Novothyral - opis
Substytucyjne leczenie niedoczynności tarczycy każdego
pochodzenia:
- pierwotna niedoczynność tarczycy (dziedziczna lub nabyta, np.
po chirurgicznych operacjach, napromienianiu, przyjmowaniu leków) -
wtórna niedoczynność tarczycy.
W stanie eutyreozy
- profilaktyka nawracającego wola, po jego resekcji, - leczenie
nienowotworowego wola.
Leczenie supresyjne i substytucyjne w nowotworze złośliwym
tarczycy, przede wszystkim po tyroidektomii.
Novothyral - skład
Substancje czynne:
Jedna tabletka preparatu Novothyral zawiera:
100 mikrogramów soli sodowej lewotyroksyny oraz 20 mikrogramów
soli sodowej liotyroniny.
Substancje pomocnicze: zawiera laktozę jednowodną, patrz punkt
4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Novothyral - dawkowanie
U poszczególnych pacjentów występują różnice pod względem
skuteczności i tolerancji hormonów tarczycy. Z tego powodu
kliniczna obserwacja pacjenta oraz kontrola stężenia hormonów ma
decydujące znaczenie dla leczenia (liotyronina, TSH).
W razie wystąpienia działań niepożądanych należy zmniejszyć
dawkę dobową lub przerwać podawanie leku na okres kilku dni. Od
razu po stwierdzeniu ustąpienia działań niepożądanych można
kontynuować leczenie, dawkując ostrożnie.
Zaleca się stosowanie następujących dawek (wartości
orientacyjne):
Niedoczynność tarczycy Dzieci w wieku 4-12 lat:
1/2 - 1 tabletka preparatu Novothyral 75 na dobę lub 1/2 - 1
tabletka preparatu Novothyral na dobę.
Młodzież i dorośli:
1/2 - 2 tabletki preparatu Novothyral 75 na dobę lub 1/2 - 2
tabletki preparatu Novothyral na dobę.
Zwykle dawka początkowa wynosi 1/2 tabletki preparatu Novothyral
75 lub Novothyral na dobę.
W zależności od indywidualnej tolerancji, dawka dobowa jest co
dwa tygodnie zwiększana o 1/2 tabletki preparatu Novothyral 75 lub
Novothyral.
Dla młodzieży i dorosłych obowiązują następujące zalecenia
dotyczące dawkowania:
Wole nienowotworowe
1/2 - 1 tabletka preparatu Novothyral 75 na dobę lub 1/2 - 1
tabletka preparatu Novothyral na dobę
Zapobieganie nawrotom wola po resekcji wola 1/2 - 1
tabletka preparatu Novothyral 75 na dobę lub 1/2 - 1 tabletka
preparatu Novothyral na dobę
Stan po operacji z powodu złośliwego nowotworu
tarczycy
2-3 tabletki preparatu Novothyral 75 na dobę
lub 1-2 tabletki preparatu Novothyral na dobę
Należy zachować szczególną ostrożność stosując terapię hormonami
tarczycy w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, dzieci, pacjentów
z chorobą wieńcową oraz pacjentów z ciężką, długo istniejącą
niedoczynnością tarczycy.
Należy wybrać małą dawkę początkową i powoli ją zwiększać,
wykonując częste kontrolne oznaczenia hormonów tarczycy oraz
zachowując dłuższe odstępy.
Pacjenci w podeszłym wieku, z małą masą ciała oraz pacjenci z
dużym wolem guzowatym, zgodnie z doświadczeniem, wymagają
stosowania mniejszej dawki całkowitej. U pacjentów w podeszłym
wieku powinno się dodatkowo podawać większą dawkę lewotyroksyny,
natomiast mniejszą dawkę liotyroniny niż zwykle.
Sposób podawania
Całkowitą dawkę dobową przyjmuje się rano na czczo, pół godziny
przed śniadaniem, bez rozgryzania tabletki wraz z niewielką ilością
płynu (np. pół szklanki wody).
Czas trwania leczenia
W przypadku niedoczynności tarczycy oraz tyroidektomii z powodu
złośliwego nowotworu tarczycy terapia jest prowadzona zazwyczaj
przez całe życie, natomiast w przypadku wola z eutyreozą i
profilaktyki nawrotów wola w zależności od indywidualnych
okoliczności
przez okres od kilku miesięcy nawet do końca życia.
Novothyral - środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć występowanie
następujących chorób lub je leczyć: niewydolność wieńcowa, dusznica
bolesna, miażdżyca tętnic, nadciśnienie,
niewydolność przysadki mózgowej lub kory nadnerczy, autonomiczna
czynność tarczycy.
U pacjentów z niewydolnością wieńcową, niewydolnością serca lub
zaburzeniami rytmu serca typu tachykardii należy unikać nawet
niewielkiej nadczynności tarczycy wywołanej lekami. W takich
przypadkach należy częściej kontrolować parametry hormonów
tarczycy.
W przypadku wtórnej niedoczynności tarczycy należy przed
rozpoczęciem terapii zastępczej wyjaśnić jej przyczynę i w razie
potrzeby przy współistnieniu niewydolności kory nadnerczy rozpocząć
odpowiednią terapię zastępczą.
W razie podejrzenia autonomicznej czynności tarczycy należy
przeprowadzić test z TRH lub badanie scyntygraficzne z hamowaniem
czynności tarczycy.
W terapii za pomocą lewotyroksyny/liotyroniny u kobiet z
niedoczynnością tarczycy w okresie pomenopauzalnym, które są
narażone na zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy, w celu
uniknięcia wystąpienia przekraczających fizjologiczne wartości
stężeń lewotyroksyny/liotyroniny należy ściśle kontrolować czynność
tarczycy.
