
Polecane artykuły

Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Szczepionka przeznaczona jest do zapobiegania zakażeniom pneumokokowym, głównie zapaleniu płuc, wywołanym przez serotypy Streptococcus pneumoniae zawarte w szczepionce, u osób z grup ryzyka powyżej 2. roku życia. Szczepionka zalecana jest osobom:
- powyżej 65. roku życia, szczególnie przebywającym w domach opieki społecznej;
- osłabionym bez zaburzeń odporności lub które są często hospitalizowane (osoby z cukrzycą, przewlekłym zapaleniem oskrzeli, niewydolnością oddechową, niewydolnością krążenia, u osób u których w wywiadzie stwierdzono uzależnienie od alkoholu i (lub) tytoniu, itp.); z obniżoną odpornością: po usunięciu śledziony, z anemią sierpowatą, zespołem nerczycowym; z wyciekiem płynu mózgowo-rdzeniowego.
Nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, głównie zapalenie ucha środkowego oraz zapalenie zatok, nie są wskazaniem dla podania szczepionki.
Jedna dawka szczepionki 0,5 ml zawiera:
oczyszczone polisacharydy Streptococcus pneumoniae z następujących serotypów: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F…….... po 25 mikrogramów każdego z 23 serotypów.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dawkowanie:
Szczepienie podstawowe: 1 dawka szczepionki - 0,5 ml
Szczepienie przypominające: 1 dawka szczepionki - 0,5 ml, nie wcześniej niż po 3 latach od pierwszego szczepienia, u osób z grup ryzyka.
Sposób podawania:
Zalecane jest podanie domięśniowe (im.) lub podskórne (sc.).
Szczepienie przypominające powinno być wykonane ściśle z zaleceniami zawartymi w punkcie 4.2. Dawkowanie i sposób podawania.
W przypadku planowanego zabiegu usunięcia śledziony (splenektomia), szczepionka powinna być podana co najmniej 2 tygodnie przed operacją.
Nie ma zastosowania.
- Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki.
- Gorączka, ostra choroba lub zaostrzenie choroby przewlekłej tak jak w przypadku wszystkich szczepień. W tych przypadkach zaleca się przełożenie szczepienia na inny termin. Szczepienia nie zaleca się osobom, które były szczepione w ciągu ostatnich 3 lat.
- Przebyte i potwierdzone lub podejrzewane zakażenie pneumokokowe nie stanowi przeciwwskazania, jednak przed podaniem szczepionki należy wziąć pod uwagę aktualny stan pacjenta (patrz punkt 4.8).
Na podstawie zgłoszeń spontanicznych stwierdzono poniższe działania niepożądane związane z PNEUMO 23.
Działania te były zgłaszane w bardzo rzadkich przypadkach (< 1/10 000), jednakże ich dokładna częstość występowania nie może być precyzyjnie obliczona.
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są gorączka oraz działania niepożądane w miejscu wstrzyknięcia.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Powiększenie węzłów chłonnych
Zaburzenia układu nerwowego
Bóle głowy
Zaburzenia skory i tkanki podskórnej
Wysypka, pokrzywka
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Ból mięśni, ból stawów
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia takie jak ból, zaczerwienienie, stwardnienie i obrzęk, które są na ogół łagodne i przejściowe.
• Umiarkowanie podwyższona i przejściowa gorączka u około 2 % osób szczepionych. Rzadko może wystąpić gorączka powyżej 39°C. Gorączka pojawia się zwykle wkrótce po szczepieniu i ustępuje w ciągu 24 godzin.
• Osłabienie, złe samopoczucie.
Zaburzenia układu immunologicznego
• Reakcje podobne do reakcji Arthusa: te odwracalne reakcje, które nie pozostawiły następstw, wystąpiły głównie u osób z wysokim mianem przeciwciał przeciw pneumokokom przed szczepieniem.
• Anafilaksja/reakcja anafilaktyczna w tym wstrząs, obrzęk Quinckego.
Ciąża
Nie ma odpowiednich badań dotyczących teratogenności u zwierząt.
Aktualnie nie ma wystarczających danych klinicznych pozwalających ocenić możliwość wywołania wad rozwojowych lub uszkodzenie płodu przez tę szczepionkę, jeżeli zostanie ona podana w okresie ciąży.
Należy unikać przepisywania tej szczepionki kobietom w ciąży z wyjątkiem przypadków wysokiego ryzyka zakażenia.
Karmienie piersią
Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do podania szczepionki.
Nie ma zastosowania.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
29 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze