Tetraspan 60mg/ml HES
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- roztwór do infuzji
- Dawka
- 0,06 g/ml
- Ilość
- 10 but.a 500ml
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: B.BRAUN MELSUNGEN AG
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Tetraspan 60mg/ml HES - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Tetraspan 60mg/ml HES - opis
Leczenie zagrażającej lub objawowej hipowolemii i wstrząsu.
Tetraspan 60mg/ml HES - skład
1000 ml roztworu zawiera:
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia (HES) 60,0 g
(stopień podstawienia: 0,42)
(średnia masa cząsteczek: 130 000 Da)
Sodu chlorek 6,25 g
Potasu chlorek 0,30 g
Wapnia chlorek dwuwodny 0,37 g
Magnezu chlorek sześciowodny 0,20 g
Sodu octanu trójwodny 3,27 g
Kwas jabłkowy 0,67 g
Stężenie elektrolitów:
Sód 140,0 mmol/l
Potas 4,0 mmol/l
Wapń 2,5 mmol/l
Magnez 1,0 mmol/l
Chlorki 118,0 mmol/l
Octany 24,0 mmol/l
Jabłczany 5,0 mmol/l
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tetraspan 60mg/ml HES - dawkowanie
Dawkowanie
Dawka dzienna i szybkość infuzji zależą od ilości utraconej krwi oraz od ilości płynów potrzebnej do zachowania lub przywrócenia parametrów hemodynamicznych.
Pierwsze 10-20 ml należy podawać wolno i pod uważną kontrolą, w celu jak najszybszego wykrycia wszelkich reakcji rzekomoanafilaktycznych.
Należy ograniczyć wielkość dawki zgodnie ze stopniem hemodylucji, patrz punkt 4.4 i 4.8.
Dorośli
Maksymalna dawka dzienna:
Do 50 ml leku Tetraspan na kg masy ciała (mc.) (równoważne 3,0 g hydroksyetyloskrobi / kg masy ciała). Odpowiada to 3500 ml produktu Tetraspan 60 mg/ml dla pacjenta ważącego 70 kg.
Maksymalna szybkość infuzji:
Maksymalna szybkość infuzji zależy od stanu klinicznego. Pacjenci w stanie ostrego wstrząsu mogą otrzymać do 20 ml/kg mc./godzinę (co odpowiada 0,33 ml / kg / min lub 1,2 g hydroksyetyloskrobi / kg masy ciała / godzinę).
W sytuacjach zagrażających życiu można podać szybko 500 ml w postaci infuzji pod ciśnieniem. Patrz również punkt 4.2.
Dzieci
Dostępne są ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania HES o małych cząsteczkach i niskim stopniu podstawienia (HES 130/0,4) u dzieci (patrz punkt 5.1).
Sposób podawania Podanie dożylne.
W przypadku szybkiej infuzji pod ciśnieniem, przed rozpoczęciem infuzji należy usunąć powietrze z plastikowego pojemnika i zestawu infuzyjnego w celu uniknięcia ryzyka powstania zatoru powietrznego związanego z infuzją.
Czas trwania leczenia zależy od czasu trwania i stopnia zaawansowania hipowolemii, wpływu leczenia na hemodynamikę oraz stopnia hemodylucji.
Tetraspan 60mg/ml HES - środki ostrożności
Należy unikać przeciążenia objętościowego spowodowanego przedawkowaniem. Dawkę należy dostosowywać uważnie, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca.
Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku pacjentów z zaburzoną czynnością nerek. Dawka może wymagać dostosowania.
Pacjentów w podeszłym wieku z hiperwolemią należy ściśle monitorować, a dawkę należy dostosować w celu ograniczenia ryzyka upośledzenia czynności nerek.
Należy kontrolować zawartość elektrolitów w surowicy, bilans płynów i czynność nerek. Należy zapewnić odpowiednią podaż płynów.
Pacjenci z ciężkim odwodnieniem powinni najpierw otrzymać dożylnie roztwory elektrolitów.
Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku leczenia pacjentów z niewydolnością wątroby lub pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi, zwłaszcza w przypadku hemofilii lub znanej czy podejrzewanej choroby von Willebranda.
W celu zapewnienia prawidłowego określania grupy krwi, próbkę krwi należy pobrać przed podaniem produktu Tetraspan 60 mg/ml.
Ze względu na niebezpieczeństwo wystąpienia reakcji alergicznych (anafilaktycznych lub rzekomoanafilatycznych), pacjent powinien pozostawać pod ścisłą kontrolą, a infuzję należy rozpoczynać z małą szybkością (patrz 4.8).
Po podaniu roztworów zawierających HES może wystąpić przejściowe podwyższenie
aktywności alfa-amylazy. Nie należy tego interpretować jako objawu zaburzenia czynności trzustki (patrz punkt. 4.8).
Tetraspan 60mg/ml HES - przedawkowanie
Objawy
Największe ryzyko powiązane z ostrym przedawkowaniem to hiperwolemia.
Leczenie
W tym przypadku należy natychmiast przerwać infuzję i rozważyć podanie leków moczopędnych.
Tetraspan 60mg/ml HES - przeciwwskazania
• Przewodnienie, w tym obrzęk płuc
• Niewydolność nerek ze skąpomoczem lub bezmoczem
• Krwotok wewnątrzczaszkowy
• Hiperkaliemia
• Ciężka hipernatremia lub ciężka hiperchloremia
• Nadwrażliwość na hydroksyetyloskrobię lub inny składnik produktu
• Ciężkie zaburzenie czynności wątroby\
• Zastoinowa niewydolność serca
Tetraspan 60mg/ml HES - działania niepożądane
Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają bezpośredni związek z działaniem leczniczym roztworów skrobi oraz podawanymi dawkami, tj. rozcieńczenie krwi w wyniku wypełnienia przestrzeni wewnątrznaczyniowych bez równoczesnego podania składników krwi. Może również wystąpić rozcieńczenie czynników krzepnięcia.
Reakcje nadwrażliwości, które występują bardzo rzadko, nie są zależne od dawki.
Działania niepożądane wymieniono według częstości ich występowania:
Bardzo często (≥ 1/10),
Często (≥ 1/100 do < 1/10),
Nieczęsto (≥ 1/1 000 do < 1/100)
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Bardzo często: zmniejszenie hematokrytu i obniżenie stężenia białek osocza na skutek rozcieńczenia.
Często (w zależności od podanej dawki): stosunkowo wysokie dawki hydroksyetyloskrobi powodują rozcieńczenie czynników krzepnięcia, a więc mogą wpłynąć na krzepnięcie krwi. Czas krwawienia i aPTT mogą ulec wydłużeniu, a aktywność kompleksu FVIII/vWF może się zmniejszyć po podaniu dużych dawek. Patrz punkt. 4.4.
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: reakcje anafilaktyczne o różnym natężeniu. Szczegóły, patrz dział. „Reakcje anafilaktyczne” poniżej.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często: wlewy HES powtarzane przez kilka dni, szczególnie przy osiągnięciu wysokich dawek skumulowanych, zazwyczaj wywołują świąd, który słabo reaguje na jakiekolwiek leczenie. Swędzenie to może wystąpić kilka tygodni po zakończeniu infuzji skrobi i może się utrzymywać przez wiele miesięcy. Częstość występowania tego działania niepożądanego nie została odpowiednio zbadana dla produktu Tetraspan 60 mg/ml.
Badania diagnostyczne
Bardzo często: infuzje HES powodują zwiększenie aktywności -amylazy w surowicy. Jest to skutek wytworzenia kompleksu amylazy z HES, o opóźnionej eliminacji nerkowej i pozanerkowej. Nie należy tego błędnie interpretować jako dowodu zaburzeń trzustki.
Reakcje anafilaktyczne
Po podaniu HES mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne o różnym natężeniu. Dlatego należy uważnie monitorować wszystkich pacjentów otrzymujących infuzję skrobi, w celu wykrycia reakcji anafilaktycznych. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej infuzję należy natychmiast przerwać i zapewnić odpowiednie leczenie.
Na podstawie przeprowadzonych badań nie jest możliwe ustalenie zarówno, którzy pacjenci mogą ucierpieć w wyniku reakcji anafilaktoidalnej, jak również przebiegu oraz natężenie takiej reakcji.
Nie wykazano, aby profilaktyczne stosowanie kortykosteroidów miało działanie zapobiegawcze.
Tetraspan 60mg/ml HES - ciąża i karmienie piersią
Kobiety w wieku rozrodczym Brak danych.
Mężczyźni i kobiety stosujący środki antykoncepcyjne Brak danych.
Ciąża
Nie przeprowadzono badań toksykologicznych produktu Tetraspan 60 mg/ml (Tetraspan 100 mg/ml) na zwierzętach. Badania HES o małej masie cząsteczek i niskim stopniu podstawienia przeprowadzone u zwierząt wskazują, że Tetraspan 60 mg/ml (Tetraspan 100 mg/ml) powinien być stosowany w okresie ciąży wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe zagrożenie dla płodu.
Karmienie piersią
Ponieważ nie wiadomo czy modyfikowana skrobia z produktu Tetraspan 60 mg/ml przenika do mleka kobiecego, należy zachować ostrożność podczas podawania preparatu kobietom karmiącym.
Płodność Brak danych.
Tetraspan 60mg/ml HES - prowadzenie pojazdów
Nie dotyczy.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Fortalbia 200 mg/ml
roztwór do infuzji - 1 fiol.a 50ml - 200 g/l
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Dostępne opakowania
Tetraspan 60mg/ml HES
roztwór do infuzji - 10 but.a 500ml - 0,06 g/ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Tetraspan 60mg/ml HES
roztwór do infuzji - 10 wor.a 250ml - 0,06 g/ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Tetraspan 60mg/ml HES
roztwór do infuzji - 10 wor.a 500ml - 0,06 g/ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Tetraspan 60mg/ml HES
roztwór do infuzji - 10 wor.a 1000ml - 0,06 g/ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Tetraspan 60mg/ml HES
roztwór do infuzji - 20 wor.a 250ml - 0,06 g/ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Tetraspan 60mg/ml HES
roztwór do infuzji - 20 wor.a 500ml - 0,06 g/ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze