Penicillinum Crystallisatum TZF - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Penicillinum Crystallisatum TZF - opis
Benzylopenicylinę stosuje się w ciężkich zakażeniach
wywoływanych przez wrażliwe na nią drobnoustroje, gdy konieczne
jest szybkie uzyskanie wysokiego stężenia antybiotyku.
● Zapalenie migdałków podniebiennych,
zapalenie płuc, oskrzeli, przewlekłe zapalenie wsierdzia, wywołane
przez paciorkowce, w tym również grupy A, pneumokoki,
gronkowce.
● Ostry rzut
gorączki reumatycznej wywołany zakażeniem
paciorkowcowym.
● Kiła - nabyta
lub wrodzona.
● Rzeżączka.
● Meningokowe
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć
pod uwagę miejscowe oficjalne wytyczne dotyczące stosowania
antybiotyków.
Penicillinum Crystallisatum TZF - skład
Penicillinum Crystallisatum TZF, 1 000 000 j.m.: jedna fiolka
zawiera 1 000 000 j.m. benzylopenicyliny
potasowej(Benzylpenicillinum kalicum)
Penicillinum Crystallisatum TZF, 3 000 000 j.m.: jedna fiolka
zawiera 3 000 000 j.m. benzylopenicyliny
potasowej(Benzylpenicillinum kalicum)
Penicillinum Crystallisatum TZF,5 000 000 j.m.: jedna fiolka
zawiera 5 000 000 j.m. benzylopenicyliny
potasowej(Benzylpenicillinum kalicum)
Penicillinum Crystallisatum TZF - dawkowanie
Wielkość dawki zależy od stopnia ciężkości zakażenia,
wrażliwości drobnoustroju wywołującego zakażenie, stanu pacjenta,
wieku i masy ciała.
1 mln j.m. odpowiada 600 mg benzylopenicyliny potasowej.
Dorośli
Zwykle podaje się od 1 do 5 mln j.m., w dawkach podzielonych, co
4 do 6 godzin.
W ciężkich zakażeniach wywołanych przez paciorkowce, pneumokoki,
gronkowce, jak zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia, zapalenie opon
mózgowo-rdzeniowych - minimalna dawka wynosi 5 mln j.m. na dobę. W
ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 20 mln j.m. lub
więcej na dobę.
Kiła - nabyta lub wrodzona. Z uwagi na dużą częstotliwość podań
zalecana jest hospitalizacja. Dawkowanie i czas trwania leczenia
zależą od okresu choroby i wieku pacjenta.
Dzieci
Dzieci do 3 lat: 50 000 do 80 000 j.m./kg mc. na
dobę, w 2 do 4 dawkach podzielonych (co 12–
6 godzin), domięśniowo lub dożylnie.
Dzieci od 3 do 14 lat: 90 000 do 1 200 000 j.m./kg
mc. na dobę, w 2 do 4 dawkach podzielonych (co 12–6 godzin)
domięśniowo lub dożylnie.
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
Klirens kreatyniny Dawka maksymalna Przerwa między
dawkami
(ml/min)
50-30 1 500 000 j.m. 4 godziny
30-10 1 000 000 j.m. 4 godziny
< 10 500 000 j.m. 8 godzin
Dawka uzupełniająca po hemodializie wynosi 500 000 j.m.
Czas leczenia
Czas leczenia zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia.
W zakażeniach wywołanych przez paciorkowce grupy A leczenie
należy prowadzić przynajmniej przez 10 dni.
Sposób podawania
Benzylopenicylinę można podawać domięśniowo (nie więcej niż 2
mln j.m. w jednym wstrzyknięciu) lub dożylnie (we wstrzyknięciu
trwającym 3 do 5 minut lub w infuzji dożylnej).
Dawki powyżej 2 mln j.m. należy podawać dożylnie powoli (nie
szybciej niż 500 000 j.m./min).
Dawkę 20 mln j.m. i wyższe należy podawać tylko w infuzji
dożylnej.
Domięśniowe wstrzyknięcia penicylin należy wykonywać z dużą
ostrożnością, by nie uszkodzić nerwów obwodowych lub naczyń
krwionośnych.
