Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- zawiesina do wstrzykiwań
- Dawka
- 7,5 mcg/0,5ml
- Ilość
- 1 amp.-strz.a 0,5ml (bez igły jednodawkowa)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: BAXTER AG
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - opis
Profilaktyka grypy w przypadku oficjalnie ogłoszonej pandemii. Pandemiczną szczepionkę przeciw grypie należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Ocenę działania szczepionki PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
przeprowadzono u dorosłych w wieku 18-59 lat i u osób starszych w wieku 60 lat i powyżej.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - skład
Szczepionka przeciw grypie (cały wirion), inaktywowana, zawierająca antygen szczepu pandemicznego*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) ,5 mikrograma** w dawce 0,5 ml
* namnażane na komórkach Vero (ciągła linia komórek pochodząca od ssaków) ** wyrażana w mikrogramach hemaglutyniny
Szczepionka jest zgodna z zaleceniem WHO i decyzją EU dotyczą pandemii.
Szczepionka jest dostępna zarówno w ampułko-strzykawce z jedną dawką, jak i w opakowaniu wielodawkowym (liczba dawek w fiolce: patrz punkt 6.5).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i osoby starsze:
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę szczepionki należy podać po upływie przynajmniej 3 tygodni.
Dzieci i młodzież
Brak danych dotyczących szczepienia szczepionką PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER pacjentów w wieku poniżej 18 lat. W warunkach pandemii szczepionkę w tych grupach należy podawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny.
Dalsze informacje: patrz punkt 5.1.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - środki ostrożności
• Po zastosowaniu podobnej szczepionki przeciw H1N1 zawierającej cały winion, namnażany w komórkach Vero, podawanej w okresie pandemii, zgłaszane były reakcje nadwrażliwości, w tym reakcja anafilaktyczna. Takie reakcje występowały zarówno u pacjentów ze złożoną alergią w wywiadzie, jak i u pacjentów, u których nie stwierdzono alergii.
• Należy zachować ostrożność podczas podawania szczepionki osobom, u których stwierdzono nadwrażliwość (inną niż reakcja anafilaktyczna) na substancję czynną, którąkolwiek z substancji pomocniczych lub śladowych zanieczyszczeń, np.
formaldehyd, benzonaza, sacharoza.
• Tak jak w przypadku wszystkich innych szczepionek podawanych w postaci wstrzyknięcia, należy zapewnić możliwość udzielenia natychmiastowej pomocy lekarskiej i podjęcia odpowiedniego leczenia w rzadkich przypadkach reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki,
• Jeśli sytuacja podczas pandemii na to pozwala, należy przełożyć termin szczepienia u pacjentów z ciężką chorobą przebiegającą z gorączką lub ostrą infekcją.
• W żadnym wypadku nie wolno podawać szczepionki PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER donaczyniowo.
• Brak jest danych dotyczących podawania PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER drogą podskórną. Z tego powodu personel medyczny musi rozważyć
korzyści i potencjalne ryzyko związane z podaniem szczepionki osobom z małopłytkowością lub innymi zaburzeniami krzepnięcia krwi, które byłyby przeciwwskazaniami do wstrzykiwań domięśniowych, chyba że przewidywana korzyść przewyższa ryzyko krwawienia.
• U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu lub u osób z zaburzeniami odporności odpowiedź na szczepienie może być niewystarczająca.
• Nie u wszystkich zaszczepionych możliwe jest uzyskanie ochronnego poziomu odpowiedzi immunologicznej (patrz punkt 5.1).
Dzieci i młodzież:
Brak jest danych dotyczących stosowania szczepionki PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Z tego względu personel medyczny powinien rozważyć jej stosowanie, biorąc pod uwagę oficjalne wytyczne.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - przeciwwskazania
Wcześniejsze występowanie reakcji anafilaktycznej (tzn. zagrażającej życiu) na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 lub na śladowe ilości zanieczyszczeń (np. formaldehyd, benzonaza, sacharoza) tej szczepionki. W przypadku pandemii może być jednak wskazane podanie szczepionki, pod warunkiem że będzie zapewniony dostęp i możliwość natychmiastowego zastosowania sprzętu do reanimacji w razie potrzeby.
Patrz punkt 4.4.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - działania niepożądane
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Badania kliniczne z wykorzystaniem tej szczepionki H5N1 (więcej informacji na temat szczepionek H5N1 zawiera punkt 5.1) przeprowadzono na około 3500 uczestników (w wieku od 18 do 60 lat i więcej) oraz na specjalnych grupach ryzyka po około 300 uczestników składających się z osób z obniżoną odpornością i pacjentów cierpiących na choroby przewlekłe.
Profil bezpieczeństwa u uczestników z obniżoną odpornością i cierpiących na choroby przewlekłe jest podobny do profilu bezpieczeństwa u zdrowych osób.
Zgłaszane działania niepożądane wymieniono według następujących częstości występowania.
