Wartec
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- krem
- Dawka
- 1,5 mg/g
- Ilość
- 5 g (tuba)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD.
Wartec - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Wartec - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Wartec - opis
Leczenie kłykcin kończystych (condylomata acuminata) umiejscowionych na penisie u mężczyzn i zewnętrznych narządach płciowych u kobiet.
Wartec - skład
1 g kremu zawiera 1,5 mg podofilotoksyny (Podophyllotoxinum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, alkohol cetylowy i butylohydroksyanizol.
Wartec - dawkowanie
Krem Wartec jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na kłykciny kończyste.
Dzieci poniżej 12. roku życia
Nie należy stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia
Krem stosować dwa razy na dobę (co 12 godzin) przez trzy kolejne dni. Przez następne cztery dni nie należy go stosować.
Jeśli w ciągu tygodnia od rozpoczęcia leczenia nie zostaną usunięte wszystkie brodawki, cykl leczenia należy powtórzyć (stosowanie kremu: dwa razy na dobę przez trzy kolejne dni w tygodniu i cztery dni przerwy). Jeśli jest konieczne, leczenie można kontynuować maksymalnie do czterech tygodni (cztery cykle).
Sposób podania
Przed zastosowaniem kremu miejsca zmienione chorobowo należy umyć wodą z mydłem i osuszyć.
Nanieść na koniuszek palca tylko tyle produktu leczniczego, żeby wystarczyło do dokładnego pokrycia każdej brodawki. Należy unikać nakładania kremu na otaczającą brodawkę skórę.
Nie należy stosować kremu na zdrową skórę w okolicach brodawki.
Wartec - środki ostrożności
Należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli produkt leczniczy przypadkowo dostanie się do oka, należy je szybko przemyć dużą ilością chłodnej wody oraz skontaktować się z lekarzem.
Bezpośrednio po każdym użyciu produktu leczniczego należy dokładnie umyć ręce. Należy unikać dłuższego kontaktu produktu leczniczego ze zdrową skórą, ponieważ substancja czynna produktu leczniczego może być dla niej szkodliwa.
Jeśli brodawki zajmują powierzchnię większą niż 4 cm2, zaleca się, aby leczenie przebiegało pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Należy unikać stosowania kremu Wartec na błony śluzowe w okolicy genitaliów (włącznie z
cewką moczową, odbytem oraz pochwą).
Nie należy stosować produktu leczniczego na zdrową skórę.
W trakcie stosowania kremu Wartec nie należy używać opatrunku okluzyjnego.
Jeśli pojawią się jakiekolwiek wzmożone reakcje skórne (krwawienie, puchnięcie, silny ból, palenie, swędzenie), należy natychmiast zmyć krem z leczonego obszaru skóry łagodnym mydłem i wodą, przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Wskazane jest, aby pacjent powstrzymał się od współżycia w trakcie stosowania kremu Wartec do czasu wyleczenia skóry. Jeśli pacjent kontynuuje współżycie, powinien stosować prezerwatywy.
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ze względu na zawartość butylohydroksyanizolu produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie błon śluzowych.
Wartec - przedawkowanie
Nie odnotowano objawów przedawkowania kremu Wartec. Miejscowe przedawkowanie podofilotoksyny może zwiększyć wchłanianie się kremu oraz spowodować pojawienie się działań ogólnoustrojowych, takich jak zmiana stanu psychicznego oraz zahamowanie czynności szpiku kostnego. Podofilotoksyna przyjęta doustnie może spowodować ciężkie zaburzenia czynności żołądka i jelit.
Opisano dwa przypadki ciężkich miejscowych reakcji niepożądanych po zastosowaniu nadmiernej ilości 0,5% roztworu podofilotoksyny.
W razie ciężkiej miejscowej reakcji po zastosowaniu nadmiernej ilości kremu Wartec leczenie należy przerwać, a posmarowaną powierzchnię umyć i zastosować leczenie objawowe.
Swoiste antidotum nie jest znane. W razie połknięcia produktu leczniczego należy podać środki wymiotne lub zastosować płukanie żołądka. Leczenie powinno być objawowe, a w przypadku ciężkiego przedawkowania należy zapewnić dostęp świeżego powietrza i uzupełniać płyny, sprawdzić równowagę elektrolitową i gazową oraz czynność wątroby. Morfologia krwi powinna być kontrolowana co najmniej przez 5 dni.
Wartec - przeciwwskazania
Nie stosować kremu Wartec:
• w przypadku nadwrażliwości na podofilotoksynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
• na otwarte rany, np. po zabiegu chirurgicznym,
• u dzieci poniżej 12. roku życia,
• jednocześnie z innymi środkami zawierającymi podofilotoksynę,
• w okresie ciąży i karmienia piersią.
Wartec - działania niepożądane
Działania niepożądane są wymienione poniżej zależnie od układów narządowych i częstości
występowania. Częstości występowania są określone jako: bardzo często (> =1/10), często (> =1/100,
> =1/10), niezbyt często (> =1/1000, > =1/100), rzadko (> =1/10 000, > =1/1000) i bardzo rzadko (> =1/10 000).
Dane z badań klinicznych Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo często: nadżerka skóry, podrażnienie w miejscu zastosowania (w tym rumień, świąd, pieczenie skóry).
Dane po wprowadzeniu produktu do obrotu Zaburzenia układu odpornościowego
Rzadko: nadwrażliwość w miejscu podania.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: owrzodzenie skóry, strup, przebarwienie skóry, pęcherz, przesuszenie skóry.
Zaburzenia ogólne i reakcje w miejscu podania
Rzadko: ból w miejscu stosowania, puchnięcie, krwawienie w miejscu zastosowania.
Uszkodzenie oraz komplikacje
Rzadko: uszkodzenie chemiczne, zdarcie naskórka, pojawienie się wydzieliny w ranie.
Podczas drugiego lub trzeciego dnia leczenia może wystąpić miejscowe podrażnienie, spowodowane obumieraniem brodawek. W większości przypadków nasilenie objawów niepożądanych jest umiarkowane. Obserwowano podrażnienie, swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie, owrzodzenie powierzchni nabłonka oraz zapalenie żołędzi i napletka. Miejscowe podrażnienie mija po zakończeniu terapii.
Wartec - ciąża i karmienie piersią
Istnieją jedynie ograniczone dane dotyczące stosowania podofilotoksyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Ciąża
Chociaż wchłanianie ustrojowe podofilotoksyny stosowanej na skórę jest ograniczone, nie należy stosować kremu Wartec w okresie ciąży, ponieważ podofilotoksyna jest inhibitorem mitozy
Wartec ChPL GDS1 01/2012 2
i może działać embriotoksycznie. Nie zaleca się stosowania podofilotoksyny u ciężarnych oraz u kobiet w okresie rozrodczym nie stosujących antykoncepcji.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy podofilotoksyna przenika do mleka matki. Nie należy stosować kremu Wartec w okresie karmienia piersią. Płodność
Nie należy stosować kremu Wartec w okresie rozrodczym, jeżeli nie stosuje się odpowiedniej antykoncepcji.
Wartec - prowadzenie pojazdów
Stosowanie kremu Wartec nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Podophyllotoxinum
Dostępne opakowania
Wartec
krem - 5 g (tuba) - 1,5 mg/g
STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD.
STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD.
Wartec
krem - 10 g (tuba) - 1,5 mg/g
STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD.
STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze