
Polecane artykuły

Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Zapobieganie durowi brzusznemu u osób dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia, udających się w rejony endemiczne oraz u osób, które nie mogą mieć podanej szczepionki pełnokomórkowej.
1 dawka szczepionki 0,5 ml zawiera:
Oczyszczony polisacharyd otoczkowy (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2) 25 mikrogramów
Pełny wykaz substancji pomocniczych , patrz punkt 6.1.
Dawkowanie
Szczepionka wyłącznie dla dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia.
Uodpornienie uzyskuje się po jednorazowym podaniu 1 dawki szczepionki.
Szczepienie należy powtarzać co 3 lata, jeśli osoba jest nadal narażona na zakażenie.
Schemat szczepienia jest taki sam u osób dorosłych jak i u dzieci.
Sposób podawania
Podawać domięśniowo lub podskórnie.
Szczepionka nie może być podana donaczyniowo. Należy upewnić się, że igła nie tkwi w naczyniu krwionośnym.
Szczepionka zapewnia ochronę przed zakażeniem wywołanym przez Salmonella typhi, jednak nie chroni przed zakażeniami wywoływanymi przez Salmonella paratyphi A lub B.
Szczepionka nie jest wskazana dla dzieci poniżej drugiego roku życia, ponieważ odpowiedź immunologiczna może być niewystarczająca.
Należy przełożyć podanie szczepionki w przypadku gorączki, ostrej infekcji lub postępującej choroby przewlekłej.
Nie dotyczy.
Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki.
Dane z badań klinicznych
W kontrolowanych badaniach klinicznych TYPHIM Vi, jako pojedyncze wstrzyknięcie lub jako drugie wstrzyknięcie otrzymało więcej niż 10 000 osób. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi po podaniu TYPHIM Vi były łagodne reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Zwykle pojawiały się w ciągu 48 godzin po szczepieniu i ustępowały w ciągu 2 dni.
Częstości są określane jako: Bardzo często: (≥ 1/10)
Często: (≥ 1/100 do < 1/10)
Niezbyt często: (≥ 1/1 000 do < 1/100)
Rzadko: (≥ 1/10 000 do < 1/1 000)
Bardzo rzadko: (< 1/10 000)
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
• Bardzo często: ból w miejscu podania, stwardnienie w miejscu podania, zaczerwienienie w miejscu podania
• Często: gorączka
Dane po wprowadzeniu do obrotu:
Po wprowadzeniu TYPHIM Vi do obrotu, zostały zgłoszone (w ramach zgłoszeń spontanicznych) następujące dodatkowe działania niepożądane. Te działania były zgłaszane bardzo rzadko, jednakże dokładna częstość występowania nie może być precyzyjnie obliczona.
Zaburzenia układu immunologicznego
Reakcja anafilaktoidalna, choroba posurowicza
Zaburzenia układu nerwowego
Ból głowy
Zaburzenia żołądka i jelit
Nudności, ból brzucha
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Reakcje typu alergicznego takie jak swędzenie, wysypka, pokrzywka
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Ból stawów, ból mięśni
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Zmęczenie, złe samopoczucie
Nie przeprowadzono badań wpływu TYPHIM Vi na reprodukcję u zwierząt. Dane dotyczące stosowania szczepionki u kobiet w ciąży są ograniczone. Dlatego nie zaleca się stosowania szczepionki w okresie ciąży. Powinna być podawana tylko w razie konieczności po rozważeniu ryzyka i korzyści.
Karmienie piersią Szczepionka może być podawana w czasie laktacji.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
5 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze