Alopexy - dawkowanie
Podanie na skórę.
Dawkę 1 mL należy nanosić na owłosioną skórę głowy, zaczynając
od środka leczonej powierzchni, dwa razy na dobę.
To dawkowanie należy stosować niezależnie od wielkości
leczonej powierzchni.
Całkowita dawka nie powinna przekraczać 2 mL.
Produkt rozprowadzić koniuszkami palców na całej leczonej
powierzchni skóry.
Przed i po naniesieniu roztworu, dokładnie umyć ręce.
Włosy i skóra owłosiona głowy powinny być całkowicie suche przed
zastosowaniem produktu. Nie stosować produktu na inną część
ciała.
Aby stymulacja wzrostu włosów była widoczna, może być konieczne
leczenie polegające na stosowaniu produktu dwa razy na dobę, przez
2 miesiące.
Początek i stopień odpowiedzi na leczenie różni się u każdego
pacjenta. U pacjentów w młodszym wieku, którzy łysieją od krótkiego
okresu czasu lub u których łysienie dotyczy niewielkich powierzchni
skóry na wierzchołku głowy istnieje duże prawdopodobieństwo, że
dobrze zareagują na leczenie, co wynika z zebranych danych. Jednak
nie da się przewidzieć osobniczych reakcji na leczenie.
Niektóre doniesienia sugerują, że powrót do początkowego stanu
może być obserwowany po 3 lub 4 miesiącach od odstawienia
produktu.
Nie zaleca się stosowania produktu Alopexy, 5% u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej 18 lat oraz w wieku powyżej 65 lat ze
względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa
stosowania.
Stosowanie pipetki dozującej (1 mL roztworu)
Dzięki pipetce dozującej można dokładnie odmierzyć 1 mL
roztworu, aby pokryć nim całą leczoną powierzchnię.
Stosowanie aplikatora z pompką dozującą (0,172 mL roztworu
)
Zdjąć osłonę butelki i odkręcić zakrętkę.
Nakręcić aplikator z pompką dozującą na butelkę.
Zastosowanie: skierować aplikator w kierunku środka leczonej
powierzchni nacisnąć jeden raz i rozprowadzić roztwór koniuszkami
palców na całej powierzchni skóry.
Czynność tę należy powtórzyć 6 razy aby zastosować dawkę 1 mL
roztworu. Po użyciu należy wypłukać aplikator w ciepłej wodzie.
Alopexy - środki ostrożności
Ostrzeżenia
U osób z dermatozą skóry owłosionej głowy jest możliwa
zwiększona absorpcja przezskórna minoksydylu (patrz punkt 4.3).
Chociaż podczas stosowania roztworu nie obserwowano występowania
ogólnoustrojowego działania minoksydylu, nie można wykluczyć
możliwego wystąpienia takiego działania. Należy zachować ostrożność
i regularnie monitorować możliwe wystąpienie objawów sugerujących
działanie ogólnoustrojowe takie, jak zmniejszenie ciśnienia
tętniczego, tachykardia, oznaki retencji wody lub sodu w
organizmie.
Przed zastosowaniem produktu leczniczego należy przeprowadzić
wywiad lekarski i zbadać pacjenta. Pacjenci z chorobami układu
krążenia lub z zaburzeniami czynności serca przed zastosowaniem
minoksydylu powinni skontaktować się z lekarzem. W szczególności
oni powinni być ostrzeżeni o możliwym wystąpieniu działań
niepożądanych oraz poinformowani o możliwym wystąpieniu
tachykardii, retencji wody lub sodu w organizmie albo zwiększeniu
masy ciała, lub innych ogólnych działaniach, w przypadku których
wymagana jest szczególna ostrożność.
Na początku leczenia oraz regularnie w trakcie terapii należy
obserwować pacjenta. Leczenie należy przerwać w przypadku
wystąpienia działań ogólnoustrojowych lub ciężkich reakcji
skórnych. U kobiet, ze względu na ryzyko nadmiernego owłosienia
poza miejscami aplikacji (hipertrichosis), nie zaleca się
stosowania tego produktu leczniczego.
Minoksydyl nie jest wskazany, u osób u których w wywiadzie
rodzinnym nie występuje wypadanie włosów, nagłe i (lub) częściowe
wypadanie włosów, wypadanie włosów jest wynikiem porodu lub
przyczyna wypadania włosów nie jest znana.
Pacjent powinien przerwać stosowanie produktu leczniczego i
skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi u niego niedociśnienie
tętnicze lub odczuwa ból w klatce piersiowej, szybkie bicie serca,
omdlenia lub zawroty głowy, nagłe niewyjaśnione zwiększenie masy
ciała, opuchnięcie rąk lub stóp lub trwałe zaczerwienienie lub
podrażnienie skóry głowy.
Środki ostrożności
Minoksydyl należy stosować wyłącznie na normalną, zdrową skórę
głowy. Nie stosować, kiedy skóra głowy jest czerwona, występuje
stan zapalny, infekcja, podrażnienie lub ból, lub w czasie
stosowania na skórę głowy innych produktów.
W razie kontaktu produktu z oczami, roztwór (zwłaszcza z powodu
zawartości etanolu) może powodować uczucie pieczenia i
podrażnienie. W razie kontaktu produktu z wrażliwymi powierzchniami
(oczy, uszkodzona skóra, błony śluzowe), należy obficie przepłukać
je bieżącą chłodną wodą.
Należy unikać wdychania oparów rozpylanego produktu.
Przypadkowe połknięcie produktu może powodować wystąpienie
ciężkich sercowych zdarzeń niepożądanych (patrz punkt 4.9). Dlatego
ten produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niedostępnym
dla dzieci.
U pacjentów występowały zmiany koloru włosów i (lub) ich
tekstury. Podczas stosowania produktu nie zaleca się przebywania na
słońcu.
Alopexy - przedawkowanie
Nie ma dowodów, że miejscowo stosowany minoksydyl wchłania się w
wystarczającej ilości, która spowodowałyby wystąpienie działań
ogólnoustrojowych. Jeśli produkt stosowany jest zgodnie z
zaleceniami, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Jeśli produkt leczniczy jest stosowany na powierzchnię ze
zmniejszoną integralnością bariery naskórkowej spowodowanej przez
uraz, zapalenie lub chorobę skóry, istnieje potencjalne ryzyko
przedawkowania ogólnoustrojowego. Następujące działania niepożądane
występujące bardzo rzadko mogą się pojawić w wyniku
ogólnoustrojowego działania minoksydylu:
|
Klasyfikacja Układów i Narządów
|
Działania niepożądane
|
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
|
|
Bardzo rzadko
|
Zawroty głowy
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
|
|
Bardzo rzadko
|
Zatrzymanie płynów w organizmie powodujące wzrost masy ciała
|
|
Zaburzenia serca
|
|
|
Bardzo rzadko
|
Przyspieszona częstość akcji serca Niedociśnienie
|
Przypadkowe spożycie może spowodować działanie ogólnoustrojowe
ze względu na rozszerzające naczynia działanie minoksydylu (5 mL
roztworu zawiera 250 mg minoksydylu, tj. 2,5 raza więcej od
maksymalnej dawki podawanej doustnie dorosłym leczonym z powodu
nadciśnienia).
Leczenie
Leczenie przedawkowania minoksydylu powinno być objawowe i
podtrzymujące.
Zatrzymanie wody i (lub) sodu może być leczone odpowiednimi
lekami moczopędnymi, tachykardia oraz ból dławicowy – lekami
beta-adrenolitycznymi albo innymi inhibitorami nerwowego układu
współczulnego. Objawowe niedociśnienie może być leczone roztworem
soli fizjologicznej podanej dożylnie. Należy unikać stosowania
sympatykomimetyków takich, jak noradrenalina lub adrenalina ze
względu na nadmierną stymulację serca.
Alopexy - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
• Zmiany chorobowe lub urazowe skóry owłosionej głowy.
• Słaba tolerancja produktu o stężeniu 2%, bez względu na
objawy.
Alopexy - działania niepożądane
Działania niepożądane i częstość ich występowania zostały
określone w oparciu o kontrolowane placebo, randomizowane badanie
kliniczne z podwójnie ślepą próbą. W badaniu udział wzięło 393
pacjentów i porównano w nim 5% minoksydyl (157 pacjentów) i 2%
minoksydyl (158 pacjentów) oraz placebo (78 pacjentów).
Częstość występowania działań niepożądanych po wprowadzeniu
minoksydylu podawanego miejscowo do obrotu zastała określona jako
nieznana.
Działania niepożądane wymienione poniżej sklasyfikowano zgodnie
z klasyfikacją układów i narządów MedDRA oraz według częstości
występowania . Częstość występowania działań niepożądanych
przedstawiono według następującej konwencji: bardzo często (≥1/10),
często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <
1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (<
1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Najczęściej obserwowane działania niepożądane to łagodne reakcje
skórne.
Ze względu na zawartość etanolu częste stosowanie na skórę może
powodować podrażnienie i suchość skóry.
|
Klasyfikacja Układów i Narządów
|
Działania niepożądane
|
|
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
|
|
|
Częstość nieznana
|
Zakażenia ucha,
|
|
Zapalenie ucha zewnętrznego, Nieżyt nosa
|
|
Zab urzenia układu immunologicznego
|
|
|
Częstość nieznana
|
Nadwrażliwość
|
|
Zaburzenia psychiczne
|
|
|
Często
|
Depresja
|
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
|
|
Bardzo często
Częstość nieznana
|
Bóle głowy
Zapalenie nerwu
Uczucie mrowienia
Zaburzenia smaku
Uczucie pieczenia
|
|
Zaburzenia o ka
|
|
|
Częstość nieznana
|
Zaburzenia widzenia Podrażnienie oka
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
|
|
Częstość nieznana
|
Zawroty głowy
|
|
Zaburzenia serc a
|
|
|
Częstość nieznana
|
Tachykardia
Ból w klatce piersiowej
Kołatanie serca
|
|
Zaburzenia naczyniowe
|
|
|
Częstość nieznana
|
Niedociśnienie
|
|
Zaburzenia układu oddechowego
|
|
|
Często
|
Duszność
|
|
Zabur zenia wątroby i dróg żółciowych
|
|
|
Częstość nieznana
|
Zapalenie wątroby
|
|
Zabur zenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
|
Bardzo często
Często
Częstość nieznana
|
Nadmierne owłosienie (poza miejscem aplikacji)
Kontaktowe zapalenie skóry (z powodu obecności glikolu
propylenowego)
Świąd
Stany zapalne skóry
Wysypka Postać trądzikopochodna
Uogólniony rumień
Łysienie
Nierównomierne owłosienie ciała
Zmiana tekstury włosów
Zmiana koloru włosów
|
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
|
|
|
Często
|
Ból mięśniowo-szkieletowy
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
|
|
Częstość nieznana
|
Kamica nerkowa
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejs cu
podania
|
|
|
Często
Częstość nieznana
|
Miejscowa reakcja w miejscu podania: podrażnienie łuszczenie się
skóry, zapalenie skóry,
rumień, suchość skóry, świąd
Obrzęki obwodowe
Ból
Obrzęk twarzy
Obrzęk
Astenia
|
|
Ze względu na zawartość etanolu, częste stosowanie na skórę może
powodować podrażnienie i suchość skóry.
Komentarze