Ketanest 50 - opis
- Jako pojedynczy środek znieczulający do krótkich zabiegów
diagnostycznych i chirurgicznych, niewymagających zwiotczenia
mięśni szkieletowych. - Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego przed
zastosowaniem innych środków znieczulających.
- Jednoczesne stosowanie z innymi lekami
znieczulającymi.
Szczególne rodzaje zastosowań lub typy zabiegów:
- Jeżeli bardziej wskazane jest podanie domięśniowe.
- Chirurgiczne opracowanie ran, bolesne opatrunki,
przeszczepy skóry u pacjentów poparzonych i inne zabiegi
chirurgiczne obejmujące powłoki ciała.
- Niektóre zabiegi neurologiczne, radiodiagnostyczne i
lecznicze u dzieci, wymagające unieruchomienia.
- Jeżeli kontrola drożności dróg oddechowych jest
trudna.
Uwaga: Ketamina powinna być stosowana z zachowaniem
ostrożności w zabiegach chirurgicznych obejmujących gardło, krtań
lub tchawicę, ponieważ zwiększa wydzielanie śliny i wydzieliny
tchawiczo-oskrzelowej oraz niedostatecznie hamuje odruchy gardłowe
i krtaniowe.
Ketanest 50 - skład
1 ml roztworu zawiera 50 mg ketaminy (Ketaminum) w
postaci chlorowodorku ketaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Ketanest 50 - dawkowanie
Do wlewu dożylnego (po rozcieńczeniu), wstrzyknięć dożylnych lub
wstrzyknięć domięśniowych.
UWAGA: Wszystkie dawki podano w przeliczeniu na ketaminę -
zasadę.
Dorośli, osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) oraz
dzieci
Wykazano, że w zabiegach chirurgicznych u pacjentów w podeszłym
wieku ketamina może być stosowana sama lub w skojarzeniu z innymi
środkami znieczulającymi.
Przygotowanie do zabiegu
1. Produkt Ketanest 50 był bezpieczny podczas podawania
jako jedyny środek znieczulający u pacjentów niebędących na czczo.
Jednak ze względu na możliwość powodowania wymiotów oraz niemożność
przewidzenia konieczności stosowania innych leków znieczulających,
lub środków zwiotczających mięśnie, podczas przygotowania do
planowych zabiegów chirurgicznych zaleca się, aby pacjent nie
przyjmował żadnych środków doustnych i był na czczo przez co
najmniej 6 godzin przed znieczuleniem. Stosowanie ketaminy jest
możliwe u pacjentów niebędących na czczo, jeśli według oceny
lekarza korzyści z zastosowania produktu przewyższają potencjalne
ryzyko.
2. Ketamina zwiększa wydzielanie śliny. Przed zastosowaniem
środka znieczulającego należy z odpowiednim wyprzedzeniem podać
atropinę, hioscynę lub glikopyrrolat, lub inny lek zmniejszający
wydzielanie śliny.
3. Midazolam, diazepam, lorazepam lub flunitrazepam
stosowane jako premedykacja, lub środki wspomagające ketaminę
skutecznie zmniejszały częstość negatywnych objawów wybudzania z
narkozy.
Początek i czas trwania znieczulenia
Tak jak w przypadku innych ogólnych środków znieczulających,
indywidualna reakcja na Ketanest 50 różni się w zależności od
dawki, drogi podania, wieku pacjenta oraz jednocześnie stosowanych
leków, w związku z czym nie można jednoznacznie ustalić zaleceń
dotyczących dawkowania. Dawkę należy dostosować do potrzeb danego
pacjenta.
Ze względu na szybki początek działania po podaniu dożylnym,
podczas podawania produktu pacjent powinien znajdować się w pozycji
podpartej. Dawka dożylna 1 do 2 mg/kg mc. zazwyczaj powoduje
znieczulenie do operacji w czasie od 30 sekund do 1 minuty po
wstrzyknięciu, a działanie znieczulające utrzymuje się najczęściej
przez 5 do 10 minut. Dawka domięśniowa 10 mg/kg mc. zazwyczaj
powoduje znieczulenie do operacji w czasie 3 do 4 minut po
wstrzyknięciu, a działanie znieczulające utrzymuje się najczęściej
przez 12 do 25 minut. Odzyskiwanie świadomości następuje
stopniowo.
A. Ketanest 50 stosowany jako jedyny środek znieczulający.
Infuzja dożylna
Stosowanie produktu Ketanest 50 w ciągłym wlewie umożliwia
dokładniejsze dawkowanie, tym samym zmniejszając całkowitą ilość
produktu w porównaniu do podawania przerywanego. Skraca to czas
wybudzania i wpływa na stabilność parametrów życiowych.
Do infuzji stosuje się zazwyczaj roztwór zawierający 1 mg
ketaminy /ml, w 5% roztworze glukozy lub w 0,9% roztworze chlorku
sodu.
W przypadku, gdy konieczne jest ograniczenie podawania płynów,
zawartość 1 fiolki produktu Ketanest 50 można dodać do 250 ml płynu
do infuzji, otrzymując stężenia około 2 mg ketaminy /ml.
Wprowadzenie do znieczulenia
Całkowita dawka wprowadzająca do znieczulenia podawana w postaci
infuzji wynosi 0,5 do 2 mg/kg mc.
Podtrzymywanie znieczulenia
Znieczulenie można podtrzymywać poprzez podawanie powolnego
wlewu, tj. 10 do 40 mikrogramów/kg mc./min (około 1 do 3
mg/min).
Szybkość infuzji zależy od reakcji pacjenta oraz odpowiedzi na
znieczulenie. Dawka może zostać zmniejszona w przypadku stosowania
środka blokującego przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe o długim czasie
działania.
Podawanie przerywane
Wprowadzenie do znieczulenia
Podawanie dożylne
Początkowa dawka ketaminy podawana dożylnie może wynosić od 1
mg/kg mc. do 4,5 mg/kg mc.
Przeciętna dawka konieczna do uzyskania znieczulenia do zabiegu
chirurgicznego trwającego od 5 do 10 minut wynosi 2,0 mg/kg mc.
Zaleca się, by dożylne podawanie roztworu ketaminy wykonywać powoli
(przez 60 do 120 sekund). Szybsze podanie produktu może spowodować
depresję oddechową oraz zwiększenie ciśnienia tętniczego.
Podawanie domięśniowe
Początkowa dawka ketaminy podawana domięśniowo może wynosić od
6,5 do 13 mg/kg mc., najczęściej 10 mg/kg mc. Niska początkowa
dawka domięśniowa 4 mg/kg mc. była stosowana w mniej bolesnych
zabiegach diagnostycznych. Dawka 10 mg/kg mc. zapewnia zazwyczaj 12
do 25 minut okresu znieczulenia do zabiegu chirurgicznego.
Podtrzymywanie znieczulenia
Zmniejszenie głębokości znieczulenia objawia się oczopląsem,
ruchami w odpowiedzi na bodziec oraz wydawaniem dźwięków.
Znieczulenie podtrzymuje się poprzez podawanie dodatkowych dawek
ketaminy dożylnie lub domięśniowo.
Każda dodatkowa dawka podtrzymująca wynosi dla wybranej drogi
podtrzymywania od ½ do całej dawki zalecanej przy wprowadzeniu do
znieczulenia tą drogą niezależnie od drogi podania dawki
wprowadzającej.
Im wyższa była całkowita podana dawka produktu Ketanest 50, tym
dłużej potrwa odzyskiwanie świadomości po znieczuleniu.
Podczas znieczulenia mogą występować nieświadome oraz
toniczno-kloniczne ruchy kończyn. Ruchy te nie wskazują na
nieodpowiednią głębokość znieczulenia i nie oznaczają konieczności
podania dodatkowej dawki produktu znieczulającego.
B. Ketanest 50 jako środek wprowadzający do
znieczulenia przed zastosowaniem innych leków ogólnie
znieczulających.
Wprowadzenie do znieczulenia uzyskuje się przez dożylne lub
domięśniowe podanie pełnej dawki ketaminy określonej powyżej. Jeśli
ketaminę podano dożylnie a główny lek znieczulający
charakteryzuje powolne działanie, konieczne może być podanie
drugiej dawki ketaminy w ciągu 5 do 8 minut po dawce początkowej.
Jeśli ketaminę podano domięśniowo a główny lek znieczulający
charakteryzuje szybkie działanie, podanie głównego leku
znieczulającego można opóźnić do 15 minut po wstrzyknięciu
ketaminy.
C. Ketanest 50 stosowany z innymi środkami
znieczulającymi.
Ketaminę można kojarzyć z powszechnie stosowanymi lekami
znieczulającymi o działaniu ogólnym i miejscowym pod warunkiem
utrzymania odpowiedniej wymiany oddechowej. Zakres dawek ketaminy
stosowanej jednocześnie z innymi lekami znieczulającymi jest na
ogół podobny do podanego powyżej; drugi lek znieczulający może
jednak niekiedy pozwolić na zmniejszenie dawki ketaminy.
Postępowanie podczas wybudzania pacjenta ze
znieczulenia
Po zakończeniu zabiegu należy pacjenta obserwować, lecz
pozostawić w spokoju. Nie wyklucza to monitorowania parametrów
życiowych. Jeśli podczas wybudzania u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy majaczenia przy odzyskiwaniu świadomości,
należy rozważyć podanie diazepamu (5 do 10 mg iv. u dorosłych). W
celu przerwania ciężkich reakcji podczas wychodzenia ze
znieczulenia można podać nasenną dawkę tiobarbitalu (50 do 100 mg
iv.). W razie zastosowania któregokolwiek z tych leków okres
wybudzania pacjenta może ulec wydłużeniu.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby
Należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów z marskością
wątroby lub innymi zaburzeniami czynności wątroby.
Ketanest 50 - środki ostrożności
- Produkt powinien być stosowany wyłącznie w warunkach
szpitalnych przez lub pod nadzorem doświadczonych anestezjologów,
chyba że zachodzi konieczność zastosowania w nagłych
przypadkach.
- Podobnie jak w przypadku innych leków ogólnie znieczulających,
podczas stosowania produktu Ketanest 50 należy zapewnić dostęp do
sprzętu reanimacyjnego.
- Stosowanie produktu Ketanest 50 musi być zawsze poprzedzone
podaniem odpowiedniej dawki atropiny, hioscyny lub innego środka
zmniejszającego wydzielanie śliny.
- Produkt Ketanest 50 jest chemicznie niezgodny z barbituranami i
diazepamem. W związku z powyższym, leków tych nie należy mieszać w
tej samej strzykawce lub tym samym płynie do infuzji.
- W przypadku jednoczesnego stosowania barbituranów i (lub)
środków narkotycznych z produktem Ketanest 50 czas wychodzenia ze
znieczulenia może ulec wydłużeniu.
- Podczas wychodzenia ze znieczulenia może wystąpić majaczenie.
Częstość występowania objawów psychotycznych występujących podczas
wybudzania ze znieczulenia, a zwłaszcza stanów przypominających
marzenia senne i majaczenie, można zmniejszyć poprzez stosowanie
niższych dawek ketaminy w połączeniu z dożylnym podaniem diazepamu
lub innego leku z grupy benzodiazepin zastosowanych do indukowania
i utrzymywania znieczulenia. Częstość tych reakcji można zmniejszyć
ograniczając kontakt słowny i dotykowy z pacjentem podczas
wychodzenia ze znieczulenia. Powyższe nie wyklucza monitorowania
parametrów życiowych.
- Ponieważ podczas znieczulenia odruchy gardłowe i krtaniowe na
ogół pozostają zachowane, ketaminy nie należy stosować jako
pojedynczego leku znieczulającego w zabiegach chirurgicznych lub
diagnostycznych w obrębie gardła, krtani lub drzewa oskrzelowego.
Jeśli ketamina jest stosowana jako pojedynczy środek znieczulający,
należy unikać, o ile to możliwe, mechanicznego drażnienia gardła. W
wymienionych przypadkach niezbędne może być zastosowanie leków
zwiotczających mięśnie, przy zachowaniu odpowiedniej kontroli
czynności oddechowej.
- Do kilku godzin po znieczuleniu mogą wystąpić wymioty.
- Duże stężenie leku w osoczu po podaniu dożylnym powodowało
krótkotrwałą depresję oddechową oraz zniesienie odruchów
gardłowo-krtaniowych. W celu zminimalizowania powyższych działań
konieczne jest powolne wstrzykiwanie rozcieńczonego roztworu. W
warunkach eksperymentalnych obserwowano aspirację środka
kontrastowego podczas znieczulenia produktem Ketanest 50 (Taylor P.
A. and Towey R. M., Brit. Med. J. 1971, 2: 688).
W praktyce klinicznej rzadko dochodzi do aspiracji, należy
jednak brać tę możliwość pod uwagę.
- Podczas zabiegu należy monitorować czynność serca u pacjentów
ze stwierdzonym nadciśnieniem tętniczym lub zaburzeniem czynności
serca.
- W razie przedawkowania ketaminy może wystąpić depresja
oddechowa; w takim przypadku konieczne jest zastosowanie
wspomagania oddychania. Preferowane jest mechaniczne wspomaganie
oddychania zamiast stosowania analeptyków.
- Dawkę dożylną należy podawać w czasie od 60 do 120 sekund.
Szybsze podanie może spowodować wystąpienie przejściowej depresji
oddechowej lub bezdechu, oraz zwiększenie ciśnienia
tętniczego.
- W zabiegach chirurgicznych powodujących ból trzewny ketaminę
należy uzupełniać środkiem, który hamuje przewodzenie bólu
trzewnego.
- W razie stosowania ketaminy w warunkach ambulatoryjnych pacjent
może być wypisany do domu dopiero po całkowitym odzyskaniu
świadomości. Później powinien pozostawać pod opieką osoby
dorosłej.
- Należy zalecić pacjentom powstrzymanie się od prowadzenia
pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania ryzykownych czynności
przez okres 24 godzin, lub dłużej po znieczuleniu.
- Ciśnienie tętnicze ulega zwiększeniu natychmiast po
wstrzyknięciu, następnie w ciągu kilku minut osiąga wartość
maksymalną i najczęściej w ciągu 15 minut po wstrzyknięciu powraca
do wartości przed podaniem znieczulenia. Mediana maksymalnego
zwiększenia ciśnienia tętniczego w badaniach klinicznych wahała się
od 20% do 25% wartości przed znieczuleniem. W zależności od stanu
pacjenta, zwiększenie ciśnienia tętniczego może być uznane za
działanie niepożądane lub korzystne.
- U pacjentów długotrwale stosujących ketaminę zgłaszano
przypadki zapalenia pęcherza moczowego, w tym krwotoczne zapalenie
pęcherza moczowego (to działanie niepożądane występuje u pacjentów
długotrwale leczonych ketaminą w okresie od 1 miesiąca do kilku
lat).
- Wykazano, że ketamina należy do leków obarczonych ryzykiem
nadużywania. Według doniesień, ketamina powoduje różnorodne
działania niepożądane, obejmujące epizody typu flashback
(powracanie przebytych doznań psychotycznych), halucynacje,
dysforię, niepokój, bezsenność lub dezorientację. Zgłaszano również
przypadki zapalenia pęcherza moczowego, w tym krwotoczne zapalenie
pęcherza moczowego. W przypadku stosowania codziennie przez kilka
tygodni może rozwinąć się uzależnienie oraz tolerancja na lek,
szczególnie u pacjentów nadużywających leków lub z uzależnieniem od
leków w wywiadzie. W związku z powyższym produkt Ketanest 50
powinien być stosowany pod ścisłym nadzorem oraz przepisywany i
podawany z zachowaniem szczególnej ostrożności.
- Podczas ustępowania znieczulenia mogą występować pooperacyjne
stany splątania.
- Reakcje wymagające natychmiastowej pomocy występują u około 12
procent pacjentów. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zaburzenia
psychiczne, różniące się stopniem nasilenia, od przyjemnego stanu
przypominającego marzenia senne, poprzez żywe obrazy, halucynacje,
koszmary senne, po majaczenie wymagające natychmiastowej pomocy
(obejmujące często uczucie dysocjacji lub unoszenia się). W
niektórych przypadkach stanom tym towarzyszą splątanie, pobudzenie
i irracjonalne zachowania, które raportowano jako nieprzyjemne
doznania. Czas utrzymywania się takich zaburzeń wynosi zazwyczaj do
kilku godzin; jednak w niektórych przypadkach obserwowano nawroty
do 24 godzin po operacji.
- Powyższe reakcje są rzadziej obserwowane u dzieci i młodzieży
(w wieku do 15 lat), dlatego ketaminę stosuje się szczególnie w
znieczulaniu pacjentów w wieku dziecięcym. Powyższe reakcje
występują również rzadziej u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej
65 lat). Ponadto występują one rzadziej, gdy produkt jest podawany
domięśniowo. Nie są znane żadne trwałe skutki oddziaływania
ketaminy na psychikę.
Ketamina powinna być stosowana z zachowaniem szczególnej
ostrożności u pacjentów w następujących sytuacjach:
- zwiększone ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego;
- przewlekłe nadużywanie alkoholu oraz zatrucie alkoholowe;
- marskość wątroby lub inny rodzaj zaburzeń czynności wątroby.
Ketamina jest metabolizowana w wątrobie i w związku z tym może
działać dłużej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
W takich przypadkach należy rozważyć zmniejszenie dawki;
- zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (np. jaskra), ponieważ
ciśnienie to może istotnie zwiększyć się już po podaniu pojedynczej
dawki ketaminy;
- skłonności neurotyczne lub choroby psychiczne (np. schizofrenia
i ostre psychozy); § ostra nawracająca porfiria;
- nadczynność tarczycy i pacjenci leczeni hormonami tarczycy
(zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii);
- infekcje płuc lub infekcje górnych dróg oddechowych (ketamina
nasila odruch kaszlowy, co może wywołać skurcz krtani);
- lite zmiany śródczaszkowe, po urazie głowy, stłuczeniu mózgu
lub wodogłowiu;
- hipowolemia, odwodnienie lub choroby serca, szczególnie
schorzenia naczyń wieńcowych (np.
zastoinowa niewydolność krążenia, niedokrwienie mięśnia
sercowego, zawał serca);
- nadciśnienie tętnicze o stopniu łagodnym do umiarkowanego i
tachyarytmia. U pacjentów z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym lub
niewydolnością serca należy podczas zabiegu stale monitorować
czynność serca.
Ketanest 50 - przedawkowanie
Przedawkowanie lub zbyt szybkie podanie chlorowodorku ketaminy
może prowadzić do depresji oddechowej. Należy wówczas zastosować
wspomaganie oddychania, które jest bardziej zalecane niż stosowanie
analeptyków, gdyż utrzymuje odpowiednie nasycenie krwi tlenem oraz
wydalanie dwutlenku węgla.
Ketamina ma szeroki margines bezpieczeństwa; w kilku przypadkach
nieumyślnego przedawkowania (do 10-krotności zazwyczaj stosowanej
dawki produktu) następowało stopniowe, ale całkowite wyjście ze
znieczulenia.
Ketanest 50 - przeciwwskazania
Ketanest 50 jest przeciwwskazany u pacjentów:
- w wieku poniżej 3. miesiąca życia;
- u których zwiększenie ciśnienia tętniczego może stanowić
poważne ryzyko (patrz punkt 4.8);
- z nadwrażliwością na ketaminę lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1;
- z rzucawką lub zagrażającą rzucawką;
- z ciężką chorobą wieńcową lub inną chorobą mięśnia
sercowego;
- z urazem mózgu;
- ze zdarzeniem naczyniowo-mózgowym (C.V.A.) w
wywiadzie;
- z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie;
- u których podejrzewa się lub rozpoznano schizofrenię
(nawet jeżeli jest dobrze kontrolowana farmakologicznie).
Ketanest 50 - działania niepożądane
Częstość działań niepożądanych określono stosując konwencję
MedDRA:
Często (≥1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100)
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych)
Klasyfikacja układów i narządów (wg
MedDRA)
|
Częstość występowania działań niepożądanych
produktu leczniczegoª
|
Działania niepożądane
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Rzadko
|
reakcje anafilaktyczne*
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Niezbyt często
|
jadłowstręt
|
Zaburzenia psychiczne
|
Często
|
halucynacje, marzenia senne, koszmary nocne, stan splątania,
pobudzenie, irracjonalne zachowania
|
Niezbyt często
|
lęk
|
Rzadko
|
majaczenie*, epizody typu flashback (powracanie
przebytych doznań psychotycznych)*, dysforia*, bezsenność,
dezorientacja*
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Często
|
oczopląs, hipertonia, ruchy toniczno-kloniczne
|
Zaburzenia oka
|
Często
|
podwójne widzenie
|
Nieznana
|
zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego
|
Zaburzenia serca
|
Często
|
zwiększenie ciśnienia krwi, zwiększenie częstości pracy
serca
|
Niezbyt często
|
bradykardia, arytmia
|
Zaburzenia naczyń
|
Niezbyt często
|
niedociśnienie tętnicze
|
Zaburzenia układu
oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
|
Często
|
zwiększona częstość oddechów
|
Niezbyt często
|
depresja układu oddechowego, skurcz krtani
|
Rzadko
|
niedrożność układu oddechowego*, bezdech*
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Często
|
nudności, wymioty
|
Rzadko
|
nadmierne wydzielanie śliny*
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Często
|
rumień, wysypka odropodobna
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Rzadko
|
zapalenie pęcherza moczowego*, krwotoczne zapalenie pęcherza
moczowego*
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Niezbyt często
|
ból w miejscu wstrzyknięcia,
wysypka w miejscu wstrzyknięcia
|
* Częstość działań niepożądanych została określona na podstawie
zgłoszeń zebranych po wprowadzeniu produktu leczniczego do
obrotu.
Komentarze