Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Chciałabym się dowiedzieć czy można jednocześnie brać tabletki zirid i montelukast sandox? Jeżeli nie to po jakim czasie po odstawieniu montelukast można zażywać zirid?
Lek. Tomasz Budlewski
Jaki wpływ ma stosowanie leku Zirid na tabletki antykoncepcyjne? Zirid biore trzy razy dziennie ostatnia 0 18 a Harmonet o 20. Czy duzo osłabia moją ochronę?
Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Witam,przyjmuję tab. Harmonet juz prawie od roku. I od misiaca stosuje Zirid 3 razy dziennie. Ostatnią tabletke przyjmuję około 18-19 a Harmonet o 20. Czy Zirid mógł wpłynąc na moją antykoncepcje?
Dr n. med. Bogdan Ostrowski
witam czy lek Zirid jakos koliduje z tabletkami antykon. Harmonet ktore sa przyjmowane o godz 20.00 a Zirid najpozniej po 18
Proszę o pilną odpowiedź czy Zirid może powodować biegunki? Walczę z rozwolnieniem już ok 2 lata, lekarz przepisał mi ZIRID, ale w skutkach ubocznych widzę, że ten lek sam w sobie może powodowac biegunki. Czy powinnam go stosowac?
Dr n. med. Marek Derkacz
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Produkt leczniczy przeznaczony do leczenia objawów żołądkowo-jelitowych czynnościowej niewrzodowej niestrawności, takich jak uczucie wzdęcia brzucha, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort, brak łaknienia, zgaga, nudności i wymioty. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg chlorowodorku itoprydu.
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 90 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Podanie doustne.
Tabletkę należy połykać w całości lub podzieloną, popijając wodą, przed posiłkiem.
Dorośli
Zazwyczaj stosowana dawka dobowa u dorosłych to 150 mg chlorowodorku itoprydu, co odpowiada jednej tabletce produktu Zirid 3 razy na dobę przed posiłkiem.
Dawka może być zmniejszona w zależności od przebiegu choroby (np. do tabletki 3 razy na dobę).
Dokładne dawkowanie produktu oraz czas trwania leczenia zależy od stanu klinicznego pacjenta. W badaniach klinicznych chlorowodorek itoprydu podawano do 8 tygodni.
Dzieci
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności itoprydu u dzieci. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu Zirid u dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Itopryd jest metabolizowany w wątrobie. Główną drogą eliminacji itoprydu i jego metabolitów są nerki. Dlatego pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby otrzymujących ten produkt leczniczy należy uważnie obserwować i w razie wystąpienia działań niepożądanych należy podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie produktu.
Osoby w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku często charakteryzują się zmniejszoną sprawnością procesów fizjologicznych, dlatego prawdopodobne jest wystąpienie działań niepożądanych w tej grupie pacjentów. Osoby w podeszłym wieku otrzymujące ten produkt leczniczy należy uważnie obserwować i w razie wystąpienia działań niepożądanych należy podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie produktu. Jednak w badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych u pacjentów w wieku 65 lat i powyżej nie była większa niż u młodszych pacjentów.
Chlorowodorek itoprydu wzmacnia działanie acetylocholiny i może powodować działania niepożądane pochodzenia cholinergicznego.
Dane dotyczące długotrwałego stosowania itoprydu nie są dostępne.
Produkt zawiera laktozę jednowodną. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania chlorowodorku itoprydu u ludzi. W przypadku przedawkowania należy zastosować standardowe postępowanie, tj. phikanie żołądka i leczenie objawowe.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu Zirid nie należy stosować u pacjentów, u których przyspieszone opróżnianie żołądka może być szkodliwe, np. w przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożności mechanicznej lub perforacji.
W poniższej tabeli przedstawiono działania niepożądane itoprydu, podzielone na grupy zgodnie z terminologią MedDRA i częstością ich występowania: bardzo często (> 1/10); często (> 1/100 do < 1/10); niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100); rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
|
Klasyfikacja ukladowo-narządowa MedDRA |
Częstość |
Działanie niepożądane |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
niezbyt często |
leukopenia ** |
|
nieznana |
małopłytkowość |
|
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
nieznana |
reakcje anafilaktoidalne |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
niezbyt często |
ból głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy |
|
nieznana |
drżenie |
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
niezbyt często |
biegunka, zaparcie, ból brzucha, zwiększone wydzielanie śliny |
|
nieznana |
nudności |
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
nieznana |
żółtaczka |
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
niezbyt często |
zwiększenie stężenia azotu mocznika (BUN) i kreatyniny |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
rzadko |
wysypka, rumień, świąd |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
niezbyt często |
ból w klatce piersiowej lub ból pleców |
|
Zaburzenia endokrynologiczne |
niezbyt często |
zwiększenie stężenia prolaktyny * |
|
nieznana |
ginekomastia |
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
niezbyt często |
zmęczenie |
|
Zaburzenia psychiczne |
niezbyt często |
drażliwość |
|
Badania diagnostyczne |
nieznana |
zwiększona aktywność AspAT (SGOT), AIAT (SGPT), gamma-GTP, fosfatazy alkalicznej, zwiększone stężenie bilirubiny |
|
* Jeśli wystąpi np. mlekotok lub ginekomastia, niezbędne jest przerwanie lub zakończenie leczenia. ** Należy zwrócić szczególną uwagę na ocenę hematologiczną pacjentów. W przypadku wystąpienia nietypowych objawów niezbędne jest przerwanie leczenia. |
Ciąża
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży. Dlatego chlorowodorku itoprydu nie należy stosować u pacjentek w ciąży i u kobiet, u których nie wyklucza się ciąży, chyba że korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko. Nic jest znany wpływ chlorowodorku itoprydu na przebieg porodu.
Karmienie piersią
Chlorowodorek itoprydu przenika do mleka samic szczurów w okresie laktacji. Brak danych dotyczących stosowania itoprydu u ludzi podczas karmienia piersią. Dlatego nie zaleca się stosowania itoprydu u kobiet karmiących piersią.
Chociaż nie wykazano wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, nie można jednak wykluczyć osłabienia koncentracji uwagi w wyniku rzadko występujących zawrotów głowy.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Itopryd to substancja lecznicza pobudzająca perystaltykę jelit. Itopryd jest stosowany w objawach żołądkowo-jelitowych, w czynnościowej niestrawności niezwiązanej z chorobą wrzodową, w tym w uczuciu wzdęcia brzucha, uczuciu nadmiernej pełności w żołądku, bólach w nadbrzuszu, dyskomforcie, braku łaknienia, zgadze, nudnościach i wymiotach.
Komentarze