Techimmuna

Techimmuna - dawkowanie

Produkt przeznaczony jest do stosowania w szpitalu lub specjalistycznych pracowniach i zakładach medycyny nuklearnej przez personel doświadczony w stosowaniu radiofarmaceutyków.

Techimmunę podaje się w postaci jednorazowego wstrzyknięcia dożylnego po wyznakowaniu zestawu jałowym, wolnym od utleniaczy roztworem eluatu pochodzącego z generatora radionuklidowego ⁹⁹Mo/^99mTc, zgodnie z instrukcją dotyczącą przygotowania produktu do stosowania i usuwania jego pozostałości - patrz punkt. 12.

Zalecana dawka mieści się między 555 a 740 MBq (15 - 20 mCi). Radioaktywność podawanej dawki powinna być zawsze dobrana pod kątem jej przydatności diagnostycznej.

Przygotowanie pacjenta

Pacjent nie wymaga przygotowania do badania. Należy uwzględnić jedynie odpowiednie nawodnienie pacjenta (w ciągu 4-6 godzin po zastosowaniu preparat), celem obniżenia dawki promieniowania pochłoniętej przez pęcherz moczowy.

Dawkowanie

Dawka (aktywność) produktu leczniczego Techimmuna stosowana u dorosłych.

Dorosłym pacjentom zaleca się podanie produktu leczniczego radiofarmaceutycznego o aktywności 555 - 740 MBq (15-20 mCi).

Dzieci i młodzież

Dotychczas nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania produktu leczniczego radiofarmaceutycznego Techimmuna u dzieci.

Podanie produktu leczniczego radiofarmaceutycznego u dzieci należy starannie rozważyć, biorąc pod uwagę wskazania kliniczne i ocenę stosunku korzyści do ryzyka w tej grupie pacjentów.

Dla dzieci zalecana aktywność produktu leczniczego radiofarmaceutycznego jest mniejsza -zgodnie z metodami obliczania aktywności.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

Dane literaturowe nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania.

Powtórne podanie

Produkt radiofarmaceutyczny Techimmuna przeznaczony jest do jednokrotnego podania dożylnego. W razie konieczności powtórnego badania należy rozważyć wskazania kliniczne i potencjalne działania niepożądane.

Sposób podawania

Produkt Techimmuna wprowadza się za pomocą powolnego wstrzyknięcia dożylnego do odpowiedniej żyły przedramienia.

Scyntygrafię przeprowadza się po około 4 godzinach po podaniu. Obraz po 24 godzinach, nie dostarcza informacji o innych zmianach chorobowych i dla podanego wskazania nie jest wymagany.

Techimmuna - środki ostrożności

Zawartość fiolek zestawu do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Techimmuna jest przewidziana do zastosowania tylko po uprzednim przygotowaniu roztworu do wstrzykiwań

ludzkiej immunoglobuliny G z technetem (^99mTc) - zgodnie z instrukcją zawartą w rozdziale 12. Nie należy podawać preparatu przed wyznakowaniem.

W przypadku każdego pacjenta, ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona spodziewaną korzyścią wynikającą z zastosowania procedury diagnostycznej z użyciem tego radiofarmaceutyku. Podana dawka aktywności powinna być w każdym przypadku tak niska, jak to tylko możliwe, przy jednoczesnym uzyskaniu oczekiwanej informacji diagnostycznej.

Ciąża, patrz punkt 4.6. Stosowanie u dzieci, patrz punkt 4.2

Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby, przeprowadzenie procedury diagnostycznej musi być uzasadnione spodziewaną korzyścią, gdyż narażenie na promieniowanie u tych pacjentów może wzrosnąć. W takich przypadkach należy nieco obniżyć aktywność preparatu radiofarmaceutycznego.

Chorzy z niewydolnością nerek powinni być otoczeni specjalnym nadzorem - wydalanie drogą nerkową jest dłuższe, przez co chory narażony jest na silniejsze napromienienie. Należy również objąć szczególną opieką chorych z niewydolnością wątroby.

Techimmuna - przedawkowanie

W przypadku niezamierzonego podania zbyt dużej dawki aktywności radiofarmaceutyku dawkę promieniowania otrzymaną przez pacjenta można obniżyć przyspieszając wydalanie radionuklidu z organizmu poprzez forsowanie diurezy i częste oddawanie moczu.