Aropilo SR - opis
Leczenie choroby Parkinsona zgodnie z następującymi
zasadami:
Leczenie początkowe w monoterapii, aby opóźnić wprowadzenie do
leczenia lewodopy. Leczenie skojarzone z lewodopą w okresie
choroby, kiedy działanie lewodopy wygasa lub staje się zmienne i
pojawiają się fluktuacje działania terapeutycznego (tzw. efekt
,,końca dawki’’ lub fluktuacje typu „włączenie-wyłączenie”).
Aropilo SR - skład
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg ropinirolu
(w postaci ropinirolu chlorowodorku).
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 3 mg ropinirolu
(w postaci ropinirolu chlorowodorku).
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg ropinirolu
(w postaci ropinirolu chlorowodorku).
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 6 mg ropinirolu
(w postaci ropinirolu chlorowodorku).
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 8 mg ropinirolu
(w postaci ropinirolu chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka 2 mg o przedłużonym uwalnianiu zawiera 64,97 mg
laktozy jednowodnej.
Każda tabletka 3 mg o przedłużonym uwalnianiu zawiera 61,83 mg
laktozy jednowodnej.
Każda tabletka 4 mg o przedłużonym uwalnianiu zawiera 59,12 mg
laktozy jednowodnej.
Każda tabletka 6 mg o przedłużonym uwalnianiu zawiera 60,66 mg
laktozy jednowodnej. Każda tabletka 8 mg o przedłużonym uwalnianiu
zawiera 55,88 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Aropilo SR - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli
Zaleca się indywidualne dobranie dawki w zależności od
skuteczności i tolerancji leku. Lek Aropilo SR, tabletki o
przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować raz na dobę, o podobnej
porze każdego dnia. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu można
przyjmować razem z jedzeniem lub niezależnie od jedzenia (patrz
punkt 5.2).
Lek Aropilo SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu musi być
połykany w całości. Nie należy łamać, żuć ani rozkruszać
tabletek.
Rozpoczynanie leczenia
Początkowa dawka ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym
uwalnianiu wynosi 2 mg raz na dobę przez pierwszy tydzień leczenia;
od drugiego tygodnia leczenia dawkę leku należy zwiększyć do 4 mg
raz na dobę. Reakcja na leczenie może być widoczna podczas
stosowania dawki 4 mg ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym
uwalnianiu raz na dobę.
Pacjenci, którzy rozpoczęli leczeniem od dawki 2 mg ropinirolu
na dobę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, u których
wystąpią działania niepożądane, których nie są w stanie tolerować,
mogą odnieść korzyść ze zmiany terapii na leczenie ropinirolem w
postaci tabletek powlekanych (o natychmiastowym uwalnianiu) w
mniejszej dawce dobowej, podzielonej na trzy równe dawki.
Schemat leczenia
Pacjenci powinni utrzymać stosowanie najmniejszej dawki
ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, która
umożliwia kontrolę objawów klinicznych.
Jeśli dawka dobowa ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym
uwalnianiu wynosząca 4 mg raz na dobę nie jest wystarczająca do
osiągnięcia lub utrzymania kontroli objawów klinicznych, wówczas
można zwiększać dawkę dobową o 2 mg w odstępach tygodniowych lub
dłuższych, aż do osiągnięcia dawki 8 mg ropinirolu raz na dobę w
postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Jeśli dawka dobowa ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym
uwalnianiu wynosząca 8 mg raz na dobę nie jest wystarczająca do
osiągnięcia lub utrzymania kontroli objawów klinicznych, wówczas
można zwiększać dawkę o 2 mg do 4 mg w odstępach dwutygodniowych
lub dłuższych. Maksymalna dobowa dawka ropinirolu w postaci
tabletek o przedłużonym uwalnianiu wynosi 24 mg.
Zaleca się przepisywanie pacjentom jak najmniejszej liczby
tabletek ropinirolu o przedłużonym uwalnianiu, która jest niezbędna
do osiągnięcia zaleconej dawki, poprzez zastosowanie największych
dostępnych mocy ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym
uwalnianiu.
Jeśli leczenie zostanie przerwane na dobę lub dłużej, należy
rozważyć ponowne rozpoczęcie leczenia ze stopniowym zwiększaniem
dawki leku aż do osiągnięcia dawki terapeutycznej (patrz
powyżej).
Stosowanie produktu leczniczego Aropilo SR w postaci tabletek o
przedłużonym uwalnianiu w skojarzeniu z lewodopą, może umożliwić
stopniowe zmniejszenie dawki lewodopy, w zależności od klinicznej
skuteczności leczenia. W badaniach klinicznych u pacjentów
stosujących równocześnie ropinirol w postaci tabletek o
przedłużonym uwalnianiu udało się stopniowo zmniejszyć dawkę
lewodopy o około 30%.
U pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona w leczeniu
skojarzonym z lewodopą, w trakcie początkowego zwiększania dawki
ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu mogą
wystąpić dyskinezy. W badaniach klinicznych wykazano, że
zmniejszenie dawki lewodopy może złagodzić dyskinezy (patrz punkt
4.8 Działania niepożądane).
W przypadku zmiany leczenia innym lekiem z grupy agonistów
dopaminy na leczenie ropinirolem, przed wprowadzeniem ropinirolu
należy przestrzegać zaleceń podmiotu odpowiedzialnego dotyczących
odstawienia leku.
Podobnie jak w przypadku innych agonistów dopaminy, konieczne
jest stopniowe odstawianie ropinirolu, poprzez zmniejszanie
podawanej w ciągu doby dawki leku przez okres jednego tygodnia.
Zmiana leczenia z ropinirolu w postaci tabletek powlekanych
(o natychmiastowym uwalnianiu) na produkt Aropilo SR w postaci
tabletek o przedłużonym uwalnianiu
Pacjenci mogą dokonać z dnia na dzień zmiany leczenia z
ropinirolu w postaci tabletek powlekanych (o natychmiastowym
uwalnianiu) na produkt leczniczy Aropilo SR, tabletki o
przedłużonym uwalnianiu. Dawkę produktu Aropilo SR, tabletki o
przedłużonym uwalnianiu wylicza się biorąc pod uwagę całkowitą
dobową dawkę ropinirolu w postaci tabletek powlekanych (o
natychmiastowym uwalnianiu), którą pacjent przyjmował dotychczas.
Poniższa tabela przedstawia zalecaną dawkę produktu Aropilo SR,
tabletki o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów stosujących
uprzednio ropinirol w postaci tabletek powlekanych (o
natychmiastowym uwalnianiu):
Zmiana leczenia z ropinirolu w postaci tabletek powlekanych
(o natychmiastowym uwalnianiu) na produkt Aropilo SR w postaci
tabletek o przedłużonym uwalnianiu
Ropinirol w postaci tabletek powlekanych
(o natychmiastowym uwalnianiu)
Całkowita dawka dobowa (mg)
|
Aropilo SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Całkowita dawka dobowa (mg)
|
0,75 - 2,25
|
2
|
3 - 4,5
|
4
|
6
|
6
|
7,5 - 9
|
8
|
12
|
12
|
15 – 18
|
16
|
21
|
20
|
24
|
24
|
Po zmianie leczenia do produktu Aropilo SR w postaci tabletek o
przedłużonym uwalnianiu całkowita dawka dobowa może być
dostosowana, w zależności od klinicznej reakcji na leczenie (patrz
powyżej
„Rozpoczynanie leczenia” oraz „Schemat leczenia”).
Dzieci i młodzież
Z uwagi na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i
skuteczności nie zaleca się stosowania produktu Aropilo SR,
tabletki o przedłużonym uwalnianiu u dzieci i młodzieży poniżej
18 roku życia.
Pacjenci w podeszłym wieku
Klirens ropinirolu jest zmniejszony o około 15% u pacjentów w
wieku powyżej 65 roku życia. Mimo, że dostosowanie dawki nie jest
konieczne dawkę ropinirolu należy dobrać indywidualnie w zależności
od odpowiedzi klinicznej pacjenta na leczenie. U pacjentów w wieku
75 lat i starszych można rozważyć dłuższy okres zwiększania dawki
podczas rozpoczynania leczenia.
Zaburzenia czynności nerek
U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności
nerek (klirens kreatyniny pomiędzy 30 a 50 ml/min) nie obserwowano
zmiany w klirensie ropinirolu, co wskazuje, że nie ma potrzeby
specjalnego dobierania dawki w tej grupie pacjentów.
Badania dotyczące stosowania ropinirolu u pacjentów z krańcową
niewydolnością nerek (pacjenci poddawani hemodializie) wykazały, że
dostosowanie dawki u tych pacjentów jest należy przeprowadzać w
następujący sposób: zalecana dawka początkowa ropinirolu wynosi 2
mg raz na dobę. Dalsze zwiększenie dawki należy przeprowadzać
zależnie od tolerancji i skuteczności. Zalecana dawka maksymalna
ropinirolu wynosi 18 mg na dobę u pacjentów poddawanych regularnej
hemodializie. Dawki uzupełniające po hemodializie nie są konieczne
(patrz punkt 5.2).
Stosowanie ropinirolu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek
(klirens kreatyniny mniejszy niż
30 ml/min) bez regularnych hemodializ nie było badane.
Sposób podawania
Podanie doustne
Aropilo SR - środki ostrożności
Stosowanie ropinirolu wiązało się z sennością oraz występowaniem
nagłych napadów snu, zwłaszcza u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Niezbyt często obserwowano nagłe napady snu podczas wykonywania
codziennych czynności, w niektórych przypadkach występujące
nieświadomie lub bez jakichkolwiek objawów ostrzegawczych.
Pacjentów należy poinformować o takiej możliwości oraz zalecić
zachowanie szczególnej ostrożności przy prowadzeniu pojazdów lub
obsługiwaniu maszyn podczas leczenia ropinirolem.
Pacjenci, u których występowała senność i (lub) nagłe napady
snu, powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz
obsługiwania maszyn. U tych pacjentów można rozważyć zmniejszenie
dawki leku lub całkowite zakończenie terapii.
U pacjentów z poważnymi zaburzeniami psychicznymi lub
psychotycznymi, lub zaburzeniami tego typu w wywiadzie, nie należy
stosować leków z grupy agonistów dopaminy, chyba, że potencjalne
korzyści z zastosowania takiej terapii wyraźnie przewyższają ryzyko
z nią związane.
Zaburzenia panowania nad popędami, w tym patologiczny hazard,
patologiczna aktywność seksualna i zwiększone libido opisywane były
u pacjentów leczonych agonistami dopaminy, w tym ropinirolem,
głównie z powodu choroby Parkinsona. Zaburzenia te stwierdzano
zwłaszcza u pacjentów leczonych dużymi dawkami leków i zwykle
ustępowały one po zmniejszeniu dawki lub po zaprzestaniu podawania
leku. W niektórych przypadkach w wywiadzie występowały czynniki
ryzyka, takie jak wcześniej występujące zachowania kompulsywne
(patrz punkt 4.8).
Z uwagi na ryzyko niedociśnienia, konieczna jest stała kontrola
wartości ciśnienia tętniczego krwi, zwłaszcza na początku leczenia
i u pacjentów z ciężką chorobą układu sercowo-naczyniowego
(w szczególności z niewydolnością naczyń wieńcowych).
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Pacjenci z
rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem
laktazy typu Lapp, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy nie
powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Aropilo SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają olej
rycynowy. Może on powodować niestrawność i biegunkę.
Aropilo SR - przedawkowanie
Objawy przedawkowania ropinirolu związane są z jego działaniem
dopaminergicznym. Objawy te można złagodzić poprzez zastosowanie
odpowiedniego leczenia za pomocą antagonistów dopaminy, takich jak
neuroleptyki lub metoklopramid.
Aropilo SR - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny
< 30 ml/min) bez regularnych hemodializ.
- Zaburzenia czynności wątroby.
Aropilo SR - działania niepożądane
Zgłoszone działania niepożądane wymienione poniżej, pogrupowano
według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania.
Rozróżniono działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych
w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z lewodopą.
Częstości występowania określono w następujący sposób: bardzo
często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często
(≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10000 do < 1/1000), bardzo
rzadko (< 1/10000), częstość nieznana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania
działania niepożądane wymienione są zgodnie ze zmniejszającym się
nasileniem.
Działania niepożądane stwierdzone u pacjentów z chorobą
Parkinsona w trakcie badań klinicznych z zastosowaniem
ropinirolu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, w dawkach
do 24 mg/dobę.
leczonych ropinirolem w postaci tabletek powlekanych (o
natychmiastowym uwalnianiu) (w dawkach do 24 mg/dobę) w trakcie
badań klinicznych i (lub) po wprowadzeniu leku do obrotu
obserwowano następujące zdarzenia.
|
Monoterapia
|
Leczenie skojarzone
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Częstość nieznana
|
Reakcje nadwrażliwości (w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy,
wysypka, świąd)
|
Zaburzenia psychiczne
|
Często
|
|
Dezorientacja
|
Niezbyt często
|
Reakcje psychotyczne (inne niż omamy) w tym majaczenie,
urojenia, paranoja
|
Reakcje psychotyczne (inne niż omamy) w tym majaczenie,
urojenia, paranoja
|
Częstość nieznana
|
Zaburzenia panowania nad popędami, w tym patologiczny hazard i
patologiczna aktywność seksualna oraz zwiększone libido obserwowano
po wprowadzeniu produktu do obrotu (patrz punkt 4.4)
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Bardzo często
|
Omdlenie
|
Senność
|
Niezbyt często
|
Nagłe napady snu, nadmierna senność w ciągu dnia
|
Nagłe napady snu, nadmierna senność w ciągu dnia
|
|
Stosowanie ropinirolu wiąże się z występowaniem senności oraz
niezbyt często z nadmierną sennością podczas dnia oraz nagłymi
napadami snu.
|
Zaburzenia naczyniowe
|
Niezbyt często
|
Niedociśnienie ortostatyczne lub niedociśnienie (rzadko
ciężkie)
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Bardzo często
|
|
Nudności
|
Często
|
Wymioty, zgaga, ból brzucha
|
Zgaga
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Częstość nieznana
|
Reakcje wątrobowe, głównie zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Często
|
Obrzęk nóg
|
|
Komentarze