MAXON ACTIVE - dawkowanie
Dawkowanie
Stosowanie u dorosłych
Zalecaną dawką jest 25 mg syldenafilu przyjmowane w
zależności od potrzeb około godzinę przed planowaną aktywnością
seksualną. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego częściej
niż raz na dobę. Jeżeli produkt leczniczy MAXON ACTIVE jest
przyjmowany podczas posiłku, początek działania produktu
leczniczego może być opóźniony w porównaniu do przyjęcia produktu
leczniczego na czczo (patrz punkt 5.2).
W przypadku, gdy o zastosowaniu leczenia farmakologicznego
decyduje lekarz, może on zalecić dawkę 50 mg syldenafilu,
przyjmowaną w zależności od potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego, lekarz może dawkę zwiększyć do 100
mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Szczególne populacje pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
Dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie
jest wymagane (≥ 65 lat).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Zalecenia dotyczące dawkowania opisane w punkcie
„Stosowanie u dorosłych” dotyczą także pacjentów z łagodnymi lub
umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30 –
80 ml/min).
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
(klirens kreatyniny < 30 ml/min), ze względu na zmniejszony
klirens syldenafilu należy rozważyć zastosowanie dawki 25
mg.
W przypadku, gdy o zastosowaniu leczenia farmakologicznego
decyduje lekarz, w zależności od skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego, dawka może być przez lekarza stopniowo zwiększona do
50 mg, maksymalnie do 100 mg (w razie konieczności).
Pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby (np. z marskością
wątroby), ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu należy
rozważyć zastosowanie dawki 25 mg.
W przypadku, gdy o zastosowaniu leczenia farmakologicznego
decyduje lekarz, w zależności od skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego, dawka może być stopniowo zwiększona przez lekarza do
50 mg, maksymalnie do 100 mg (w razie
konieczności).
Dzieci i młodzież
Produkt leczniczy MAXON ACTIVE nie jest wskazany dla osób
w wieku poniżej 18 lat.
Stosowanie u pacjentów przyjmujących inne produkty
lecznicze
W przypadku, gdy o zastosowaniu leczenia farmakologicznego
decyduje lekarz, u pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory
izoenzymu CYP3A4, należy rozważyć podanie dawki początkowej
25 mg (patrz punkt 4.5). Wyjątkiem jest rytonawir, którego nie
zaleca się stosować jednocześnie z syldenafilem (patrz punkt
4.4).
W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia
ortostatycznego u pacjentów przyjmujących leki alfa-adrenolityczne,
stan takich pacjentów powinien być ustabilizowany przed
rozpoczęciem leczenia syldenafilem. W przypadku, gdy o zastosowaniu
leczenia farmakologicznego decyduje lekarz, dodatkowo należy
rozważyć rozpoczęcie terapii od dawki 25 mg syldenafilu (patrz
punkty 4.4 i 4.5).
Sposób podawania
Podanie doustne.
MAXON ACTIVE - środki ostrożności
Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego pacjent
powinien skorzystać z narzędzia diagnostycznego dołączonego do
ulotki w celu oceny, czy stosowanie przez niego produktu
leczniczego jest właściwe.
W przypadku, gdy o zastosowaniu leczenia farmakologicznego
decyduje lekarz, należy przeprowadzić badanie podmiotowe i
przedmiotowe pacjenta w celu rozpoznania zaburzenia erekcji i
określenia jego przyczyn.
Sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka
Ponieważ z aktywnością seksualną wiąże się ryzyko
wystąpienia zaburzeń czynności układu krążenia, w przypadku, gdy o
zastosowaniu leczenia farmakologicznego decyduje lekarz, przed
rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia zaburzeń erekcji zalecana jest
ocena stanu układu sercowo-naczyniowego pacjenta. Syldenafil,
wykazując właściwość rozszerzania naczyń powoduje niewielkie,
przemijające obniżenie ciśnienia krwi (patrz punkt 5.1). Przed
przepisaniem syldenafilu lekarz powinien ocenić, czy pacjent może
być podatny na działanie rozszerzające naczynia, szczególnie w
czasie aktywności seksualnej. Zwiększoną wrażliwość na środki
rozszerzające naczynia krwionośne wykazują pacjenci z utrudnieniem
odpływu krwi z lewej komory serca (np. zwężeniem ujścia aorty czy
kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu) oraz z
rzadkim zespołem atrofii wielonarządowej, charakteryzującym się
silnym zaburzeniem kontroli ciśnienia tętniczego krwi przez
autonomiczny układ nerwowy.
Produkt leczniczy MAXON ACTIVE nasila hipotensyjne
działanie azotanów (patrz punkt 4.3).
Po wprowadzeniu syldenafilu do obrotu zgłaszano przypadki,
związanych z czasem stosowania syldenafilu, ciężkich zaburzeń
czynności układu sercowo-naczyniowego, takich jak zawał mięśnia
sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nagła śmierć sercowa,
niemiarowość komorowa, krwotok mózgowo-naczyniowy, przemijający
napad niedokrwienny, nadciśnienie czy niedociśnienie. Większość z
tych pacjentów, u których wystąpiły powyższe zaburzenia, należała
do grupy z czynnikami ryzyka wystąpienia chorób
sercowo-naczyniowych. Wiele z tych działań niepożądanych wystąpiło
w czasie stosunku seksualnego lub wkrótce po jego zakończeniu. W
pojedynczych przypadkach byli to pacjenci, u których powyższe
zaburzenia wystąpiły wkrótce po zastosowaniu syldenafilu zanim
doszło do aktywności seksualnej. Nie jest możliwe jednoznaczne
określenie zależności pomiędzy powyższymi zdarzeniami, a
czynnikami, które mogły je wywołać.
Priapizm
Produkty lecznicze przeznaczone do leczenia zaburzeń
erekcji, w tym syldenafil, należy stosować ostrożnie u pacjentów z
anatomicznymi deformacjami prącia (takimi jak zagięcie, zwłóknienie
ciał jamistych lub choroba Peyroniego) oraz ze schorzeniami
predysponującymi do wystąpienia priapizmu (np. niedokrwistość
sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi lub białaczka).
Po dopuszczeniu syldenafilu do obrotu zgłaszano przypadki
przedłużonych erekcji i priapizmu. W przypadku erekcji utrzymującej
się dłużej niż 4 godziny, pacjent powinien natychmiast zwrócić się
po pomoc medyczną. Jeśli priapizm nie będzie natychmiast leczony,
może dojść do uszkodzenia tkanki prącia i trwałej utraty
potencji.
Jednoczesne stosowanie z innymi inhibitorami PDE5 lub
innymi metodami leczenia zaburzeń erekcji
Dotychczas nie zbadano bezpieczeństwa oraz skuteczności
jednoczesnego stosowania syldenafilu
z innymi inhibitorami PDE5, terapiami tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP) z zastosowaniem
syldenafilu (REVATIO) czy innymi metodami leczenia
zaburzeń erekcji. Nie zaleca się stosowania
takich połączeń.
Zaburzenia widzenia
W związku z przyjmowaniem syldenafilu i innych inhibitorów
PDE5 zgłaszano spontaniczne przypadki zaburzeń widzenia (patrz
punkt 4.8). Przypadki niezwiązanej z zapaleniem tętnic przedniej
niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego, rzadko występującej
choroby, były zgłaszane spontanicznie i w badaniach obserwacyjnych w związku z przyjmowaniem
syldenafilu i innych inhibitorów PDE5 (patrz punkt 4.8).
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nagłych zaburzeń widzenia
pacjent powinien przerwać przyjmowanie produktu leczniczego MAXON
ACTIVE i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem (patrz punkt
4.3).
Jednoczesne stosowanie z rytonawirem
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syldenafilu i
rytonawiru (patrz punkt 4.5).
Jednoczesne stosowanie z lekami
alfa-adrenolitycznymi
Należy zachować ostrożność przy przyjmowaniu syldenafilu
przez pacjentów przyjmujących leki
alfa-adrenolityczne, ponieważ jednoczesne ich stosowanie,
może prowadzić do objawowego niedociśnienia u nielicznych,
podatnych chorych (patrz punkt 4.5). Najczęściej występuje to w
ciągu 4 godzin od podania syldenafilu. W celu zmniejszenia ryzyka
wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego, stan pacjenta
przyjmującego leki alfa-adrenolityczne powinien być hemodynamicznie
stabilny przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem. Należy rozważyć
rozpoczęcie terapii od dawki 25 mg syldenafilu (patrz punkt
4.2). W przypadku, gdy o zastosowaniu leczenia farmakologicznego
decyduje lekarz, powinien on poinformować pacjenta co należy
uczynić w razie wystąpienia objawów niedociśnienia
ortostatycznego.
Wpływ na krwawienie
Badania in vitro przeprowadzone na ludzkich
płytkach krwi wykazały, że syldenafil nasila przeciwagregacyjne
działanie nitroprusydku sodu. Nie ma informacji dotyczących
bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami
krzepnięcia lub czynną chorobą wrzodową. Dlatego u tych pacjentów
syldenafil należy stosować jedynie po dokładnym rozważeniu
możliwych korzyści i zagrożeń.
Kobiety
Produkt leczniczy MAXON ACTIVE nie jest wskazany do
stosowania u kobiet.
MAXON ACTIVE zawiera laktozę jednowodną.
Nie należy podawać tego produktu mężczyznom z rzadką
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp
lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
MAXON ACTIVE - przedawkowanie
W badaniach przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach, u
których stosowano jednorazowe dawki produktu leczniczego dochodzące
do 800 mg, działania niepożądane były podobne do działań
obserwowanych po podaniu mniejszych dawek, występowały one jednak z
większą częstością i były bardziej nasilone. Zastosowanie dawki 200
mg nie powodowało większej skuteczności, natomiast częstość
występowania działań niepożądanych (bóle głowy, uderzenia gorąca,
zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, uczucie zatkanego nosa,
zmiany widzenia) była zwiększona.
W przypadkach przedawkowania, w zależności od objawów
należy stosować standardowe leczenie podtrzymujące. Syldenafil
silnie wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem,
zatem przypuszcza się, że zastosowanie dializy nie spowoduje
przyspieszenia klirensu produktu leczniczego.
MAXON ACTIVE - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Ze względu na wpływ syldenafilu na przemiany metaboliczne,
w których biorą udział tlenek azotu i
cykliczny guanozynomonofosforan (cGMP) (patrz punkt 5.1)
nasila on hipotensyjne działanie
azotanów. Przeciwwskazane jest zatem równoczesne
stosowanie syldenafilu z lekami uwalniającymi
tlenek azotu (takimi jak azotyn amylu) lub azotanami w
jakiejkolwiek postaci.
Jednoczesne stosowanie inhibitorów PDE5, w tym
syldenafilu, i leków pobudzających cyklazę
guanylową, takich jak riocyguat, jest przeciwwskazane,
ponieważ może prowadzić do objawowego
niedociśnienia tętniczego (patrz punkt 4.5).
Produktów leczniczych przeznaczonych do leczenia zaburzeń
erekcji, w tym syldenafilu nie należy
stosować u mężczyzn, u których aktywność seksualna nie
jest wskazana (np. pacjenci z ciężkimi
chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak
niestabilna dławica piersiowa lub ciężka
niewydolność serca).
Produkt leczniczy MAXON ACTIVE jest przeciwwskazany u
pacjentów, którzy utracili wzrok w jednym oku w wyniku niezwiązanej
z zapaleniem tętnic przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu
wzrokowego (ang. Non-arteritic anterior ischaemic optic
neuropathy, NAION) niezależnie od tego, czy miało to związek,
czy nie miało związku z wcześniejszą ekspozycją na inhibitor PDE5
(patrz punkt 4.4).
Nie badano bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w
następujących grupach pacjentów: pacjentów z
ciężką niewydolnością wątroby, hipotonią (ciśnienie krwi
< 90/50 mmHg), po niedawno przebytym
udarze lub zawale serca, oraz ze stwierdzonymi
dziedzicznymi zmianami degeneracyjnymi siatkówki,
takimi jak retinitis pigmentosa (niewielka część
tych pacjentów ma genetycznie uwarunkowane
nieprawidłowości fosfodiesterazy siatkówki). Stosowanie
syldenafilu u tych pacjentów jest
przeciwwskazane.
MAXON ACTIVE - działania niepożądane
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Profil bezpieczeństwa syldenafilu oparto na danych
dotyczących 9570 pacjentów w 74 badaniach klinicznych prowadzonych
metodą podwójnie ślepej próby i kontrolowanych placebo. Do działań
niepożądanych najczęściej zgłaszanych przez pacjentów przyjmujących
syldenafil w badaniach klinicznych należały: ból głowy, nagłe
zaczerwienienie twarzy, niestrawność, zatkany nos, zawroty głowy,
nudności, uderzenia gorąca, zaburzenia widzenia, widzenie na
niebiesko oraz
niewyraźne widzenie.
Dane dotyczące działań niepożądanych gromadzone w ramach
monitorowania bezpieczeństwa
farmakoterapii po dopuszczeniu syldenafilu do obrotu
dotyczą okresu ponad 10 lat.
Ponieważ nie wszystkie działania niepożądane są zgłaszane
podmiotowi odpowiedzialnemu i
wprowadzane do bazy danych dotyczących bezpieczeństwa, nie
jest możliwe rzetelne ustalenie
częstości występowania tychże działań.
Tabelaryczne zestawienie działań
niepożądanych
W poniższej tabeli wymieniono wszystkie istotne z
medycznego punktu widzenia działania niepożądane, których częstość
występowania przewyższała częstość występowania analogicznych
zdarzeń u pacjentów przyjmujących placebo w badaniach klinicznych.
Działania te pogrupowano ze względu na układy narządów, w obrębie
których je stwierdzano, i częstość ich występowania (bardzo częste
(≥1/10), częste (≥1/100 do < 1/10), niezbyt częste (≥1/1000 do
< 1/100) i rzadkie (≥1/10 000 do < 1/1000).