Podsumowanie działań niepożądanych
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania, działania niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Bardzo często (≥ 1/10)
Często (≥ 1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100)
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
Często: zapalenie nosa i gardła
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Niezbyt często: limfadenopatia
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często: bezsenność
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często: ból głowy
Często: zaburzenia czucia (drętwienie, przeczulica, niedoczulica, przeczulica w obrębie jamy ustnej, uczucie pieczenia, zaburzenia smaku)
Niezbyt często: zawroty głowy, senność
Zaburzenia oka
Niezbyt często: zapalenie spojówek, podrażnienie oka
Zaburzenia ucha i błędnika
Często: zawroty głowy
Niezbyt często: nagła utrata słuchu, ból ucha
Zaburzenia naczyniowe
Niezbyt często: niedociśnienie tętnicze, omdlenie
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często: ból w części ustnej gardła, kaszel
Niezbyt często: duszność, wodnisty wyciek z nosa, przekrwienie nosa, suchość w gardle
Zaburzenia żołądka i jelit Często: biegunka
Niezbyt często: objawy żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, wymioty, niestrawność i ból brzucha)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często: nadmierna potliwość, świąd
Niezbyt często: wysypka, pokrzywka
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Często: ból stawów i mięśni
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Bardzo często: zmęczenie, ból w miejscu wstrzyknięcia
Często: gorączka, dreszcze, złe samopoczucie, stwardnienie, rumień, obrzęk i krwawienie w miejscu wstrzyknięcia
Niezbyt często: podrażnienie i świąd w miejscu wstrzyknięcia, upośledzenie ruchu w pobliżu miejsca wstrzyknięcia, dyskomfort w klatce piersiowe, choroba grypopodobna
Monitorowanie działań niepożądanych po wprowadzeniu do obrotu
Nie są jeszcze dostępne dane dotyczące monitorowania działań niepożądanych po wprowadzeniu do obrotu szczepionki PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER.
Działanie klasy produktów leczniczych:
W czasie monitorowania działań niepożądanych po wprowadzeniu do obrotu szczepionki H1N1 (cały wirion, namnażany na komórkach Vero) zgłaszano następujące działania niepożądane (częstość tych działań niepożądanych nie jest znana i nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość
Zaburzenia układu nerwowego: drgawki
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: obrzęk naczynioruchowy
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból kończyn
Triwalentne sezonowe szczepionki przeciw grypie
Na podstawie monitorowania po wprowadzeniu do obrotu triwalentnych szczepionek wytwarzanych przy użyciu zarodków kurzych i podawanych w okresie międzypandemicznym zgłaszano następujące działania niepożądane:
Niezbyt często: ogólne reakcje skórne
Rzadko: neuralgia, przejściowa małopłytkowość
Bardzo rzadko: zapalenie naczyń przejściowo obejmujące nerki. Zaburzenia neurologiczne, takie jak zapalenie mózgu i rdzenia, zapalenie nerwu i zespół Guillain-Barré
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania szczepionki PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
w czasie ciąży i laktacji nie zostało ocenione w badaniach klinicznych. Dane uzyskane ze szczepień kobiet w ciąży za pomocą podobnych inaktywowanych szczepionek sezonowych bez adiuwantu wskazują, że szczepionki te nie wywołują wad rozwojowych i nie działają szkodliwie na płód/noworodka.
Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję i rozwój z zastosowaniem szczepionek zawierających szczep H5N1 (A/Vietnam/1203/2004 i A/Indonesia/05/2005) nie wskazują na pośrednie lub bezpośrednie szkodliwe działanie na płodność kobiet, przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, poród i rozwój dziecka po porodzie (patrz punkt 5.3).
Można rozważyć stosowanie szczepionki PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
w okresie ciąży, jeśli to konieczne, biorąc pod uwagę oficjalne zalecenia. Szczepionka PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER może być stosowana podczas karmienia piersią.
Personel medyczny musi rozważyć korzyści i potencjalne ryzyko dla danego pacjenta przed podaniem szczepionki PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER.
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - prowadzenie pojazdów
Niektóre działania niepożądane wymienione w punkcie 4.8, takie jak zawroty głowy mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Vaccine influenzae virus
Inaktywowana szczepionka przeciw grypie, podawana pozajelitowo, zawiera antygeny powierzchniowe lub antygeny powierzchniowe i elementy struktury wewnętrznej wirusa grypy A i B. Odporność swoista po szczepieniu na grypę pojawia się po 2–3 tygodniach i obowiązuje 6–12 miesięcy. Stosuje się ją w celu uodpornienia szczególnie w grupach ryzyka, jak przewlekle chorzy np. na cukrzycę, kobiety w ciąży, osoby po 55. r.ż., chorzy w stanach zmniejszonej odporności (w AIDS, leczenia immunosupresyjnym, dzieci i młodzież od 6. miesiąca życia do 18. roku życia, osoby mające bliski kontakt z chorymi.
Dostępne opakowania
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter
zawiesina do wstrzykiwań - 1 amp.-strz.a 0,5ml (bez igły jednodawkowa) - 7,5 mcg/0,5ml
BAXTER AG
BAXTER AG
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter
zawiesina do wstrzykiwań - 20 fiol.a 5ml (10 dawek) - 7,5 mcg/0,5ml
BAXTER AG
BAXTER AG
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze