
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych.
5 ml syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dobowa dawka lecznicza wynosi od 1,2 mg do 1,6 mg/kg mc. Syrop należy podawać w 2 do 3 dawkach podzielonych, najlepiej podczas posiłku. Należy popić dużą ilością płynu.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat: 2,5 ml syropu dwa razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 2,5 ml syropu trzy razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu dwa lub trzy razy na dobę.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu trzy razy na dobę przez pierwsze 2 do 3 dni, następnie dawkę można zmniejszyć do 5 ml syropu trzy razy na dobę.
Dawkę należy odmierzyć korzystając z dołączonej łyżeczki miarowej o pojemności 5 ml z podziałką skalibrowaną 1 (1,25 ml) i 1/2 (2,5 ml). Przed podaniem, należy energicznie wstrząsnąć butelką, aby zlikwidować osad z miodu, który może tworzyć się na dnie butelki.
Podczas leczenia ambroksolem należy pić dużo płynów, aby ułatwić wydzielanie i rozrzedzanie śluzu zalegającego w drogach oddechowych.
Czas leczenia zależy od rodzaju, nasilenia objawów i postępu choroby.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, z niewydolnością wątroby lub nerek, z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na możliwość zalegania wydzieliny.
U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.
Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem.
Produkt zawiera cukier - 0,135 g w 5 ml syropu. U pacjentów z cukrzycą należy rozważyć dostosowanie dawki innych stosowanych leków, np. insuliny.
Produkt zawiera 1% miodu. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z alergią pyłkową (katar sienny), ponieważ u tych pacjentów często występuje także alergia na miód.
Produkt zawiera sacharynę sodową i sorbitol. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Ze względu na zawartość glicerolu mogą wystąpić bóle głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunka.
W przypadku przedawkowania ambroksolu mogą wystąpić następujące objawy: nudności, zmęczenie, nadmierne wydzielanie śluzu w drogach oddechowych. Należy wdrożyć leczenie objawowe.
Nadwrażliwość na ambroksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ambroksol jest zwykle dobrze tolerowany.
Ambroksol może powodować wystąpienie poniższych działań niepożądanych [wymienione według klasyfikacji MedDRA zgodnie z następującą częstością występowania: bardzo często (> =1/10), często (> =1/100, < 1/10), niezbyt często (> =1/1 000, < 1/100), rzadko (> =1/10 000, < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)].
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA |
Częstość występowania |
Działanie niepożądane |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
niezbyt często |
nieżyt nosa |
Zaburzenia żołądka i jelit |
często |
ślinotok |
niezbyt często |
nudności, wymioty, zgaga, niestrawność, zaparcia, suchość w jamie ustnej, biegunka |
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
często |
bolesne lub utrudnione oddawanie moczu |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
często |
świąd |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
niezbyt często |
zmęczenie |
Zaburzenia układu immunologicznego |
rzadko |
reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk twarzy, duszność, podwyższenie temperatury ciała, dreszcze) |
Badania przedkliniczne oraz doświadczenie kliniczne u kobiet po 28. tygodniu ciąży nie wykazały żadnych działań niepożądanych występujących w okresie ciąży. Pomimo to, należy zachować ostrożność stosując produkt w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. W okresie ciąży produkt można stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Ambroksol przenika do mleka matek. Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu w okresie karmienia piersią.
Nie ma wpływu.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
17 farmaceutów jest teraz online
substancja - 100 g
substancja - 250 g
płyn - 150 ml
pastylki do ssania - 8 pastyl.
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja mukolityczna i sekretolityczna, której funkcja polega na zmniejszaniu lepkości wydzieliny oskrzelowej i zwiększaniu jej ilości. Dzięki niej zwiększa się ruchliwość rzęsek i przyspiesza transport śluzowo-rzęskowy. Zwiększa wydzielanie surfaktantu, ułatwia usuwanie wydzieliny z górnych dróg oddechowych, usprawnia drożność oskrzeli oraz łagodzi kaszel. Stosowana jest w schorzeniach z utrudnionym usuwaniem lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie nosa i gardła, mukowiscydoza).
Komentarze