Neo-bronchol

Neo-bronchol - dawkowanie

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat

2 pastylki należy ssać 3 razy na dobę w ciągu pierwszych 2 do 3 dni, następnie 2 pastylki 2 razy na dobę. Działanie lecznicze można zwiększyć stosując 2 pastylki 4 razy na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat

1 pastylkę należy ssać 2 do 3 razy na dobę.

Produktu leczniczego neo-bronchol nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat ze względu na dużą zawartość substancji czynnej. Dla małych dzieci dostępne są inne produkty zawierające ambroksolu chlorowodorek w innych postaciach farmaceutycznych, takich jak syrop lub krople doustne, zawierające mniejszą dawkę substancji czynnej.

Podczas stosowania leku neo-bronchol zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Bez uprzedniej konsultacji z lekarzem produktu leczniczego neo-bronchol nie należy stosowa dłużej niż 4 do 5 dni.

Neo-bronchol - środki ostrożności

Odnotowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczno-rozpływna martwica naskórka, mających czasowy związek ze stosowaniem leków wykrztuśnych, takich jak ambroksolu chlorowodorek. Większość przypadków można było wyjaśnić nasileniem choroby podstawowej i (lub) równoczesnym stosowaniem innych leków. Dodatkowo w początkowej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub toksyczno-rozpływnej martwicy naskórka u pacjentów mogą najpierw wystąpić niespecyficzne (prodromalne) objawy grypopodobne, takie jak:

gorączka, uogólniony ból ciała, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel i ból gardła. Niespecyficzne objawy grypopodobne mogą być błędnie leczone za pomocą leków stosowanych w kaszlu i przeziębieniu. Dlatego w przypadku wystąpienia nowych zmian w obrębie skóry lub błon śluzowych, pacjent powinien natychmiast zasięgnąć porady lekarza i w celu zachowania ostrożności przerwać stosowanie ambroksolu chlorowodorku.

Ze względu na możliwość gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej, należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego neo-bronchol u pacjentów z zaburzeniami transportu śluzu w oskrzelach i dużą ilością wydzieliny (np. w rzadko występującym zespole nieruchomych rzęsek).

W przypadku zaburzeń czynności nerek lub ciężkiej niewydolności wątroby, produkt można stosować jedynie po konsultacji z lekarzem i z zachowaniem szczególnej ostrożności (dłuższe odstępy pomiędzy kolejnymi podaniami leku lub zastosowanie mniejszej dawki). Tak jak w przypadku innych leków metabolizowanych w wątrobie i następnie wydalanych przez nerki, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek można spodziewać się gromadzenia metabolitów ambroksolu wytworzonych w wątrobie.

W związku z tym, że leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, ambroksol należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy w wywiadzie.

Produkt neo-bronchol zawiera sorbitol.

1 pastylka miękka zawiera całkowitą ilość 922,2 mg polioli, z których 442,7 mg to sorbitol (sucha substancja), co odpowiada około 0,08 jednostki chlebowej.

Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Neo-bronchol - przedawkowanie

Nie obserwowano dotychczas swoistych objawów przedawkowania u ludzi. Na podstawie przypadków nieumyślnego przedawkowania i (lub) zgłoszeń dotyczących niewłaściwego stosowania, obserwowano objawy odpowiadające znanym działaniom niepożądanym ambroksolu chlorowodorku stosowanego w zalecanych dawkach, które mogą wymagać zastosowania leczenia objawowego.