Signopam - dawkowanie
Dawkowanie i czas leczenia należy określić dla każdego pacjenta
indywidualnie.
Dorośli
Zaburzenia snu: zwykle podaje się 10 mg do 20 mg pół godziny
przed snem. W indywidualnych przypadkach, gdy brak odpowiedzi
klinicznej na mniejsze dawki, dawkę można zwiększyć maksymalnie do
40 mg na dobę.
Premedykacja:zwykle podaje się 20 mg do 40 mg w dawce
jednorazowej 30 do 60 minut przed zabiegiem chirurgicznym lub
badaniem diagnostycznym.
Dzieci
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność temazepamu u dzieci nie
została ustalona.
Dawkowanie u pacjentów
w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej wrażliwi na leki
działające na ośrodkowy układ nerwowy. U pacjentów tych zaleca się
podawanie temazepamu w możliwie najmniejszej efektywnej dawce.
Stosowana dawka nie powinna być większa niż połowa dawki zalecanej
dla pacjentów dorosłych.
Dawkowanie u pacjentów
z niewydolnością nerek i (lub) wątroby
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania temazepamu u
pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Może być
konieczne zmniejszenie dawki leku. Dawkowanie należy ustalać
indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stopnia
niewydolności chorego narządu.
Czas
leczenia
Leczenie nie powinno być dłuższe niż 4 tygodnie, wliczając w to
czas stopniowego odstawiania produktu leczniczego. W indywidualnych
przypadkach, po ponownej ocenie stanu pacjenta, lekarz może
zdecydować o przedłużeniu maksymalnego czasu leczenia.
Sposób
podawania
Tabletki należy przyjmować doustnie popijając niewielką ilością
wody 30 minut przed snem. Zaleca się stosowanie możliwie
najmniejszych skutecznych dawek. Dawki leku należy zwiększać
stopniowo.
Signopam - środki ostrożności
Ogólne informacje dotyczące efektów obserwowanych po leczeniu
benzodiazepinami, które należy brać pod uwagę przepisując
temazepam.
Tolerancja
Regularne stosowanie benzodiazepin, w tym temazepamu, przez
kilka tygodni może prowadzić do zmniejszenia skuteczności ich
działania.
Uzależnienie
Stosowanie benzodiazepin może prowadzić do uzależnienia
fizycznego i psychicznego. Ryzyko uzależnienia zwiększa się wraz z
dawką i czasem trwania leczenia i jest większe u pacjentów z
uzależnieniem od alkoholu lub leków w wywiadzie lub pacjentów z
zaburzeniami osobowości. Bardzo ważne jest regularne monitorowanie
takich pacjentów, unikanie rutynowego powtórnego przepisywania
leków, oraz stopniowe zmniejszanie dawki.
Objawy
odstawienne
W przypadku rozwinięcia się uzależnienia nagłe odstawienie
produktu może doprowadzić do wystąpienia objawów odstawiennych,
takich jak: bóle głowy, bóle mięśniowe, zwiększony niepokój,
napięcie, podniecenie, splątanie, zaburzenia snu, drażliwość. W
cięższych przypadkach mogą pojawić się następujące objawy: utrata
poczucia rzeczywistości, zaburzenia osobowości, nadwrażliwość na
dźwięk, drętwienie i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło,
hałas, dotyk, omamy, drgawki padaczkowe.
Zjawisko ?z
odbicia?
Podczas odstawiania temazepamu przejściowo może pojawić się
zjawisko ?z odbicia? ? nasilenie objawów, które były przyczyną
zastosowania benzodiazepin. Mogą temu towarzyszyć inne objawy takie
jak zmiany nastroju, niepokój, zaburzenia snu i bezsenność.
Zjawisko to jest związane z nagłym odstawieniem produktu
leczniczego, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki
produktu.
Należy poinformować pacjenta na początku leczenia, że leczenie
trwa krótko i wyjaśnić konieczność stopniowego zmniejszania dawki.
Ważne jest, aby pacjent był świadomy możliwości pojawienia się
efektu ?z odbicia?, aby zmniejszyć niepokój związany z pojawieniem
się takich objawów podczas odstawiania leczenia.
W przypadku benzodiazepin o krótkim czasie działania, efekt
odstawienny może się pojawić w przerwie między dawkami zwłaszcza
wtedy, gdy dawka jest duża. W przypadku benzodiazepin o długim
czasie działania należy ostrzec pacjenta przed zmianą na leki
krótko działające ze względu na możliwość wystąpienia objawów
odstawiennych (patrz punkt 4.8).
Niepamięć
następcza
Temazepam, tak jak inne benzodiazepiny, może wywołać niepamięć
następczą, która może pojawić się po zastosowaniu dawek
terapeutycznych, a ryzyko jej pojawienia jest większe przy wyższych
dawkach. Objawom niepamięci może towarzyszyć zachowanie
nieadekwatne do sytuacji. Niepamięć następcza występuje najczęściej
po kilku godzinach od przyjęcia produktu leczniczego i dlatego, aby
zmniejszyć ryzyko związane z jej wystąpieniem, pacjent powinien
mieć zapewniony 7-8 godzinny nieprzerwany sen (patrz punkt
4.8).
Reakcje psychiczne i
paradoksalne
Podczas stosowania benzodiazepin obserwowano reakcje, takie jak:
niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja, złość, wściekłość,
urojenia, koszmary senne, halucynacje, psychozy, zaburzenia
osobowości i inne niepożądane skutki dotyczące zachowania. Jeśli
pojawi się którykolwiek z powyższych objawów należy przerwać
leczenie. Prawdopodobieństwo pojawienia się takich objawów jest
większe u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkt
4.8).
Specyficzne grupy
pacjentów
Pacjenci w podeszłym
wieku powinni otrzymywać mniejszą dawkę (patrz punkt 4.2) ze
względu na możliwość nasilenia się działań niepożądanych, głównie
zaburzeń orientacji i koordynacji ruchowej (upadki, urazy).
Pacjenci z przewlekłą
niewydolnością oddechową powinni również otrzymywać mniejszą
dawkę ze względu na możliwość wystąpienia depresji oddechowej.
Stosowanie benzodiazepin nie jest wskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością
wątroby w związku z ryzykiem wystąpienia encefalopatii.
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek należy podjąć typowe
środki ostrożności.
Benzodiazepiny nie są wskazane w leczeniu zaburzeń psychotycznych.
Benzodiazepin nie należy stosować w monoterapii depresji lub lęku
związanego z depresją. Monoterapia tymi lekami może nasilić
tendencje samobójcze.
W przypadku utraty
bliskich lub żałoby benzodiazepiny mogą hamować dostosowanie
psychologiczne.
Ze względu na zawartość laktozy (około 45,7 mg), Signopam nie
powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub
zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Signopam - przedawkowanie
Objawy
Po przedawkowaniu benzodiazepin zwykle mogą wystąpić: senność,
niezborność ruchów, upośledzenie wymowy i oczopląs.
Przedawkowanie temazepamu rzadko zagraża życiu, jeśli produkt
leczniczy przyjęto jako jedyny, ale może prowadzić do osłabienia
odruchów, bezdechu, obniżenia ciśnienia, depresji krążeniowej i
oddechowej oraz śpiączki. Śpiączka, zwykle trwa kilka godzin,
zdarza się jednak, że trwa dłużej i powtarza się, zwłaszcza u osób
w podeszłym wieku.
Działanie depresyjne na układ oddechowy jest bardziej nasilone u
pacjentów z chorobami układu oddechowego.
Postępowanie
Należy monitorować parametry życiowe pacjenta i wprowadzać
środki wspomagające, których wymaga stan kliniczny pacjenta. W
razie konieczności, w przypadku pojawienia się objawów
niewydolności oddechowo-krążeniowej należy zastosować leczenie
objawowe.
Dalszemu wchłanianiu produktu leczniczego można zapobiec przez
podanie w ciągu 1-2 godzin węgla aktywnego. Śpiącym pacjentom,
którym podano węgiel, należy zapewnić drożność dróg
oddechowych.
W przypadku ciężkiej depresji OUN należy rozważyć podanie
antagonisty benzodiazepin, flumazenilu, ale tylko w ściśle
monitorowanych warunkach. Flumazenil ma krótki okres półtrwania
(około 1 godziny) i dlatego pacjenci, którym podano flumazenil,
wymagają monitorowania po zakończeniu jego działania. Flumazenil
należy stosować z dużą ostrożnością w przypadku jednoczesnego
podawania leków obniżających próg drgawkowy (np.
trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych). W celu zapoznania
się z dalszymi zaleceniami dotyczącymi prawidłowego stosowania
flumazenilu, należy zapoznać się z materiałami informacyjnymi o
leku.
Jeśli pojawią się drgawki nie należy podawać barbituranów.
W leczeniu przedawkowania jakiegokolwiek leku, należy pamiętać,
że pacjent mógł przyjąć wiele różnych leków.
Signopam - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pochodne benzodiazepiny lub którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ciężka niewydolność oddechowa, niezależnie od przyczyny
Ciężka niewydolność wątroby
Zespół bezdechu sennego
Myasthenia gravis
Zatrucie alkoholem lub lekami działającymi hamująco na ośrodkowy
układ nerwowy
Signopam - działania niepożądane
Częstość działań niepożądanych pojawiających się po zastosowaniu
produktu leczniczego określono następująco: bardzo często
(?1/10), często (?1/100 do < 1/10), niezbyt często
(?1/1 000 do < 1/100), rzadko (?1/10 000 do < 1/1
000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość
nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych)
Zaburzenia krwi i
układu chłonnego rzadko: zmiany w składzie krwi
Reakcje
nadwrażliwości
Zaburzenia układu
immunologicznego Bardzo rzadko:reakcje
anafilaktyczne
Zaburzenia skóry i
tkanki podskórnej
Częstość nieznana: skórne reakcje alergiczne (wysypki,
świąd, pokrzywka)
Zaburzenia metabolizmu
i odżywiania
Częstość nieznana: brak apetytu
Zaburzenia
psychiczne
Częstość nieznana: reakcje paradoksalne - niepokój
psychoruchowy, bezsenność, zwiększona pobudliwość i agresywność,
drżenie mięśniowe, drgawki
Reakcje paradoksalne najczęściej występują po spożyciu alkoholu,
u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów z chorobami
psychicznymi.
Częstość nieznana: uzależnienie psychiczne i fizyczne
może rozwinąć się podczas leczenia temazepamem w dawkach
terapeutycznych. Nagłe przerwanie leczenia może wywołać zespół
odstawienny.
Pacjenci nadużywający alkoholu lub leków są bardziej podatni na
rozwinięcie uzależnienia. Podczas leczenia temazepamem może ujawnić
się wcześniej istniejąca, niezdiagnozowana depresja.
Zaburzenia układu
nerwowego
Często: senność, spowolnienie reakcji, ból i zawroty
głowy, stany splątania i dezorientacji, ataksja
Działania te występują najczęściej na początku leczenia, u
pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkt
4.4) i z reguły ustępują w czasie trwania dalszej kuracji. W
przypadku nasilenia tych reakcji odpowiednie zmniejszenie dawki
zwykle zmniejsza nasilenie i częstość ich występowania.
Częstość nieznana: dyzartria z mową zamazaną i
nieprawidłowym wymawianiem, zaburzenia pamięci, zaburzenia libido.
Objawy te mogą pojawić się zwłaszcza u pacjentów przyjmujących duże
dawki leku.
Zaburzenia
oka
Częstość nieznana: zaburzenia widzenia (niewyraźne,
podwójne widzenie)
Zaburzenia
naczyniowe
Częstość nieznana: obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi
Zaburzenia żołądka i
jelit
Rzadko:nudności, dolegliwości żołądkowe, uczucie suchości
w jamie ustnej
Zaburzenia wątroby i
dróg żółciowych
Częstość nieznana: zwiększenie aktywności
aminotransferaz, zaburzenia czynności wątroby z wystąpieniem
żółtaczki
Zaburzenia nerek i
dróg moczowych
Częstość nieznana: zatrzymanie moczu, nietrzymanie
moczu
Zaburzenia ogólne i
stany w miejscu podania
Częstość nieznana: ogólne osłabienie, omdlenia
Komentarze