Ambrotaxer

Ambrotaxer - dawkowanie

Sposób podawania:

Syrop Ambrotaxer należy przyjmować doustnie, w trakcie posiłków.

Dawkowanie:

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat

Leczenie w ostrych chorobach lub początkowe leczenie w przewlekłych chorobach należy rozpoczynać od dawki 60 mg (20 ml syropu) 2 razy na dobę przez pierwsze 2 – 3 dni, a następnie dawkę można zmniejszyć o połowę – do 30 mg (10 ml) 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 120 mg.

Dzieci

- w wieku od 6 do 12 lat – 15 mg (5 ml) 2 do 3 razy na dobę;

- w wieku od 2 do 6 lat – 7,5 mg (2,5 ml) 3 razy na dobę;

- w wieku od 1 do 2 lat – 7,5 mg (2,5 ml) 2 razy na dobę;

- w 1 roku życia – produkt leczniczy nie jest zalecany;

Czas trwania leczenia – Bez konsultacji lekarskiej nie należy stosować tego produktu leczniczego dłużej niż przez 4 - 5 dni.

Ambrotaxer - środki ostrożności

• Ambroksol należy podawać z zachowaniem ostrożności osobom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub z zaburzeniami czynności nerek. W takich przypadkach należy zmniejszyć dawkę leku (połowa zalecanej dawki), a czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 4 – 5 dni.

• W ciężkiej niewydolności nerek należy brać pod uwagę możliwość kumulacji metabolitów ambroksolu, które powstały w wątrobie.

• Jeżeli po 4 - 5 dniach stosowania produktu Ambrotaxer stan pacjenta nie ulegnie poprawie lub pogorszy się, konieczna jest ponowna ocena leczenia.

• Podczas stosowania produktów leczniczych o działaniu wykrztuśnym, takich jak chlorowodorek ambroksolu, bardzo rzadko opisywano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Większość przypadków można wyjaśnić ciężkim przebiegiem choroby podstawowej pacjenta i (lub) jednoczesnym stosowaniem leków. Ponadto we wczesnej fazie zespołu Stevensa-Johnsona i zespołu Lyella u pacjentów mogą wystąpić wczesne, nieswoiste objawy jak w grypie (np. gorączka, bóle mięśni i stawów, katar, kaszel, ból gardła). Możliwe jest, że pacjenci wprowadzeni w błąd przez te objawy rozpoczynają leczenie objawowe z zastosowaniem leków przeciwkaszlowych i przeciw przeziębieniu. Z tego powodu w razie wystąpienia nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych, pacjent powinien niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie ambroksolu.

• Ze względu na możliwość gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej, należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego Ambrotaxer u pacjentów z zaburzeniami transportu śluzowo-rzęskowego w oskrzelach i dużą ilością wydzieliny (np. w rzadko występującym zespole nieruchomych rzęsek).

• W związku z tym, że leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, ambroksol należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy w wywiadzie.

• 5 ml syropu Ambrotaxer zawiera 1,75 g sorbitolu. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Produkt może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna sorbitolu wynosi 2,6 kcal/g.

• Syrop Ambrotaxer zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

• Syrop Ambrotaxer zawiera także glikol propylenowy, który może powodować objawy jak po spożyciu alkoholu.

Ambrotaxer - przedawkowanie

Dotychczas nie zgłoszono specyficznych objawów przedawkowania u ludzi.

W pojedynczych przypadkach przedawkowania i (lub) niewłaściwego stosowania produktu leczniczego występowały objawy odpowiadające znanym działaniom niepożądanym występującym w przypadku podawania zalecanych dawek i w związku z tym może być konieczne leczenie objawowe.