
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
- Choroby naczyń żylnych kończyn dolnych z mikroangiopatią naczyń żylnych, przewlekła niewydolność żylna, - Żylaki odbytu.
1 tabletka drażowana zawiera jako substancje czynne: 0,58 mg dihydroergokrystyny mezylanu (Dihydroergocristini mesilas), 1,5 mg eskuliny (Esculinum) i 30 mg rutozydu (Rutosidum, synonim rutyna).
Produkt leczniczy Venacorn zawiera laktozę i sacharozę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt 6.1
Podczas stosowania produktu leczniczego Venacorn mogą wystąpić bardzo indywidualne reakcje nadwrażliwości na dihydroergokrystynę, eskulinę i rutynę oraz którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym barwniki).
Należy monitorować ciśnienie krwi, zwłaszcza podczas pierwszych dni leczenia produktem leczniczym Venacorn.
Zaleca się ostrożne stosowanie produktu leczniczego Venacorn u chorych z przedsionkowokomorowymi zaburzeniami rytmu serca.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek szybkość eliminacji produktu leczniczego Venacorn może być zmniejszona, a stężenie w osoczu może się zwiększyć, dlatego zaleca się ostrożne stosowanie produktu leczniczego Venacorn u chorych, u których stwierdzono zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek.
Nie ma konieczności modyfikowania schematu dawkowania produktu leczniczego Venacorn u pacjentów po 65 roku życia, jeśli nie stwierdzono u nich zaburzeń czynności wątroby i (lub) nerek oraz chorób układu krążenia.
Szczególna ostrożność jest wymagana w przypadku pacjentów leczonych ostatnio lub obecnie lekami wpływającymi na ciśnienie tętnicze krwi, takimi jak sympatykolityki (leki używane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca), alkaloidy sporyszu, w tym ergometryna i metyloergometryna lub lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi.
Produkt leczniczy Venacorn zawiera laktozę i sacharozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy ? galaktozy lub niedoborem sacharazy - izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Produkt leczniczy Venacorn nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Objawy ostrego przedawkowania: bradykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia ukrwienia obwodowego, niedotlenienie dłoni i stóp, zanik tętna, splątanie, drżenie, omdlenia.
Leczenie
Jeśli pacjent jest przytomny należy prowokować wymioty lub zastosować płukanie żołądka. Nie ma specyficznej odtrutki. W przypadku obniżenia ciśnienia tętniczego należy podawać dożylnie leki podwyższające ciśnienie krwi.
Nadwrażliwość na dihydroergokrystynę, inne alkaloidy sporyszu, rutynę, eskulinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek.
Choroby mięśnia sercowego, niedociśnienie tętnicze znacznego stopnia, niewydolność krążenia.
Okres ciąży i karmienia piersią.
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Ostre lub przewlekłe psychozy, stany depresji.
Zaburzenia układu nerwowego Bóle i zawroty głowy.
Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe
Bradykardia zatokowa ze znacznym zwolnieniem czynności serca nawet do
40 uderzeń na minutę, ogólne osłabienie i apatia, niedociśnienie.
Zaburzenia żołądka i jelit
Nudności, zmniejszone łaknienie, wymioty, biegunka.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Obrzęk i zwiększenie wydzielania błony śluzowej nosa i gardła.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Podczas długotrwałego stosowania leku może dojść do uszkodzenia wątroby.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Podczas długotrwałego stosowania leku może dojść do uszkodzenia nerek.
Zaburzenia układu immunologicznego
W trakcie stosowania leku sporadycznie mogą wystąpić odczyny alergiczne i zaczerwienienie skóry.
Stosowanie produktu leczniczego Venacorn w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Dihydroergokrystyna przenika przez łożysko, wydzielana jest z mlekiem kobiet karmiących.
Produkt leczniczy Venacorn stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
15 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze