Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Czy można stosować hydroxizinum 10mg z neosine forte 1000mg? Zwłaszcza na noc?
Lek. Aleksandra Witkowska
Dzień dobry! Proszę o informację, czy tabletki Neosine Forte obniżają skuteczność tabletek antykoncepcyjnych (Novynet) Będę bardzo wdzięczna, ponieważ pytając lekarza rodzinnego, który wypisał receptę otrzymałam odpowiedź, że nie niestety nie ma pojęcie. Bardzo proszę o informacje, dziekuje
lek. Magdalena Reszczyńska
Witam Serdecznie :)Mam pytanie czy w trakcie podawania 5 latkowi Neosine forte 3razy dziennie po 3.5ml. można równocześnie podać Helicid Control(lek na refluks żaladka)Czy jednak oba leki nie można łączyć? Czy po Neosine może lecieć czasami krew z nosa czy to nie ma zadnego zwiazku z podawaniem(podaje dopiero 3 dzien)
Lek. Konstanty Dąbski
Witam, w poniedziałek pojawiłam się u internisty z wysoką gorączką i objawami grypy. Lekarz wypisał mi lek neosine forte, pyralgine oraz polopiryne C. Po dwóch dniach przyjmowania leku pojawiły się u mnie bóle w okolicach nerek oraz jelit. W dzieciństwie przeszłam...
Aleksander Ropielewski
Witam. Moja córka 1rok i 8 mies brała antybiotyk Sumamed forte 4 razy. Kaszel brzydko-mokry i katar pozostał. Za 2 dni przewiduję ospę wietrzną ponieważ córka starsza zachorowała 12 dni temu. Podaje jej Neosine...
Aleksander Ropielewski
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
1 ml syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum): kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.
5 ml syropu zawiera 500 mg inozyny pranobeks.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan.
Podanie doustne.
Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę. Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie produktu leczniczego należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała/dobę (0,5 ml na 1 kg mc. na dobę), zwykle 3 g (czyli 30 ml syropu na dobę), podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g na dobę.
Dzieci w wieku powyżej 1 roku
50 mg/kg masy ciała/dobę, zwykle 0,5 ml na 1 kg masy ciała w 3 lub 4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby; stosować zgodnie z poniższą tabelą.
|
Masa ciała |
Dawkowanie |
|
10–14 kg |
3 × 2,5 ml |
|
15–20 kg |
3 × 2,5 do 3,5 ml |
|
21–30 kg |
3 × 3,5 do 5 ml |
|
31–40 kg |
3 × 5 do 7,5 ml |
|
41–50 kg |
3 × 7,5 do 9 ml |
Do dawkowania należy używać miarki, dołączonej do opakowania. Umożliwia to odmierzanie dokładnej dawki.
U dzieci i młodzieży o obniżonej odporności
Produkt leczniczy należy stosować 10 dni w miesiącu, przez kolejne 3 miesiące.
Uwaga dotycząca wszystkich grup wiekowych
W ciężkich zakażeniach (np. podostre stwardniające zapalenie mózgu w ostrej fazie choroby) dawka może być podwyższona do 100 mg/kg masy ciała/dobę w dawkach podzielonych podawanych co 4 godziny.
Inozyny pranobeks może wywoływać przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i w moczu, pozostające jednak zwykle w zakresie wartości prawidłowych (0,18-0,42 mmol/l), zwłaszcza u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku u obu płci. Zwiększenie stężenia kwasu moczowego wynika z zachodzących w organizmie przemian katabolicznych inozynowego składnika produktu do kwasu moczowego. Nie jest on natomiast skutkiem polekowych zmian podstawowej czynności enzymu lub klirensu nerkowego. Z tego względu produkt należy stosować z ostrożnością u pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W trakcie leczenia tych pacjentów należy ściśle kontrolować stężenie kwasu moczowego.
Podczas leczenia długotrwałego, co najmniej 3 miesiące u każdego pacjenta należy regularnie kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy i w moczu, czynność wątroby, morfologię krwi oraz parametry czynności nerek.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Produkt leczniczy zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
1 ml syropu Neosine forte zawiera 553,5 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę.
Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (również reakcje typu późnego).
Zawartość sodu
Produkt leczniczy zawiera około 2,32 mmola (lub 53,4 mg) sodu w dawce 30 ml syropu. Należy wziąć to pod uwagę w przypadku stosowania produktu u pacjentów będących na diecie ubogosodowej.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania produktu leczniczego. Z punktu widzenia badań nad toksycznością u zwierząt, jest mało prawdopodobne wystąpienie innych działań niepożądanych, niż wyraźne podwyższenie stężenia kwasu moczowego.
Leczenie przedawkowania powinno być objawowe i wspomagające.
Produktu leczniczego nie należy stosować:
u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. u pacjentów u których występuje aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
Działania niepożądane zostały opisane z uwzględnieniem częstości występowania zgodnie z poniższą konwencją.
Jedynym stale występującym działaniem niepożądanym zależnym od produktu leczniczego, jest zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i w moczu. Kilka dni po odstawieniu produktu leczniczego poziom kwasu moczowego powraca do normy.
Często (od > 1/100 do < 1/10)
> 1% przypadków obserwowanych w badaniach klinicznych podczas podawania produktu przez okres 3 miesięcy lub dłużej:
|
- zaburzenia żołądka i jelit: |
nudności z wymiotami lub bez, bóle w nadbrzuszu |
|
- zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: |
podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej lub azotu mocznikowego we krwi (BUN) |
|
- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: |
swędzenie, wysypka |
|
- zaburzenia układu nerwowego: |
bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie |
|
- zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
bóle stawów |
Niezbyt często (od > 1/1 000 do < 1/100)
< 1% przypadków obserwowanych w badaniach klinicznych podczas podawania produktu przez okres 3 miesięcy lub dłużej:
|
- zaburzenia żołądka i jelit: |
biegunka, zaparcia |
|
- zaburzenia układu nerwowego: |
nerwowość, senność lub bezsenność |
|
- zaburzenia nerek i dróg moczowych: |
wielomocz (zwiększona objętość moczu) |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym poprzez wywoływanie odpowiedzi typu Thl, prowadząc do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia indukowanych reakcji limfoproliferacyjnych. Stosowana jest w zakażeniach skóry oraz błon śluzowych spowodowanych wirusami Herpes simplex typu I lub typu II wywołującymi opryszczkę oraz Herpes varicella-zoster wywołującym ospę wietrzną, półpasiec.
Komentarze