Dodatkowo, istotne z medycznego punktu widzenia działania
niepożądane, które miały miejsce po wprowadzeniu syldenafilu do
obrotu, wymieniono jako działania niepożądane o nieznanej częstości
występowania.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania
objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się
nasileniem.
Tabela 1. Istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane zgłaszane z częstością większą niż u
pacjentów przyjmujących placebo w badaniach klinicznych
kontrolowanych placebo oraz istotne z medycznego punktu widzenia
działania niepożądane, zgłaszane po dopuszczeniu produktu
leczniczego do obrotu.
|
Klasyfikacja układów i narządów
|
Działania niepożądane
|
|
|
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
|
|
|
Niezbyt często
|
nieżyt nosa
|
|
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
|
|
Niezbyt często
|
reakcje nadwrażliwości
|
|
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
|
|
Bardzo często
|
ból głowy
|
|
|
Często
|
zawroty głowy
|
|
|
Niezbyt często
|
senność, niedoczulica
|
|
|
Rzadko
|
udar naczyniowy mózgu, omdlenie, przemijający napad
niedokrwienny, drgawki*, drgawki nawracające*
|
|
|
Zaburzenia oka
|
|
|
|
Często
|
zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia barwnego**,
niewyraźne widzenie
|
|
|
Niezbyt często
|
ból oczu, zapalenie spojówek, światłowstręt, fotopsja,
przekrwienie oka zaburzenia łzawienia***,, jaskrawe
widzenie
|
|
|
Rzadko
|
przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego
niezwiązana z zapaleniem tętnic (NAION)*, zamknięcie naczyń
siatkówki*, krwotok siatkówkowy, retinopatia miażdżycowa,
zaburzenia siatkówki, jaskra, ubytki pola widzenia, widzenie
podwójne, zmniejszona ostrość widzenia, krótkowzroczność, niedomoga
widzenia, zmętnienie ciała szklistego, zaburzenie tęczówki,
rozszerzenie źrenicy, widzenie obwódek wokół źródeł światła (ang.
halo vision), obrzęk oka, obrzmienie oka, zaburzenia
oka, przekrwienie spojówek, podrażnienie oka, nieprawidłowe
odczucia we wnętrzu oka, obrzęk powieki, odbarwienie
twardówki
|
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
|
|
Niezbyt często
|
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, szum w
uszach
|
|
|
Rzadko
|
utrata słuchu
|
|
|
Zaburzenia serca
|
|
|
Niezbyt często
|
kołatania serca, tachykardia
|
|
|
Rzadko
|
zawał mięśnia sercowego, migotanie przedsionków, arytmia
komorowa*, niestabilna dławica, nagła śmierć sercowa*
|
|
|
Zaburzenia naczyniowe
|
|
|
|
Często
|
nagłe zaczerwienienia uderzenia gorąca
|
|
|
Niezbyt często
|
nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie
|
|
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
|
|
Często
|
uczucie zatkanego nosa
|
|
|
Niezbyt często
|
krwawienie z nosa, zatkanie zatok
|
|
|
Rzadko
|
uczucie ucisku w gardle, obrzęk nosa, suchość
nosa
|
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
|
|
|
Często
|
nudności, niestrawność
|
|
|
Niezbyt często
|
choroba refluksowa przełyku, wymioty, ból w górnej części
jamy brzusznej, suchość w ustach
|
|
|
Rzadko
|
niedoczulica jamy ustnej
|
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
|
Niezbyt często
|
wysypka
|
|
|
Rzadko
|
zespół Stevensa-Johnsona (ang . Steven Johnson
Syndrome, SJS )*, martwica toksyczna
naskórka (ang . Toxic Epidermal Necrolysis, TEN
)*
|
|
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
|
|
|
Niezbyt często
|
ból mięśni, ból w kończynie
|
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
|
|
Niezbyt często
|
krwiomocz
|
|
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
|
Rzadko
|
krwawa sperma, krwawienie z prącia, nasilona erekcja,
priapizm*
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
|
|
|
Niezbyt często
|
ból w klatce piersiowej, zmęczenie, uczucie
gorąca
|
|
|
Rzadko
|
drażliwość
|
|
|
Badania diagnostyczne
|
|
|
Niezbyt często
|
przyspieszona akcja serca
|
|
*Zgłaszane tylko po
dopuszczeniu syldenafilu do obrotu
** Zaburzenia widzenia
barwnego: widzenie na zielono, chromatopsja, widzenie na niebiesko,
widzenie na czerwono, widzenie na żółto.
*** Zaburzenia łzawienia:
zespół suchego oka, zaburzenie łzawienia, zwiększone
łzawienie.
Zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane
działania niepożądane poprzez Departament
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309e -mail:
ndl@urpl.gov.pl
.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu.
Komentarze