Badania
Test na ustalenie ojcostwa można wykonać tylko za zgodą obojga rodziców (partnerów). W przeciwnym wypadku badanie będzie nielegalne, a osoba, która wykonała je w tajemnicy może zostać pociągnięta do odpowiedzialności karnej.
Ustalenie ojcostwa - badania...
Zespół Downa - przyczyny, objawy, leczenie
Zespół Downa (trisomia 21) jest chorobą genetyczną. Jest to zespół wad wrodzonych spowodowanych obecnością dodatkowego chromosomu 21. Zespół Downa jest wadą wrodzoną i jest najczęściej występującym zaburzeniem chromosomalnym. Jakie są przyczyny zespołu...
#dzieńdobryWP
Badania genetyczne w ciąży Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u...
Zdrowie
Geny, choć nie są widoczne gołym okiem, wpływają w znaczący sposób na nasze życie. Każdy z nas dziedziczy po rodzicach chromosomy (dwadzieścia trzy od ojca i dwadzieścia trzy od matki), zawierające geny, określane mianem jednostek dziedziczności. Z dziedziczeniem...
Choroby genetyczne - klasyfikacja
Zespół Downa (trisomia 21) jest chorobą genetyczną. Jest to zespół wad wrodzonych spowodowanych obecnością dodatkowego chromosomu 21. Zespół Downa jest wadą wrodzoną i jest najczęściej występującym zaburzeniem chromosomalnym. Jakie są przyczyny zespołu...
Choroby genetyczne - klasyfikacja
Zespół Edwardsa to choroba genetyczna, której przyczyną jest występowanie dodatkowego 18. chromosomu. To rzadkie schorzenie, które ma bardzo poważne konsekwencje - większość ciąż z zespołem Edwardsa kończy się poronieniem, a połowa dzieci urodzonych z...
Badania
Wiele badań wykonywanych jest profilaktycznie, gdy pacjent znajduje się w grupie zagrożonej wystąpieniem choroby. Na przykład badanie densytometrii jest przeprowadzane u kobiet w czasie menopauzy i u osób w podeszłym wieku. Mówi się, że badanie to jest...
Badania
Kariotyp jest kompletnym zestawem chromosomów znajdujących się w każdej z jądrzastych komórek organizmu człowieka. Wobec tego niezmiernie ważnym jest wykonywanie badania kariotypu, które umożliwia dokonanie oceny chromosomów znajdujących się i zarazem...
Badania
Badania prenatalne umożliwiają rozpoznanie wad rozwojowych płodu we wczesnym etapie, co przekłada się na szybkie rozpoczęcie leczenia w przypadkach, gdy jest to możliwe. Test SANCO polega na pobraniu niewielkiej próbki krwi od ciężarnej, jest całkowicie...
Choroby genetyczne - klasyfikacja
Polidaktylia to wada genetyczna i anomalia, istotą której jest posiadanie dodatkowego palca u rąk lub stóp. Polidaktylia może występować samodzielnie lub stanowić część innych zespołów wad wrodzonych. Leczenie polega na operacyjnym usunięciu dodatkowego...
Komentarze