Polecane artykuły
Vaqta 50
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- zawiesina do wstrzykiwań
- Dawka
- 50 U/ml
- Ilość
- 1 fiol.a 1ml
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: MSD POLSKA SP.Z O.O.
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Vaqta 50 - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Vaqta 50 - opis
VAQTA 50 (50 U/1 ml) jest wskazana do czynnego uodpornienia przeciw zakażeniom wywołanym przez wirus zapalenia wątroby typu A (HAV). Szczepionka VAQTA 50 (50 U/1 ml) zalecana jest u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych, narażonych na zakażenie lub przeniesienie infekcji oraz u których zakażenie może być czynnikiem zagrażającym życiu (np. osoby zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) oraz osoby ze zdiagnozowanym wirusowym zapaleniem wątroby typu C).
Szczepionkę VAQTA 50 należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Dla uzyskania optymalnej odpowiedzi immunologicznej, pierwsza dawka szczepionki powinna być podana co najmniej 2 tygodnie (najlepiej 4) przed spodziewanym narażeniem na kontakt z wirusem zapalenia wątroby typu A.
Szczepionka nie chroni przed wirusowym zapaleniem wątroby wywołanym przez inne typy wirusa niż typ A.
Vaqta 50 - skład
1 dawka szczepionki (1 ml) zawiera:
wirus zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F (inaktywowany)1, 2...............50 U 3
1 Namnażany w hodowli ludzkich diploidalnych komórek fibroblastów (MRC-5).
2 Adsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu (0,45 mg Al 3+).
3 Jednostki określane zgodnie z wewnętrzną metodą wytwórcy - MERCK & CO., Inc.
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
Vaqta 50 - dawkowanie
Dawkowanie
Szczepienie składa się z jednej dawki pierwotnej oraz z jednej dawki uzupełniającej, podanych zgodnie z poniższym schematem.
Dawka pierwotna
Osoby dorosłe w wieku 18 lat i powyżej powinny otrzymać jedną dawkę 1 ml (50 U) szczepionki w wybranym terminie.
Dawka uzupełniająca
Osoby dorosłe, które otrzymały dawkę pierwotną w wieku 18 lat i powyżej powinny otrzymać dawkę uzupełniającą szczepionki, również 1 ml (50 U), pomiędzy 6 a 18 miesiącem od podania pierwszej dawki.
Przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A (HAV) utrzymują się przez co najmniej 6 lat po podaniu drugiej dawki (tj. dawki uzupełniającej). W oparciu o model matematyczny, przewiduje się, że czas utrzymywania się przeciwciał wynosi co najmniej 25 lat (patrz punkt 5.1).
Zamienność dawki uzupełniającej
VAQTA 50 może zostać podana jako dawka uzupełniająca pomiędzy 6 a 12 miesiącem od szczepienia pierwotnego wykonanego inną inaktywowaną szczepionką przeciw WZW A (patrz punkt 5.1).
Osoby dorosłe zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) Osoby dorosłe zakażone HIV powinny otrzymać jedną dawkę, 1 ml (50 U), szczepionki w wyznaczonym terminie, a następnie dawkę uzupełniającą, również 1 ml (50 U), 6 miesięcy po podaniu pierwszej dawki.
Sposób podawania
Szczepionkę VAQTA 50 należy podawać DOMIĘŚNIOWO w mięsień naramienny. Szczepionki nie należy podawać śródskórnie, gdyż może to spowodować mniejszą odpowiedź immunologiczną od spodziewanej.
U osób z zaburzeniami krwawienia, u których po domięśniowym podaniu szczepionki istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku (np. u osób chorych na hemofilię) szczepionkę można podać podskórnie (patrz punkt 5.1).
Szczepionki VAQTA 50 nie wolno podawać dożylnie.
Vaqta 50 - środki ostrożności
Osoby, u których po podaniu szczepionki wystąpią objawy sugerujące nadwrażliwość, nie powinny otrzymać następnej dawki (patrz punkt 4.3).
Przed szczepieniem osób, które pochodzą z obszarów zagrożonych epidemiologicznie i prawdopodobnie przechodziły wcześniej infekcję HAV i (lub) osób z żółtaczką w wywiadzie, należy rozważyć wykonanie badania na obecność przeciwciał przeciw WZW A.
VAQTA 50 nie powoduje powstania odporności przeciw WZW A od razu po szczepieniu. Poziom przeciwciał można oznaczyć po upływie 2 do 4 tygodni.
VAQTA 50 nie zapobiega zapaleniu wątroby spowodowanemu zakażeniem innym wirusem niż HAV. Ze względu na długi okres inkubacji (około 20 do 50 dni) WZW A jest możliwe, że w chwili szczepienia może istnieć nie rozpoznane zakażenie tego typu. U takich osób szczepionka może nie zapobiec zachorowaniu na WZW A.
Podobnie jak podczas podawania innych szczepionek, muszą być dostępne niezbędne leki, w tym epinefryna (adrenalina), na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej lub anafilaktoidalnej.
W przypadkach klinicznie uzasadnionych (np. u osób z zaburzeniami krwawienia, u których istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku) szczepionka może zostać podana podskórnie, pomimo że kinetyka serokonwersji po pierwszej dawce podanej podskórnie jest wolniejsza niż po podaniu domięśniowym.
Podobnie jak inne szczepionki, VAQTA 50 może nie wywołać serokonwersji u wszystkich osób, które j ą otrzymały.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości neomycyny i formaldehydu stosowanych w procesie produkcyjnym.
Vaqta 50 - przedawkowanie
Nie ma danych dotyczących przedawkowania szczepionki.
Vaqta 50 - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki.
Szczepienie należy odłożyć w przypadku ciężkiej choroby przebiegającej z gorączką.
Vaqta 50 - działania niepożądane
Badania kliniczne
W badaniach klinicznych, w których uczestniczyło 1529 zdrowych dorosłych, którzy otrzymali jedną lub więcej dawek szczepionki przeciw WZW A prowadzono obserwacje wzrostu temperatury ciała i reakcji miejscowych w okresie 5 dni po zaszczepieniu oraz ogólnych działań niepożądanych, w tym gorączki, w ciągu 14 dni po zaszczepieniu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zwykle łagodne i przemijające.
Działania niepożądane zgłaszane jako związane z podaniem szczepionki wymienione są poniżej w kolejności malejącej częstości w każdym z układów.
[Bardzo często: (> =1/10), Często: (> =1/100, < 1/10), Niezbyt często: (> =1/1000, < 1/100) i Rzadko > =1/10 000,< 1/1000)]
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:
Niezbyt często: zapalenie gardła, zakażenia górnych dróg oddechowych. Rzadko: zapalenie oskrzeli, zakaźne zapalenie żołądka i jelit.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Niezbyt często: limfadenopatia.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Rzadko: anoreksja.
Zaburzenia psychiczne: Rzadko: apatia, bezsenność.
Zaburzenia układu nerwowego: Często: ból głowy.
Niezbyt często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, parestezje.
Rzadko: senność, migrena, drżenie. Zaburzenia oka:
Rzadko: świąd oka, światłowstręt, łzawienie.
Zaburzenia ucha i błędnika:
Niezbyt często: ból ucha.
Rzadko: zawroty głowy pochodzenia błędnikowego. Zaburzenia naczyń:
Rzadko: uderzenia gorąca z zaczerwienieniem.
Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia:
Niezbyt często: przekrwienie dróg oddechowych, przekrwienie nosa, kaszel.
Rzadko: obrzęk gardła, zapalenie zatok.
Zaburzenia żołądka i jelit:
Niezbyt często: nudności, biegunka, wiatry, wymioty. Rzadko: suchość jamy ustnej, owrzodzenia jamy ustnej.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często: świąd, pokrzywka, rumień. Rzadko: nocne poty, wysypka, zmiany skórne.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Często: ból ramienia (w które podano wstrzyknięcie).
Niezbyt często: ból mięśni, sztywność, ból barku, bóle mięśniowo-szkieletowe, ból pleców,
ból stawów, ból nóg, ból szyi, osłabienie mięśni.
Rzadko: kurcz mięśni, ból łokcia, ból biodra, ból szczęki, skurcz.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Rzadko: zaburzenia menstruacji.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Bardzo często: tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, ból, uczucie ciepła, obrzęk, rumień.
Często: osłabienie/zmęczenie, gorączka (> = 38,3°C mierzona w jamie ustnej), wybroczyny w miejscu
wstrzyknięcia, ból/bolesność. Niezbyt często: świąd w miejscu wstrzyknięcia, sztywność/napięcie, ból, krwiak w miejscu
wstrzyknięcia, dreszcze, ból brzucha, złe samopoczucie, stwardnienie i zdrętwienie w miejscu wstrzyknięcia, uczucie zimna, objawy grypopodobne. Rzadko: pieczenie w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie (< 2,5 centymetrów), drganie mięśni, wysypka, wzdęcie brzucha, ból w klatce piersiowej, ból boku, drażliwość.
Jak w przypadku każdej szczepionki, mogą wystąpić reakcje alergiczne, w rzadkich przypadkach prowadzące do wstrząsu (patrz punkt 4.4).
Po wprowadzeniu do obrotu
Następujące dodatkowe działania niepożądane zgłaszano w związku ze stosowaniem szczepionki wprowadzonej do obrotu.
Zaburzenia układu nerwowego: Bardzo rzadko: zespół Guillain-Barre.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Bardzo rzadko: trombocytopenia.
Badania dotyczące bezpieczeństwa przeprowadzone po wprowadzeniu do obrotu W badaniu dotyczącym bezpieczeństwa stosowania szczepionki po wprowadzeniu do obrotu, 29 587 osób w wieku > = 18 lat otrzymało 1 lub 2 dawki szczepionki VAQTA 50. Nie odnotowano wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, związanych z otrzymanym szczepieniem. Nie odnotowano również nieciężkich działań niepożądanych, związanych z otrzymanym szczepieniem, z wyjątkiem biegunki/nieżytu żołądka i jelit u 0,5% osób dorosłych.
Vaqta 50 - ciąża i karmienie piersią
Nie przeprowadzono badań szczepionki VAQTA 50 na zwierzętach dotyczących rozrodczości.
Nie wiadomo, czy szczepionka może wpłynąć na zdolność rozrodczą lub czy może spowodować uszkodzenie płodu, jeśli zostanie podana kobiecie ciężarnej. VAQTA 50 nie powinna być podawana kobietom będącym w ciąży, chyba że istnieje wysokie ryzyko zakażenia HAV i w opinii lekarza korzyści wynikające z podania szczepionki przeważają nad ewentualnym ryzykiem dla płodu.
Nie wiadomo, czy VAQTA 50 przenika do mleka matki. Nie badano, czy podanie szczepionki matce może zaszkodzić karmionemu dziecku. Należy zachować ostrożność podając szczepionkę kobiecie karmiącej piersią.
Vaqta 50 - prowadzenie pojazdów
Brak jest danych sugerujących wpływ szczepionki VAQTA 50 na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Vaccinum hepatitidis A
Dostępne opakowania
Vaqta 50
zawiesina do wstrzykiwań - 1 fiol.a 1ml - 50 U/ml
MSD POLSKA SP.Z O.O.
MSD POLSKA SP.Z O.O.
Vaqta 50
zawiesina do wstrzykiwań - 1 amp.-strz.a 1ml - 50 U/ml
MSD POLSKA SP.Z O.O.
MSD POLSKA SP.Z O.O.
Vaqta 50
zawiesina do wstrzykiwań - 10 fiol.a 1ml - 50 U/ml
MSD POLSKA SP.Z O.O.
MSD POLSKA SP.Z O.O.
Powiązane artykuły
Nowa lista leków refundowanych od 1 listopada 2015
Wchodzą zmiany na liście leków refundowanych od 1 listopada. Ministerstwo Zdrowia poinformowało, jakie nowe produkty trafią do rejestru. Na co powinni być przygotowani pacjenci? Nowości na liście Do listy leków refundowanych dodano 74 nowe produkty....
Szczepienia przeciwko WZW C (WIDEO)
Szczepienia przeciwko wirusowi HCV Według badań, corocznie w Polsce na wirusowe zapalenie wątroby typu C zapada około 2000 nowych osób, w tym aż 60-90% zaraziło się w ośrodkach szpitalnych i ambulatoryjnych w wyniku niesterylnych narzędzi, tj. igieł,...
Piotr przez przypadek dowiedział się, że przebył zakażenie wirusem HBV. Jakie mogą być konsekwencje infekcji?
Szacuje się, że w Polsce z wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) żyje 500 tys. osób. Aż 86 proc. o tym nie wie. Patogen doprowadza do zapalenia wątroby WZW B, które jest przyczyną większości przypadków przewlekłej niewydolności i marskości wątroby. Te...
Rozpoznanie i leczenie WZW (WIDEO)
Wirusowe zapalenie wątroby Badania serologiczne pozwalają stwierdzić wirusowe zapalenie wątroby. Oznacza to, że na podstawie badań krwi określa się przeciwciała i antygeny typowe dla danego typu zakażenia. Wyróżnia się następujące typu: WZW typu...
Przełom w leczeniu żółtaczki typu C
Amerykańscy naukowcy donoszą, że lek należący do grupy inhibitorów proteazy znacznie ułatwia leczenie najpowszechniejszej formy infekcji wirusem zapalenia wątroby typu C. Wirusowe zapalenie wątroby typu C Na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu...
WZW D i E (WIDEO)
WZW typu D i E są mniej znane w Polsce O wirusowym zapaleniu wątroby typu A, B lub C większość z nas już słyszała, gdyż o tych odmianach wirusa zapalenia wątroby wiele się mówi. Niewielu jednak wie, że istnieją także inne odmiany wirusa zapalenia wątroby:...
Leki w WZW (WIDEO)
Leczenie wirusowego zapalenia wątroby Schorzenie, jakim jest wirusowe zapalenie wątroby, znane jest w kilku odmianach. Wirusami pierwotnie hepatotropowymi są wirusy typu A, B, C, D i E. Do grupy wirusów wtórnie hepatotropowych zalicza się natomiast CMV,...
Szczepienia na WZW (WIDEO)
Zapobieganie WZW Wirusy hepatotropowe (typu A, B, C, D i E) wnikają od razu do organizmu i atakują go. Wirus typu A i E szerzy się drogą kropelkową, może wywoływać zapalenie wątroby o ostrym i niebezpiecznym przebiegu. Jest problemem epidemiologicznym...
HCV - jestem świadom. Kampania przeciw wirusowi powodującemu WZW typu C
Nie daje objawów przez wiele lat, ale gdy się uaktywnia oznacza jedno - długie leczenie, ból, cierpienie, w skrajnych przypadkach śmierć. Wirus HCV, wywołujący wirusowe zapalenie wątroby, choć coraz lepiej poznany, nadal sieje spustoszenie. Szacuje się,...
Skuteczność leczenia WZW C (WIDEO)
Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C Ciągłe stosowanie leków może doprowadzić do wytworzenia się oporności na dany lek. W przypadku leczenia wirusowego zapalenia wątroby różnych typów także może dojść do pojawienia się oporności na leki, co zmniejsza...
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze