GlimeHexal 2 - dawkowanie
Podanie doustne.
Podstawą skutecznego leczenia cukrzycy jest odpowiednia
dieta, regularne ćwiczenia fizyczne, jak również rutynowe badania
krwi i moczu. Leki doustne i insulina nie będą skuteczne, jeżeli
pacjent nie przestrzega zalecanej diety.
Dawkowanie ustala się w zależności od wyników oznaczeń
glukozy we krwi i w moczu.
Dawka początkowa wynosi 1 mg glimepirydu na dobę. W
przypadku uzyskania prawidłowej kontroli glikemii, dawkę tę należy
stosować w leczeniu podtrzymującym.
Tabletki o różnej mocy są przeznaczone do zastosowania w
różnych schematach dawkowania.
Jeżeli skuteczność leczenia nie jest zadowalająca, dawkę
należy zwiększać stopniowo w zależności od wyników kontroli
glikemii co 1-2 tygodnie, do 2, 3 lub 4 mg glimepirydu na dobę.
Dawka powyżej 4 mg glimepirydu na dobę tylko w wyjątkowych
przypadkach daje lepsze wyniki leczenia. Zalecana dawka maksymalna
glimepirydu wynosi 6 mg na dobę.
U pacjentów, u których nie udaje się uzyskać odpowiedniej
kontroli glikemii maksymalną dawką dobową metforminy, można
rozpocząć leczenie skojarzone z glimepirydem. Zachowując
dotychczasową dawkę metforminy leczenie glimepirydem należy
rozpocząć od małej dawki, którą można stopniowo zwiększać w
zależności od pożądanej kontroli metabolicznej aż do dawki
maksymalnej. Leczenie skojarzone należy rozpoczynać pod ścisłą
kontrolą lekarza.
U pacjentów, u których nie udaje się uzyskać odpowiedniej
kontroli glikemii maksymalną dawką dobową glimepirydu, można
rozpocząć leczenie skojarzone z insuliną. Zachowując dotychczasową
dawkę glimepirydu leczenie insuliną należy rozpocząć od małej
dawki, którą można stopniowo zwiększać w zależności od kontroli
glikemii. Leczenie skojarzone należy rozpoczynać pod ścisłą
kontrolą lekarza.
Pojedyncza dawka dobowa glimepirydu jest na ogół
wystarczająca. Dawkę tę należy przyjmować na krótko przed lub w
trakcie obfitego śniadania lub pierwszego głównego posiłku w ciągu
dnia (jeżeli pacjent nie je śniadania).
W razie pominięcia dawki leku nie należy zwiększać
kolejnej dawki. Tabletki należy połykać w całości popijając
niewielką ilością płynu.
Wystąpienie u pacjenta hipoglikemii po zastosowaniu dawki
1 mg glimepirydu na dobę wskazuje na możliwość uzyskania kontroli
glikemii samą dietą.
Poprawa kontroli glikemii wiąże się z większą wrażliwością
na insulinę, dlatego w trakcie leczenia zapotrzebowanie na
glimepiryd może się zmniejszyć. W celu uniknięcia hipoglikemii
należy odpowiednio wcześnie rozważyć zmniejszenie dawki lub
przerwanie leczenia.
Zmiana dawkowania może być również konieczna w przypadku
zmian masy ciała lub trybu życia pacjenta, bądź też innych
czynników zwiększających ryzyko hipo- lub hiperglikemii.
Zamiana innych doustnych leków przeciwcukrzycowych na
glimepiryd
Zastąpienie innych leków przeciwcukrzycowych glimepirydem
jest na ogół możliwe. Należy przy tym uwzględnić moc i okres
półtrwania poprzednio stosowanego leku. W niektórych przypadkach,
dotyczących zwłaszcza leków przeciwcukrzycowych o długim okresie
półtrwania (np.chloropropamidu), zaleca się zachowanie
kilkudniowego okresu ?wypłukiwania" leku z ustroju w celu
zminimalizowania ryzyka hipoglikemii na skutek sumowania się
działania leków. Zalecana dawka początkowa glimepirydu wynosi 1 mg
na dobę. W zależności od reakcji na leczenie, dawkę glimepirydu
można stopniowo zwiększać w sposób opisany wyżej.
Zamiana insuliny na glimepiryd
W wyjątkowych przypadkach u pacjentów z cukrzycą typu 2
leczonych insuliną może być wskazana zmiana leku na
glimepiryd.
Zmianę taką należy przeprowadzać pod ścisłą kontrolą
lekarza.
Szczególne
populacje
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: patrz
punkt 4.3. Dzieci i młodzież
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania glimepirydu
u pacjentów w wieku poniżej 8 lat. Ilość danych na temat stosowania
glimepirydu w monoterapii u dzieci w wieku od 8 do 17 lat jest
ograniczona (patrz punkty 5.1 i 5.2).
Ze względu na niedostateczne dane dotyczące bezpieczeństwa
stosowania i skuteczności glimepirydu u dzieci i młodzieży leczenie
tej grupy pacjentów nie jest zalecane.
GlimeHexal 2 - środki ostrożności
Glimepiryd należy przyjmować na krótko przed posiłkiem lub
w trakcie posiłku.
Jeśli posiłki są spożywane nieregularnie lub pomijane,
stosowanie glimepirydu może prowadzić do hipoglikemii. Objawami
hipoglikemii mogą być bóle głowy, napady głodu, nudności, wymioty,
znużenie, senność, zaburzenia snu, niepokój ruchowy, agresywność,
zaburzenia koncentracji, czujności i czasu reakcji, depresja,
dezorientacja, zaburzenia mowy i widzenia, afazja, drżenie,
niedowład, zaburzenia czucia, zawroty głowy, uczucie bezradności,
utrata samokontroli, majaczenie, drgawki pochodzenia mózgowego,
utrata przytomności do śpiączki włącznie, płytki oddech i
bradykardia.
Ponadto mogą występować objawy zaburzeń regulacji układu
adrenergicznego, takie jak pocenie się, wilgotna skóra, niepokój,
tachykardia, nadciśnienie tętnicze, kołatanie serca, dławica
piersiowa i zaburzenia rytmu serca.
Obraz kliniczny ciężkiego napadu hipoglikemii może
przypominać udar.
Objawy prawie zawsze można szybko opanować natychmiastowym
spożyciem węglowodanów
(cukru). Sztuczne środki słodzące są
nieskuteczne.
Z doświadczeń dotyczących innych pochodnych
sulfonylomocznika wiadomo, że hipoglikemia może nawracać mimo
początkowo skutecznej terapii.
Ciężka lub przedłużająca się hipoglikemia, która tylko
krótkotrwale daje się opanować za pomocą zwykle stosowanych ilości
cukru, wymaga niezwłocznego leczenia i niekiedy
hospitalizacji.
Czynnikami sprzyjającymi wystąpieniu hipoglikemii
są:
? niechęć lub (częściej u pacjentów w podeszłym
wieku) niezdolność pacjenta do współpracy;
? niedożywienie, nieregularne spożywanie posiłków lub
ich pomijanie, głodzenie się;
? zmiany diety;
? brak równowagi między wysiłkiem fizycznym a
spożyciem węglowodanów;
? spożywanie alkoholu, zwłaszcza przy jednoczesnym
pomijaniu posiłków;
? zaburzenia czynności nerek;
? ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
? przedawkowanie glimepirydu;
? niektóre niewyrównane zaburzenia układu
wewnątrzwydzielniczego, wpływające na metabolizm węglowodanów lub
mechanizmy kompensacyjne w hipoglikemii (jak w niektórych
zaburzeniach czynności tarczycy oraz w niewydolności przedniego
płata przysadki lub kory nadnerczy);
? jednoczesne stosowanie niektórych innych produktów
leczniczych (patrz punkt 4.5).
Leczenie glimepirydem wymaga regularnego kontrolowania
stężenia glukozy we krwi i w moczu. Ponadto zaleca się oznaczanie
glikowanej hemoglobiny.
Podczas leczenia glimepirydem wymagane jest regularne
kontrolowanie czynności wątroby i parametrów hematologicznych
(zwłaszcza leukocytów i płytek krwi).
W warunkach stresu (n.. wypadków, operacji z nagłych
wskazań, zakażeń przebiegających z gorączką itp.) może być wskazana
czasowa zmiana leczenia na insulinę.
Brak doświadczeń dotyczących stosowania glimepirydu u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub u pacjentów
poddawanych dializie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek lub wątroby wskazana jest zmiana leczenia na
insulinę.
Leczenie pacjentów z niedoborem dehydrogenazy
glukozo-6-fosforanowej (G6PD) pochodnymi sulfonylomocznika może
prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej. Ponieważ glimepiryd
należy do pochodnych sulfonylomocznika, u pacjentów z niedoborem
G6PD należy zachować ostrożność i rozważyć zastosowanie leku z
innej grupy.
Produkt leczniczy zawiera laktozę. Nie powinien być
stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub
zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
GlimeHexal 2 - przedawkowanie
Po przedawkowaniu może wystąpić hipoglikemia trwająca od
12 do 72 godzin, która może nawracać po początkowej normalizacji
stężenia glukozy we krwi. Objawy mogą nie ujawnić się nawet w ciągu
24 godzin od zażycia glimepirydu. Na ogół zaleca się obserwację w
warunkach szpitalnych.
Mogą wystąpić nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu. Na ogół
razem z hipoglikemią mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak
niepokój ruchowy, drżenie, zaburzenia widzenia, zaburzenia
koordynacji ruchowej, senność, śpiączka i drgawki.
Leczenie polega przede wszystkim na zapobieganiu
wchłonięciu leku przez wywołanie wymiotów, a następnie podanie do
wypicia wody lub lemoniady z węglem aktywowanym (adsorbent) i
siarczanu sodu (środek przeczyszczający). W razie przyjęcia dużej
ilości leku wskazane jest płukanie żołądka, a następnie podanie
węgla aktywowanego i siarczanu sodu. W przypadku przedawkowania o
ciężkim przebiegu wskazana jest hospitalizacja w oddziale
intensywnej opieki medycznej. Należy jak najszybciej podać glukozę,
w razie konieczności we wstrzyknięciu dożylnym (50 ml 50%
roztworu), a następnie 10% roztwór w infuzji dożylnej, pod ścisłą
kontrolą stężenia glukozy we krwi. Dalsze leczenie powinno być
objawowe.
Dzieci
Podczas leczenia hipoglikemii wywołanej przypadkowym
zażyciem glimepirydu przez niemowlęta i małe dzieci dawka podawanej
glukozy musi być szczególnie starannie kontrolowana w celu
uniknięcia ryzyka hiperglikemii. Należy dokładnie monitorować
stężenie glukozy we krwi.
GlimeHexal 2 - przeciwwskazania
Stosowanie glimepirydu jest przeciwwskazane w
następujących przypadkach:
? nadwrażliwości na glimepiryd, inne pochodne
sulfonylomocznika lub sulfonamidy, bądź na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1;
? cukrzycy insulinozależnej;
? śpiączki cukrzycowej;
? kwasicy ketonowej;
? ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby. U
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
wymagana jest zmiana leku na insulinę.
GlimeHexal 2 - działania niepożądane
Następujące działania niepożądane notowane w trakcie badań
klinicznych z zastosowaniem
glimepirydu i innych pochodnych sulfonylomocznika
wymieniono niżej według klasyfikacji układów
i narządów, zgodnie z malejącą częstością:
bardzo często (> =1/10)
często (> =1/100 do < 1/10)
niezbyt często (> =1/1000 do < 1/100)
rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000)
bardzo rzadko (< 1/10 000)
częstość nieznana (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: małopłytkowość, leukopenia,
granulocytopenia, agranulocytoza, erytropenia, niedokrwistość
hemolityczna i pancytopenia. Zmiany te zwykle ustępują po
odstawieniu produktu.
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: leukoklastyczne
zapalenie naczyń, łagodne reakcje nadwrażliwości, które mogą
rozwinąć się w ciężkie reakcje z dusznością, zmniejszeniem
ciśnienia tętniczego krwi i czasami ze wstrząsem.
Częstość nieznana: może wystąpić
krzyżowa alergia z pochodnymi sulfonylomocznika, sulfonamidami lub
pokrewnymi substancjami.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Rzadko: hipoglikemia
Reakcje hipoglikemiczne występujące zazwyczaj natychmiast,
mogą mieć ciężki przebieg i nie zawsze są łatwe do wyrównania.
Wystąpienie tych reakcji zależy, tak jak w przypadku innych terapii
zmierzających do zmniejszenia stężenia glukozy we krwi, od takich
czynników indywidualnych, jak nawyki żywieniowe i dawkowanie (patrz
również punkt 4.4).
Zaburzenia oka
Częstość nieznana: mogą wystąpić
przemijające zaburzenia widzenia spowodowane zmianami stężenia
glukozy we krwi, zwłaszcza na początku leczenia.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo rzadko: nudności, wymioty,
biegunka, uczucie ucisku i (lub) dyskomfortu w jamie brzusznej oraz
bóle brzucha, rzadko prowadzące do przerwania leczenia.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Bardzo rzadko: zaburzenia czynności
wątroby (np. z zastojem żółci i żółtaczką), zapalenie wątroby i
niewydolność wątroby.
Częstość nieznana: zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: mogą wystąpić
skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka
i nadwrażliwość na światło.
Badania diagnostyczne
Bardzo rzadko: zmniejszenie stężenia
sodu w surowicy.
Komentarze