Senzop - dawkowanie
Leczenie powinno trwać możliwie jak najkrócej, zwykle od
kilku dni do dwóch tygodni. Najdłuższy zalecany czas trwania
ciągłej terapii (włączając okres zmniejszania dawki) wynosi cztery
tygodnie. Przedłużenie leczenia albo potrzebę ciągłej terapii
należy dokładnie ocenić. Produkt leczniczy należy przyjmować tuż
przed wieczornym spoczynkiem.
Czas trwania leczenia:
- bezsenność przejściowa: 2 - 5 dni;
- bezsenność krótkotrwała: 2 - 3 tygodnie.
Dawkowanie
Dorośli
Zalecana dawka produktu leczniczego wynosi 7,5 mg, podana
doustnie przed wieczornym spoczynkiem. Dawki tej nie należy
przekraczać.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniem
czynności wątroby lub przewlekłą niewydolnością oddechową leczenie
należy rozpoczynać od dawki 3,75 mg ('A tabletki). Dawkę można
zwiększyć do 7,5 mg (1 tabletka) jedynie w razie potrzeby i dobrej
tolerancji. Mimo, iż w przebiegu niewydolności nerek nie dochodzi
do kumulacji zopiklonu w ustroju, jednak i w tym przypadku zaleca
się rozpoczynanie leczenia od dawki 3,75 mg (A tabletki) na
dobę.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki produktu
leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając małą
ilością płynu. Przyjmować wieczorem, bezpośrednio przed
snem.
Senzop - środki ostrożności
Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku podawania
zopiklonu pacjentom w podeszłym wieku, pacjentom z zaburzeniami
psychicznymi lub nadużywającymi leków obecnie lub w przeszłości,
oraz pacjentom z niewydolnością wątroby lub nerek albo z ostrą
niewydolnością oddechową (patrz punkt 4.2).
Ponieważ nasenne działanie zopiklonu pojawia się szybko (w
ciągu 15 do 20 minut), dawka powinna być stosowana krótko przed
położeniem się do łóżka. Senzop nie powinien być stosowany jako
jedyny produkt leczniczy w leczeniu pacjentów z psychozą lub ciężką
depresją. U tych pacjentów, a także u wszystkich pacjentów z
bezsennością, najpierw powinna być leczona choroba i czynniki
leżące u jej podłoża. U pacjentów leczonych zopiklonem obserwowano
reakcje psychiczne i paradoksalne (patrz punkt 4.8).
Tolerancja
Skuteczność benzodiazepin i produktów leczniczych
działających podobnie do benzodiazepin może osłabnąć w trakcie
ciągłego kilkutygodniowego leczenia. Jednakże, leczenie zopiklonem
przez okres nie dłuższy niż 4 tygodnie nie wywoływało rozwoju
tolerancji.
Uzależnienie
Nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia uzależnienia.
Ryzyko to zwiększa się wraz ze wzrostem dawki i czasem trwania
terapii. Należy ocenić ryzyko wystąpienia uzależnienia u pacjentów,
którzy w przeszłości nadużywali alkoholu i (lub) leków. Jeśli
uzależnienie się rozwinie, zaleca się stopniowe zakończenie terapii
zopiklonem, aby uniknąć objawów odstawiennych. Objawy odstawienne
to: ból głowy, bóle mięśni, ciężki lęk, napięcie, niepokój,
splątanie i drażliwość. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić
następujące objawy: derealizacja, depersonalizacja, przeczulica
słuchowa, drętwienie i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło,
hałas i kontakt fizyczny, halucynacje lub drgawki padaczkowe. Jeśli
okres terapii wynosił maksymalnie 4 tygodnie, wystąpienie objawów
odstawiennych w przypadku zakończenia leczenia jest mało
prawdopodobne, j ednak pacjenci mogą odnieść korzyści ze
stopniowego wycofania się z terapii.
Podczas regularnego stosowania benzodiazepin i podobnych
leków o krótkim czasie działania, mogą wystąpić objawy odstawienne
między kolejnymi dawkami, zwłaszcza gdy dawka leku była
duża.
Bezsenność z odbicia
Jest to przemijające zdarzenie, polegające na wystąpieniu
objawów, które doprowadziły do rozpoczęcia leczenia
benzodiazepinami i produktami leczniczymi podobnymi do
benzodiazepin, a które powróciły we wzmożonej postaci po
zaprzestaniu leczenia. Mogą także wystąpić inne objawy takie jak:
zmiany nastroju, niepokój i pobudzenie. Ponieważ ryzyko wystąpienia
objawów odstawiennych i bezsenności z odbicia jest większe po
przedłużonym leczeniu lub nagłym odstawieniu produktu leczniczego,
zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
Amnezja
Może wystąpić amnezja następcza. Aby zmniejszyć ryzyko
wystąpienie amnezji pacjenci powinni upewnić się, że zażywają
tabletki wyłącznie przed udaniem się na spoczynek oraz, że ich
nieprzerwany sen będzie trwał 7 - 8 godzin.
Somnabulizm i podobne rodzaje zachowań
U pacjentów, którzy przyjmowali zopiklon i nie obudzili
się całkowicie, mogą wystąpić następujące zaburzenia: chodzenie we
śnie i związane z tym zaburzenia zachowania, takie jak prowadzenie
pojazdu we śnie, przygotowywanie i spożywanie jedzenia, rozmowy
telefoniczne we śnie, z niepamięcią wykonywanych czynności. Jak się
wydaje, picie alkoholu lub przyjęcie innych leków o działaniu
hamującym na ośrodkowy układ nerwowy w skojarzeniu z zopiklonem,
zwiększa ryzyko wystąpienia takich zachowań, podobnie jak
stosowanie zopiklonu w dawkach przekraczających maksymalną zalecaną
dawkę. U pacjentów zgłaszających takie zachowania zaleca się
przerwanie stosowania zopiklonu (patrz punkt 4.5 oraz punkt
4.8).
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki produktu
leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.
Czas trwania leczenia
Aby uniknąć uzależnienia, czas trwania terapii należy
ograniczyć do 4 tygodni (patrz punkt 4.2), włączając okres
zmniejszania dawki. Ważne jest poinformowanie pacjenta o doraźności
terapii i możliwości wystąpienia objawów odstawiennych.
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Pacjenci
z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy,
niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy
-galaktozy nie powinni zażywać tego leku.
Senzop - przedawkowanie
Przedawkowanie objawia się hamowaniem ośrodkowego układu
nerwowego: sennością, zawrotami głowy, splątaniem, letargiem,
obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi, zaburzeniami oddychania,
śpiączką, ataksją i utratą przytomności zależnie od dawki.
Przedawkowanie zwykle nie zagraża życiu, jeśli nie występuje w
połączeniu z innymi środkami działającymi hamująco na OUN (w tym z
alkoholem). Inne czynniki ryzyka, takie jak obecność
współistniejącej choroby albo zły stan ogólny pacjenta, mogą
przyczynić się do nasilenia objawów. Bardzo rzadko mogą one
prowadzić do zgonu. Leczenie przedawkowania polega na podaniu węgla
aktywnego tak szybko jak to możliwe. Szczególną uwagę należy
zwrócić na czynność układu oddechowego i sercowo - naczyniowego
pacjenta. Jako antidotum można podać flumazenil. Hemodializa nie
jest skuteczna w leczeniu przedawkowania zopiklonu. Płukanie
żołądka może być przydatne jedynie w razie zastosowania tej metody
bezpośrednio po spożyciu zopiklonu.
Senzop - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Myasthenia gravis
Ciężka postać zespołu bezdechu sennego, niewydolność
oddechowa Ciężka niewydolność wątroby
Senzop - działania niepożądane
W badaniach klinicznych, działania niepożądane związane ze
stosowaniem zopiklonu były w większości przypadków łagodne i rzadko
prowadziły do konieczności zaprzestania terapii. Najczęstsze
działania niepożądane to gorzki smak, suchość błony śluzowej jamy
ustnej i zmęczenie rano po zastosowanej dawce.
Działania niepożądane uszeregowano według określonych
poniżej częstości występowania,
zaczynając od najczęściej występujących:
bardzo często: > = 1/10;
często: > = 1/100 do < 1/10;
niezbyt często: > = 1/1000 do < 1/100;
rzadko: > = 1/10 000 do < 1/1000;
bardzo rzadko: < 1/10 000, w tym pojedyncze
przypadki.
|
Często
|
Niezbyt często
|
Rzadko
|
Bardzo rzadko
|
Zaburzenia psychiczne
|
|
|
objawy
odstawienne,
bezsenność
z odbicia lub
nasilenie
bezsenności,
nasilenie depresji
|
amnezja następcza, koszmary nocne, halucynacje i
zaburzenia zachowania takie jak drażliwość, agresywność, splątanie
lub depresja, zaburzone libido, psychiczne i paradoksalne reakcje,
objawy psychotyczne i irracjonalne zachowanie możliwie związane z
amnezją
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
gorzki lub metaliczny smak w ustach, suchość błony
śluzowej jamy ustnej
|
nudności, wymioty, dyspepsja
|
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
|
wysypka, świąd
|
reakcje
anafilaktyczne
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
zmęczenie następnego dnia rano
|
ból głowy, zawroty głowy
|
uogólnione
reakcje
alergiczne
|
obrzęk
naczynioworuchowy, niewielkie
|
Badania diagnostyczne
|
|
|
|
umiarkowane
zwiększenie
aktywności
aminotransferaz
i (lub) fosfatazy
alkalicznej
|
W przypadku wystąpienia psychicznych objawów
niepożądanych, których prawdopodobieństwo pojawienia się jest
większe u osób w wieku podeszłym, należy zakończyć terapię.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu } e-mail:
adr@urpl.gov.pl
Senzop - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Zopiklon przenika przez łożysko. Należy unikać stosowania
zopiklonu w ciąży. Mimo, że w badaniach na zwierzętach zopiklon nie
wykazuje działania teratogennego, doświadczenie kliniczne dotyczące
stosowania w trakcie ciąży i karmienia piersią jest
niewystarczające, aby określić bezpieczeństwo. Należy zaprzestać
leczenia zopiklonem, jeśli kobieta planuje zajść w ciążę lub
podejrzewa, że jest w ciąży.
Jeśli zopiklon jest stosowany w trakcie ostatniego
trymestru ciąży lub w trakcie porodu, może wywołać hipotermię,
niedociśnienie i depresję oddechową u noworodka.
Karmienie piersią
Zopiklon i jego metabolity przenikają do mleka. Metabolizm
u noworodka jest wolniejszy niż u dorosłego i hamujący wpływ
zopiklonu na OUN noworodka może być bardziej szkodliwy. Nie należy
stosować zopiklonu w trakcie karmienia piersią.
Senzop - prowadzenie pojazdów
Ze względu na działanie uspokajające zopiklon wpływa na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent
powinien unikać prowadzenia pojazdów i wykonywania zadań
wymagających specjalnej koncentracji co najmniej 8 godzin po
przyjęciu zopiklonu, aż zostanie poznany osobniczy wpływ
leczenia.
Komentarze