
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
- Ropne choroby skóry, zwłaszcza wywołane przez gronkowce (np. czyraczność, liszajec zakaźny).
- Ropne powikłania alergicznych chorób skóry (w połączeniu z kortykosteroidami).
- Zakażone niewielkie oparzenia i odmrożenia.
1 g zawiesiny zawiera 11,72 mg neomycyny (Neomycinum) w postaci siarczanu Substancje pomocnicze patrz punkt. 6.1.
Chorobowo zmienione miejsca na skórze spryskuje się strumieniem zawiesiny, trzymając pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry, w odległości od 15 cm do 20 cm, przez 1 do 3 sekund. Stosować od 2 do 3 razy na dobę w równych odstępach czasowych. Uwaga: Chronić oczy przed działaniem rozpylanej substancji, nie wdychać.
Przed każdym użyciem kilkakrotnie energicznie wstrząsnąć pojemnik. Po każdym nałożeniu preparatu, należy dokładnie umyć ręce mydłem i wodą.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Chronić oczy przed lekiem.
- Nie wdychać rozpylanej substancji.
- Jeśli w miejscu aplikacji preparatu wystąpi podrażnienie skóry, preparat należy odstawić.
- Nie bandażować powierzchni skóry, na którą naniesiono preparat i nie stosować preparatu pod opatrunkami okluzyjnymi. Stosowanie opatrunku okluzyjnego zwiększa przenikanie preparatu przez skórę do krwi.
- Preparatu nie należy stosować na rozległą powierzchnię skóry, zwłaszcza uszkodzonej, z uwagi na możliwość wchłonięcia leku do krwi i wystąpienia reakcji niepożądanych (np. ototoksyczność, nefrotoksyczność) charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania neomycyny. W przypadku wystąpienia powyższych działań niepożądanych lek należy natychmiast odstawić.
- Długotrwałe stosowanie preparatu może doprowadzić do rozmnażania szczepów bakterii opornych na neomycynę oraz alergii na neomycynę.
- W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie niewrażliwe na neomycynę lub grzyby, należy zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze.
- Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie zostało określone.
W przypadku, gdy istnieje konieczność zastosowania leku u dzieci należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość ogólnoustrojowego działania neomycyny.
Stosowanie preparatu na rozległych powierzchniach skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę może powodować wchłanianie neomycyny do krwi i wystąpienie jej ogólnoustrojowego działania (patrz punkt 4.4). Objawami przedawkowania leku mogą być nasilone reakcje niepożądane związane z miejscowym stosowaniem preparatu oraz działania niepożądane charakterystyczne dla ogólnego stosowania neomycyny (ototoksyczność, nefro toksyczność). W takich przypadkach należy bezwzględnie przerwać stosowanie leku i podjąć działania mające na
celu jak najszybsze usunięcie leku z organizmu. Leczenie jest objawowe.
- Nadwrażliwość na neomycynę lub którykolwiek składnik preparatu.
- Nie stosować na uszkodzone i duże powierzchnie skóry, sączące zmiany chorobowe i owrzodzenia żylakowate.
- Nie stosować łącznie z innymi lekami ototoksycznymi i nefro toksycznymi.
- Neomycyna stosowana długotrwale na dużych powierzchniach skóry, zwłaszcza uszkodzonej, może wchłaniać się do krwi i wywoływać reakcje niepożądane charakterystyczne dla ogólnoustrojowego działania neomycyny -np. nefro toksyczność, ototoksyczność.
- Przy miejscowym stosowaniu neomycyny w miejscu aplikacji leku może wystąpić podrażnienie skóry (np. swędzenie, wysypka, zaczerwienie, obrzęk).
- Neomycyna, zwłaszcza stosowana długotrwale, może spowodować powstanie alergii kontaktowej.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży. W okresie ciąży preparat można stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. W przypadku konieczności zastosowania preparatu u kobiet w ciąży, należy unikać stosowania na duże powierzchnie ciała, w dużych dawkach i przez dłuższy czas.
Kobiety w ciąży i karmiące piersią stosując preparat Neomycinum TZF, ze względu na ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowego działania neomycyny powinny ściśle przestrzegać zaleceń opisanych w punkcie 4.2 i 4.4.
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
7 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze