
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
· Nadciśnienie tętnicze (w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym).
· Objawowe leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH).
Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg, 5 mg, lub 10 mg Terazosinum (terazosyny, w postaci dwuwodnego chlorowodorku terazosyny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.
Dawkowanie
Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie w zależności od ciśnienia tętniczego u pacjenta.
Dawka początkowa dla dorosłych: w obu wskazaniach 1 mg przed snem. Dawka początkowa nigdy nie powinna przekraczać 1 mg ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia po pierwszej dawce. Dawkę można następnie stopniowo zwiększać, najlepiej podwajając ją w tygodniowych odstępach, w zależności od reakcji ciśnienia, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej.
Dawka podtrzymująca dla dorosłych:
Nadciśnienie tętnicze: zwykle 1-5 mg raz na dobę.
Łagodny przerost gruczołu krokowego: zwykle dawka podtrzymująca wynosi 5-10 mg raz dobę. Maksymalna dawka podtrzymująca to 20 mg na dobę przed snem.
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek ani u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
Dzieci i młodzież
Skuteczność i bezpieczeństwo terazosyny u dzieci nie zostały potwierdzone.
Sposób podawania
Produkt należy połykać w całości. Nie rozgryzać.
Po zażyciu pierwszej dawki lub w pierwszych dniach leczenia może dojść do tzw. efektu pierwszej dawki objawiającego się znacznym spadkiem ciśnienia tętniczego, głównie w postaci niedociśnienia ortostatycznego (z zawrotami głowy, uczuciem zachwiania równowagi i omdleniami). Ryzyko zwiększa hipowolemia i ograniczenie spożycia soli. Objawy takie mogą wystąpić także po wznowieniu leczenia po kilku dniach przerwy, z tego powodu przy wznawianiu terapii należy za każdym razem rozpoczynać od dawki początkowej. Częstość występowania omdleń to ok. 1 %. Poza efektem pierwszej dawki do omdleń przyczyniać się też może zbyt szybkie zwiększanie dawki oraz jednoczesne stosowanie diuretyków i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Omdlenia wiążą się przede wszystkim ze znacznym niedociśnieniem ortostatycznym, lecz mogą także towarzyszyć tachykardii (120-160/min). Niedociśnienie ortostatyczne jest największe tuż po zażyciu leku, zaś ryzyko omdlenia między 30 a 90 minutą. Wstawanie z pozycji leżącej lub siedzącej, długotrwałe pozostawanie w pozycji stojącej, intensywny wysiłek fizyczny, wysoka temperatura otoczenia i spożywanie alkoholu – wszystko to może wywołać zawroty głowy, zaburzenia równowagi, a nawet utratę przytomności. W przypadku omdlenia należy ułożyć pacjenta na ziemi z uniesionymi nogami, a w razie potrzeby wdrożyć inne leczenie objawowe. W przypadku leczenia skojarzonego z diuretykami i (lub) innymi preparatami przeciwnadciśnieniowymi zaleca się zmniejszenie dawek terazosyny. Celem uniknięcia nadmiernych spadków ciśnienia zaleca się rozpoczynanie leczenia małymi dawkami innych preparatów i kontrolowanie stanu pacjenta. Taka sama ostrożność wskazana jest, jeśli terazosyna ma być zastosowana jako stałe uzupełnienie prowadzonej terapii przeciwnadciśnieniowej. W takich przypadkach początkowa dawka terazosyny również powinna wynosić 1 mg.
Osoby w podeszłym wieku mogą być szczególnie wrażliwe na hipotensyjne działanie terazosyny. U osób ze znanymi predyspozycjami do niedociśnienia ortostatycznego, chorobą niedokrwienną serca, innymi schorzeniami układu krążenia, zaburzeniami krążenia mózgowego, retinopatią nadciśnieniową III i IV stopnia, cukrzycą insulinozależną oraz upośledzeniem czynności wątroby i (lub) nerek podawanie terazosyny powinno odbywać się z zachowaniem szczególnej ostrożności. Niewydolność nerek zwykle nie wymaga zmniejszania dawki leku. Przed zastosowaniem terazosyny do leczenia łagodnego przerostu prostaty należy wykluczyć obecność raka tego gruczołu. Należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze pacjenta, na początku terapii i po każdorazowym podwyższeniu dawki. Nawet przy leczeniu przerostu gruczołu krokowego należy brać pod uwagę ewentualne jednoczesne podawane innych leków przeciwnadciśnieniowych. Skuteczność terazosyny w leczeniu BPH można oceniać dopiero po 4-6 tygodniach leczenia dawką podtrzymującą.
Preparat Setegis zawiera laktozę. Każda tabletka 1 mg zawiera 55 mg laktozy, tabletka 2 mg, 5 mg i 10 mg zawiera 110 mg laktozy.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
W przypadku znacznego spadku ciśnienia i niewydolności krążenia należy najpierw ułożyć pacjenta poziomo i unieść mu nogi. W razie potrzeby wstrząs należy leczyć podawaniem dożylnych płynów i środków podnoszących ciśnienie. Ponieważ terazosyna w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza nie można jej usunąć przy pomocy dializy.
Nadwrażliwość na terazosynę, innych zbliżonych budową antagonistów receptora a-adrenergicznego lub którykolwiek z pozostałych składników.
W przypadku stosowaniu terazosyny może dojść do tzw. niedociśnienia pierwszej dawki, prowadzącego do zawrotów głowy, a w poważniejszych przypadkach do omdlenia. By uniknąć tych objawów należy rozpoczynać leczenie od małych dawek (1 mg) podawanych przed snem. Inne działania niepożądane są zwykle łagodne i przemijające. Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem większych dawek to: niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, osłabienie i obrzęki obwodowe. Mogą też wystąpić: tachykardia, kołatanie serca, dusznica bolesna, przyrost masy ciała i duszności. Rzadziej opisywano osłabienie, bóle mięśni, zaburzenia widzenia, zatkanie nosa, nudności, wymioty, inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle głowy, spadek popędu płciowego, impotencję, priapizm, nadmierną senność i reakcje anafilaktyczne.
Ze względu na niewielką liczbę danych odnoszących się do stosowania terazosyny w okresie ciąży i karmienia piersią lek nie powinien być stosowany w tej grupie pacjentek, o ile potencjalne korzyści znacząco nie przeważają nad ryzykiem.
Na początku leczenia oraz po każdorazowym zwiększeniu dawki należy zakazać prowadzenia samochodu oraz obsługiwania maszyn na okres ustalany indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta. W późniejszym okresie możliwość prowadzenia pojazdów powinna być ustalana indywidualnie.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze