Polecane artykuły
Glypressin
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka
- 1 mg
- Ilość
- 5 fiol. (+5 rozp.)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: FERRING AB
Glypressin - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Glypressin - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Glypressin - opis
Krwawienie z żylaków przełyku
Glypressin - skład
Jedna fiolka zawiera 1 mg terlipresyny octanu (Terlipressini acetas), co odpowiada 0,86 mg terlipresyny. Stężenie roztworu po rozpuszczeniu wynosi 0,2 mg terlipresyny octanu/ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Glypressin - dawkowanie
Dorośli:
Początkowo wstrzyknięcie dożylne 2 mg produktu Glypressin co 4 godziny. Leczenie należy prowadzić do czasu opanowania krwawienia przez 24 godziny, ale nie dłużej niż przez 48 godzin.
U pacjentów o masie ciała mniejszej niż 50 kg lub w razie wystąpienia objawów niepożądanych, po podaniu dawki początkowej kolejne dawki mogą być zmniejszone do 1 mg dożylnie co 4 godziny.
Glypressin - środki ostrożności
W czasie leczenia należy kontrolować ciśnienie tętnicze krwi, tętno i bilans płynów. W celu uniknięcia miejscowej martwicy w miejscu podania wstrzyknięcie musi być podane dożylnie.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub rozpoznaną chorobą serca.
Terlipresyny nie należy stosować u pacjentów we wstrząsie septycznym z małą pojemnością minutową serca.
Dzieci i osoby w podeszłym wieku: należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia dzieci i osób w podeszłym wieku, ponieważ doświadczenie w tych grupach wiekowych jest ograniczone.
Nie są dostępne dane dotyczące zalecanego dawkowania w tych grupach pacjentów.
Glypressin - przedawkowanie
Nie należy przekraczać zalecanej dawki 2 mg co 4 godziny, ponieważ ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony układy krążenia zależy od wielkości dawki.
Podwyższone ciśnienie tętnicze krwi u pacjentów z nadciśnieniem można obniżyć przez podanie dożylnie 150 μg klonidyny.
W razie bradykardii wymagającej leczenia należy zastosować atropinę.
Glypressin - przeciwwskazania
Glypressin jest przeciwwskazany w ciąży.
Nadwrażliwość na terlipresynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Glypressin - działania niepożądane
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi stwierdzanymi w czasie badań klinicznych (częstość 1‑10%) są: bladość, zwiększone ciśnienie krwi, ból brzucha, nudności, biegunka i ból głowy.
Działanie przeciwdiuretyczne produktu Glypressin może prowadzić do hiponatremii, o ile nie kontroluje się bilansu płynów.
Tabela: Częstość występowania działań niepożądanych
|
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA |
Często (³1/100 do < 1/10) |
Niezbyt często (³1/1 000 do < 1/100) |
Rzadko (³1/10 000 do < 1/1 000) |
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
§ Hiponatremia jeśli brak kontroli bilansu płynów |
|||
|
Zaburzenia układu nerwowego |
§ Ból głowy |
|||
|
Zaburzenia serca |
§ Bradykardia |
§ Migotanie przedsionków § Skurcze dodatkowe komorowe § Tachykardia § Ból w klatce piersiowej § Zawał mięśnia sercowego § Przeładowanie płynami z obrzękiem płuc |
§ Zaburzenia rytmu typu Torsade de pointes |
|
|
§ Niewydolność serca |
||||
|
Zaburzenia naczyniowe |
§ Skurcz naczyń obwodowych |
§ Niedokrwienie jelit § Sinica obwodowa § Uderzenia gorąca |
||
|
§ Niedokrwienie obwodowe |
||||
|
§ Bladość twarzy |
||||
|
§ Nadciśnienie |
||||
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
§ Ostre wyczerpanie oddechowe § Niewydolność oddechowa |
§ Duszność |
||
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
§ Przemijające skurcze brzuszne |
§ Przemijające nudności § Przemijające wymioty |
||
|
§ Przemijająca biegunka |
||||
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
§ Martwica skóry |
|||
|
Ciąża, połóg i okres okołoporodowy |
§ Skurcz macicy § Zmniejszony przepływ krwi w macicy |
|||
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
§ Martwica w miejscu wstrzyknięcia |
Glypressin - ciąża i karmienie piersią
Stosowanie produktu Glypressin w ciąży jest przeciwwskazane (patrz 4.3 i 5.3).
Wykazano, że Glypressin wywołuje skurcze macicy i zwiększa ciśnienie wewnątrzmaciczne we wczesnej ciąży oraz może zmniejszać przepływ krwi w macicy. Glypressin może mieć szkodliwy wpływ na przebieg ciąży i płód.
U królików, u których stosowano Glypressin, stwierdzono samoistne poronienie i zniekształcenie płodu.
Informacje na temat przenikania produktu Glypressin do mleka matek są niewystarczające. Produktu Glypressin nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.
Glypressin - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Terlipressini acetas
Dostępne opakowania
Glypressin
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5 fiol. (+5 rozp.) - 1 mg
FERRING AB
FERRING AB
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze