Clopixol - dawkowanie
Dorośli
Dawkowanie należy ustalać indywidualnie, w zależności od stanu
pacjenta. Na ogół, na początku należy podawać małe dawki, a
następnie jak najszybciej zwiększać je do optymalnego skutecznego
poziomu w zależności od odpowiedzi na leczenie. Dawka podtrzymująca
jest zazwyczaj podawana jako pojedyncza dawka wieczorem, przed
snem.
Ostra schizofrenia i inne ostre psychozy. Ciężkie ostre stany
pobudzenia. Mania.
Zazwyczaj stosuje się 10-50 mg na dobę.
W przypadkach o umiarkowanym i ciężkim nasileniu początkowo
dawka wynosi 20 mg na dobę, zwiększana, w razie potrzeby, o 10-20
mg co 2 do 3 dni do 75 mg lub więcej na dobę. Maksymalna dawka
pojedyncza wynosi 40 mg, całkowita dawka wynosi 150 mg na dobę.
Przewlekła schizofrenia i inne przewlekłe psychozy
Dawka podtrzymująca wynosi zazwyczaj 20-40 mg na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku
Pacjenci w podeszłym wieku powinni otrzymywać dawki w dolnej
granicy zakresu dawkowania.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci ze względu na brak
doświadczenia klinicznego.
Zaburzenia czynności nerek
Pacjentom z zaburzeniem czynności nerek można podawać Clopixol w
zwykle stosowanych dawkach.
Zaburzenia czynności wątroby
Zalecane jest zachowanie ostrożności podczas dobierania dawki i,
jeśli to możliwe, oznaczanie stężenia leku w surowicy.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać popijając wodą.
Clopixol - środki ostrożności
W przypadku stosowania każdego leku neuroleptycznego istnieje
możliwość wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego
(hipertermia, sztywność mięśni, zaburzenia świadomości,
niestabilność autonomicznego układu nerwowego). Zagrożenie jest
zapewne większe w przypadku silniej działających leków.Zgony
obserwuje się przede wszystkim u pacjentów z istniejącym wcześniej
organicznym zespołem mózgowym, upośledzeniem umysłowym oraz
nadużywających opioidy i alkohol.
Leczenie: Odstawienie leku neuroleptycznego. Leczenie objawowe
oraz podtrzymujące czynności życiowe.
Pomocne może być podawanie dantrolenu i bromokryptyny.
Objawy mogą się utrzymywać przez ponad tydzień po odstawieniu
doustnych leków neuroleptycznych, a nawet nieco dłużej, gdy
stosowano postaci o przedłużonym uwalnianiu (depot).
Tak jak w przypadku stosowania innych leków neuroleptycznych
należy zachować ostrożność podczas podawania zuklopentyksolu
pacjentom z organicznym zespołem mózgowym, drgawkami oraz ciężką
chorobą wątroby.
Tak jak to opisano w przypadku innych leków psychotropowych
zuklopentyksol może wpływać na stężenie insuliny i glukozy we krwi,
co wymaga korekty leczenia przeciwcukrzycowego u pacjentów
chorujących na cukrzycę.
Pacjenci, u których stosuje się długookresowe leczenie,
zwłaszcza dużymi dawkami, powinni pozostawać pod staranną kontrolą
i być poddawani okresowym badaniom w celu ustalenia, czy możliwe
jest zmniejszenie dawki podtrzymującej.
Jak inne leki należące do grupy środków przeciwpsychotycznych
zuklopentyksol może powodować wydłużenie odstępu QT. Utrzymujące
się wydłużenie odstępu QT może zwiększać ryzyko wystąpienia
złośliwych zaburzeń rytmu serca. Należy zatem zachować ostrożność
podczas stosowania zuklopentyksolu u osób podatnych na takie
zaburzenia (z hipokaliemią, niedoborem magnezu we krwi lub
skłonnością genetyczną) oraz u pacjentów z zaburzeniami układu
sercowo-naczyniowego w wywiadzie, np. wydłużeniem odstępu QT,
istotną bradykardią (< 50 uderzeń/minutę), świeżym ostrym
zawałem mięśnia sercowego lub zaburzeniami rytmu serca. Należy
unikać jednoczesnego stosowania innych leków przeciwpsychotycznych
(patrz punkt 4.5).
U pacjentów, u których stosuje się leki przeciwpsychotyczne
zgłaszano przypadki żylnej choroby zatorowo-zakrzepowej (ŻChZZ). U
osób przyjmujących leki przeciwpsychotyczne często stwierdza się
nabyte czynniki ryzyka rozwoju żylnej choroby zatorowo-zakrzepowej,
dlatego przed i w trakcie leczenia z zastosowaniem zuklopentyksolu
należy rozpoznać wszystkie możliwe czynniki ryzyka tej choroby i
podjąć działania prewencyjne.
Pacjenci w podeszłym wieku
Mózgowo-naczyniowe zdarzenia niepożądane
Podczas stosowania niektórych atypowych leków
przeciwpsychotycznych w randomizowanych, kontrolowanych placebo
badaniach klinicznych prowadzonych w populacji pacjentów z
demencją, zaobserwowano około trzykrotne zwiększenie ryzyka
mózgowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych. Mechanizm tego
zwiększonego ryzyka nie jest znany. Występowania zwiększonego
ryzyka nie można wykluczyć w przypadku stosowania innych leków
przeciwpsychotycznych lub w innych populacjach pacjentów. Należy
zachować ostrożność podczas stosowania zuklopentyksolu u pacjentów
z czynnikami ryzyka wystąpienia udaru.
Zwiększone ryzyko zgonów u pacjentów w podeszłym wieku z
demencją
Na podstawie dwóch dużych badań obserwacyjnych stwierdzono
zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów w podeszłym wieku z demencją,
stosujących leki przeciwpsychotyczne, w porównaniu z osobami
niestostujacymi powyższych leków. Dostępne dane są
niewystarczające, by w sposób wiarygodny oszacować dokładną wartość
ryzyka, a przyczyna zwiększonego ryzyka nie jest znana.
Zuklopentyksol nie jest przeznaczony do leczenia zaburzeń
zachowania związanych z demencją.
Substancje pomocnicze
Tabletki zawierają laktozę jednowodną. Produktu nie należy
podawać pacjentom z rzadko występującą wrodzoną nietolerancją
galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub złym wchłanianiem
glukozy i galaktozy.
Tabletki zawierają uwodorniony olej rycynowy – może powodować
rozstrój żołądkowy i biegunkę.
Clopixol - przedawkowanie
Objawy
Senność, śpiączka, zaburzenia ruchowe, drgawki, wstrząs,
hipertermia lub hipotermia.
Informowano o zmianach w EKG, wydłużeniu odstępu QT, torsade
de pointes, zatrzymaniu akcji serca i komorowych zaburzeniach
rytmu, gdy lek podano w nadmiernej dawce w skojarzeniu z innymi
lekami o znanym działaniu na serce.
Największą przyjętą doustnie podczas badań klinicznych dawką
zuklopentyksolu było 450 mg na dobę.
Leczenie
Stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące czynności życiowe.
Należy zastosować leczenie podtrzymujące czynności układu
oddechowego i sercowo-naczyniowego. Nie należy podawać adrenaliny,
ponieważ może to spowodować dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego.
Jeśli wystąpią drgawki można stosować diazepam, a w razie zaburzeń
ruchowych – biperyden.
Clopixol - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na zuklopentyksol lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą (patrz punkt 6.1).
Zapaść krążeniowa, ograniczona świadomość bez względu na
etiologię (np. zatrucie alkoholem, barbituranami lub opioidami),
śpiączka.
Clopixol - działania niepożądane
Większość działań niepożądanych jest zależna od dawki. Częstość
występowania oraz nasilenie są największe we wczesnej fazie
leczenia i ulegają zmniejszeniu w miarę jego kontynuacji.
Mogą wystąpićzaburzenia ruchowe, zwłaszcza we wczesnej fazie
leczenia.
W większości przypadków takie działania niepożądane można
opanować farmakologicznie, zmniejszając dawkę i (lub) podając leki
przeciw parkinsonizmowi. Nie zaleca się rutynowego profilaktycznego
stosowania leków przeciw parkinsonizmowi.
Leki przeciw parkinsonizmowi nie zmniejszają dyskinez późnych, a
mogą je nawet nasilać. W takich przypadkach zaleca się zmniejszenie
dawki lub, w razie możliwości, zaprzestanie podawania leku. W
uporczywej akatyzji pomocne może być stosowanie pochodnej
benzodiazepiny lub propranololu.
Częstość występowania działań niepożądanych wyliczono na
podstawie danych z literatury oraz z raportowania
spontanicznego.
Częstość występowania zdefiniowano jako:
Bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do < 1/10); niezbyt
często (1/1000 do 1/100); rzadko (1/10000 do 1/1000); bardzo
rzadko (1/10000), nieznana częstość (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia serca
|
Często
|
Tachykardia, kołatanie serca
|
Rzadko
|
Wydłużenie odstępu QT (w EKG)
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Rzadko
|
Trombocytopenia, neutropenia, leukopenia, agranulocytoza
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Bardzo często
|
Senność, akatyzja, hiperkinezja, hipokinezja.
|
Często
|
Drżenie, dystonia, hipertonia, zawroty głowy, ból głowy,
parestezje, zaburzenia uwagi, amnezja, nieprawidłowy chód.
|
Niezbyt często
|
Dyskinezy późne, hiperrefleksja, dyskineza, parkinsonizm,
omdlenie, ataksja, zaburzenia mowy, hipotonia, drgawki, migrena
|
Bardzo rzadko
|
Złośliwy zespół neuroleptyczny
|
Zaburzenia oka
|
Często
|
Zaburzenia akomodacji, nieprawidłowe widzenie
|
Niezbyt często
|
Napad przymusowego patrzenia z rotacją gałek ocznych,
rozszerzenie źrenic
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Często
|
Zawroty głowy
|
Niezbyt często
|
Przeczulica słuchowa, szum w uszach
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Często
|
Przekrwienia i obrzęk błony śluzowej nosa, duszność
|
Zaburzenia żołądka i
jelit
|
Bardzo często
|
Suchość błony śluzowej jamy ustnej
|
|
Często
|
Ślinotok, zaparcia, wymioty, niestrawność, biegunka
|
Niezbyt często
|
Ból brzucha, nudności, wzdęcie z oddawaniem gazów
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Często
|
Zaburzenia oddawania moczu, zatrzymanie moczu, wielomocz
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Często
|
Nasilone pocenie się, świąd
|
Niezbyt często
|
Wysypka, nadwrażliwość na światło, zaburzenia pigmentacji,
łojotok, zapalenie skóry, plamica
|
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej
|
Często
|
Ból mięśniowy
|
Niezbyt często
|
Sztywność mięśni, szczękościsk, kręcz szyi
|
Zaburzenia endokrynologiczne
|
Rzadko
|
Hiperprolaktynemia
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Często
|
Zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała
|
Niezbyt często
|
Zmniejszenie łaknienia, zmniejszenie masy ciała
|
Rzadko
|
Hiperglikemia, upośledzona tolerancja glukozy,
hiperlipidemia
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Niezbyt często
|
Niedociśnienie, uderzenia gorąca
|
Bardzo rzadko
|
Żylna choroba zatorowo-zakrzepowa (w tym przypadki zatorowości
płucnej i zakrzepicy żył głębokich)
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Często
|
Astenia, zmęczenie, złe samopoczucie, dolegliwości bólowe
|
Niezbyt często
|
Pragnienie, hipotermia, gorączka
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Rzadko
|
Nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Niezbyt często
|
Nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby
|
Bardzo rzadko
|
Zapalenie wątroby, żółtaczka
|
Ciąża, połóg i okres okołoporodowy
|
Częstość nieznana
|
Zespół odstawienia leku u noworodka (patrz punkt 4.6)
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
Niezbyt często
|
Zaburzenia wytrysku, zaburzenia wzwodu, zaburzenia orgazmu u
kobiet, suchość pochwy
|
Rzadko
|
Ginekomastia, mlekotok, brak miesiączki, priapizm.
|
Zaburzenia psychiczne
|
Często
|
Bezsenność, depresja, lęk, nerwowość, nieprawidłowe marzenia
senne, pobudzenie, zmniejszenie popędu płciowego
|
Niezbyt często
|
Apatia, koszmary senne, zwiększenie popędu płciowego, stany
splątania
|
Tak jak w przypadku innych leków należących do grupy środków
przeciwpsychotycznych, również w przypadku zuklopentyksolu
informowano o rzadkich przypadkach wydłużenia odstępu QT,
komorowych zaburzeniach rytmu – migotaniu komór, częstoskurczu
komorowym, torsade de pointes oraz nagłych niewyjaśnionych
zgonach (patrz punkt 4.4).
Nagłemu zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego
zawierającego zuklopentyksol mogą towarzyszyć objawy odstawienia.
Najczęściej są to: nudności, wymioty, brak łaknienia, biegunka,
wyciek wodnisty z nosa, pocenie się, bóle mięśniowe, parestezje,
bezsenność, niepokój, lęk i pobudzenie. Pacjenci mogą także
odczuwać zawroty głowy, nasilone odczucia ciepła lub chłodu oraz
drżenie. Objawy zazwyczaj rozpoczynają się od 1 do 4 dni od momentu
odstawienia leku i słabną w ciągu 7-14 dni.
Clopixol - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Zuklopentyksolu nie należy podawać w okresie ciąży, chyba że
oczekiwane korzyści dla pacjentki przewyższają teoretycznie możliwe
zagrożenia dla płodu.
Noworodki, których matki otrzymywały leki neuroleptyczne w
późnym okresie ciąży lub podczas porodu, mogą wykazywać objawy
przedmiotowe zatrucia, takie jak ospałość, drżenia mięśniowe i
nadpobudliwość oraz niską punktację w skali Apgar.
Ekspozycja na leki przeciwpsychotyczne (włącznie z
zuklopentyksolem) w trzecim trymestrze ciąży powoduje ryzyko
wystąpienia u noworodków działań niepożądanych, obejmujących objawy
pozapiramidowe i (lub) objawy odstawienia, które mogą się różnić
ciężkością i czasem trwania po porodzie. Zgłaszano przypadki
pobudzenia, hipertonii, drżenia, senności, zespół zaburzeń
oddechowych, zaburzenia w karmieniu. W związku z tym należy
dokładnie monitorować stan noworodków.
Badania nad wpływem na reprodukcję, wykonane na zwierzętach, nie
wykazały zwiększonej częstości występowania uszkodzeń płodu lub
innego szkodliwego działania na proces reprodukcji.
Laktacja
Stężenie zuklopentyksolu obecnego w mleku matki jest małe i nie
należy oczekiwać, by lek podawany w dawkach leczniczych wywierał
działanie na niemowlę. Dawka spożywana przez niemowlę wynosi
poniżej 1% dawki przyjmowanej przez matkę, wyrażonej w mg/kg
mc.
Podczas leczenia zuklopentyksolem kobieta może kontynuować
karmienie piersią, jeśli jest to istotne z klinicznego punktu
widzenia. Zaleca się jednak obserwacjęniemowlęcia, zwłaszcza w
pierwszych 4 tygodniach po urodzeniu.
Clopixol - prowadzenie pojazdów
Clopixol jest lekiem o działaniu uspokajającym.
U pacjentów, którym przepisano leki psychotropowe, należy
oczekiwać pewnego zaburzenia zdolności koncentracji. Należy ich
zatem poinformować o możliwości zaburzenia zdolności prowadzenia
pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w
ruchu.
Komentarze