Mykodermina - opis
- Grzybica drobnozarodnikowa skóry
gładkiej.
- Grzybica stóp.
- Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza
(mycoticum).
- Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar
międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i
profilaktycznie.
Mykodermina - skład
1 g pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu
undecylenowego (Mono-N-ethanol-undecylenamidum) i 100 mg
cynku undecylenianu (Zinci undecylenas).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
Mykodermina - dawkowanie
Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy
posypywać pudrem leczniczym 2 lub 3 razy na dobę. Po ustąpieniu
objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem
Mykodermina co najmniej przez 4 tygodnie.
Produkt leczniczy Mykodermina, puder leczniczy należy
stosować na umytą i starannie osuszoną skórę.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Sposób podawania Podanie na
skórę.
Mykodermina - środki ostrożności
Produktu nie należy stosować na otwarte rany i na błony
śluzowe.
Dzieci i młodzież
Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci w wieku
powyżej 2 lat.
Mykodermina - przedawkowanie
Brak danych. Nie odnotowano przypadku przedawkowania
produktu.
Mykodermina - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego,
cynku undecylenian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
Mykodermina - działania niepożądane
Działania niepożądane przedstawiono według częstości
występowania oraz układów i narządów.
Bardzo często (> =1/10)
Często (> =1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (> =1/1000 do < 1/100)
Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania:
Przemijające, miejscowe podrażnienie skóry - częstość
występowania nie znana
Jeżeli objawy nadwrażliwości nasilą się lub nie przeminą
po kilku dniach stosowania produktu, pacjent powinien skontaktować
się z lekarzem.
Zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie
stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail:
ndl@urpl.gov.pl.
Mykodermina - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w
okresie ciąży . Należy zachować ostrożność.
Karmienie piersią
Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w
okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność.
Mykodermina - prowadzenie pojazdów
Brak danych. Nie ma doniesień o tym, że produkt
Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Komentarze