Podczas podawania dożylnego należy zachować ostrożność ze
względu na możliwość wystąpienia zakrzepowego zapalenia żył.
Roztwory penicyliny należy podawać zaraz po
przygotowaniu.
Instrukcja dotycząca sporządzania roztworów produktu leczniczego
przed podaniem, patrz punkt 6.6.
Penicillinum Crystallisatum TZF - środki ostrożności
U pacjentów leczonych penicyliną mogą wystąpić ciężkie reakcje
nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na wiele
alergenów. Należy upewnić się, czy pacjent uczulony jest na
penicylinę, cefalosporyny lub inne leki, oraz zebrać wywiad, czy u
pacjenta występowały w przeszłości reakcje alergiczne, niezależnie
od ich przyczyn. Brak danych z wywiadu co do nadwrażliwości na
antybiotyki β-laktamowe nie jest dowodem, że taka nadwrażliwość u
pacjenta nie występuje.
Jeżeli podanie benzylopenicyliny jest niezbędne, pacjent w
wywiadzie zgłasza występowanie w przeszłości reakcji alergicznych
(niezależnie od czynnika wywołującego), a preparat do diagnostyki
nadwrażliwości na ten lek jest dostępny, należy wykonać próbę
zgodnie z instrukcją stosowania preparatu. Nie zaleca się
wykonywania próby z użyciem penicyliny, ponieważ podanie zbyt
wysokiej dawki może prowadzić do wstrząsu, a nawet śmierci
pacjenta.
Jeśli u pacjenta wystąpi wstrząs anafilaktyczny lub obrzęku
naczynioruchowy, w pierwszej kolejności należy podać epinefrynę,
następnie lek przeciwhistaminowy, a jako ostatni - kortykosteroid.
Należy również monitorować podstawowe czynności życiowe (oddech,
tętno, ciśnienie tętnicze krwi).
Produkt zawiera potas – dawka 1 mln j.m. zawiera 63 mg potasu.
Podawanie dużych dawek benzylopenicyliny w postaci soli potasowej
(10 do 100 mln j.m./dobę) i (lub) długotrwałe stosowanie może
spowodować ostre zatrucie potasem, zwłaszcza u osób z zaburzoną
czynnością nerek. Zawartość potasu należy brać pod uwagę u
pacjentów z osłabioną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących
zawartość potasu w diecie.
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek benzylopenicylina
podana w dużych dawkach może osiągać w OUN stężenie, które może
powodować podrażnienie mózgu, drgawki, śpiączkę.
U niektórych pacjentów podczas leczenia kiły możepojawić się
odczyn Jarischa-Herxheimera, którego objawami jest gorączka,
uczucie ogólnego rozbicia, ból głowy. Najczęściej występuje podczas
leczenia wczesnej kiły. Pojawienie się powyżej opisanych objawów w
leczeniu wczesnej kiły nie stanowi zagrożenia. U pacjentów w późnym
stadium choroby ze zmianami narządowymi reakcja JarischaHerxheimera
występuje bardzo rzadko, ale pojawienie się jej w tym stadium może
spowodować zaostrzenie choroby i w konsekwencji przyczynić się do
ciężkich powikłań.
Podawanie antybiotyków może być przyczyną nadmiernego rozwoju
niewrażliwych bakterii lub grzybów. Jeśli podczas leczenia
penicyliną u pacjenta rozwiną się nowe zakażenia grzybicze lub
bakteryjne, antybiotyk należy natychmiast odstawić i wdrożyć
odpowiednie leczenie.
Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka, uporczywa biegunka, należy
wziąć pod uwagę możliwość rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy (w
większości przypadków wywołanego przez Clostridium
difficile). Należy wówczas przerwać podawanie benzylopenicyliny
i rozpocząć odpowiednie leczenie. Stosowanie środków hamujących
perystaltykę jest przeciwwskazane.
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub chorobami układu
sercowo-naczyniowego należy rozważyć zmniejszenie dawki.
U pacjentów otrzymujących duże dawki penicyliny zaleca się
kontrolowanie czynności nerek, wątroby i układu krwiotwórczego.
U pacjentów otrzymujących dożylnie duże dawki penicyliny może
wystąpić fałszywie dodatni wynik testów Coombs’a.
Penicillinum Crystallisatum TZF - przedawkowanie
Przedawkowanie penicyliny może doprowadzić do podrażnienia
ośrodkowego układu nerwowego i wystąpienia drgawek. W przypadku
przedawkowania antybiotyk należy odstawić, monitorować podstawowe
czynności życiowe (oddech, tętno, ciśnienie tętnicze) i w razie
konieczności zastosować leczenie objawowe.
Benzylopenicylina może być usunięta z organizmu podczas
hemodializy.
Penicillinum Crystallisatum TZF - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na antybiotyki beta-laktamowe.
Penicillinum Crystallisatum TZF - działania niepożądane
Częstość działań niepożądanych po zastosowaniu produktu
leczniczego określono następująco: bardzo często (≥1/10),
często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1
000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000),
bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (nie
może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Częstość
nieznana: kandydoza skóry i błon śluzowych.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: neutropenia, eozynofilia, małopłytkowość,
niedokrwistość hemolityczna, zwłaszcza u pacjentów, którym podawano
duże dawki benzylopenicyliny.
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym
obrzęk naczynioruchowy, zespół choroby posurowiczej, wstrząs
anafilaktyczny (patrz punkt 4.4).
Częstość nieznana: odczyn Jarischa-Herxheimera, którego
objawami są gorączka, uczucie ogólnego rozbicia, ból głowy może
niekiedy pojawić się u pacjentów podczas leczenia kiły.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnejNiezbyt
często: wysypki, świąd, pokrzywka.
Bardzo rzadko: ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół
Stevensa-Johnsona, martwica toksycznorozpływna naskórka, pęcherzowe
złuszczające zapalenie (patrz punkt 4.4). Częstość nieznana:
rumień wielopostaciowy.
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: przemijająca nadmierna ruchliwość,
pobudzenie, niepokój, senność, stan dezorientacji, zawroty głowy -
ustępują po odstawieniu antybiotyku. Objawy zatrucia potasem, takie
jak wzmożone odruchy, drgawki, śpiączka mogą pojawić się u
pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) przyjmujących duże dawki
benzylopenicyliny potasowej.
Zaburzenia serca
Bardzo rzadko: arytmia.
Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: rzekomobłoniaste zapalenie jelita
grubego - może pojawić się podczas lub po zakończeniu leczenia.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Częstość nieznana: niewielkie, przemijające zwiększenie
aktywności aminotransferazy asparaginianowej.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Bardzo rzadko: zwiększenie stężenia azotu mocznikowego,
kreatyniny, śródmiąższowe zapalenie nerek, głównie u pacjentów
otrzymujących dożylnie duże dawki antybiotyku lub u pacjentów z już
istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częstość nieznana: zaczerwienienie, zwłóknienie, atrofia,
zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia, zwłaszcza po
wielokrotnych podaniach.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww.
Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl
Penicillinum Crystallisatum TZF - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Z uwagi na brak odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych
badań u kobiet ciężarnych, benzylopenicylina może być stosowana u
kobiet w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Karmienie piersią
Benzylopenicylina w niewielkich ilościach przenika do mleka
matki, dlatego podczas podawania benzylopenicyliny kobietom w
okresie karmienia piersią należy zachować ostrożność.
Płodność
Badania przeprowadzone na szczurach, myszach i królikach
otrzymujących penicylinę w znacznie większych dawkach od
przeciętnych dawek stosowanych u ludzi, nie wykazały teratogennego
działania leku. Antybiotyk nie wpływał na płodność ani nie
powodował uszkodzenia płodu. Dotychczasowe obserwacje u kobiet,
które podczas ciąży przyjmowały penicylinę, również potwierdzają
brak negatywnych oddziaływań penicyliny na płód.
Penicillinum Crystallisatum TZF - prowadzenie pojazdów
Brak danych dotyczących wpływu benzylopenicyliny na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Komentarze