Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »zarzyłem trzy rodzaje antybiotyków na rzeżączkę UNIDOX SOLUTAB,CECLOR,oraz MAKROMAX nic nie działa co robic czy zestaw z internetu pomorze SUPRAX CEFIKSYN,AZITROMYCIN
Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
Zaraziłem się rzeżączka: ból podczas oddawania moczu, ropny duży wyciek z cewki moczowej, pieczenie. Leczenie: Sumamed 3 tabletki oraz Suprax w zawiesinie. Po antybiotykach...
Lek. Izabela Ławnicka
Witam, Co najlepiej stosować podczas antybiotykoterapii aby nie nabawić się grzybicy np. jamy ustnej? Zaraziłem się rzeżączka a lekarz przepisał mi 2 anyubiotyki Sumamed oraz Suprax. Kiły...
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych zakażeń wywołanych przez drobnoustroje chorobotwórcze wrażliwe na cefiksym:
- zakażenia dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,
Moraxella catarrhalis
- zakażenia górnych dróg oddechowych (zakażenia nosa, gardła i uszu, jak np. zapalenie ucha środkowego) wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catharrhalis), zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie gardła (wywołane przez Streptococcus pyogenes)
- niepowikłane zakażenia nerek i dróg moczowych (wywołane przez E. coli, Proteus mirabilis)
- ostre rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej (wywołane przez Neisseria gonorrhoeae).
5 ml zawiesiny zawiera 100 mg cefiksymu (Cefiximum) w postaci cefiksymu trójwodzianu w ilości 111,92 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt 6.1.
? Dawkowanie
- Dawkowanie u dorosłych i dzieci przedstawiono w poniższej tabeli:
|
Masa ciała |
Dawka dobowa |
|
poniżej 6 kg 6,0-12,5 kg 12,5-25,0 kg 25,0-37,5 kg powyżej 37,5kg lub wiek powyżej 12 lat |
1x 2,5 ml (1x1/2 miarki) lub 2 x 1,25 ml (2x1/4 miarki) 1 x 5 ml (1x1 miarka) lub 2 x 2,5 ml (2x1/2 miarki) 1 x 10 ml (1x2 miarki) lub 2 x 5 ml (2x1 miarka) 1 x 15 ml (1x3 miarki) lub 2 x 7,5 ml (2x11/2 miarki) 1 x 20 ml (1x4 miarki) lub 2 x 10 ml (2x2 miarki) |
Zawiesinę należy podawać przy użyciu załączonej łyżeczki (miarki) z zaznaczoną objętością
1,25; 2,5 oraz 5,0 ml.
5 ml zawiesiny zawiera 100 mg substancji leczniczej.
- Dawkowanie u osób z niewydolnością nerek:
U osób z poważną niewydolnością nerekdawkę należy zmniejszyć.
U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat, u których klirens kreatyniny wynosi poniżej 20 ml/min/1,73 m2, zalecana dawka wynosi 1 x 200 mg. Odpowiednio u młodszych dzieci zalecana dawka dobowa cefiksymu wynosi 1 x 4 mg/kg.
- Dawkowanie w szczególnych przypadkach:
W przypadku leczenia niepowikłanych infekcji dróg moczowych u kobiet wystarczy kuracja 1-3 dniowa.
Niepowikłaną rzeżączkę można wyleczyć jednorazową dawką 400 mg cefiksymu. Skuteczność leczenia zakażeń rzeżączkowych powinna być skontrolowana hodowlą bakteryjną 3-4 dni po leczeniu.
? Czas trwania leczenia:
O długości leczenia decyduje lekarz.
W większości chorób czas ten wynosi od 7do10 dni.
W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana.
Nieznane są objawy toksyczne po cefiksymie.
W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
? Sposób podawania: doustnie
Instrukcja opisująca sposób przygotowania leku przed podaniem, patrz punkt 6.6
U dzieci w wieku poniżej 12 lat zaleca się stosowanie proszku do sporządzania zawiesiny. Należy liczyć się z możliwością wystąpienia alergii krzyżowej z innymi antybiotykami β-laktamowymi.
Z tego względu szczególną ostrożność należy zachować stosując lek u pacjentów, u których wystąpiły w przeszłości silne objawy alergii lub astma oskrzelowa. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej należy natychmiast podać pacjentowi adrenalinę, tlen i lek sterydowy oraz udrożnić drogi oddechowe.
Produktu Suprax nie należy stosować u wcześniaków i noworodków.
W przypadku poważnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min/1,73 m2) należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania produktu Suprax (patrz punkt
4.2).
Nie zaleca się stosowania produktu Suprax przy ostrych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, którym towarzyszą wymioty i biegunka, ponieważ w takich przypadkach lek nie wchłania się w wystarczający sposób (przy tego typu dolegliwościach należy zastosować leczenie pozajelitowe odpowiednim antybiotykiem).
Przy stosowaniu długotrwałego lub ponownego leczenia może rozwinąć się nadkażenie wywołane przez oporne bakterie lub drożdżaki.
Jeśli podczas leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi ostra lub uporczywa biegunka, należy uwzględnić możliwość wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy. W takim przypadku należy przerwać leczenie preparatem i rozpocząć odpowiednią terapię. Leczenie rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy polega na wziernikowaniu esicy, odpowiednich badaniach bakteriologicznych, uzupełnianiu płynów, białek i elektrolitów. Jeżeli rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy nie ustępuje po odstawieniu leku Suprax lub jeżeli objawy są ciężkie lekiem z wyboru jest wankomycyna doustna. Należy wykluczyć inne przyczyny wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy.
Nie zaleca się podawania leków hamujących perystaltykę.
Nie ma konieczności zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku.
5 ml gotowej zawiesiny zawiera 2,5 g sacharozy (0,21 jednostek chlebowych). Ze względu ma zawartość sacharozy pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
Brak danych dotyczących objawów przedawkowania produktem Suprax.
Nie stosuje się hemodializy ani dializy otrzewnowej w celu eliminacji cefiksymu.
Nadwrażliwość na cefalosporyny lub na dowolną substancję pomocniczą (lub zanieczyszczenia).
Zaburzenia żołądka i jelit:
Często (> 1/100 do < 1/10) występują biegunki lub rozwolnienie.
Niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100) pojawiają się ból żołądka, nudności i wymioty, Rzadko (> 1/10000 do < 1/1000) - utratę apetytu lub wzdęcia.
Bardzo rzadko (< 1/10000) może wystąpić rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Wymienione działania niepożądane występują rzadziej w przypadku przyjmowania dobowej dawki w dawce jednorazowej.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (patrz również reakcje nadwrażliwości): Niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100) może pojawić się wysypka (osutka, rumień), Rzadko (> 1/10000 do < 1/1000): świąd i zapalenie błony śluzowej.
Bardzo rzadko (< 1/10000) obserwuje się rumień wielopostaciowy wysiękowy lub zespół Lyella.
W rzadkich przypadkach (< 1/10000) długotrwałe lub powtórne stosowanie leku może wywołać nadkażenia opornymi bakteriami lub drożdżakami.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Rzadko (> 1/10000 do < 1/1000): alergiczne reakcje skórne, reakcje nadwrażliwości (obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk krtani ze skurczem dróg oddechowych, kołatanie serca, duszność, niedociśnienie, mogące grozić wstrząsem), wstrząs anafilaktyczny. W takich przypadkach niezbędna jest interwencja lekarska. Reakcje nadwrażliwości występują jednak znacznie częściej po podaniu domięśniowym lub dożylnym.
Alergia wywołana uczuleniem na lek może, w rzadkich przypadkach (≤ 0,01%), przejawiać się gorączką polekową oraz, bardzo rzadko (≤ 0,01%) reakcją typu choroby posurowiczej, anemią hemolityczną, bądź śródmiąższowym zapaleniem nerek.
Zaburzenia układu nerwowego:
Niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100) obserwowano ból głowy,
Rzadko (> 1/10000 do < 1/1000): zawroty głowy,
Bardzo rzadko (< 1/10000) przemijającą nadmierną ruchliwość,
Nie można także wykluczyć zwiększonej podatności na wystąpienie drgawek.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Rzadko (> 1/10000 do < 1/1000) obserwowano zwiększenie liczby granulocytów we krwi, Bardzo rzadko (< 1/10000) występują takie zmiany w morfologii krwi, jak zmniejszenie liczby białych krwinek, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, małopłytkowość. Parametry te wracają do normy po zakończeniu leczenia. Może wystąpić zaburzenie krzepliwości krwi.
Zaburzenie nerek i dróg moczowych:
Rzadko (> 1/10000 do < 1/1000) obserwowano w moczu przemijający wzrost poziomu azotu, Bardzo rzadko (< 1/10000): podniesiony poziom kreatyniny.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100) może wystąpić odwracalny wzrost poziomu enzymów wątrobowych w surowicy (transaminazy, fosfatazy zasadowej).
Bardzo rzadko (< 1/10000) obserwuje się żółtaczkę wywołaną zapaleniem wątroby lub zastojem żółci.
Badania zdolności rozrodczych nie wykazały szkodliwego działania na płód. Jednak podanie cefiksymu w ciąży, szczególnie w pierwszym jej trymestrze, powinno być poprzedzone dokładnym rozważeniem stosunku ryzyka do korzyści zastosowania tego leku.
Cefiksym przenika przez łożysko. Stężenie cefiksymu we krwi pobranej z pępowiny osiąga do 1/6 - 1/2 poziomu oznaczonego w surowicy krwi matki.
Cefiksym nie przenika do mleka matki. Mimo to, cefiksym jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią, bądź też zaleca się przerwanie karmienia podczas leczenia produktem Suprax.
Produkt Suprax nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze