Jak łączyć Claritine?
Witam. Jestem alergikiem i przyjmuję 1x dziennie tabletki Claritine. Mam pytanie czy mogę jednocześnie z Claritine przyjmować tabletki cirrus duo? Pozdrawiam
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Witam. Jestem alergikiem i przyjmuję 1x dziennie tabletki Claritine. Mam pytanie czy mogę jednocześnie z Claritine przyjmować tabletki cirrus duo? Pozdrawiam
Witam, czy przy zażywaniu leków psychotropowych (wenlafaksyny) można brać leki antyalergiczne? Chodzi np. o Claritine Active. W ulotce leku Claritine widzę, że tylko koliduje z inhibitorami MAO, ale wolę dopytać. Pozdrawiam
Witam, w czasie 7 dniowej przerwy dostałam silnego uczulenia, na ktore dostałam jeden zastrzyk domięsniowo(nie pamiętem jednak co w nim było bo to byla jakaś trudna nazwa) i claritine,. Przed rozpoczęciem kolejnego opakowania tabletek antykoncepcyjnych, skoczylam brać claritine. Mam pytanie czy te leki stosowane w przerwie między tabletkami wplywają na skuteczność antykoncepcji?
Witam. Czy leki na alergię np. Claritine, mają wpływ na działanie leków antykoncepcyjnych (Diane 35) ?
Czy lek przeciwalergiczny claritine wpływa na działanie tabletek antykoncepcyjnych?
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Preparat Claritine jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Każda tabletka zawiera 10 mg Loratadinum (loratadyny).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków.
Dzieci w wieku od 2 do 12 lat:
Masa ciała większa niż 30 kg: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.
Nie jest wskazane stosowanie tabletek (10 mg) u dzieci, których masa ciała jest mniejsza niż 30 kg. U tych dzieci można stosować Claritine w postaci syropu.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny u tych osób może być zmniejszony. W takich przypadkach, dorosłym i dzieciom o masie ciała większej niż 30 kg należy podawać 10 mg loratadyny (w postaci tabletek lub syropu) co drugi dzień, a dzieciom o masie ciała 30 kg lub mniejszej - 5 mg loratadyny (w postaci syropu) co drugi dzień.
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością nerek. 4.3. Przeciwwskazania
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Claritine u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.2).
Należy przerwać stosowanie preparatu Claritine na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem testów skórnych, gdyż leki przeciwhistaminowe mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (mogą zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia).
Przedawkowanie loratadyny powoduje nasilenie objawów cholinolitycznych. Po przedawkowaniu loratadyny obserwowano: senność, przyspieszenie czynności serca i ból głowy.
W razie przedawkowania, należy natychmiast zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, i kontynuować je tak długo, jak to będzie konieczne. Można podać węgiel aktywowany w postaci wodnej zawiesiny. Można także wykonać płukanie żołądka. Loratadyny nie można eliminować z organizmu poprzez hemodializę, nie wiadomo, czy można ją eliminować poprzez dializę otrzewnową. Po udzieleniu pomocy, pacjenta należy nadal monitorować.
Nadwrażliwość na substancję czynną (loratadynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować preparatu Claritine w okresie ciąży.
W badaniach klinicznych z udziałem dzieci w wieku od 2 do 12 lat obserwowano następujące działania niepożądane w porównaniu z placebo: ból głowy (2,7 %), nerwowość (2,3 %) i zmęczenie (1 %).
W badaniach klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów i młodzieży, w zakresie wskazań obejmującym alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, po podaniu zalecanej dawki 10 mg na dobę, u 2 % pacjentów obserwowano działania niepożądane. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych, w porównaniu do placebo, należą: senność (1,2 %), ból głowy (0,6 %), zwiększenie apetytu (0,5 %) i bezsenność (0,1 %). Inne działania niepożądane obserwowane bardzo rzadko, po wprowadzeniu preparatu na rynek, wymienione są poniżej w tabeli.
Zaburzenia układu immunologicznego Anafilaksja |
Zaburzenia układu nerwowego Zawroty głowy |
Zaburzenia serca Tachykardia, kołatanie serca |
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Nudności, suchość w ustach, zapalenie błony śluzowej żołądka |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Nieprawidłowa czynność wątroby |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka, łysienie |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Zmęczenie |
W badaniach na zwierzętach nie wykazano teratogennego działania loratadyny. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży. Nie stosować preparatu Claritine w okresie ciąży.
Loratadyna jest wydzielana z mlekiem matki, dlatego nie zaleca się przyjmowania loratadyny w okresie karmienia piersią.
W badaniach klinicznych, których celem była ocena zdolności do prowadzenia pojazdów mechanicznych loratadyna nie powodowała upośledzenia. Należy jednak poinformować pacjentów, że u niektórych osób, bardzo rzadko występowała senność, która mogła zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja, która jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji o długim działaniu, jest wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów H1. Nie powoduje działania cholinolitycznego i depresyjnego na OUN, więc nie wywołuje sedacji czy upośledzenia sprawności psychomotorycznej. Stosuje się ją w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa zarówno sezonowego, jaki i całorocznego oraz w terapii przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Działanie lecznicze dawki utrzymuje się przez 24 h.
Komentarze