Serevent® Dysk - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Serevent® Dysk - opis
Regularne, długotrwałe objawowe leczenie odwracalnej obturacji dróg
oddechowych u pacjentów z astmą oskrzelową i przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP). Produkt jest wskazany szczególnie u pacjentów
z dusznościami nocnymi i (lub) objawami występującymi w ciągu dnia
związanymi z odwracalną obturacją oskrzeli (np. duszność
powysiłkowa, trudny do uniknięcia kontakt z alergenami). U
pacjentów wymagających stosowania więcej niż dwa razy na dobę
krótko działających leków rozszerzających oskrzela (np. salbutamol)
lub doustnego regularnego stosowania teofiliny, można zastąpić
wymienione leki salmeterolem. U pacjentów leczonych optymalnymi
dawkami steroidów wziewnych, dołączenie salmeterolu może spowodować
dodatkową redukcję objawów choroby.
Serevent® Dysk - skład
Każda dawka inhalacyjna zawiera 50 mikrogramów Salmeterolum
(salmeterolu w postaci salmeterolu ksynafonianu, mikronizowanego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Serevent® Dysk - dawkowanie
Serevent Dysk jest przeznaczony wyłącznie do stosowania wziewnego.
Serevent Dysk należy stosować regularnie. Pełne działanie lecznicze
może wystąpić po przyjęciu kilkunastu dawek leku. Ponieważ mogą
wystąpić działania niepożądane związane z nadużywaniem leku, o
zwiększeniu dawki lub częstości stosowania decyduje tylko lekarz.
Serevent Dysk zaopatrzony jest w licznik, który wskazuje ilość
dawek pozostałych w pojemniku. Zalecane dawkowanie: Astma
oskrzelowa: Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsi: Jedna
inhalacja (50 µg salmeterolu) dwa razy na dobę. U pacjentów z
astmą, u których stwierdzono ciężką obturację dróg oddechowych,
można zalecić zwiększenie dawki do 2 inhalacji po 50 mikrogramów
salmeterolu dwa razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 4 lat: Jedna
inhalacja (50 µg salmeterolu) dwa razy na dobę. Dzieci w wieku
poniżej 4 lat: Serevent Dysk nie jest zalecany do stosowania u
dzieci w wieku poniżej 4 lat ze względu na niewystarczające dane
dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. POChP: Dorośli:
Jedna inhalacja (50 µg salmeterolu) dwa razy na dobę. Dzieci: Brak
istotnych wskazań dotyczącychstosowania produktu leczniczego
Serevent Dysk u dzieci. Szczególne grupy pacjentów: Nie ma
konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz
u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek. Brak danych dotyczących
stosowania produktu leczniczego Serevent Dysk u pacjentów z
zaburzoną czynnością wątroby. Sposób użycia - patrz: Instrukcja
obsługi aparatu do inhalacji Dysk.
Serevent® Dysk - środki ostrożności
Podczas leczenia astmy oskrzelowej należy uwzględniać zasady
leczenia stopniowanego. Salmeterol nie powinien być stosowany (i
nie jest odpowiedni) do rozpoczynania leczenia astmy. Salmeterol
nie zastępuje kortykosteroidów stosowanych doustnie lub wziewnie w
astmie. Należy go stosować w skojarzeniu z nimi. Pacjentów z astmą
należy uprzedzić, żeby nie przerywali stosowania steroidów ani nie
zmniejszali ich dawki bez porozumienia z lekarzem, nawet jeśli
odczuwają poprawę stosując salmeterol. Salmeterolu nie należy
stosować do leczenia ostrych objawów astmy. W tym celu konieczne
jest zastosowanie szybko i krótko działającego, wziewnego leku
rozszerzającego oskrzela. Pacjent powinien zawsze mieć przy sobie
produkt leczniczy stosowany w celu złagodzeniu ostrych objawów
astmy. Zwiększenie częstości stosowania krótko działających leków
rozszerzających oskrzela w celu złagodzenia objawów astmy świadczy
o pogorszeniu kontroli astmy. Pacjenta należy poinstruować, żeby
zasięgnął porady lekarza, jeśli stwierdza mniejszą skuteczność
krótko działających leków rozszerzających oskrzela lub potrzebuje
więcej inhalacji niż zazwyczaj. W takiej sytuacji należy ocenić
stan pacjenta i rozważyć zwiększenie dawki leków przeciwzapalnych
(np. większe dawki kortykosteroidów wziewnych lub okresowe
podawanie kortykosteroidów doustnych). Ciężkie zaostrzenia astmy
należy leczyć zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami. Pomimo że
Serevent Dysk może być stosowany w terapii skojarzonej, kiedy
wziewne kortykosteroidy nie zapewniają odpowiedniej kontroli
przebiegu astmy, nie należy rozpoczynać leczenia produktem
leczniczym Serevent Dysk u pacjentów w czasie ciężkiego zaostrzenia
astmy oraz gdy nastąpiło znaczące lub ostre pogorszenie przebiegu
choroby. W trakcie leczenia produktem leczniczym Serevent Dysk mogą
wystąpić związane z astmą ciężkie objawy niepożądane lub
zaostrzenia astmy. Pacjenta należy poinformować, że jeśli po
rozpoczęciu leczenia produktem leczniczym Serevent Dysk nastąpi
nasilenie objawów astmy lub nie będą one prawidłowo kontrolowane,
to należy kontynuować terapię oraz zasięgnąć porady lekarskiej.
Nagłe i szybko postępujące nasilenie objawów astmy oskrzelowej jest
stanem mogącym stanowić zagrożenie życia, dlatego taki pacjent
wymaga konsultacji lekarskiej. Należy wówczas rozważyć zwiększenie
dawki dotychczas stosowanych kortykosteroidów. W takiej sytuacji
należy codziennie wykonywać pomiary szczytowego przepływu
wydechowego. W leczeniu podtrzymującym astmy salmeterol należy
stosować w skojarzeniu z wziewnymi lub doustnymi kortykosteroidami.
Długo działających leków rozszerzających oskrzela nie należy
stosować jako jedynych lub podstawowych produktów w leczeniu
podtrzymującym astmy (patrz punkt 4.1). W przypadku uzyskania
prawidłowej kontroli objawów astmy, należy rozważyć stopniowe
zmniejszanie dawki produktu leczniczego Serevent Dysk. Ważna jest
regularna kontrola stanu pacjentów, u których zmniejszono dawkę
produktu leczniczego. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę
produktu leczniczego Serevent Dysk. Salmeterol należy stosować
ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy. Odnotowano bardzo
rzadkie przypadki zwiększenia stężenia glukozy we krwi (patrz punkt
4.8). Należy wziąć to pod uwagę przepisując produkt leczniczy
pacjentom z cukrzycą w wywiadzie. Każda dawka produktu leczniczego
Serevent Dysk zawiera około 12,5 mg laktozy. U osób z nietolerancją
laktozy taka ilość laktozy nie powoduje zwykle żadnych problemów.
Objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak zwiększenie
ciśnienia skurczowego krwi i częstości akcji serca, mogą czasami
wystąpić po zastosowaniu wszystkich leków sympatykomimetycznych,
szczególnie podawanych w dawkach większych niż terapeutyczne. Z
tego powodu salmeterol należy stosować z ostrożnością u pacjentów
ze współistniejącą chorobą układu sercowo-naczyniowego. W czasie
leczenia ß2-mimetykami może wystąpić potencjalnie ciężka
hipokaliemia. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku
ostrej, ciężkiej astmy, gdyż ten wpływ może być zwiększony przez
niedotlenienie oraz jednoczesne leczenie pochodnymi ksantyny,
steroidami lub diuretykami. W takich sytuacjach należy kontrolować
stężenie potasu w surowicy. Dane pochodzące z dużego klinicznego
badania (wieloośrodkowe badanie kliniczne dotyczące stosowania
salmeterolu w astmie (Salmeterol Multi-Center Asthma Research
Trial, SMART) sugerują, że u pacjentów o pochodzeniu
afroamerykańskim występuje zwiększone ryzyko ciężkich objawów
związanych z układem oddechowym lub zgonu w sytuacji, kiedy stosują
salmeterol w porównaniu do placebo (patrz punkt 5.1). Nie wiadomo,
czy było to spowodowane czynnikami farmakogenetycznymi, czy też
innymi czynnikami. Pacjentów o pochodzeniu afrykańskim lub
afrokaraibskim należy poinformować, że jeśli w trakcie leczenia
produktem leczniczym Serevent objawy astmy nasilą się lub nie będą
one prawidłowo kontrolowane, to należy kontynuować leczenie oraz
zasięgnąć porady lekarskiej. Jednoczesne ogólne stosowanie
ketokonazolu znamiennie zwiększa ekspozycję ogólnoustrojową na
salmeterol. Może to prowadzić do zwiększenia częstości występowania
objawów ogólnoustrojowego działania leku (np. wydłużenia odstępu
QTc i kołatania serca). Dlatego też należy unikać jednoczesnego
stosowania salmeterolu z ketokonazolem lub innymi silnymi
inhibitorami CYP3A4, chyba że korzyści przeważają nad potencjalnym
zwiększeniem ryzyka wystąpienia ogólnoustrojowych działań
niepożądanych salmeterolu (patrz punkt 4.5). Pacjentów należy
poinstruować, jak właściwie stosować inhalator. Należy sprawdzić
technikę inhalacji, aby zapewnić optymalne dostarczenie wdychanego
leku do płuc.
Serevent® Dysk - przedawkowanie
Przedmiotowe i podmiotowe objawy przedawkowania salmeterolu to:
zawroty głowy, wzrost ciśnienia skurczowego krwi, drżenia, ból
głowy i tachykardia. Jako odtrutkę zaleca się kardioselektywne
ß-adrenolityki, które należy stosować ze szczególną ostrożnością u
pacjentów ze skurczem oskrzeli w wywiadzie. Dodatkowo może wystąpić
hipokaliemia i dlatego należy kontrolować stężenie potasu w
surowicy. Należy rozważyć uzupełnienie niedoboru potasu.
Serevent® Dysk - przeciwwskazania
Serevent jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na
salmeterolu ksynafonian lub substancję pomocniczą (patrz punkt
6.1).
Serevent® Dysk - działania niepożądane
Działania niepożądane są wymienione poniżej w zależności od układów
i narządów oraz częstości występowania. Częstości występowania są
określone jako: bardzo często (?1/10), często (?1/100 do <
1/10), niezbyt często (?1/1000 do < 1/100), rzadko (?1/10 000 do
< 1000) i bardzo rzadko (< 1/10 000), w tym pojedyncze
doniesienia. Działania niepożądane występujące często i niezbyt
często pochodziły z badania klinicznego. Częstość występowania
działań niepożądanych podczas stosowania placebo nie była brana pod
uwagę. Działania niepożądane występujące bardzo rzadko pochodziły z
doniesień spontanicznych po wprowadzeniu leku do obrotu. Podane
częstości występowania objawów dotyczą dawki standardowej 50 µg dwa
razy na dobę. Częstości występowania objawów po podaniu większych
dawek 100 µg dwa razy na dobę brano pod uwagę w odpowiednich
miejscach. Klasyfikacja układów i narządów Objaw niepożądany
Częstość występowania Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje
nadwrażliwości: wysypka (świąd i zaczerwienienie) reakcje
anafilaktyczne, w tym obrzęk i obrzęk naczynioruchowy, skurcz
oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny Niezbyt często Bardzo rzadko
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Hipokaliemia Hiperglikemia
Rzadko Bardzo rzadko Zaburzenia psychiczne Nerwowość Bezsenność
Niezbyt często Rzadko Zaburzenia układu nerwowego Bóle głowy
Drżenia Zawroty głowy Często Często Rzadko Zaburzenia serca
Kołatanie serca Tachykardia Zaburzenia rytmu serca (w tym migotanie
przedsionków, częstoskurcz nadkomorowy oraz skurcze dodatkowe)
Często Niezbyt często Bardzo rzadko Zaburzenia układu oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia Podrażnienie jamy ustnej i gardła
Paradoksalny skurcz oskrzeli Bardzo rzadko Bardzo rzadko Zaburzenia
żołądka i jelit Nudności Bardzo rzadko Zaburzenia mięśniowo-
szkieletowe i tkanki łącznej Kurcze mięśni Bóle stawów Często
Bardzo rzadko Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niespecyficzne bóle w klatce piersiowej Bardzo rzadko Odnotowane
objawy niepożądane występujące podczas leczenia ß2-mimetykami,
takie jak: drżenia, bóle głowy i kołatanie serca, były przemijające
i ulegały złagodzeniu w czasie regularnego stosowania. Drżenia i
tachykardia występują częściej po podaniu dawek większych niż 50 µg
dwa razy na dobę. Podobnie jak w przypadku innych leków wziewnych,
może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli z nagłym wystąpieniem
lub nasileniem świstów po podaniu leku oraz zmniejszeniem wartości
szczytowego przepływu wydechowego (PEFR). W takiej sytuacji
niezwłocznie należy podać szybko działający, wziewny lek
rozszerzający oskrzela. Należy natychmiast przerwać stosowanie
produktu leczniczego Serevent Dysk, ocenić stan pacjenta i, jeśli
to konieczne, zastosować alternatywne leczenie (patrz punkt 4.4).
Serevent® Dysk - ciąża i karmienie piersią
Istnieją ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące
stosowania salmeterolu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie
wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływ na
reprodukcję, z wyjątkiem doniesień o wystąpieniu szkodliwego
działania na płód po zastosowaniu bardzo dużych dawek (patrz punkt
5.3). W celu zachowania ostrożności, zaleca się unikanie stosowania
produktu leczniczego Serevent w okresie ciąży. Na podstawie
dostępnych danych farmakodynamicznych / toksykologicznych
dotyczących zwierząt stwierdzono, że salmeterol przenika do mleka.
Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią.
Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać
stosowanie produktu leczniczego Serevent, biorąc pod uwagę korzyści
z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety.
Serevent® Dysk - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Komentarze