
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Choroba Méniére’a charakteryzująca się następującymi objawami:
- zawrotami głowy (z nudnościami, wymiotami),
- postępującą utratą słuchu,
- szumami usznymi.
Jedna tabletka zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum) . Substancje pomocnicze o znanym działaniu: mannitol.
Zalecana dawka dobowa dla dorosłych wynosi od 24 mg do 48 mg.
Tabletki są podzielne. Tabletki zawierające 24 mg dichlorowodorku betahistyny: 1 tabletka 2 razy na dobę.
Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na produkt leczniczy.
Poprawę stanu pacjenta uzyskuje się czasami po kilku tygodniach leczenia. Najlepsze wyniki terapeutyczne można niekiedy zaobserwować po kilku miesiącach leczenia.
Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z powodu niewystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Środki ostrożności należy zachować podczas leczenia pacjentów:
- z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie,
- z astmą oskrzelową (pacjentów z astmą oskrzelową należy dokładnie kontrolować w trakcie leczenia).
Produkt leczniczy zawiera mannitol i w związku z tym może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Doniesiono o kilku przypadkach przedawkowania produktu leczniczego, przy których w większości nie obserwowano żadnych objawów. Po przyjęciu dawki 200 mg lub większej, u niektórych pacjentów zaobserwowano łagodne lub umiarkowane objawy przedawkowania: suchość błony śluzowej jamy ustnej, bóle brzucha, senność, nudności. Po przyjęciu dawki 728 mg zaobserwowano drgawki. Po wszystkich przypadkach przedawkowania nastąpił całkowity powrót do zdrowia. W przypadku przedawkowania zaleca się postępowanie zgodne z przyjętymi standardami.
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Guz chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma).
Podczas przyjmowania produktu leczniczego Betahistine Polfarmex, często obserwowano łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i zaburzenia trawienia. Z częstością nieznaną występowały wymioty, bóle żołądka i jelit oraz wzdęcia z oddawaniem wiatrów. Dolegliwości te zazwyczaj ustępują, gdy produkt leczniczy podawany jest podczas posiłku lub gdy jego dawka ulegnie zmniejszeniu.
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano reakcje nadwrażliwości na produkt leczniczy w postaci reakcji skórnych, szczególnie, takich jak: wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. Z częstością nieznaną występuje anafilaksja.
Brak dostatecznych danych dotyczących stosowania produktu leczniczego przez kobiety w czasie ciąży, nie można więc ocenić jego potencjalnego działania szkodliwego.
Brak wystarczających danych z badań przeprowadzonych na zwierzętach pozwalających stwierdzić wpływ na ciążę, rozwój płodu, poród i rozwój pourodzeniowy.
Brak danych dotyczących przenikania betahistyny do mleka.
U pacjentek będących w ciąży oraz karmiących piersią produkt leczniczy powinno się stosować jedynie w przypadku, gdy korzyści dla matki wynikające ze stosowania przewyższają ryzyko dla dziecka.
Nie stwierdzono niekorzystnego wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
12 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja przeciwdziałająca zawrotom głowy. Blokuje receptory histaminowe H3 oraz pobudza receptory histaminowe H1, dzięki czemu dochodzi do poprawy ukrwienia błędnika (znajduje się w uchu wewnętrznym i jest odpowiedzialny za zmysł słuchu) oraz zwiększenia przepływu krwi w mózgu. Substancja stosowana jest w chorobie Méniére'a, charakteryzującej się zawrotami głowy, nudnościami, wymiotami i szumami usznymi.
Komentarze