Czy lek Palin wyleczy zapalenie nerki?
Witam Mam zapalenie lewej nerki lekarz dał mi lek o nazwie Palin w ulotce pisze ze jest na zakazenie dolnych dróg moczowych w takim razie jak ma mi wyleczyc zapalenie nerki ? Czy ten lek powinien pomóc ?
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Witam Mam zapalenie lewej nerki lekarz dał mi lek o nazwie Palin w ulotce pisze ze jest na zakazenie dolnych dróg moczowych w takim razie jak ma mi wyleczyc zapalenie nerki ? Czy ten lek powinien pomóc ?
Witam chciałam spytać o lek na drogi moczowe palin a plastry evra czy lek na drogi moczowe wpływa na skuteczność evra czy należy zastosować ellaone?.Serdecznie dziękuję za odpowiedż
Od listopada mam problem z pęcherzem. Zaczęło się gdy wyszłam spocona z siłowni i mnie przewiało. Następnego dnia zauważyłam, że bardzo często chodzę siku ( w dużych ilościach). Po około tygodniu poszłam do lekarza dostałam Cipronex - było gorzej. Następnie pomógł mi Palin - jednak pozostał ból z lewej strony pęcherza i jakby uczucie zalegania moczu i parcia na ale tylko z lewej strony. Takie uczucie mam do dzisiaj - choć już nie biegam...
Witam. Od trzech tygodni mam problemy z czestym oddawaniem moczu. Po tygodniu doszlo pieczenie w cewce moczowej, lekki bol jader oraz krzyża. Badanie ogolne moczu wykazalo ze wszystko w porzadku. Wystapily jedynie pojedyncze bakterie, leukocyty w porzadku. Posiew nic nie wykazal. Zmian skornych ani zadnych uplawow z cewki nie zaobserwowalem. Tydzien bralem zurawine, i furagine....
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na kwas pipemidynowy:
Ÿ ostre i przewlekłe zakażenia dolnych dróg moczowych,
Ÿ zapobieganie nawracającym zakażeniom dolnych dróg moczowych, Ÿ zakażenia pochwy.
1 kapsułka zawiera 200 mg kwasu pipemidynowego (Acidum pipemidicum).
Substancje pomocnicze: żółcień chinolinowa, czerń brylantowa, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Zwykle stosowana dawka u dorosłych wynosi 400 mg dwa razy na dobę. Leczenie trwa zazwyczaj 10 dni, ale może być przedłużone w zależności od przebiegu choroby.
W badaniach klinicznych kwas pipemidynowy stosowany był w zapobieganiu nawracającym zakażeniom dolnych dróg moczowych przez okres do 6 miesięcy. W trakcie leczenia należy pić dużo płynów w celu zwiększenia diurezy (patrz punkt 5.2).
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:
U pacjentów z niewielkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min) nie ma potrzeby dostosowania dawki. Przy klirensie kreatyniny < 20 ml/min lek nie osiąga stężenia terapeutycznego w moczu.
Ze względu na to, że kwas pipemidynowy wydalany jest głównie przez nerki, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się zmniejszenie dawki.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek:
Zmiana dawkowania nie jest konieczna.
Stosowanie u dzieci:
Stosowanie produktu leczniczego PALIN u dzieci jest przeciwwskazane.
Ÿ Podczas leczenia należy pić dużo płynów (patrz punkt 5.2).
Ÿ U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min) dawkę leku należy zmniejszyć ze względu na możliwość kumulacji w organizmie (patrz punkt 4.2). Pacjentów tych należy uważnie kontrolować.
Ÿ W bardzo rzadkich przypadkach produkt leczniczy może wywoływać drgawki, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów z padaczką oraz innymi schorzeniami neurologicznymi, w których próg drgawkowy jest obniżony.
Ÿ Należy zachować ostrożność u pacjentów w wieku powyżej 70 lat ze względu na zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych w tej grupie wiekowej.
Ÿ Podczas leczenia kwasem pipemidynowym należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji fotouczuleniowej.
Ÿ W badaniach in vitro obserwowano porfirogenne działanie kwasu pipemidynowego. Pacjenci z porfirią muszą być uważnie kontrolowani podczas leczenia ze względu na ryzyko przyspieszenia przełomu ostrej porfirii.
Ÿ Produkt leczniczy PALIN należy stosować ostrożnie u pacjentów z niedoborem enzymu glukozo-6-fosfatazy, ponieważ chinolony mogą przyspieszać ostry przełom hemolityczny.
Ÿ Kapsułki PALIN zawierają barwnik czerń brylantową PN (E151), który może wywoływać reakcje typu alergicznego, w tym astmę. Ryzyko wystąpienia takich reakcji jest większe u osób z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy.
Przedawkowanie produktu PALIN może wywołać objawy, wymienione jako działania niepożądane. Możliwe jest wystąpienie nudności, wymiotów, zawrotów głowy, bólu głowy, dezorientacji, drżenia i drgawek. Jeśli pacjent zażył dużą ilość leku i jest przytomny należy wywołać u niego wymioty, wykonać płukanie żołądka i podać węgiel aktywowany. Kwas pipemidynowy można usunąć z organizmu metodą hemodializy (90% w ciągu 6 godzin). Działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (w tym napad padaczki) należy leczyć objawowo (np. podając diazepam).
Stosowanie produktu leczniczego PALIN jest przeciwwskazane u następujących pacjentów:
Ÿ z nadwrażliwością na kwas pipemidynowy lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, Ÿ u których stosowanie antybiotyku z grupy chinolonów wywołało w przeszłości reakcję alergiczną, Ÿ u dzieci i młodzieży w okresie wzrastania.
Produkt PALIN jest na ogół dobrze tolerowany. Działania niepożądane są przeważnie łagodne i przemijające, i nie wymagają zaprzestania leczenia. Ogólna częstość występowania działań niepożądanych wynosi do 15%. Najczęściej są to łagodne do umiarkowanych, przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które występują u 3 do 13% pacjentów.
W przypadku wystąpienia objawów reakcji nadwrażliwości, wstrząsu anafilaktycznego, toksycznego martwiczego oddzielania naskórka lub drgawek leczenie należy natychmiast przerwać.
Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych:
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko może występować eozynofilia. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stwierdzano przemijającą trombocytopenię.
U pacjentów z niedoborem glukozo-6-fosfatazy może wystąpić niedokrwistość hemolityczna (patrz punkt 4.4).
Zaburzenia psychiczne Depresja, splątanie, omamy.
Zaburzenia układu nerwowego
Rzadko opisywano drżenie, zaburzenia snu, a w ciężkich przypadkach również drgawki.
Zaburzenia okulistyczne Zaburzenia widzenia.
Zaburzenia ucha i błędnika
Rzadko mogą wystąpić zawroty głowy.
Zaburzenia żołądka i jelit
Brak łaknienia, ból w nadbrzuszu, zgaga, nudności, wymioty, wzdęcie lub bóle brzucha, biegunka lub zaparcie.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Reakcje nadwrażliwości w postaci wysypki skórnej, łagodnej pokrzywki, nadwrażliwości na światło lub toksycznego martwiczego oddzielania naskórka. Reakcje skórne są przemijające. Opisywano również występowanie reakcji anafilaktycznych. Możliwa jest krzyżowa nadwrażliwość z innymi chinolonami.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
W badaniach na młodych zwierzętach obserwowano rozwój choroby stawów. Ostra choroba stawów i zapalenie ścięgna występowały również bardzo rzadko podczas leczenia dzieci innymi chinolonami (np. kwasem nalidyksowym, cyprofloksacyną).
Ciąża
W badaniach klinicznych nie wykazano działania teratogennego. Jednak ze względu na brak odpowiednich kontrolowanych badań u ludzi nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży.
Karmienie piersią
Kwas pipemidynowy jest wydzielany w niewielkich ilościach do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.
U niektórych pacjentów produkt PALIN może wywołać zawroty głowy i zaburzenia widzenia. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy podejmować prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze