Chondrostad

Chondrostad - dawkowanie

Jedna saszetka, rozpuszczona w szklance wody, raz na dobę w celu złagodzenia objawów.

Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych objawów bólowych. Objawy mogą nie ustąpić (zwlaszcza ból) do kilkunastu tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach, nawet dłużej. Jeśli po

2 - 3 miesiącach objawy nie ustapią, należy poddać ponownej ocenie kontynuację leczenia glukozaminą.

Saszetki można stosować z pokarmem lub niezależnie od pokarmu.

Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych grup pacjentów.

Dzieci i młodzież

Glukozaminy nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt 4.4).

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie przeprowadzono specyficznych badań u pacjentów w podeszłym wieku, ale na podstawie doświadczeń klinicznych nie jest wymagane dostosowanie dawki, jeśli produkt jest stosowany

w leczeniu zdrowych osób, w podeszłym wieku.

Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby

Ponieważ nie przeprowadzono badań, nie można podać zaleceń dotyczących dawkowania produktu

u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.

Chondrostad - środki ostrożności

Należy wykluczyć czynne choroby stawów, w przypadku których należy rozważyć inne leczenie.

U pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi oraz,

jeśli właściwe, zapotrzebowania na insulinę przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie

leczenia.

U pacjentów ze znanym czynnikiem ryzyka choroby sercowo-naczyniowej zaleca się monitorowanie stężenia lipidów we krwi, ponieważ w kilku przypadkach, u pacjentów leczonych glukozaminą obserwowano występowanie hipercholesterolemii.

Opisano występowanie zaostrzenia objawów astmy wywołanych rozpoczęciem leczenia glukozaminą

(objawy ustąpiły po przerwaniu podawania glukozaminy). Pacjentów z astmą u których rozpoczynane jest leczenie glukozaminą, należy uprzedzić, że objawy astmy mogą ulec pogorszeniu.

Glukozaminy nie należy stosować u dzieci młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.

Ten produkt leczniczy zawiera 6,57 mmol (lub 151 mg) sodu w każdej saszetce. Należy uwzględnić to

u pacjentów z kontrolowaną zawartością sodu w diecie.

Ten produkt leczniczy zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy

u osób z fenyloketonurią.

Produkt leczniczy zawiera sorbitol: nie należy stosować go u pacjentów z rzadko występującą

dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Chondrostad - przedawkowanie

Objawy przedmiotowe i podmiotowe przypadkowego lub zamierzonego przedawkowania mogą

obejmować ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub

zaparcie.

W razie przedawkowania stosowanie glukozaminy należy przerwać oraz, jeśli konieczne, zastosować

standardowe leczenie wspomagające, zgodnie z wymaganiami.

W badaniach klinicznych u jednego z pięciu młodych, zdrowych ochotników wystąpił ból głowy po

podaniu do 30 g glukozaminy. Dodatkowo, odnotowano jeden przypadek przedawkowania

u 12-letniej dziewczynki, która zażyła doustnie 28 g chlorowodorku glukozaminy. U pacjentki wystąpił ból stawów, wymioty i dezorientacja. Pacjentka całkowicie wyzdrowiała.