Lewotyroksyny/liotyroniny nie wolno stosować u pacjentów z
nadczynnością tarczycy, z wyjątkiem terapii skojarzonej przy
leczeniu nadczynności tarczycy tyreostatykami.
W czasie prowadzonego indywidualnie dostosowanego leczenia
lewotyroksyną/liotyroniną przy zmianie preparatu należy kontrolować
oznaczenia laboratoryjne i kliniczną odpowiedź
pacjenta. W danym wypadku może okazać się potrzebne dopasowanie
dawki.
Produkt leczniczy zawiera laktozę i z tego względu pacjenci z
rzadko występującą nietolerancją galaktozy, z niedoborem laktazy
typu Lapp albo zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie
powinni przyjmować preparatu Novothyral.
Pacjenci chorzy na cukrzycę oraz pacjenci leczeni lekami
przeciwzakrzepowymi, patrz pkt.
Novothyral - przedawkowanie
Objawy
Przedawkowanie może spowodować znaczne nasilenie
metabolizmu.(patrz punkt 4.8). U predysponowanych pacjentów
odnotowano pojedyncze przypadki drgawek, w momencie przekroczenia
indywidualnej granicy tolerancji dawki.
Opisywano kilka przypadków nagłej śmierci sercowej u osób przez
wiele lat nadużywających lewotyroksynę.
Postępowanie lecznicze
Podwyższona wartość T3 stanowi bardziej wiarygodny wskaźnik
przedawkowania niż podwyższone wartości T4 lub fT4.
W zależności od stopnia przedawkowania zaleca się przerwanie
przyjmowania tabletek i kontrolne badanie pacjenta. Objawy mogą
przybrać formę silnych działań betasympatykomimetycznych, takich
jak tachykardia, stany lękowe, stan pobudzenia i hiperkineza. Za
pomocą leków beta-adrenolitycznych można złagodzić dolegliwości. Po
przyjęciu skrajnie dużych dawek może być pomocna plazmafereza.
Novothyral - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne: sól sodową lewotyroksyny,
sól sodową liotyroniny lub którąkolwiek substancję pomocniczą
preparatu.
Nie leczone: niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność
przysadki lub nadczynność tarczycy.
Terapii preparatem Novothyral nie wolno rozpoczynać u
pacjentów:
z ostrym zawałem mięśnia sercowego, ostrym zapaleniem mięśnia
sercowego i ostrym zapaleniem trzustki.
Podczas ciąży jest przeciwwskazane jednoczesne przyjmowanie
lewotyroksyny/ liotyroniny i tyreostatyku.
Novothyral - działania niepożądane
Jeśli produkt leczniczy Novothyral jest dawkowany zgodnie z
zaleceniami oraz przeprowadzana jest kontrola parametrów
klinicznych i chemicznych, nie należy się spodziewać wystąpienia
działań niepożądanych.
Jeżeli w pojedynczych przypadkach dojdzie do nietolerowania
stosowanej dawki lub przedawkowania, to mogą, w szczególności przy
szybkim zwiększaniu dawki, pojawić się na początku leczenia objawy
kliniczne, które także występują w przebiegu nadczynności tarczycy,
jak np. niemiarowość pracy serca (w tym migotanie przedsionków i
skurcze dodatkowe) tachykardia, kołatanie serca, napady dusznicy
bolesnej, bóle głowy, osłabienie i skurcze mięśni, uczucie gorąca,
gorączka, wymioty, zaburzenia miesiączkowania, rzekomy guz mózgu,
drżenie, wewnętrzny niepokój, bezsenność, nadmierne pocenie się,
utrata masy ciała, biegunka.
W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę dobową leku lub
odstawić lek na kilka dni. Po ustąpieniu działań niepożądanych
można kontynuować leczenie przy ostrożnym dawkowaniu preparatu.
W przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników
preparatu Novothyral mogą wystąpić reakcje uczuleniowe.
Opisywano przypadki obrzęku naczynioruchowego
Novothyral - ciąża i karmienie piersią
Leczenie hormonami tarczycy powinno być prowadzone
konsekwentnie, zwłaszcza w okresie ciąży i karmienia piersią.
Podczas ciąży może okazać się potrzebne zwiększenie stosowanej
dawki.
Nie istnieją dowody na teratogenny wpływ leku i (lub)
toksyczność dla płodu u ludzi podczas stosowania leku w dawkach
terapeutycznych.
Nadmiernie wysokie stężenia hormonów tarczycy w czasie ciąży
mogą mieć negatywny wpływ na płód i rozwój pourodzeniowy.
Terapia skojarzona nadczynności tarczycy
lewotyroksyną/liotyroniną i lekami przeciwtarczycowymi jest
przeciwwskazana w czasie ciąży. Takie skojarzenie mogłoby wymagać
stosowania wyższych dawek leków przeciwtarczycowych, o których
wiadomo, że przechodzą przez łożysko i indukują niedoczynność
tarczycy u dziecka.
Lewotyroksyna /liotyronina przenikają do mleka matki podczas
laktacji,
niemniej jednak stężenie osiągane podczas stosowania zalecanych
dawek terapeutycznych nie jest wystarczające aby mogło spowodować
rozwój nadczynności tarczycy lub zahamować wydzielanie TSH u
dziecka.
Novothyral - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono żadnych badań odnośnie wpływu na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Niemniej jednak, ponieważ
lewotyroksyna i liotyronina są identyczne z występującymi
naturalnie, nie oczekuje się, że preparat Novothyral mógłby
wykazywać jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługę maszyn.
Komentarze