Poltram 50 - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Poltram 50 - opis
Bóle o średnim i dużym natężeniu.
Poltram 50 - skład
Poltram 50
Każda ampułka po 1 ml zawiera 50 mg tramadolu chlorowodorku (
Tramadoli hydrochloridum ) .
Poltram 100
Każda ampułka po 2 ml zawiera 100 mg tramadolu chlorowodorku
( Tramadoli hydrochloridum ).
Substancja pomocnicza o znanym
działaniu : sód. Każdy ml roztworu zawiera 0,42 mg sodu.
Lek Poltram zawiera mniej
niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje
się za „wolny od sodu".
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Poltram 50 - dawkowanie
Dawkowanie
Dawkę należy dostosować do nasilenia bólu i
indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Należy
podawać najmniejszą dawkę skutecznie uśmierzającą ból.
Zazwyczaj produkt leczniczy Poltram należy stosować
jak niżej:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat 50-100 mg
tramadolu chlorowodorku co 4-6 godzin.
Nie należy stosować dawki większej niż 400 mg tramadolu
chlorowodorku na dobę, poza wyjątkowymi sytuacjami klinicznymi.
Dzieci w wieku powyżej 1 roku
Dawka jednorazowa: 1-2 mg/kg masy ciała.
Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 8 mg tramadolu
chlorowodorku na kilogram masy ciała; w sumie nie większej niż 400
mg tramadolu chlorowodorku.
Pacjenci w podeszłym wieku
Dostosowanie dawki nie jest zwykle konieczne u pacjentów w wieku
do 75 lat bez klinicznych oznak niewydolności nerek lub wątroby. U
pacjentów w wieku powyżej 75 lat eliminacja produktu z organizmu
może być opóźniona. Dlatego u tych pacjentów należy wydłużyć odstęp
czasowy pomiędzy kolejnymi dawkami, w zależności od potrzeb
pacjenta.
Pacjenci z niewydolnością nerek i (lub) dializowani lub z
niewydolnością wątroby U pacjentów z niewydolnością nerek i
(lub) wątroby eliminacja tramadolu jest opóźniona. W takich
przypadkach należy wnikliwie rozważyć wydłużenie odstępów czasowych
pomiędzy kolejnymi dawkami, w zależności od potrzeb pacjenta.
Nie należy stosować produktu Poltram w wypadku
ciężkiej niewydolności wątroby i (lub) nerek.
Sposób podawania
Podanie domięśniowe, dożylne, podskórne lub w infuzji dożylnej.
Produkt leczniczy Poltram należy wstrzykiwać powoli
lub rozcieńczyć w rozcieńczalniku do infuzji (patrz punkt 6.6) i
podawać w infuzji.
Okres stosowania
Nie należy stosować tramadolu dłużej, niż jest to bezwzględnie
konieczne. W przypadku konieczności długotrwałego leczenia
przeciwbólowego tramadolem, ze względu na rodzaj i ciężkość
schorzenia, należy uważnie i regularnie kontrolować stan pacjenta
(przerywając na pewien czas podawanie produktu leczniczego, jeśli
to konieczne) aby móc ocenić czy i w jakiej dawce leczenie powinno
być kontynuowane.
Poltram 50 - środki ostrożności
Tramadol można stosować z wyjątkową ostrożnością u pacjentów:
uzależnionych od opioidów, po urazach głowy, znajduj
ących się we wstrząsie, z zaburzeniami świadomości
niewiadomego pochodzenia, z zaburzeniami oddechowymi lub
zaburzeniami czynności ośrodka oddechowego, z podwyższonym
ciśnieniem śródczaszkowym.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u
pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na opioidy.
U niektórych pacjentów leczonych
tramadolem w zalecanych dawkach obserwowano drgawki. Ryzyko
wystąpienia drgawek zwiększa się po przekroczeniu zalecanej dawki
dobowej (400 mg), a także u pacjentów przyjmuj ących
równocześnie inne leki obniżające próg drgawkowy (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z padaczką w wywiadzie, lub u których występowały
napady drgawek pochodzenia mózgowego, tramadol należy stosować
tylko w wyjątkowych okolicznościach (jeżeli nie można zastosować
innego leku lub innej metody uśmierzenia bólu).
Należy zachować ostrożność u pacjentów
z depresją oddechową, a także podczas stosowania z innymi lekami
działającymi depresyjnie na OUN (patrz punkt 4.5) lub
w wypadku znacznego przekroczenia zalecanych dawek (patrz punkt
4.9), gdyż nie można wykluczyć wystąpienia depresji oddechowej w
tych przypadkach.
Ryzyko przedawkowania
Przyjmowanie produktów zawieraj ących tramadol w dużych dawkach,
pojedynczo lub w połączeniu
z innymi lekami działającymi depresyjnie na OUN , w
tym z alkoholem, może spowodować zgon lekozależny .
Zgony tramadolo-zależne występował u pacjentów z zaburzeniami
emocjonalnymi w wywiadzie, myślami lub próbami samobójczymi, jak
również u pacjentów nadużywaj ących w przeszłości leki
uspokajające, przeciwlękowe, neuroleptyki, inne leki hamujące
OUN i alkohol.
Pacjenta należy poinformować, aby nie
przekraczał zalecanej dawki tramadolu. Ze względu na działanie
depresyjne, tramadol należy ostrożnie przepisywać pacjentom,
których stan wymaga stosowania leków uspokajaj ących ,
przeciwlękowych, neuroleptyków, leków zwiotczaj ących
mięśnie,
przeciwdepresyjnych i innych leków
działaj ących depresyjnie na OUN .
Pacjenta należy poinformować, aby nie stosował jednocześnie
tramadolu z alkoholem ze względu na poważne działanie addycyjne
tych środków (patrz też punkt 4.5).
Tramadol ma mały potencjał uzależniający. Podczas długotrwałego
stosowania może rozwinąć się tolerancja, uzależnienie psychiczne i
fizyczne.
U pacjentów ze skłonnością do nadużywania leków i lekozależności
oraz u pacjentów, u których terapia jest długotrwała, leczenie
produktem powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza. Ze
względu na możliwość wystąpienia powyższych działań niepożądanych
powinno się wykonywać regularną kliniczną ocenę dotyczącą
konieczności kontynuowania terapii tramadolem.
Tramadolu nie należy stosować w leczeniu substytucyjnym u
pacjentów uzależnionych od opioidów, ponieważ nie usuwa objawów
występuj ących po odstawieniu morfiny, chociaż jest
agonistą receptorów opioidowych.
U pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek długotrwale
leczonych tramadolem, wskazane jest kontrolowanie stężenia leku w
osoczu.
W badaniu z zastosowaniem podtlenku
azotu i tramadolu w anestezji (z przerywanym podawaniem
enfluranu ), tramadol zwiększał ryzyko wybudzenia w
trakcie operacji. Dlatego jego zastosowanie w przypadku lekkiego
znieczulenia ogólnego nie jest wskazane.
W dwóch badaniach z zastosowaniem tramadolu z
izofluranem (podawanie ciągłe) w anestezji wykazano
znaczne zmniejszenie głębokości znieczulenia lub wybudzenie w
czasie operacji. Zgodnie z najnowszą praktyką, po podaniu silnego
środka znieczulającego (wziewny lub dożylny), tramadol może być
stosowany podczas operacji w ten sam sposób jak inne rutynowo
stosowane leki przeciwbólowe.
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg)
sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za "wolny od sodu".
Poltram 50 - przedawkowanie
Objawy:
Objawy zatrucia tramadolem są podobne do objawów zatrucia innymi
analgetykami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Należą do
nich: zwężenie źrenic, wymioty, niewydolność krążenia, zaburzenia
świadomości aż do śpiączki, drgawki, depresja oddechowa aż do
zatrzymania oddechu 1 zahamowanie perystaltyki.
Wystąpiło kilka przypadków zgonów w wyniku przypadkowego zażycia
znacznych ilości samego tramadolu lub tramadolu w połączeniu z
innymi lekami.
Leczenie:
Należy zastosować ogólnie przyjęte metody ratownicze.
Należy zapewnić drożność dróg oddechowych (możliwość aspiracji
treści żołądkowej) i, w zależności od objawów, kontrolować oddech i
czynność serca.
W razie zatrucia postaciami farmaceutycznymi tramadolu
stosowanymi doustnie poleca się ich usunięcie z żołądka i jelit za
pomocą węgla aktywnego lub wykonując płukanie żołądka, lecz jedynie
w ciągu 2 godzin od przyjęcia tramadolu przez pacjenta. Stosowanie
ww. sposobów po upływie 2 godzin może być uzasadnione w przypadku
zatrucia wyjątkowo dużymi dawkami lub postaciami o przedłużonym
uwalnianiu.
Odtrutką w przypadku depresji oddechowej jest
nalokson . W przypadku wystąpienia drgawek należy
podać dożylnie diazepam.
Eliminacja tramadolu poprzez hemodializę lub hemofiltrację jest
znikoma, dlatego nie są zalecane jako jedyne metody stosowane w
razie zatrucia tym produktem.
Poltram 50 - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, inne opioidowe leki
przeciwbólowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ostre zatrucie: alkoholem, lekami przeciwbólowymi, nasennymi,
przeciwbólowymi opioidowymi lub psychotropowymi.
Pacjenci leczeni w ciągu ostatnich 14 dni inhibitorami MAO
(patrz punkt 4.5).
Pacjenci z padaczką nieodpowiednio kontrolowaną lekami.
Zespół odstawienia narkotyków.
Poltram 50 - działania niepożądane
Częstości występowania działań niepożądanych uszeregowano na
podstawie następującej klasyfikacji: bardzo często (> =1/10),
często (> =1/100 do < 1/10), niezbyt często (> =1/1 000 do
< 1/100), rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko
(< 1/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Najczęściej występującymi objawami (u ponad 10% pacjentów) były
nudności i zawroty głowy.
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: reakcje alergiczne (np. duszność, skurcz
oskrzeli, sapanie, obrzęk naczynioruchowy) oraz wstrząs
anafilaktyczny.
Zaburzenia metabolizmu i
odżywania
Rzadko: zmiany łaknienia.
Zaburzenia psychiczne
Rzadko: niepokój, omamy, dezorientacja, zaburzenia snu i
koszmary senne.
Zaburzenia psychiczne były zmienne pod względem nasilenia i
objawów; zależnie od osobowości pacjenta i czasu podawania leku
mogą to być np. zaburzenia nastroju (zazwyczaj podniecenie,
niekiedy dysforia), zmiany aktywności (zazwyczaj zmniejszenie,
niekiedy zwiększenie), nadmierne zmęczenie oraz zmiany w
zdolnościach do percepcji poznawczej i zmysłowej (np. zachowania
decyzyjne, zaburzenia postrzegania). Może wystąpić
uzależnienie.
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często: zawroty głowy.
Często: bóle głowy, senność.
Rzadko: parestezje, drżenie, depresja oddechowa, drgawki
pochodzenia mózgowego, mimowolne skurcze mięśni, zaburzenia
koordynacji, omdlenie. Nieznana: zaburzenia mowy.
W razie zastosowania dawek znacząco większych niż zalecane oraz
w razie jednoczesnego stosowania innych substancji działaj
ących hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (patrz punkt
4.5) może wystąpić zahamowanie oddychania.
Drgawki typu padaczkowego występują głównie po zastosowaniu
dużych dawek tramadolu oraz
w razie jednoczesnego stosowania produktów leczniczych, które
mogą obniżyć próg drgawkowy (patrz punkt 4.4 i 4.5).
Zaburzenia oka
Rzadko: niewyraźne widzenie.
Nieznana: rozszerzenie źrenic.
Zaburzenia serca i naczyń
Niezbyt często: kołatanie serca, tachykardia, hipotonia
ortostatyczna , zapaść naczyniowo-sercowa, szczególnie
po podaniu dożylnym oraz u pacjentów po wysiłku fizycznym.
Rzadko: bradykardia, wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Nieznana: zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca.
Zaburzenia układu oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia
Rzadko: zahamowanie oddychania,
duszność.
W czasie leczenia tramadolem opisywano również zaostrzenie
przebiegu astmy oskrzelowej, jednak związku przyczynowego nie
ustalono.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często: nudności.
Często: wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej.
Niezbyt często: odbijanie, podrażnienie przewodu
pokarmowego (np. uczucie pełności w jamie brzusznej, ucisk w
żołądku), biegunka.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
W pojedynczych przypadkach występowało po podaniu tramadolu
podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych.
Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej
Często: nadmierna
potliwość.
Niezbyt często: reakcje skórne (świąd, wysypka,
pokrzywka).
Nieznana: obrzęki.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i
tkanki łącznej
Rzadko: osłabienie siły mięśni
szkieletowych.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Rzadko: zaburzenia w oddawaniu moczu, zatrzymanie
moczu.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
Często: zmęczenie.
Po nagłym odstawieniu mogą wystąpić objawy podobne do
obserwowanych po odstawieniu opioidów: pobudzenie, niepokój,
nerwowość, zaburzenia snu, hiperkineza, drżenia oraz zaburzenia
żołądkowo-
jelitowe. Inne działania niepożądane, które w rzadkich
przypadkach występowały po odstawieniu
tramadolu to: napady paniki, silny niepokój, omamy, parestezje,
dzwonienie w uszach i inne objawy ze strony ośrodkowego układu
nerwowego (np. dezorientacja, urojenia, depersonalizacja,
derealizacja, paranoja).
Szybkie podanie dożylne może się wiązać z częstszym
występowaniem działań niepożądanych, dlatego należy go unikać.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22
49 21 309 e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Poltram 50 - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Tramadol przenika przez barierę
łożyska. Badania na zwierzętach wykazały, że duże dawki tramadolu
wpływają na rozwój narządów, proces kostnienia i umieralność
noworodków. Nie wykazano natomiast działania teratogennego. Brak
dowodów co do bezpieczeństwa stosowania tramadolu u kobiet w ciąży,
dlatego nie powinien on być u nich stosowany.
Tramadol podawany w okresie przedporodowym i okołoporodowym nie
zaburza czynności skurczowej macicy.
U noworodków może wywoływać zmiany
częstości oddechów, które jednak zazwyczaj nie mają znaczenia
klinicznego. Długotrwałe stosowanie tramadolu w czasie ciąży może
prowadzić do wystąpienia zespołu odstawiennego u
noworodka.
Karmienie piersią
W trakcie laktacji jedynie około 0,1% dawki produktu przyj ętej
przez matkę przenika do mleka.
Tramadol nie jest zalecany w czasie karmienia piersią.
Przerwanie karmienia piersią nie jest konieczne w przypadku
jednorazowego podania leku.
Poltram 50 - prowadzenie pojazdów
Nawet w zalecanych dawkach, produkt może wpływać na reakcje
psychomotoryczne w stopniu zaburzającym zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługę maszyn, zwłaszcza w przypadku
jednoczesnego leczenia innymi lekami psychotropowymi.
Komentarze