Xamiol
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- żel
- Dawka
- (0,05mg+0,5mg)/g
- Ilość
- 15 g (butelka)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: LEO PHARMA A/S
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Xamiol - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Xamiol - opis
Miejscowe leczenie łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych.
Xamiol - skład
1 gram żelu zawiera 50 mikrogramów (µg) kalcypotriolu (w postaci kalcypotriolu jednowodnego) oraz 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu).
Substancja pomocnicza: 160 mikrogramów butylohydroksytoluenu/ g żelu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Xamiol - dawkowanie
Dawkowanie
Żel Xamiol należy nakładać na skórę głowy objętą łuszczycą raz na dobę. Zalecany okres leczenia to 4 tygodnie. Jeśli konieczne jest kontynuowanie leczenia lub jego wznowienie po tym czasie można je rozpocząć po konsultacji i pod kontrolą lekarza.
Podczas stosowania produktu leczniczego zawierającego kalcypotriol, maksymalna dobowa dawka nie może przekraczać 15 g
Powierzchnia ciała leczona kalcypotriolem nie powinna być większa niż 30% (patrz punkt 4.4).
Produktem leczniczym Xamiol można leczyć wszystkie miejsca owłosionej skóry głowy objęte łuszczycą. Zwykle do leczenia owłosionej skóry głowy wystarczy 1g do 4 g żelu na dobę (jedna łyżeczka do herbaty zawiera 4 g żelu).
Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania żelu Xamiol u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Populacja pediatryczna:
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania żelu Xamiol u dzieci w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u tej grupy pacjentów
Sposób podawania
Przed użyciem produktu i aplikacją żelu na zmienione chorobowo miejsce, butelkę należy dobrze wstrząsnąć. Żel Xamiol nie powinien być stosowany na skórę twarzy i w okolice oczu. Po użyciu należy dokładnie umyć ręce. Aby osiągnąć optymalny wynik leczenia, zaleca się, aby nie myć włosów bezpośrednio po nałożeniu produktu Xamiol. Żel Xamiol powinien pozostać na skórze głowy przez całą noc lub dzień.
Xamiol - środki ostrożności
Wpływ na układ wydzielania wewnętrznego
Żel Xamiol zawiera silny kortykosteroid (grupa III) i dlatego należy unikać jego jednoczesnego stosowania z innymi steroidami na skórę głowy. W czasie stosowania miejscowo kortykosteroidów mogą również wystąpić działania niepożądane występujące w przypadku stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnym, takie jak supresja czynności kory nadnerczy lub wpływ na metaboliczną kontrolę cukrzycy. Jest to związane z wchłanianiem kortykosteroidu do organizmu. Należy unikać stosowania produktu leczniczego pod opatrunkiem okluzyjnym, ponieważ zwiększa on wchłanianie kortykosteroidu do organizmu. Należy unikać stosowania żelu Xamiol na duże powierzchnie uszkodzonej skóry lub błon śluzowych oraz fałdów skórnych, ponieważ zwiększa to ogólnoustrojowe wchłanianie kortykosteroidów (patrz punkt 4.8)
W badaniu pacjentów z rozległą łuszczycą skóry głowy i ciała z zastosowaniem dużych dawek produktu żel Xamiol (na skórę głowy) w skojarzeniu z dużymi dawkami maści Daivobet (na ciało), po 4 tygodniach leczenia (patrz punkt 5.1) u 5 z 32 pacjentów stwierdzono graniczny spadek odpowiedzi kortyzolu na test prowokacji z podaniem hormonu adrenokortykotropowego (ACTH).
Wpływ na metabolizm wapnia
Ze względu na zawartość kalcypotriolu, w przypadku przekroczenia maksymalnej dobowej dawki (15 g), może wystąpić hiperkalcemia. Niemniej jednak stężenie wapnia w surowicy szybko powraca do normy po przerwaniu terapii. Ryzyko hyperkalcemii jest minimalne, jeżeli przestrzegane są zalecenia dotyczące stosowania kalcypotriolu.
Należy unikać leczenia na powierzchni skóry większych niż 30% powierzchni ciała (patrz punkt 4.2).
Miejscowe działania niepożądane
Skóra twarzy i narządów płciowych jest bardo wrażliwa na kortykosteroidy. Nie należy stosować żelu Xamiol w obrębie tych miejsc. Zaobserwowano nietypowe miejscowe reakcje niepożądane (takie jak podrażnienie oka lub podrażnienie skóry twarzy), gdy produkt leczniczy był przypadkowo naniesiony na twarz lub wprowadzony do oka lub spojówek (patrz punkt 4.8 i 5.1).
Pacjent musi być poinformowany o prawidłowym sposobie stosowania leku, aby uniknąć wprowadzenia i przypadkowego naniesienia produktu na twarz, usta i oczy. Po każdorazowym nałożeniu produktu na skórę, aby dokładnie uniknąć przypadkowego kontaktu z tymi obszarami, należy dokładnie umyć ręce.
Jednocześnie występujące zakażenia skóry
W przypadku wtórnego zakażenia zmian na skórze, należy zastosować terapię przeciwbakteryjną. Jednakże w sytuacji nasilenia się infekcji należy odstawić kortykosteroidy.
Przerwanie leczenia
W trakcie leczenia łuszczycy miejscowo stosowanymi kortykosteroidami istnieje ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej lub „efektu z odbicia” po odstawieniu produktu. Dlatego wskazana jest opieka lekarska po zakończeniu terapii.
Długotrwałe stosowanie
Podczas długotrwałego stosowania produktu rośnie ryzyko miejscowych i ogólnych działań niepożądanych kortykosteroidów. Należy przerwać leczenie, jeżeli wystąpią objawy związane z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów (patrz punkt 4.8).
Niezbadane przypadki stosowania
Brak doświadczeń ze stosowaniem produktu leczniczego żel Xamiol w leczeniu łuszczycy kropelkowatej.
Leczenie a ekspozycja na światło UV
Leczenie maścią Daivobet wskazaną do stosowania w przypadku zmian łuszczycowych na ciele nie wyklucza jednoczesnego stosowania żelu Xamiol przeznaczonego do leczenia zmian łuszczycowych owłosionej skóry głowy. Brak doświadczenia dotyczącego równoczesnego stosowania produktu żel Xamiol i innych leków przeciwłuszczycowych wskazanych do leczenia tych samych chorobowo zmienionych obszarów o działaniu ogólnym czy też z fototerapią.
W trakcie leczenia produktem żel Xamiol, lekarz prowadzący powinien zlecić pacjentowi ograniczenie lub też unikanie silnej ekspozycji na naturalne promieniowanie słoneczne i (lub) sztucznej fototerapii. Miejscowe stosowanie kalcypotriolu w połączeniu z naświetleniami
(promieniowaniem) UV powinno mieć miejsce w sytuacji, gdy lekarz i pacjent uznają, że potencjalne korzyści leczenia przewyższają potencjalne ryzyko (patrz punkt 5.3).
Działania niepożądane wynikające z obecności substancji pomocniczych
Żel Xamiol zawiera butylohydroksytoluen, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne (np.
kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych
Xamiol - przedawkowanie
Stosowanie nadmiernych ilości produktu prowadzić może do nadmiernego zwiększania stężenia wapnia w surowicy, które szybko powraca do wartości prawidłowych po przerwaniu stosowania produktu. Zbyt długie miejscowe stosowanie kortykosteroidów prowadzić może do zahamowania czynności osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, co powoduje wtórny niedobór hormonów nadnerczy, który zwykle jest odwracalny. W takim przypadku należy zastosować leczenie objawowe. W razie przewlekłego zatrucia, kortykosteroidy muszą być odstawiane stopniowo.
Odnotowano, że u jednego z pacjentów z rozległą erytrodermią łuszczycową, u którego zastosowano maść Daivobet w ilości 240 g tygodniowo (co odpowiada dobowej dawce wynoszącej w przybliżeniu 34 g ) przez 5 miesięcy (maksymalna zalecana dawka 15 g/dobę ) , po nagłym przerwaniu leczenia wystąpił zespół Cushinga oraz łuszczyca krostkowa.
Xamiol - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję(e) czynną(e) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Żel Xamiol jest przeciwwskazany u pacjentów z erytrodermią łuszczycową, łuszczycą złuszczająci łuszczycą krostkową.
Ze względu na zawartość kalcypotriolu, żel Xamiol jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu wapnia.
Ze względu na zawartość kortykosteroidu, żel Xamiol jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi schorzeniami: wirusowe zakażenie skóry (np. herpes – opryszczka czy varicella – ospa wietrzna), grzybicze lub bakteryjne zakażenie skóry, zakażenia pasożytnicze, zmiany skórne w przebiegu gruźlicy lub kiły, okołowargowe zapalenie skóry, atrofia skóry, rozstępy skórne, łamliwość żył skórnych, rybia łuska, trądzik pospolity, trądzik różowaty, owrzodzenia i rany oraz świąd okolicy odbytu i narządów płciowych.
Xamiol - działania niepożądane
Program badań klinicznych produktu żel Xamiol objął jak dotąd ponad 4400 pacjentów, z których ponad 1900 było leczonych produktem żel Xamiol .. U około 8% pacjentów leczonych produktem żel Xamiol stwierdzono niegroźne niepożądane reakcje na lek.
Reakcje te są najczęściej łagodne i obejmują zwykle reakcje skórne, przy czym najczęściej występującą reakcją niepożądaną na lek jest świąd.
W oparciu o dane z badań klinicznych oraz po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu przedstawiono następujące działania niepożądane .
Działania niepożądane zostały zestawione według MedDRA SOC, a poszczególne działania niepożądane wymieniono, rozpoczynając od najczęściej spotykanych. W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
W celu określenia częstotliwości występowania niepożądanych reakcji na lek zastosowano następującą terminologię:
Bardzo często |
≥ 1/10 |
Często |
≥ 1/100 do < 1/10 |
Niezbyt często |
≥ 1/1000 do< 1/100 |
Rzadko |
≥ 1/10 000 do < 1/1000 |
Bardzo rzadko |
< 1/10 000 |
Nieznane (nie można określić na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia oka |
|
Niezbyt często |
Podrażnienie oka |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|
Często |
Świąd |
Niezbyt często |
Zaostrzenie łuszczycy Pieczenie skóry Ból lub podrażnienie skóry Zapalenie mieszków włosowych Zapalenie skóry Rumień Trądzik Sucha skóra Wysypka Wysypka krostkowa |
Działania niepożądane zaobserwowane odpowiednio dla kalcypotriolu i betametazonu:
Kalcypotriol
Działania niepożądane obejmują reakcje w miejscu stosowania: świąd, podrażnienie skóry, uczucie pieczenia i kłucia, suchość skóry, rumień, wysypkę, zapalenie skóry, wyprysk i nasilenie łuszczycy, nadwrażliwość na światło, reakcje nadwrażliwości, w tym rzadkie przypadki obrzęku naczynioruchowego i obrzęku twarzy. Działania ogólnoustrojowe po miejscowym leczeniu występują bardzo rzadko, powodując hiperkalcemię lub hiperkalciurię (patrz punkt 4.4).
Betametazon (w postaci dipropionianu)
Po miejscowym leczeniu wystąpić mogą reakcje miejscowe (szczególnie po długotrwałym stosowaniu) w postaci zaników skóry, teleangiektazji, rozstępów, zapalenia mieszków włosowych, nadmiernego owłosienia, okołowargowego zapalenia skóry, alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, odbarwień i prosaków koloidowych. W trakcie leczenia łuszczycy istnieje ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej.
Reakcje ogólnoustrojowe po miejscowym zastosowaniu kortykosteroidów występują rzadko u dorosłych, lecz mogą być ciężkie. Wystąpić może zahamowanie wydzielania hormonów przez korę nadnerczy, zaćma, zakażenia , wpływ na kontrolę metaboliczną cukrzycy i wzrost ciśnienia w gałce ocznej, szczególnie po długotrwałym stosowaniu. Reakcje ogólnoustrojowe występują częściej, jeżeli produkt stosuje się pod opatrunkiem okluzyjnym (folia, fałdy skóry), kiedy stosowany jest długotrwale oraz na duże powierzchnie skóry (patrz punkt 4.4).
Xamiol - ciąża i karmienie piersią
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania produktu żel Xamiol w okresie ciąży. Badania na zwierzętach z zastosowaniem glikokortykosteroidów wykazały ich niekorzystny wpływ na rozrodczość (patrz punkt 5.3). Badania epidemiologiczne nie wykazały wad wrodzonych u niemowląt urodzonych przez kobiety leczone kortykosteroidami w trakcie ciąży. Potencjalne ryzyko u ludzi jest niepewne. Dlatego też żel Xamiol może być stosowany przez kobiety ciężarne jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyści dla matki przeważają nad potencjalnymi zagrożeniami dla dziecka.
Karmienie piersią
Betametazon przenika do mleka matki, jednakże ryzyko negatywnego wpływu na płód w przypadku stosowania dawek terapeutycznych jest mało prawdopodobne. Nie ma danych dotyczących przenikania kalcypotriolu do mleka matki. Należy zachować ostrożność w zlecaniu terapii produktem żel Xamiol u kobiet karmiących piersią.
Płodność
Badania na szczurach nie wykazały upośledzenia płodności po podaniu doustnej dawki kalcypotriolu lub dipropionianu betametazonu zarówno u osobników płci męskiej jak i żeńskiej.
Xamiol - prowadzenie pojazdów
Żel Xamiol nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Xamiol - Zamienniki
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Calcipotriolum, Betamethasonum
Dostępne opakowania
Xamiol
żel - 15 g (butelka) - (0,05mg+0,5mg)/g
LEO PHARMA A/S
LEO PHARMA A/S
Xamiol
żel - 30 g (butelka) - (0,05mg+0,5mg)/g
LEO PHARMA A/S
LEO PHARMA A/S
Xamiol
żel - 60 g (butelka) - (0,05mg+0,5mg)/g
LEO PHARMA A/S
LEO PHARMA A/S
Xamiol
żel - 120 g (2but.po 60g) - (0,05mg+0,5mg)/g
LEO PHARMA A/S
LEO PHARMA A/S
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze