Tisercin - dawkowanie
Leczenie należy zaczynać od
małych dawek, które później można stopniowo zwiększać w zależności
od
tolerancji pacjenta na lek. Po
osiągnięciu poprawy dawkę należy zmniejszyć do ustalanej
indywidualnie
dawki podtrzymującej. W
psychozach dawka początkowa wynosi 25-50 mg (1-2 tabletki
powlekane) na
dobę w dwóch dawkach
podzielonych. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do dawki
150-250 mg na dobę (stosowanej w
2-3 dawkach podzielonych) a następnie po uzyskaniu efektów
leczenia dawkę można zredukować do
dawki podtrzymującej.
Tisercin - środki ostrożności
Stosowanie leku należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpi
jakakolwiek reakcja z nadwrażliwości.
W czasie ciąży lek można stosować wyłącznie po starannym
oszacowaniu ryzyka i korzyści.
Jednoczesne stosowanie leku ze środkami działającymi depresyjnie
na ośrodkowy układ nerwowy, inhibitorami MAO i lekami
antycholinergicznymi wymaga dużej ostrożności.
Stosowanie leku u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek i
(lub) wątroby wymaga szczególnej ostrożności, ze względu na ryzyko
kumulacji leku i działania toksycznego.
Zwiększona śmiertelność u osób w podeszłym wieku z
otępieniem
Dane z dwóch dużych badań obserwacyjnych wykazały, że u osób w
podeszłym wieku z otępieniem leczonych lekami przeciwpsychotycznymi
występuje nieznacznie zwiększone ryzyko zgonu w porównaniu z
osobami nieleczonymi. Brak wystarczających danych aby dokładnie
oszacować wielkość ryzyka oraz określić jego przyczynę.
TISERCIN nie jest dopuszczony do leczenia zaburzeń zachowania
związanych z otępieniem.
Należy wziąć pod uwagę hipotensyjne działanie produktu
leczniczego TISERCIN w przypadku osób w podeszłym wieku
(szczególnie z otępieniem), gdyż osoby w podeszłym wieku są
bardziej podatne na hipotonię ortostatyczną i bardziej wrażliwe na
przeciwcholinergiczne i sedatywne działania fenotiazyn. Ponadto
osoby takie wykazują nadmierną skłonność do objawów
pozapiramidowych i dlatego w takich przypadkach jest szczególnie
ważne aby leczenie rozpoczynać od małych dawek początkowych i
stopniowo je zwiększać.
Po podaniu pierwszej dawki leku pacjent powinien poleżeć przez
około pół godziny, aby uniknąć hipotonii ortostatycznej. Jeśli po
zażyciu leku często występują zawroty głowy po każdej dawce leku
zaleca się leżenie w łóżku.
Tabletki powlekane zawierają laktozę (40 mg). Należy wziąć to
pod uwagę w przypadku nietolerancji laktozy.
Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
U osób z chorobami układu krążenia w wywiadzie, a szczególnie u
osób w podeszłym wieku i u pacjentów z zastoinową niewydolnością
serca, zaburzeniami przewodzenia, zaburzeniami rytmu serca,
zespołem wydłużonego odstępu QT lub zaburzeniami krążenia zaleca
się dużą ostrożność. Przed rozpoczęciem leczenia produktem
leczniczym TISERCIN należy wykonać EKG, aby wykluczyć ewentualną
chorobę serca, która mogłaby stanowić przeciwwskazanie do
leczenia.
Podobnie jak w przypadku innych fenotiazyn podczas stosowania
lewomepromazyny opisywano wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu
serca i bardzo rzadko arytmię typu torsade de pointes.
Zgłaszano przypadki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE,
ang. venous thromboembolism) związane ze stosowaniem leków
przeciwpsychotycznych. Ze względu na to, że u pacjentów stosujących
leki przeciwpsychotyczne często występują czynniki ryzyka żylnej
choroby zakrzepowo-zatorowej, należy zidentyfikować wszystkie
możliwe czynniki ryzyka przed i w czasie stosowania produktu
leczniczego TISERCIN i podjąć odpowiednie działania
prewencyjne.
Jeśli w czasie leczenia przeciwpsychotycznego wystąpi
hipertermia zawsze należy wykluczyć możliwość złośliwego zespołu
neuroleptycznego (ang. neuroleptic malignant syndrome - NMS). NMS
jest to choroba zagrażająca życiu cechująca się następującymi
objawami: sztywność mięśni, wysoka gorączka, splątanie, zaburzenia
wegetatywnego układu nerwowego (chwiejne ciśnienie tętnicze,
tachykardia, zaburzenia rytmu serca, poty), katatonia.
Wyniki badań
laboratoryjnych:
zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK),
mioglobinuria (rabdomioliza) i ostra niewydolność nerek. Wszystkie
te objawy wskazują na rozwój NMS i dlatego leczenie produktem
leczniczym TISERCIN należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpią
takie objawy, a także wtedy, gdy w czasie leczenia wystąpi wysoka
gorączka niejasnego pochodzenia nawet przy braku jawnych objawów
klinicznych NMS. Jeśli po ustąpieniu NMS stan pacjenta nadal wymaga
leczenia przeciwpsychotycznego należy bardzo ostrożnie dokonać
wyboru leku.
Obserwowano tolerancję na sedatywne działanie fenotiazyn i
tolerancję krzyżową między różnymi lekami przeciwpsychotycznymi.
Tolerancja ta może tłumaczyć objawy występujące po nagłym
odstawieniu dużych lub długotrwale stosowanych dawek leku. Do
objawów tych należą: nudności, wymioty, bóle głowy, drżenie, poty,
tachykardia, bezsenność, niepokój ruchowy. Z uwagi na to zjawisko
lek zawsze należy odstawiać stopniowo zmniejszając dawkę.
Wiele leków przeciwpsychotycznych, między innymi
lewomepromazyna, obniża próg drgawkowy i w zapisie EEG występują
zmiany padaczkopodobne. W związku z tym u chorych na padaczkę w
okresie zwiększania dawki produktu leczniczego TISERCIN konieczna
jest staranna kontrola kliniczna i kontrola EEG.
Cholestatyczna reakcja hepatotoksyczna przypominająca żółtaczkę
indukowana przez chlorpromazynę może wystąpić również po innych
fenotiazynach. Zależy to od indywidualnej wrażliwości pacjenta.
Zaburzenia tego typu całkowicie ustępują po odstawieniu leku.
U niektórych pacjentów leczonych fenotiazynami opisywano również
agranulocytozę i leukopenię. W związku z tym, mimo rzadkiego
występowania tych powikłań, w czasie przewlekłego leczenia zaleca
się regularną kontrolę morfologii krwi.
Spożywanie napojów alkoholowych powinno być zakazane podczas
stosowania produktu leczniczego TISERCIN i po zakończeniu jego
stosowania przez okres czasu, w którym utrzymuje się działanie leku
(przez 4-5 dni po odstawieniu produktu leczniczego TISERCIN).
Przed rozpoczęciem leczenia i w czasie terapii zaleca się
regularną kontrole następujących parametrów:
- ciśnienie tętnicze
krwi (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krążenia i u osób ze
skłonnością do hipotonii),
- czynność wątroby
(szczególnie u pacjentów z istniejącym już zaburzeniem czynności
wątroby),
- morfologia krwi z
rozmazem (w przypadku gorączki, zapalenia gardła lub podejrzenia
leukopenii lub agranulocytozy; na początku leczenia i w czasie
długotrwałego stosowania leku), EKG (u osób z chorobami układu
krążenia i u osób w podeszłym wieku)
Tisercin - przedawkowanie
Objawy
Mogą wystąpić: zaburzenia czynności życiowych (najczęściej
hipotonia i gorączka), zaburzenia przewodzenia w sercu (wydłużenie
odstępu QT, częstoskurcz komorowy/ migotanie komór, torsade de
pointes, blok przedsionkowo-komorowy), objawy pozapiramidowe,
sedacja, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (napady
padaczkowe) i złośliwy zespół neuroleptyczny.
Leczenie
Zaleca się monitorowanie następujących parametrów: równowaga
kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, czynność nerek,
ilość moczu, stężenia enzymów wątrobowych, EKG, u pacjentów ze
złośliwym zespołem neuroleptycznym dodatkowo stężenie CPK w
surowicy i temperatura ciała.
W zależności od wyników monitorowanych parametrów należy
stosować odpowiednie leczenie objawowe. W przypadku hipotonii –
można zastosować dożylne podawanie płynów, pozycję Trendelenburga,
dopaminę i (lub) noradrenalinę. Ze względu na proarytmogenne
działanie lewomepromazyny konieczny jest zestaw do reanimacji i
monitorowanie EKG w czasie podawania dopaminy i (lub)
noradrenaliny. Drgawki można leczyć diazepamem lub - jeśli
nawracają – fenytoiną lub fenobarbitalem. W przypadku rabdomiolizy
należy podawać mannitol.
Nie jest znane żadne specyficzne antidotum. Diureza forsowana,
hemodializa i hemoperfuzja nie przynoszą korzyści.
Nie zaleca się indukowania wymiotów, gdyż możliwy napad
padaczkowy i reakcje dystoniczne ze strony głowy i szyi mogą
prowadzić do aspiracji wymiotów. Dodatkowo do monitorowania
czynności życiowych należy wykonać próbę płukania żołądka, nawet po
12 godzinach od przyjęcia leku, ponieważ z uwagi na
antycholinergiczne działanie lewomepromazyny opróżnianie żołądka
jest opóźnione. W celu dodatkowego zmniejszenia wchłaniania leku
zaleca się węgiel aktywowany i środki przeczyszczające.
Tisercin - przeciwwskazania
-
podawanie jednocześnie z lekami hipotensyjnymi,
-
nadwrażliwość na fenotiazyny lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
-
przedawkowanie środków działających depresyjnie na ośrodkowy układ
nerwowy (alkohol, środki do znieczulenia ogólnego, leki
nasenne),
- jaskra z
wąskim kątem przesączania,
- retencja
moczu,
- choroba
Parkinsona,
-
stwardnienie rozsiane,
-
miastenia, porażenie połowicze,
- ciężka
kardiomiopatia (niewydolność serca),
- ciężkie
zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
- istotna
klinicznie hipotonia,
- choroby
układu krwiotwórczego,
-
porfiria,
-
karmienie piersią,
- lek jest
przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Tisercin - działania niepożądane
Działania niepożądane sklasyfikowane według układów i narządów
MedDRA.
Zaburzenia serca
niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia, zespoły MAS,
wydłużenie odcinka QT (arytmia typu torsade de pointes)
Zaburzenia naczyniowe
opisywano przypadki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE,
ang. Venous Thromboembolism) (w tym zatoru tętnicy płucnej oraz
zakrzepicy żył głębokich) w związku ze stosowaniem leków
przeciwpsychotycznych- częstość nieznana.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
pancytopenia, agranulocytoza, leukopenia, eozynofilia,
trombocytopenia.
Zaburzenia układu nerwowego
zaburzenia orientacji, splątanie, omamy wzrokowe, mowa bezładna,
objawy pozapiramidowe (dyskineza, dystonia, parkinsonizm,
opistotonus, wygórowane odruchy napady padaczkowe, podwyższone
ciśnienie wewnątrzczaszkowe, nawrót objawów psychotycznych,
katatonia.
Zaburzenia oka
złogi w soczewce i rogówce, retinopatia barwnikowa (retinitis
pigmentosa).
Zaburzenia żołądka i jelit
suchość w jamie ustnej, dyskomfort w jamie brzusznej, nudności,
wymioty, zaparcia.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
zmiana zabarwienia moczu, trudności z oddawaniem moczu.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
uczulenie na światło, rumień, pokrzywka, przebarwienia,
złuszczające zapalenie skóry.
Zaburzenia endokrynologiczne
mlekotok, zaburzenia miesiączkowania.
Zgłaszano przypadki gruczolaka przysadki u niektórych pacjentów
leczonych fenotiazynami, jakkolwiek potrzebne są dalsze
badania, aby ustalić związek przyczynowy z leczeniem.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
zmniejszenie masy ciała.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
żółtaczka, cholestaza.
Ciąża, połóg i okres okołoporodowy
zespół odstawienny u noworodków (patrz punkt 4.6) – częstość
nieznana.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
nieprawidłowe skurcze macicy.
Zaburzenia immunologiczne
obrzęk krtani, obrzęki obwodowe, reakcje rzekomoanafilaktyczne,
astma.
Inne
Bardzo wysoka gorączka, niedobór witamin.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres i nr
telefonu URPL} e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić
więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Komentarze