Zaldiar Effervescent - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Zaldiar Effervescent - opis
Objawowe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym do
dużego.
Stosowanie produktu leczniczego Zaldiar Effervescent
należy ograniczyć do pacjentów, u których jako leczenie
umiarkowanego do ciężkiego bólu rozważa się równoczesne stosowanie
tramadolu chlorowodorku i paracetamolu (patrz też punkt
5.1).
Zaldiar Effervescent - skład
Jedna tabletka musująca zawiera 37,5 mg tramadolu
chlorowodorku (Tramadoli
hydrochloridum) i 325 mg paracetamolu
(Paracetamolum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka
musująca zawiera 7,8 mmol (lub 179,4 mg) sodu (w postaciach sodu
cytrynianu, sodu wodorowęglanu, sacharyny sodowej), 0,4 mg żółcieni
pomarańczowej oraz 2,9 mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
Zaldiar Effervescent - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i młodzież (w
wieku 12 lat i powyżej)
Zaleca się rozpocząć leczenie od 2 tabletek musujących
produktu Zaldiar Effervescent (co odpowiada 75 mg tramadolu
chlorowodorku i 650 mg paracetamolu). W razie konieczności dalszego
stosowania produktu nie należy podawać dawki dobowej większej niż 8
tabletek (co odpowiada 300 mg tramadolu i 2600 mg
paracetamolu).
Produkt należy przyjmować nie częściej niż co 6
godzin.
Stosowanie produktu leczniczego Zaldiar Effervescent
należy ograniczyć do pacjentów, u których jako leczenie
umiarkowanego do ciężkiego bólu rozważa się równoczesne stosowanie
tramadolu i paracetamolu (patrz też punkt 5.1).
Dawkę należy dostosować do nasilenia bólu i indywidualnej
odpowiedzi pacjenta na leczenie. Należy podawać najmniejszą dawkę
skutecznie uśmierzającą ból.
Produktu leczniczego Zaldiar Effervescent w żadnych
okolicznościach nie należy stosować dłużej niż jest to bezwzględnie
konieczne (patrz także punkt 4.4). Jeśli, ze względu na rodzaj i
ciężkość schorzenia niezbędne jest jego długotrwałe stosowanie,
należy uważnie i regularnie obserwować pacjenta (również w okresie
przerw w stosowaniu, jeżeli jest to możliwe), w celu weryfikacji
konieczności dalszego stosowania.
Dzieci
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności produktu Zaldiar
Effervescent u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dlatego nie zaleca
się stosowania produktu w tej grupie wiekowej.
Pacjenci w podeszłym
wieku
Dostosowanie dawki nie jest zwykle konieczne u pacjentów w
wieku do 75 lat bez klinicznych oznak niewydolności nerek lub
wątroby. U pacjentów w wieku powyżej 75 lat eliminacja produktu z
organizmu może być opóźniona. Dlatego u tych pacjentów należy
wydłużyć odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi dawkami w zależności od
potrzeb pacjenta.
Pacjenci z
niewydolnością nerek i dializowani
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens
kreatyniny < 10 ml/min) eliminacja tramadolu jest opóźniona. W
takich przypadkach należy wnikliwie rozważyć wydłużenie odstępów
czasowych pomiędzy kolejnymi dawkami, w zależności od potrzeb
pacjenta.
Pacjenci z
niewydolnością wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby eliminacja tramadolu
jest opóźniona. W takich przypadkach należy wnikliwie rozważyć
wydłużenie odstępów czasowych pomiędzy kolejnymi dawkami, w
zależności od potrzeb pacjenta (patrz punkt 4.4). Ze względu na
zawartość paracetamolu nie należy stosować produktu Zaldiar
Effervescent u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz
punkt 4.3).
Sposób podawania:
Stosowanie doustne.
Tabletki musujące należy przyjmować po rozpuszczeniu w
szklance wody.
Zaldiar Effervescent - środki ostrożności
- U dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat nie
należy stosować dawki większej niż 8 tabletek produktu Zaldiar
Effervescent na dobę. W celu uniknięcia nieumyślnego przedawkowania
przed zastosowaniem produktu należy sprawdzić, czy inne ewentualnie
przyjmowane jednocześnie leki (w tym wydawane bez recepty) nie
zawierają paracetamolu lub tramadolu.
- Nie zaleca się stosowania produktu Zaldiar
Effervescent u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens
kreatyniny < 10 ml/min).
- Przeciwwskazane jest stosowanie produktu Zaldiar
Effervescent u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz
punkt 4.3). Ryzyko przedawkowania paracetamolu jest większe
u
pacjentów z alkoholową chorobą wątroby bez marskości. W
przypadkach umiarkowanego uszkodzenia wątroby należy rozważyć
wydłużenie odstępów między dawkami.
- Nie zaleca się stosowania produktu Zaldiar
Effervescent u pacjentów z ciężką niewydolnością
oddechową.
- Produktu nie należy stosować w leczeniu
uzależnienia od opioidów, gdyż mimo, że tramadol wchodzący w skład
produktu jest agonistą receptorów opioidowych, nie znosi ich
objawów odstawiennych.
- U pacjentów leczonych tramadolem w zalecanych
dawkach opisywano występowanie drgawek. Prawdopodobieństwo
wystąpienia drgawek jest większe u pacjentów ze zwiększonym
ryzykiem ich pojawienia się, np. przyjmujących równocześnie inne
leki obniżające próg drgawkowy, szczególnie: z grupy selektywnych
inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, trójpierścieniowe
przeciwdepresyjne, neuroleptyki, ośrodkowo i miejscowo działające
leki przeciwbólowe. Pacjenci z padaczką lub drgawkami w wywiadzie
oraz osoby podatne na występowanie drgawek pochodzenia mózgowego
mogą być leczone produktem Zaldiar Effervescent wyłącznie, gdy jest
to bezwzględnie konieczne. Drgawki opisywano u pacjentów leczonych
tramadolu chlorowodorkiem w zalecanym zakresie terapeutycznym
dawek. Ryzyko wystąpienia drgawek jest większe, jeżeli tramadol
jest stosowany w dawce większej niż maksymalna.
Środki
ostrożności
Tolerancja oraz zależność fizyczna i (lub) psychiczna od
leku może pojawić się nawet podczas stosowania dawek
terapeutycznych.
Należy regularnie monitorować kliniczną konieczność
stosowania leczenia przeciwbólowego (patrz punkt 4.2). U pacjentów
uzależnionych od opioidów i u pacjentów nadużywających leki lub
uzależnionych od nich w wywiadzie, leczenie powinno być
krótkotrwałe i pod kontrolą lekarza.
Produkt Zaldiar Effervescent powinien być stosowany ze
szczególną ostrożnością u pacjentów po urazach głowy, podatnych na
występowanie drgawek, z zaburzeniami dróg żółciowych, we wstrząsie,
z zaburzeniami świadomości o niewyjaśnionej etiologii, ośrodkowymi
lub obwodowymi zaburzeniami oddechowymi, ze zwiększonym ciśnieniem
wewnątrzczaszkowym.
Przedawkowanie paracetamolu może spowodować u niektórych
pacjentów uszkodzenie toksyczne wątroby.
Objawy reakcji odstawiennych, podobne do objawów po
odstawieniu opiatów, mogą pojawić się nawet po stosowaniu dawek
leczniczych oraz w razie leczenia krótkotrwałego (patrz punkt 4.8).
Reakcji odstawiennych można uniknąć poprzez stosowanie mniejszych
dawek podczas kończenia terapii, zwłaszcza po stosowaniu leku przez
długi czas.
Rzadko opisywano przypadki uzależnienia i nadużywania
(patrz punkt 4.8).
W pojedynczej pracy opisano, że zastosowanie tramadolu
podczas znieczulenia ogólnego enfluranem i podtlenkiem azotu
nasiliło wspomnienia śródoperacyjne. Do czasu wyjaśnienia
powyższego działania należy unikać stosowania tramadolu podczas
płytkiej narkozy.
Barwnik żółcień pomarańczowa E 110 może powodować reakcje
alergiczne.
Ten produkt leczniczy zawiera 7,8 mmol (179,4 mg) sodu w 1
tabletce. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących
zawartość sodu w diecie.
Jedna tabletka zawiera 2,9 mg potasu, czyli mniej niż 1
mmol (39 mg) na dawkę.
Zaldiar Effervescent - przedawkowanie
Zaldiar Effervescent jest produktem leczniczym złożonym.
Objawy przedawkowania mogą wynikać z działania jego poszczególnych
substancji czynnych: tramadolu, paracetamolu lub obu składników
równocześnie.
Objawy przedawkowania
tramadolu:
W zasadzie należy oczekiwać objawów przedawkowania
podobnych do występujących po innych ośrodkowo działających lekach
przeciwbólowych (opioidach). Należą do nich szczególnie: zwężenie
źrenic, wymioty, zapaść sercowo-naczyniowa, zaburzenia świadomości
aż do śpiączki, drgawki oraz zahamowanie oddychania aż do
zatrzymania oddechu.
Objawy przedawkowania
paracetamolu:
Przedawkowanie jest przedmiotem szczególnej troski u
małych dzieci. Objawami przedawkowania paracetamolu w ciągu
pierwszych 24 godzin są: bladość, nudności, wymioty, brak apetytu i
bóle brzucha. Uszkodzenie wątroby może ujawnić się od 12 do 48
godzin po spożyciu leku. Mogą wystąpić nieprawidłowości w
metabolizmie glukozy i kwasica metaboliczna. W ciężkich przypadkach
niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, śpiączki i
śmierci. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą brodawek
nerkowych może rozwinąć się nawet bez obecności ciężkiego
uszkodzenia wątroby. Opisywano przypadki zaburzeń rytmu serca i
zapalenia trzustki.
Uszkodzenie wątroby możliwe jest u dorosłych po przyjęciu
7,5 - 10 g lub więcej paracetamolu. Uważa się, że nadmierne ilości
toksycznego metabolitu (zwykle po dawkach terapeutycznych
paracetamolu odpowiednio wiązany przez glutation) zostają
nieodwracalnie związane z tkanką wątroby.
Postępowanie po
przedawkowaniu:
- Należy natychmiast umieścić pacjenta w oddziale
specjalistycznym.
- Należy podtrzymywać czynność układu krążenia i
oddychania.
- Przed rozpoczęciem leczenia, należy możliwie szybko
pobrać krew w celu oznaczenia stężeń paracetamolu i tramadolu w
surowicy krwi i wykonania prób wątrobowych.
- Testy wątrobowe należy wykonać na początku leczenia
i powtarzać oznaczanie co 24 godziny. Zazwyczaj obserwuje się
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), ich
wartości powracają do prawidłowych po jednym lub dwóch
tygodniach.
- Należy zastosować opróżnienie żołądka poprzez
wywołanie wymiotów (u pacjenta przytomnego) poprzez podrażnienie
lub płukanie żołądka.
- Należy podtrzymywać podstawowe czynności życiowe,
jak utrzymywanie drożności dróg oddechowych i czynności układu
krążenia; w przypadku zahamowania oddychania należy zastosować
nalokson; w przypadku wystąpienia drgawek należy podać dożylnie
diazepam.
- Tramadol w minimalnym stopniu jest eliminowany z
surowicy metodą hemodializy i hemofiltracji. Dlatego zabiegi te nie
są odpowiednim postępowaniem w leczeniu przedawkowania produktu
Zaldiar Effervescent.
Wdrożenie natychmiastowego leczenia jest podstawowym
elementem w leczeniu przedawkowania paracetamolu. Pomimo braku
istotnych wczesnych objawów, pacjenta należy bezzwłocznie umieścić
w szpitalu. Każdej osobie dorosłej lub dorastającej młodzieży,
która przyjęła około 7,5 g paracetamolu w ciągu poprzedzających 4
godzin i każdemu dziecku, które przyjęło > = 150 mg/kg mc.
paracetamolu w ciągu poprzedzających 4 godzin należy wykonać
opróżnienie (płukanie) żołądka. Stężenia paracetamolu w surowicy
należy oznaczyć po 4 godzinach po spożyciu w celu możliwości oceny
ryzyka uszkodzenia wątroby (poprzez nomogram przedawkowania
paracetamolu). Może być konieczne zastosowanie doustnie metioniny
lub dożylnie N-acetylocysteiny, które mogą działać korzystnie w
ciągu 48 godzin od przedawkowania. Dożylnie stosowana
N-acetylocysteina jest najbardziej skuteczna w przypadku
rozpoczęcia leczenia nią w ciągu 8 godzin od spożycia paracetamolu,
chociaż należy ją również podać, jeżeli upłynęło więcej niż 8
godzin od przedawkowania i kontynuować przez cały cykl leczenia.
N-acetylocysteinę należy podać natychmiast po podejrzeniu masywnego
przedawkowania. Muszą być dostępne ogólne środki podtrzymujące
czynności życiowe.
Niezależnie od ilości spożytego paracetamolu, odtrutka,
czyli N-acetylocysteina powinna być podana doustnie lub dożylnie
tak szybko jak tylko możliwe, najlepiej w ciągu 8 godzin po
przedawkowaniu.
Zaldiar Effervescent - przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.l,
- Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi,
ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi, opioidami lub lekami
psychotropowymi,
- Stosowanie u pacjentów, którzy zażywają lub w ciągu
14 dni poprzedzających leczenie produktem Zaldiar Effervescent
zażywali inhibitory MAO (patrz punkt 4.5),
- Ciężka niewydolność wątroby,
- Padaczka oporna na leczenie (patrz punkt
4.4).
Zaldiar Effervescent - działania niepożądane
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi zgłaszanymi
podczas badań klinicznych produktu leczniczego zawierającego
tramadolu chlorowodorek i paracetamol były: nudności, zawroty głowy
i senność, obserwowane u ponad 10% pacjentów.
Zaburzenia serca :
? Niezbyt
często (> =1/1 000 do < 1/100): nadciśnienie tętnicze,
kołatanie serca, tachykardia, zaburzenia rytmu serca.
Zaburzenia układu
nerwowego:
? Bardzo
często (> =1/10): zawroty głowy, senność.
? Często (> =l/100 do < 1/10): bóle głowy,
drżenie.
? Niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100):
mimowolne kurcze mięśni, parestezje.
? Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000): ataksja,
drgawki, zaburzenia mowy, omdlenie.
Zaburzenia ucha i
błędnika:
? Niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100): szumy
uszne. Zaburzenia
psychiczne:
? Często (> = l/100 do 1/10): stan splątania,
zmienność nastroju (lęk, nerwowość, euforia), zaburzenia
snu.
? Niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100):
depresja, omamy, koszmary senne, niepamięć.
? Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000):
majaczenie, uzależnienie od leku.
Obserwowane po wprowadzeniu do obrotu:
? Bardzo rzadko (< 1/10 000):
nadużywanie.
Zaburzenia oka:
? Rzadko (> =l/10 000 do < 1/1 000): nieostre
widzenie, mioza (zwężenie źrenic), rozszerzenie źrenic
(mydriasis).
Zaburzenia układu
oddechowego:
? Niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100):
duszność.
Zaburzenia żołądka i
jelit:
? Bardzo
często (> =1/10): nudności.
? Często (> =l/100 do < 1/10): wymioty,
zaparcia, suchość w jamie ustnej, biegunka, bóle brzucha,
dyspepsja, wzdęcia.
? Niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100):
zaburzenia połykania, smoliste stolce.
Zaburzenia wątroby i dróg
żółciowych:
? Niezbyt
często (> =1/1 000 do 1/100): zwiększenie aktywności
aminotransferaz.
Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej:
? Często
(> =l/100 do < 1/10): pocenie, świąd.
? Niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100):
reakcje skórne (np. wysypka, pokrzywka).
Zaburzenia nerek i dróg
moczowych:
? Niezbyt
często (> =1/1 000 do < 1/100): albuminuria, zaburzenia w
oddawaniu moczu (dyzuria i zatrzymanie moczu).
Zaburzenia ogólne i stany w
miejscu podania:
? Niezbyt często
(> =1/1 000 do < 1/100): dreszcze, uderzenia gorąca, ból w
klatce piersiowej.
Mimo, iż w czasie badań klinicznych nie obserwowano niżej
wymienionych działań niepożądanych, które obserwowano podczas
stosowania innych produktów zawierających pojedynczo tramadol lub
paracetamol, nie można jednak wykluczyć możliwości ich
wystąpienia.
Tramadol:
? Niedociśnienie ortostatyczne, bradykardia,
zapaść.
? Podczas obserwacji po wprowadzeniu produktu
leczniczego do obrotu, obserwowano rzadkie przypadki wystąpienia
działania podobnego do występującego po przyjęciu warfaryny,
włącznie z wydłużeniem czasu protrombinowego.
? Rzadkie przypadki (> = l/10 000 do < 1/1
000): reakcji nadwrażliwości ze strony układu oddechowego (np.
duszność, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, obrzęk
naczynioruchowy) oraz anafilaksja.
? Rzadkie przypadki (> =1/10 000 do< 1/1 000):
zmian apetytu, osłabienia mięśni szkieletowych oraz zahamowania
oddychania.
? Różniące się międzyosobniczo co do nasilenia i
rodzaju, zależne od czasu leczenia zaburzenia psychiczne, jak
zmiany nastroju (zwykle euforia, sporadycznie dysforia), zmiany
aktywności (zwykle zmniejszenie, sporadycznie zwiększenie), oraz
zmiany zdolności poznawczych
i wrażliwości zmysłów.
? Nasilenie astmy oskrzelowej, chociaż nie ustalono
związku przyczynowego.
? Objawy zespołu z odstawienia, podobne do
obserwowanych po odstawieniu opioidów, jak: pobudzenie, niepokój,
nerwowość, bezsenność, nadmierna ruchliwość, drżenia i objawy
żołądkowo-jelitowe. Do innych, bardzo rzadko opisywanych objawów
odstawiennych występujących po nagłym odstawieniu tramadolu
chlorowodorku należą: napady paniki, nasilony niepokój, omamy,
parestezje, szumy uszne i nietypowe zaburzenia ośrodkowego układu
nerwowego.
Paracetamol:
Działania niepożądane po zastosowaniu paracetamolu są
rzadkie, lecz może wystąpić nadwrażliwość włącznie z wysypka
skórną. Opisywano zaburzenia składu krwi obwodowej włącznie z
trombocytopenią i agranulocytozą, lecz bez udowodnionego związku
przyczynowego ze stosowaniem paracetamolu.
W kilku doniesieniach sugerowano możliwość wystąpienia
hipoprotrombinemii podczas jednoczesnego stosowania z warfaryną lub
produktami z grupy kumaryn. W innych badaniach nie obserwowano
zmiany czasu protrombinowego.
Zgłaszanie
podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}
e-mail: adr@urpl.gov.pl.
Zaldiar Effervescent - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Ponieważ Zaldiar Effervescent jest produktem złożonym
zawierającym 2 substancje czynne, w tym tramadol, jego stosowanie w
okresie ciąży jest przeciwwskazane.
? Dane dotyczące paracetamolu:
W badaniach epidemiologicznych dotyczących stosowania
paracetamolu u kobiet ciężarnych nie wykazano szkodliwego wpływu
paracetamolu stosowanego w dawkach terapeutycznych.
? Dane dotyczące tramadolu:
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania tramadolu w okresie ciąży nie powinien on być stosowany
u ciężarnych kobiet.
Tramadol stosowany w okresie przed- i okołoporodowym nie
zaburza czynności skurczowej macicy. U noworodków może wywoływać
zmiany częstości oddechów, które jednak zazwyczaj nie mają
znaczenia klinicznego. Długotrwałe stosowanie tramadolu w okresie
ciąży może prowadzić do wystąpienia zespołu odstawiennego u
noworodka.
Karmienie piersią
Ponieważ Zaldiar Effervescent jest produktem złożonym
zawierającym 2 substancje czynne, w tym tramadol, jego stosowanie w
okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.
? Dane dotyczące paracetamolu:
Paracetamol przenika do mleka kobiecego w ilościach
nieistotnych klinicznie. W dostępnych dotąd publikacjach nie
stwierdza się przeciwwskazań do karmienia piersią w czasie
stosowania przez kobiety karmiące produktów leczniczych
zawierających wyłącznie paracetamol.
? Dane dotyczące tramadolu:
Tramadol i jego metabolity w niewielkich ilościach
przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Niemowlę spożywa z
mlekiem matki około 0,1% zastosowanej dawki. Tramadol nie powinien
być stosowany u kobiet karmiących piersią.
Płodność
Wyniki badań prowadzonych po wprowadzeniu produktu do
obrotu nie wskazują na to, by tramadol wywierał wpływ na
płodność.
Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu tramadolu na
płodność. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu połączenia
tramadolu i paracetamolu na płodność.
Zaldiar Effervescent - prowadzenie pojazdów
Tramadol może powodować senność lub zawroty głowy, które
mogą ulec nasileniu po spożyciu alkoholu lub innych inhibitorów OUN
(ośrodkowego układu nerwowego). W takim przypadku pacjent nie
powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Komentarze