
Polecane artykuły

Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
- Stan zapalny pochwy pochodzenia bakteryjnego.
- Świąd sromu i pochwy w przebiegu zakażenia drobnoustrojami wrażliwymi na działanie formosulfatiazolu.
- Zapalenie pochwy na tle grzybicy i rzęsistkowicy, szczególnie w okresie po zakończeniu leczenia swoistego, przed pojawieniem się właściwej flory bakteryjnej (pałeczki kwasu mlekowego).
1 globulka zawiera 300 mg formosulfatiazolu (Formosulfathiazolum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: lanolina.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Pojedynczą globulkę należy zakładać na noc głęboko do pochwy przez 6 do 12 dni, w zależności od obserwowanych postępów w leczeniu. W badaniach klinicznych długość leczenia wynosiła przeciętnie 10 dni, przy czym często już po kilku dniach obserwowano zadowalające wyniki terapii.
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania dopochwowego.
U pacjentów uczulonych na sulfonamidy mogą występować reakcje nadwrażliwości na formosulfatiazol. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości po zastosowaniu produktu leczniczego Sterovag, należy przerwać jego stosowanie.
Ze względu na zawartość lanoliny ten produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Po wprowadzeniu leku do obrotu nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania produktu Sterovag. Nie są znane objawy przedawkowania dla sulfonamidów stosowanych dopochwowo.
Nie istnieje swoiste leczenie przedawkowania produktu Sterovag, należy prowadzić leczenie objawowe.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nadwrażliwość na sulfonamidy.
Produkt leczniczy Sterovag jest przeciwwskazany do stosowania w II i III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Produktu Sterovag nie należy stosować u dzieci, ze względu na brak wystarczających danych na temat stosowania w tej grupie wiekowej.
W badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu nie odnotowano żadnych działań niepożądanych po zastosowaniu produktu Sterovag.
Po podaniu dopochwowym związków z grupy sulfonamidów mogą wystąpić objawy uczuleniowe, najczęściej są to reakcje skórne: zaczerwienienie, wysypka, nadwrażliwość na światło słoneczne, swędzenie, obrzęk oraz pieczenie w miejscu podania.
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania formosulfatiazolu u kobiet w okresie ciąży.
Należy zachować ostrożność przepisując globulki Sterovag kobietom w I trymestrze ciąży.
Produkt Sterovag jest przeciwwskazany do stosowania w II i III trymestrze ciąży (patrz punkt 4.3).
Karmienie piersią
Brak wystarczających danych dotyczących przenikania formosulfatiazolu do mleka kobiecego.
Produkt Sterovag jest przeciwwskazany do stosowania w okresie karmienia piersią (patrz punkt 4.3).
Antykoncepcja u kobiet
Nie są znane interakcje pomiędzy produktem Sterovag a dopochwowymi środkami antykoncepcyjnymi.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Sterovag nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na niewielki stopień wchłaniania ustrojowego po podaniu miejscowym (patrz punkt 5.2).
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
5 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze