską masą ciała zaleca się
stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. Tak jak w przypadku
innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), także po
podaniu diklofenaku, rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym
reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, nawet wtedy, gdy
produkt leczniczy nie był wcześniej stosowany. Podobnie jak inne
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), diklofenak może maskować
objawy przedmiotowe i podmiotowe zakażenia, co wynika z właściwości
farmakodynamicznych produktu leczniczego. Jeśli diklofenak jest
stosowany przez długi czas, należy przeprowadzać regularne badania
kontrolne czynności wątroby i nerek oraz kontrolować obraz krwi.
Stosowanie środków przeciwbólowych, szczególnie w skojarzeniu z
innymi lekami przeciwbólowymi, może prowadzić do trwałego
uszkodzenia nerek (nefropatia analgetyczna). Ostrzeżenia Diklofenak
należy stosować tylko po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do
ryzyka stosowania w przypadku: - 1 i 2-go trymestru ciąży -
karmienia piersią - porfirii wątrobowej - występowania tocznia
rumieniowatego układowego (SLE), jak również mieszanych chorób
tkanki łącznej (kolagenoz). Szczególnie ostrożnie należy stosować
produkt leczniczy: - w przypadku choroby wrzodowej żołądka i (lub)
dwunastnicy, owrzodzenia lub zapalenia jelit (wrzodziejące
zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna) - w przypadku
nadciśnienia tętniczego i (lub) zaburzeń serca - w przypadku
zaburzeń nerek - w przypadku zaburzeń wątroby - u pacjentów
będących bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych - u
pacjentów w podeszłym wieku. Stosowanie diklofenaku może
niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet i nie jest ono zalecane
u kobiet, które planują zajść w ciążę. W przypadku kobiet, które
mają trudności z zajściem w ciążę lub które są poddawane badaniom w
związku z niepłodnością, należy rozważyć zakończenie stosowania
diklofenaku. Wpływ na przewód pokarmowy Istnieją doniesienia o
występowaniu krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń lub
perforacji które mogą zakończyć się śmiercią, podczas stosowania
wszystkich niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), w tym
diklofenaku. Tego typu działania niepożądane mogą wystąpić w każdym
momencie leczenia diklofenakiem, niezależnie od objawów
ostrzegawczych lub ciężkich zaburzeń przewodu pokarmowego w
wywiadzie. Zasadniczo mają one poważniejsze konsekwencje u
pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku wystąpienia krwawienia z
przewodu pokarmowego lub owrzodzenia należy produkt odstawić. Tak
jak w przypadku innych NLPZ, w tym diklofenaku, u pacjentów z
objawami wskazującymi na zaburzenia żołądka i jelit lub z wywiadem
sugerującym chorobę wrzodową żołądka i (lub) jelit, krwawienia lub
perforację, niezbędny jest ścisły nadzór lekarski i zachowanie
szczególnej ostrożności (patrz punkt 4.8). Ryzyko krwawienia z
przewodu pokarmowego jest większe w przypadku zwiększania dawek
NLPZ i u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) jelit w
wywiadzie, szczególnie gdy przebiegała z krwotokami lub perforacją.
U pacjentów w podeszłym wieku działania niepożądane występują ze
zwiększoną częstotliwością, a w szczególności krwawienia z przewodu
pokarmowego i perforacje mogą kończyć się śmiercią. Aby zmniejszyć
ryzyko toksycznego wpływu na układ pokarmowy u pacjentów z chorobą
wrzodową żołądka i (lub) jelit w wywiadzie, szczególnie gdy
przebiegała z krwotokami lub perforacją, oraz u pacjentów w
podeszłym wieku należy rozpoczynać i kontynuować leczenie z
zastosowaniem najmniejszych skutecznych dawek. U tych pacjentów
należy rozważyć leczenie skojarzone lekami osłonowymi (np.
inhibitorami pompy protonowej lub mizoprostolem) jak również u
pacjentów, u których konieczne jest jednoczesne stosowanie leków
zawierających małe dawki kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub
innych leków mogących zwiększyć ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądka
i jelit. Pacjenci ze stwierdzonymi zaburzeniami żołądka i jelit w
wywiadzie, szczególnie pacjenci w podeszłym wieku, powinni
informować lekarza o jakichkolwiek nietypowych objawach brzusznych
(szczególnie o krwawieniach z przewodu pokarmowego). Należy
zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki,
które mogą powodować zwiększenie ryzyka powstania choroby wrzodowej
lub krwawienia, takie jak kortykosteroidy działające
ogólnoustrojowo, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe, lub
selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (patrz punkt
4.5). Pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy lub z chorobą
Crohna powinni być objęci ścisłą kontrolą lekarską, ze względu na
możliwość zaostrzenia choroby (patrz punkt 4.8). W przypadkach, gdy
u pacjentów otrzymujących Olfen UNO pojawi się krwawienie lub
owrzodzenie przewodu pokarmowego, produkt leczniczy należy
odstawić. Wpływ na czynność wątroby Ścisły nadzór medyczny jest
konieczny w przypadku zalecenia produktu leczniczego Olfen UNO
pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na możliwość
pogorszenia ogólnego stanu. Tak jak inne niesteroidowe leki
przeciwzapalne (NLPZ), Olfen UNO może zwiększać aktywność jednego
lub więcej enzymów wątrobowych. W trakcie długotrwałego leczenia
produktem leczniczym Olfen UNO zaleca się, profilaktyczne,
regularne kontrolowanie czynności wątroby. Należy przerwać
stosowanie produktu leczniczego Olfen UNO, jeśli utrzymują się
nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby lub ulegają
nasileniu oraz gdy wystąpią kliniczne oznaki lub objawy wskazujące
na zaburzenia czynności wątroby oraz inne objawy (np.: eozynofilia,
wysypka itp.). Zapalenie wątroby może wystąpić nie poprzedzone
objawami prodromalnymi. Należy zachować ostrożność stosując Olfen
UNO u pacjentów z porfirią wątrobową, ponieważ może on wywołać
zaostrzenie choroby. Wpływ na czynność nerek W związku z leczeniem
NLPZ, w tym diklofenakiem, odnotowano przypadki zatrzymywania
płynów i powstawania obrzęków, dlatego szczególną ostrożność należy
zachować w przypadku pacjentów z zaburzoną czynnością serca lub
nerek, nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie, u osób w podeszłym
wieku, u pacjentów jednocześnie otrzymujących leki moczopędne lub
produkty lecznicze znacząco wpływające na czynność nerek oraz
pacjentów z nadmierną utratą płynu pozakomórkowego o różnej
etiologii, np.: w fazie około- lub pooperacyjnej po dużych
zabiegach chirurgicznych (patrz punkt 4.3). W takich przypadkach,
podczas stosowania produktu leczniczego Olfen UNO jako środek
ostrożności, zaleca się monitorowanie czynności nerek. Odstawienie
produktu leczniczego zwykle powoduje powrót do stanu
poprzedzającego leczenie. Wpływ na skórę Podczas leczenia
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w bardzo rzadkich
przypadkach zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych
(niekiedy zakończonych zgonem) obejmujących złuszczające zapalenie
skóry, zespół Stevensa-Johnsona oraz martwicę toksyczno-rozpływną
naskórka (patrz punkt 4.8). Pacjenci są narażeni w największym
stopniu na wystąpienie takich reakcji w trakcie początkowego etapu
leczenia - w większości przypadków podczas pierwszego miesiąca
leczenia. Należy przerwać leczenie diklofenakiem w przypadku
zauważenia wysypki skórnej, uszkodzenia błon śluzowych lub
jakichkolwiek symptomów nadwrażliwości na lek. Wpływ na układ
krążenia i naczynia zaopatrujące mózg Pacjentów z nadciśnieniem
tętniczym w wywiadzie lub łagodną do umiarkowanej zastoinową
niewydolnością serca, z zatrzymaniem płynów i z obrzękami należy
odpowiednio kontrolować i wydawać właściwe zalecenia. Zatrzymanie
płynów i obrzęki były zgłaszane w związku z leczeniem NLPZ. Z badań
klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie
diklofenaku, szczególnie w dużych dawkach (150 mg na dobę) przez
długi okres czasu może być związane z niewielkim zwiększeniem
ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar). Pacjenci z
niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością
serca, chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych lub
chorobą naczyń mózgu powinni być leczeni diklofenakiem bardzo
rozważnie. Podobną rozwagę należy zachować przed rozpoczęciem
długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu
krążenia (np. nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca,
palenie tytoniu). Wpływ na wskaźniki hematologiczne W trakcie
długotrwałego leczenia produktem leczniczym Olfen UNO, podobnie jak
w przypadku stosowania innych niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ), zaleca się kontrolowanie wskaźników
hematologicznych. Tak jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ), produkt leczniczy Olfen UNO może, przemijająco hamować
agregację płytek krwi. Pacjenci z zaburzeniami hemostazy powinni
być dokładnie kontrolowani. Astma w wywiadzie U pacjentów z astmą,
sezonowym alergicznym nieżytem nosa, obrzękiem błony śluzowej nosa,
(np. polipy nosa), przewlekłą obturacyjną chorobą płuc lub
przewlekłymi zakażeniami układu oddechowego (szczególnie, gdy mają
objawy podobne do objawów alergicznego nieżytu nosa) częściej niż u
innych pacjentów występują zaostrzenia astmy w wyniku zastosowania
NLPZ (astma wywołana podaniem leków przeciwbólowych), obrzęk
Quinckego lub pokrzywka. W związku z tym u tych pacjentów zaleca
się szczególną ostrożność (należy umożliwić szybki dostęp do pomocy
lekarskiej). Szczególne środki ostrożności należy zachować u
pacjentów uczulonych na inne substancje, np. z odczynami skórnymi,
świądem lub pokrzywką.
Olfen Uno - przedawkowanie
Objawy Brak charakterystycznych objawów klinicznych wynikających z
przedawkowania diklofenaku. Przedawkowanie może wywołać takie
objawy jak wymioty, nudności, bóle brzucha, krwotok z przewodu
pokarmowego, biegunkę, bóle i zawroty głowy, utratę świadomości,
szumy uszne lub drgawki. W przypadku znacznego zatrucia może
nastąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. Leczenie
przedawkowania Brak specyficznego antidotum. Należy monitorować
czynności życiowe oraz kontrolować i wyrównywać równowagę
wodno-elektrolitową. Leczenie ostrego zatrucia niesteroidowymi
lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zasadniczo obejmuje stosowanie
środków podtrzymujących czynność ważnych dla życia narządów oraz
leczenie objawowe. Leczenie podtrzymujące i objawowe należy
zastosować w przypadku takich powikłań jak znaczne zmniejszenie
ciśnienia tętniczego krwi, niewydolność nerek, drgawki, zaburzenia
żołądka i jelit oraz zaburzenia oddychania. Specjalne środki
zaradcze takie jak wymuszona diureza, dializa lub przetaczanie krwi
nie są pomocne w przyspieszeniu eliminowania niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ), ze względu na dużą zdolność wiązania z
białkami i wydłużony metabolizm. Korzystne może być podanie środków
zmniejszających wchłanianie jelitowe (węgiel aktywowany) i
opróżnienie żołądka (np. sprowokowanie wymiotów, płukanie żołądka).
Olfen Uno - przeciwwskazania
- nadwrażliwość na diklofenak sodowy lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą - nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki
przeciwzapalne - zaburzenia czynności układu krwiotwórczego -
czynna choroba wrzodowa żołądka i(lub) dwunastnicy, krwawienie lub
perforacja - krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacja
związane z leczeniem NLPZ. Czynne lub nawracające
owrzodzenia/krwawienia żołądka (dwa lub więcej potwierdzone epizody
owrzodzenia lub krwawienia - trzeci trymestr ciąży (patrz punkt
4.6). - ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca(patrz punkt
4.4). - podobnie jak w przypadku innych niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ), diklofenak jest również przeciwwskazany u
pacjentów, u których napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa
są spowodowane podaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych leków
z grupy NLPZ.
Olfen Uno - działania niepożądane
Działania niepożądane zostały sklasyfikowane zgodnie z częstością
występowania, najczęściej występujące podano jako pierwsze: Bardzo
często (> 1/10); często (?1/100 < 1/10); niezbyt często (?1/1
000< 1/100); rzadko (?1/10 000< 1/1 000); bardzo rzadko (<
1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych). Przedstawione poniżej działania niepożądane
obejmują działania niepożądane odnotowane w przypadku stosowania
produktu leczniczego Olfen UNO, jak również obserwowane podczas
stosowania innych postaci diklofenaku, stosowanych krótko- lub
długotrwale. Zaburzenia krwi i układu chłonnego Bardzo rzadko:
Trombocytopenia, leukopenia, anemia (w tym anemia hemolityczna i
aplastyczna), agranulocytoza Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: Nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne i
rzekomoanafilaktyczne (w tym hipotensja i wstrząs) Bardzo rzadko:
Obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk twarzy, języka, obrzęk
wewnątrzkrtaniowy ze zwężeniem dróg oddechowych). Zaburzenia
psychiczne Bardzo rzadko: Dezorientacja, depresja, bezsenność,
koszmary senne, drażliwość, zaburzenia psychotyczne, uczucie
zmęczenia, podniecenie, irytacja, stany lękowe, Zaburzenia układu
nerwowego Często: Ból głowy, zawroty głowy Rzadko: Senność,
zaburzenia czucia, , Bardzo rzadko: Parestezje, zaburzenia pamięci,
drgawki,niepokój, drżenie, jałowe zapalenie opon mózgowych,
zaburzenie smaku, udar naczyniowy mózgu Zaburzenia oka Bardzo
rzadko: Zaburzenia widzenia, niewyraźne i podwójne widzenie
Zaburzenia ucha i błędnika Często: Zawroty głowy Bardzo rzadko:
Szumy uszne, zaburzenia słuchu Zaburzenia serca Bardzo rzadko:
Kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, niewydolność serca, zawał
mięśnia sercowego Zaburzenia naczyniowe Bardzo rzadko: Nadciśnienie
tętnicze, zapalenie naczyń, obniżenie ciśnienia krwi aż do
zagrażającego życiu wstrząsu Zaburzenia układu oddechowego, klatki
piersiowej i śródpiersia Rzadko: Astma (w tym duszność) Bardzo
rzadko: Zapalenie płuc Zaburzenia żołądka i jelit Często: Nudności,
wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, brak
łaknienia, anoreksja Rzadko: Zapalenie błony śluzowej żołądka,
krwawienia z przewodu pokarmowego, skurcze brzuszne, krwawe
wymioty, krwawe biegunki, smoliste stolce, choroba wrzodowa i (lub)
dwunastnicy (z krwawieniem lub bez i perforacją), zapalenie
odbytnicy Bardzo rzadko: Zapalenie okrężnicy (także krwotoczne oraz
zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy, choroba
Leśniowskiego -Crohna), zaparcia, zapalenie błony śluzowej jamy
ustnej (w tym wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej),
zapalenie języka, zaburzenia w obrębie przełyku, błoniaste zwężenie
jelit, zapalenie trzustki, zaostrzenie guzków krwawniczych,
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Często: Zwiększenie aktywności
aminotransferaz Rzadko: Zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia
czynności wątroby Bardzo rzadko: Piorunujące zapalenie wątroby,
martwica wątroby, niewydolność wątroby Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej Często: Wysypka Rzadko: Pokrzywka, Bardzo rzadko:
Wysypka pęcherzowa, wyprysk, rumień, rumień wielopostaciowy, zespół
Stevens-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół
Lyella), złuszczające zapalenie skóry, wypadanie włosów , reakcje
nadwrażliwości na światło, plamica, choroba Schönleina i Henocha,
świąd Zaburzenia nerek i dróg moczowych Bardzo rzadko: Ostra
niewydolność nerek, krwiomocz, białkomocz, zespół nerczycowy,
śródmiąższowe zapalnie nerek, martwica brodawek nerkowych
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Często: Podrażnienie w
miejscu podania Rzadko: Obrzęk W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano
występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Z badań
klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że stosowanie
diklofenaku, szczególnie w dużych dawkach (150 mg na dobę) przez
dłuższy czas może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar), patrz punkt 4.4.
Olfen Uno - ciąża i karmienie piersią
Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpływać na
przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka/płodu. Dane z badań
epidemiologicznych wskazują zwiększone ryzyko wystąpienia
poronienia, wad rozwojowych serca i wytrzewienia jelit po
zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie
ciąży. Wartość bezwzględnego ryzyka wystąpienia wad rozwojowych
układu sercowo- naczyniowego wzrosła z mniej niż 1% do ok. 1,5%.
Wartość ta może wzrosnąć wraz ze zwiększeniem dawki i wydłużeniem
okresu leczenia. W badaniach na zwierzętach wykazano, że podawanie
inhibitora syntezy prostaglandyn zwiększyło liczbę strat po- i
przedimplantacyjnych oraz śmiertelność zarodka i płodu. Dodatkowo,
zaobserwowano zwiększenie częstości występowania różnych wad
wrodzonych, w tym wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego, u
zwierząt którym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie
organogenezy. Nie należy stosować diklofenaku w pierwszym i drugim
trymestrze ciąży, o ile nie jest to konieczne. W przypadku
stosowania diklofenaku u kobiet planujących zajść w ciążę lub w
pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy zastosować możliwie jak
najmniejszą dawkę i jak najkrótszy okres leczenia. Stosowanie
wszystkich inhibitorów syntezy prostaglandyn w trakcie trzeciego
trymestru ciąży może narazić płód na wystąpienie: - działania
toksycznego na serce i płuca (z przedwczesnym zamknięciem przewodu
tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek,
które może prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; a u
matki i noworodka, pod koniec ciąży: - możliwość wydłużenia czasu
krwawienia, działania przeciwagregacyjnego, które może wystąpić
nawet po bardzo małych dawkach; - hamowania skurczów macicy,
powodując opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z tym,
przeciwwskazane jest stosowanie diklofenaku w trzecim trymestrze
ciąży. Karmienie piersią Tak jak inne NLPZ diklofenak przenika do
mleka kobiet karmiących piersią w niewielkich ilościach. Z tego
względu, produktu leczniczego Olfen UNO nie należy podawać kobietom
karmiącym piersią w celu uniknięcia wystąpienia działań
niepożądanych u dziecka. Płodność Stosowanie diklofenaku może
niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet i nie jest ono zalecane
u kobiet, które planują ciążę. W przypadku kobiet, które mają
trudności z zajściem w ciążę lub które są poddawane badaniom w
związku z niepłodnością, należy rozważyć zakończenie stosowania
produktu leczniczego Olfen UNO.
Olfen Uno - prowadzenie pojazdów
Pacjenci, stosujący produkt leczniczy Olfen UNO, u których
występują zaburzenia widzenia, senność, zawroty głowy, uczucie
zmęczenia lub inne zaburzenia dotyczące ośrodkowego układu
nerwowego powinni zaprzestać kierowania pojazdami lub obsługiwania
urządzeń mechanicznych oraz powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucieOlfen UNO
Komentarze